火焰原子吸收法测定钠钾含量的结果计算
计算式中:f ——稀释比,f=定容量(ml)/水样量(ml);C——校准曲线查得的钾、钠浓度(mg/L)。精密度和准确度人工合成水样含K+ 9.82 mg/L,Na+ 46.55 mg/L,Ca2+ 40.64 mg/L,Mg2+ 8.39 mg/L,Cl- 88.29 mg/L,SO42- 293.83 mg/L,总碱度77.58 mg/L(以CaCO3计),经五个实验室分析测定,室内相对标准偏差钾为0.50%,钠为0.68%;室间相对标准偏差钾为2.4%,钠为0.94%;相对误差钾为-1.8%,钠为+0.58%。还用本方法对珠江、黄河、淮河、海河水及地下水、矿泉水、自来水、雨水等21种样品进行分析,其含钾浓度为0.5~91.7 mg/L,含钠浓度为1.2~177 mg/L,加标回收率钾为97.1%~105.3%,钠为95.5%~104.1%。......阅读全文
火焰原子吸收法测定钠钾含量的结果计算
计算式中:f ——稀释比,f=定容量(ml)/水样量(ml);C——校准曲线查得的钾、钠浓度(mg/L)。精密度和准确度人工合成水样含K+ 9.82 mg/L,Na+ 46.55 mg/L,Ca2+ 40.64 mg/L,Mg2+ 8.39 mg/L,Cl- 88.29 mg/L,SO42- 293
火焰原子吸收法测定钠钾含量的方法原理
钾和钠在空气-乙炔火焰中易于原子化,可在其灵敏线766.5 nm(K)和589.0 nm(Na)处进行原子吸收测定。对于钾和钠含量较高样品,可选用次灵敏线404.4 nm(K)和330.2nm(Na)进行测定。
火焰原子吸收法测定钠钾含量的操作步骤
操作步骤(1)样品的预处理如水样有大量泥沙、悬浮物,必须及时离心或澄清,再通过0.45 μm有机微孔滤膜(25 mm),过滤后的清水用硝酸调至pH
火焰原子吸收法测定钠钾含量的测定范围
方法的适用范围本方法可用于一般环境水样中钾、钠的测定,测定的适宜浓度范围,如表1 。表1 钾、钠测定的适宜浓度范围元素波长(nm)最低检出浓度(mg/L)适宜浓度(mg/L)钾766.50.0300.05~4.0404.40.41.0~300钠589.00.0100.05~2.0330.30.1
火焰原子吸收法测定钠钾含量的注意事项
注意事项①钾、钠为常量元素,原子吸收又是灵敏度很高的分析方法,器皿、试剂及尘埃等均会带来污染,因此要认真仔细操作。②为避免稀释倍数过大带来误差,在高浓度情况下,最好使用次灭敏线测定或将燃烧器转动一个小角度,减小吸收光程。③为了得到更准确的分析结果,可用插入法测量,具体方法是:选择和配制两个相近的标准
火焰原子吸收法测定钠钾含量的仪器和试剂选择
仪器①原子吸收分光光度计及其附件。②钾、钠空心阴极灯。③仪器工作参数参见表2 。可根据仪器说明书选择,此表所列仅是参考值。 试剂①钾标准溶液:称取在150 ℃烘干2 h的基准氯化钾(优级纯)0.9534 g,以去离子水或重蒸馏水溶解,加入(1+1)硝酸2 ml,用去离子水或重蒸馏水于容量瓶中稀释
火焰原子吸收光度法测定样本镍含量的结果计算
计算式中:m——从校准曲线上查得镍量(μg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度12个实验室分析含镍1.017 mg/L的合成水样,测得总平均值1.012 mg/L,室内相对标准偏差1.76%;室间相对标准偏差1.76%;相对误差0.45%。本方法还用于矿山、冶炼、电镀、机械行业41种废水样品的
火焰原子吸收法测定钠钾含量的干扰因素及消除办法
干扰及消除在高温火焰中,钾和钠易发生电离而产生电离干扰。可在分析试样中加入一定量更易电离的铯盐1000~2000 mg/L,作消电离剂予以消除。由于铯盐难以购得纯品,亦可用锶盐代替。无机酸对钾和钠的测定有影响,硝酸大于8%,硫酸大于2%时,吸光度均偏低,盐酸和高氯酸随酸量增加使吸光度明显下降,因此应
火焰原子吸收法测定铁含量的结果分析
计算式中:m——校准曲线查得铁、锰量(μg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度用1%盐酸配制含铁2.00 mg/L、锰1.04 mg/L的统一样品,经13个实验室分析,铁、锰室内相对标准偏差为0.86%和0.85%;室间相对标准偏差为2.64%和1.88%;相对误差为+0.18%和-12.5%
火焰原子吸收法测定富氮合金中钾含量
富氮合金是一种混合型氮化合金添加剂，在炼钢生产中加入一定量的富氮合金，不但能有效提高钢材的强度、韧性等机械性能，同时能有效降低吨钢生产成本。但是，由于钾是高炉有害元素，如果富氮合金中含有微量元素钾，它易在高炉中循环和富集，最终可导致炉衬和炉底遭到损坏，严重影响高炉的顺行和缩短高炉寿命。因此，有效
火焰原子吸收光谱法测定水中钾和钠
