火焰原子吸收分光光度法测定铅及其化合物结果分析
计算式中:C——测定时样品溶液(50.0ml)中铅浓度,μg/ml;C0——空白溶液(50.0ml)中铅浓度,μg/ml;Vt——样品溶液总体积,ml;Va——测定时所取样品溶液体积,ml;Vnd——标准状态下干气的采样体积,L。......阅读全文
火焰原子吸收分光光度法测定镉及其化合物采样操作步骤
采样同测定铅及其化合物的石墨炉原子吸收分光光度法。步骤1、标准曲线的绘制取七个25ml容量瓶,分别加入镉标准使用溶液0.00、0.25、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50ml,然后用(1+99)的硝酸溶液稀释至刻度,配制成工作标准溶液,该标准溶液含镉分别为0.00、0.10、0.20、
火焰原子吸收分光光度法测定镉及其化合物注意事项
本方法检测的镉及其化合物,系指经滤筒或滤膜采集的颗粒物中能被硝酸-高氯酸体系浸出的镉及其化合物。
原子吸收分光光度法测定食品中铅的结果分析
标准曲线绘制 吸取上面配制的铅标准使用液10.0g/mL,20.0ug/mL,40.0gmL,60.0g/mL,80.0ug/mL(或μg/L)各10μL,注入石墨炉,测得其吸光值并求得吸光值与浓度关系的一元线性回归方程。样品测定 分别吸取样液和试剂空白液各1μL,注入石墨炉,测得其吸光值,代入标准
镍及其化合物火焰原子吸收分光光度法介绍
一、原理用玻璃纤维滤筒或过氯乙烯滤膜采集的样品,经硝酸-高氯酸溶液加热浸取制备成样品溶液。将样品溶液喷入空气-乙炔贫燃火焰中,于232.0nm处测定吸光值,根据特征谱线强度,确定样品溶液中镍的浓度。当采样体积为10m3时,将滤膜制备成10ml样品进行测定,检出限为3×10-5mg/m3,测定范围10
石墨炉原子吸收分光光度法测定铅及其化合物的方法原理
用过氯乙烯滤膜采集无组织排放中颗粒物样品,用玻璃纤维滤简采集有组织排放中的颗粒物样品,用硝酸-高氯酸消解后制成样品溶液。处理后的试样溶液注入经涂层处理后的石墨炉原子化器的石墨管中,于283.3nm处测定吸光值,根据特征谱线的光强度,可确定样品溶液中铅的浓度。当采样体积为10m3时,将滤膜制备成25m
石墨炉原子吸收分光光度法测定铅及其化合物采样及操作
采样1、样品的采集①无组织排放样品的采集,采集方法按照总悬浮颗粒物有关部分执行;采样点数及采样点位置,采样时间和频次按无组织排放源的采样原则有关部分执行。②有组织排放样品的采集,采样点数及采样点位置按照采样位置与采样点有关部分执行;采样方法按照颗粒物采样方法有关部分执行;采样时间和频次:采集颗粒物样
石墨炉原子吸收分光光度法测定铅及其化合物注意事项
①在制备样品溶液时,小心加热,勿蒸干,勿使其崩溅。②若用玻璃纤维滤筒采样,因滤筒中铅的木底较高,应适当增大采样体积。③为克服石墨炉原子吸收法测定Pb时的基体干扰,可加入基体改进剂,例如:Pd、(NH4)2HPO4、La、Pt,Zr等盐类。加入基体改进剂后,可适当提高灰化温度(一般可提高200～300
火焰原子吸收法测定铁含量的结果分析
计算式中:m——校准曲线查得铁、锰量(μg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度用1%盐酸配制含铁2.00 mg/L、锰1.04 mg/L的统一样品,经13个实验室分析,铁、锰室内相对标准偏差为0.86%和0.85%;室间相对标准偏差为2.64%和1.88%;相对误差为+0.18%和-12.5%
火焰原子吸收分光光度法测定废水中铅和镉
【摘 要】将水样浓缩4倍处理，用火焰原子吸收分光光度法直接测定废水中铅和镉的含量。通过精密度、最低检出限及加标回收实验，对实验方法进行评估。本方法操作简单、快速，易于掌握。 0.前言 重金属铅和镉都是对人体有害的元素，铅随血掖流入脑组织，损伤小脑和大脑的皮质细胞，干扰代谢活动，使营养物质
原子荧光分光光度法测定砷及其化合物结果分析
计算根据所测定的荧光强度值,在标准曲线上查出或由回归方程计算出样品溶液和空白溶液中砷(或硒)的浓度,并由下式计算大气污染源排放砷(或硒)的浓度(μg/m3)。式中:C——样品溶液中砷(或硒)浓度,μg/L; C0——空白溶液中砷(或硒)浓度,μg/L; 125——
原子荧光分光光度法测定汞及其化合物的结果分析
计算根据所测的荧光强度值,在标准曲线上查出或由回归方程计算出样品溶液和空白溶液中汞的浓度,并由下式计算大气污染源排放汞的浓度(μg/m3)。式中:C——样品溶液中浓度,μg/L; C0——空口溶液中浓度,μg/L; 50——样品溶液体积,ml;
KI―MIBK萃取火焰原子吸收分光光度法测定土壤中铅
铅是对人体有害的重金属元素，是一种具有积蓄性的有害元素，会对神经系统、消化系统和造血系统造成危害[1]。铅元素的测定也是监测土壤污染状况的一个重要指标，是作为农田土壤是否适合生产无公害农产品的重要依据，因此测定土壤中铅的含量具有重要意义。土壤中铅的测定样品处理主要有酸溶法、熔融法等[2]；样品的
APDCMIBK萃取火焰原子吸收法（测定镉、铜、铅）的结果计算
计算式中:m——从校准曲线上查出或仪器直接读出的测金属量(μg);V——分析用的水样体积(ml)。精密度和准确度精密度和准确度数据,如表4 所示。表4 精密度和准确度参加实验室数目质控样金属浓度(μg/L)平均测定值(μg/L)实验室内相对标准偏差(%)实验室间相对标准偏差(%)APDC-MIB
铅－火焰原子吸收－标线不好的问题
液相干扰：主要是盐效应,影响雾化效率及提升量,进而影响灵敏度,如测定酱油中的铅,大量氯化钠引入,还造成强的背景吸收.此外,粘度大酸,如硫酸、磷酸等影响雾化效率及提升量.气相干扰：主要是钙在火焰中与磷酸根、铝酸根等生成磷酸钙及尖晶石的分子,在乙炔火焰中由于温度低无法分解,在笑气火焰中则不存在次干扰.干
GB/T－17141一－1997土壤铅、福测定——火焰原子吸收分光光度法
1 原理 将土壤试样用硝酸一氢氟酸一高氯酸或盐酸一硝酸一氢氟酸一高氯酸分解，将试样溶液直接吸人空气一乙炔火焰，在火焰中形成的铅.锅基态原子蒸气对光源发射的特征电磁辐射产生吸收。将测得的试样溶液吸光度扣除全程序试剂空白吸光度，与标准溶液的吸光度进行 比较 ，确定土壤试样中铅.锅的含量。 2
络合滴定法测定铅及其化合物的结果分析
计算式中:V、V0——分别为滴定样品溶液、空门滤筒溶液所消耗EDTA标准溶液的体积,ml; T——EDTA标准溶液对铅的滴定度,mg/ml; Vt——样品溶液总体积,ml; Va——滴定时所取样品溶液体积,ml; Vnd——标准
间接火焰原子吸收法测定样本铝含量的结果分析
计算式中:m——从校准曲线上查得样品中铝的微克数(μg);V——取样的体积(ml)。精密度和准确度六个实验对含Al 0.5 mg/L的统一样品进行分析,结果为0.50 mg/L,室内相对标准偏差为4.95%;室间相对标准偏差为4.95%。
石墨炉原子吸收分光光度法测定硒及其化合物测定原理
通过等速采样,将颗粒物从固定污染源中抽取到玻璃纤维滤筒中或将无组织排放颗粒物收集到过氯乙烯滤膜上。所采集的样品用混合酸消解处理。将样品溶液注入经涂层处理后的石墨炉原子化器的石墨管中,于196.0nm处测定吸光值,根据特征谱线的光强度,可确定样品溶液中硒的浓度。当氯化物含量大于800mg/L、硫酸盐含
镉及其化合物测定石墨炉原子吸收分光光度法介绍
一、原理用玻璃纤维滤筒和过氯乙烯滤膜采集的样品,经硝酸高氯酸溶液加热浸取制备成样品溶液。根据特征谱线强度,确定样品溶液中镉的浓度。当采样体积为10m3时,将滤膜制备成10ml样品进行测定,检出限为3×10-8mg/m3,测定范围0.5～10ng/m3。二、仪器①原子吸收分光光度计及相应的辅助设备。②
汞及其化合物测定冷原子吸收分光光度法方法介绍
一、原理汞被酸性高锰酸钾溶液吸收并氧化成汞离子求离子再被氯化亚锡还原为原子态汞,用载气将汞蒸气从溶液中吹出带入测汞仪利用汞蒸气对波长253.7nm紫外光的吸收作用,用冷原子吸收分光光度法测定。有机物如苯、丙酮等干扰测定。测定范围:0.01～30mg/m3。二、仪器①大型气泡吸收管:10ml。②汞反应
汞及其化合物测定冷原子吸收分光光度法方法介绍
一、原理汞被酸性高锰酸钾溶液吸收并氧化成汞离子求离子再被氯化亚锡还原为原子态汞,用载气将汞蒸气从溶液中吹出带入测汞仪利用汞蒸气对波长253.7nm紫外光的吸收作用,用冷原子吸收分光光度法测定。有机物如苯、丙酮等干扰测定。测定范围:0.01～30mg/m3。二、仪器①大型气泡吸收管:10ml。②汞反应
火焰原子吸收法测定钠钾含量的结果计算
计算式中:f ——稀释比,f=定容量(ml)/水样量(ml);C——校准曲线查得的钾、钠浓度(mg/L)。精密度和准确度人工合成水样含K+ 9.82 mg/L,Na+ 46.55 mg/L,Ca2+ 40.64 mg/L,Mg2+ 8.39 mg/L,Cl- 88.29 mg/L,SO42- 293
石墨炉原子吸收法测定尿铅分析
1资料与方法 1.1仪器与试剂铅标准应用液：国家标准物质研究中心提供的1000mg/L GBW08619，在临用前将其用水稀释成100μg/L。实验用水：重蒸馏水。质控（基体）尿样：由数名正常人的尿液进行混合。基本改进剂：氯化钯溶液0.66g/L（1+1）+磷酸二氢铵10g/L；磷酸二氢铵溶液（
火焰原子吸收光谱仪测定酒水饮料中的铅
SDA-100原子吸收光谱仪火焰原子化器（济南精测电子科技有限公司）分析精度高，人性化设计考虑周全，能够充分满足不同客户的各种特异需求。并可根据不同的分析需求，选配石墨炉控制、自动进样器、氢化物发生器等。 试样处理 取均匀试样10g～20g（到0.01g）于烧杯中（酒类应先在水浴上蒸去酒精），
火焰原子吸收光谱仪测定酒水饮料中的铅
仪器和设备 AA-1800C原子吸收光谱仪分析精度高，人性化设计，能够充分满足不同客户的各种特异需求。并可根据不同的分析需求，选配石墨炉控制、自动进样器、氢化物发生器等。试样处理 取均匀试样10g～20g（精确到0.01g）于烧杯中（酒类应先在水浴上蒸去酒精），于电热板上先蒸发至一定体积后，加入
火焰原子吸收法电子电气产品中铅、镉、铬的测定
方法：火焰原子吸收光谱法 1 范围 本方法适用于电子电气产品各种材质中铅、镉和铬含量的测定。 2 方法提要 对电子电气产品中的金属材质，直接采用常规酸消解方法处理；对其他材质，采用密闭高温压力罐酸消解法处理。材质中的铅、镉、铬成为可溶性盐类溶解在酸消解液中。消解液导入火焰原子吸收分光光度计中
火焰法原子吸收测定电子电气中铅镉铬的测
方法提要 对电子电气中的金属组件，直接采用常规低温酸消解方法处理，使其成为可溶性盐类。对其余的电子电气组件，采用密闭高温压力消解法处理：将拆分破碎的样品置进聚四氟乙烯罐中，加进硝酸和双氧水，用不锈钢外套拧紧，在高温顺密闭容器内将样品溶解。消解液导进火焰原子吸收光谱仪中原子化，利用Pb、Cd和Cr原
火焰原子吸收法电子电气产品中铅、镉、铬的测定
范围 本方法适用于电子电气产品各种材质中铅、镉和铬含量的测定。 2 方法提要 对电子电气产品中的金属材质，直接采用常规酸消解方法处理；对其他材质，采用密闭高温压力罐酸消解法处理。材质中的铅、镉、铬成为可溶性盐类溶解在酸消解液中。消解液导入火焰原子吸收分光光度计中进行测定。 3 试剂
火焰法原子吸收测定电子电气中铅镉铬的测
范围 本标准规定了电子电气产品中铅、镉和铬的密闭压力罐消解-火焰原子吸收光谱测定方法。 本标准适用于WEEE和RoHS两项指令所涉及的10大类民用及产业用电子电气产品中限用有害物质铅、镉和铬的测定。它覆盖了电子电气产品所有材质如聚合物、金属及电子制品。 本方法适用于同时测定电子电器产品中总
火焰原子吸收法电子电气产品中铅、镉、铬的测定
方法：火焰原子吸收光谱法 1 范围 本方法适用于电子电气产品各种材质中铅、镉和铬含量的测定。 2 方法提要 对电子电气产品中的金属材质，直接采用常规酸消解方法处理；对其他材质，采用密闭高温压力罐酸消解法处理。材质中的铅、镉、铬成为可溶性盐类溶解在酸消解液中。消解液导入火焰原子吸收分光光度计中