钾和钠是天然水中的常量元素。钾是植物的基本营养元素，它存在于所有的天然水中。尽管钾盐在水中有较大的溶解度，但因受土壤岩石的吸附及植物吸收与固定的影响，使的水中钾离子的含量为钠离子的4%～10%左右。钠存在于大多数天然水中，其含量从低于1 mg/L至大于500mg/L不等。对某一特定的稳定水系，钾和钠
火焰原子吸收光谱法测定水中钾和钠
钾和钠是天然水中的常量元素。钾是植物的基本营养元素，它存在于所有的天然水中。尽管钾盐在水中有较大的溶解度，但因受土壤岩石的吸附及植物吸收与固定的影响，使的水中钾离子的含量为钠离子的4%～10%左右。钠存在于大多数天然水中，其含量从低于1 mg/L至大于500mg/L不等。对某一特定的稳定水系，钾和钠
原子吸收火焰法测钠结果偏低
1.配标样的水纯度不够：如果水中含钠离子偏高，会使测定的样品的钠离子含量偏低；2.仪器参数设置
间接火焰原子吸收法测定样本铝含量的结果分析
计算式中:m——从校准曲线上查得样品中铝的微克数(μg);V——取样的体积(ml)。精密度和准确度六个实验对含Al 0.5 mg/L的统一样品进行分析,结果为0.50 mg/L,室内相对标准偏差为4.95%;室间相对标准偏差为4.95%。
火焰原子吸收法测定样本锑含量的方法的计算公式
计算式中:m——从校准曲线上查得的锑含量(μg);V——分取水样的体积(ml)。
火焰原子吸收法测定铁含量的方法
原子吸收法和等离子发射光谱法操作简单、快速,结果的精密度、准确度好,适用于环境水样和废水样中铁的分析;邻菲啰啉光度法灵敏、可靠,适用于清洁环境水样和轻度污染水的分析;污染严重,含铁量高的废水,可用EDTA络合滴定法以避兔高倍数稀释操作引起的误差。测总铁,在采样后立刻用盐酸酸化至pH
原子吸收火焰法测定钾钠是同一个灯吗
原子吸收火焰法测定钾钠是同一个灯火焰法可测元素70余种锂（Li）， 钠（Na），铷（Rb），铯（Cs），Be，镁（Mg），钙（Ca），锶（Sr），钡（Ba）, 钪（Sc）, 镧（La）Y, Ti, 锆（Zr）, Hf, V, Nb, Ta, 铬（Cr）, 钼（Mo）, W, 锰（Mn）, Tc, 梾
火焰原子吸收法测定钙、镁（含总硬度）测定和结果计算
测定①根据表2 选择波长等参数,并调节火焰最佳工作状态,依次从稀至浓测定标准系列和水样的吸光度。②根据试样扣除空白后的吸光度,在校准曲线上查出(或用回归方程计算出)试样中的钙、镁浓度。计算式中:X——钙或镁含量,以Ca或Mg计(mg/L);f ——试样定容体积与试样体积之比;C——校准曲线查得的钙、
火焰原子吸收法测定锑的方法的结果计算及注意事项
计算式中:m——从校准曲线上查得的锑含量(μg);V——分取水样的体积(ml)。注意事项对于含盐浓度较高的废水样需用标准加入法检查有无基体干扰,用背景校正器检查有无背景吸收。若有基体干扰,要采用标准加入法定量;若有背景吸收,则应用背景校正器扣除。
石墨炉原子吸收法测定硒含量的测定结果计算
计算硒的浓度按下式计算:式中:C——试样中硒的浓度(mg/L);C'——校准曲线上得的硒浓度(mg/L);V—试样的体积(ml);V'——测定时定容体积(ml)。报告结果中,要指明测定的是溶解硒还是硒总量。
火焰原子吸收法测定牛奶中钙含量
食品中钙的测定方法，国家标准GBT5009192-2003中主要采用原子吸收分光光度法和滴定法，但样品均需消化处理。由于牛奶中蛋白质、钙含量较高，消化处理时较繁琐。本实验尝试牛奶及含乳饮料样品不经消化处理，直接用氧化镧溶液定容，火焰原子吸收分光光度法测定，取得较满意的实验结果，精确度、准确度较
火焰原子吸收法测定铁含量的方法原理
在空气-乙炔火焰中,铁、锰的化合物易于原子化,可分別于波长248.3 nm和279.5 nm处,测量铁、锰基态原子对铁、锰空心阴极灯特征辐射的吸收进行定量。
火焰原子吸收法测定铁含量的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理对于没有杂质堵塞仪器吸样管的清澈水样,可直接喷入火焰进行测定。如测总量或含有机质较高的水样时,必须进行消解处理。处理时先将水样摇匀,分取适量水样置于烧杯中,每100 ml水样加5 ml酸,置于电热板上在近沸状态下将样品蒸至近干。冷却后,重复上述操作一次。以(1+1)盐酸3 m
火焰原子吸收法测定铁含量的影响因素
影响铁、锰原子吸收法准确度的主要干扰是化学干扰。当硅的浓度大于20 mg/L时,对铁的测定产生负干扰,当硅的浓度大于50 mg/L时,对锰的测定也出现负干扰。这些干扰的程度随着硅浓度的增加而増加。如试样中存在200 mg/L氯化钙时,上述干扰可以消除。一般来说,铁、锰的火焰原子吸收分析法基体干扰不太
火焰原子吸收法测定铁含量的注意事项
①各种型号的仪器,测定条件不尽相同,因此,应根据仪器使用说明书选择合适条件。②当样品的无机盐含量高时,采用塞曼效应扣除背景,无此条件时,也可采用邻近吸收线法扣除背景吸收。在测定浓度容许条件下,也可采用稀释方法以减少背景吸收。③硫酸浓度较高时易产生分子吸收,以采用盐酸或硝酸介质为好。④铁和锰都是多谱线
火焰原子吸收法测定铁含量的适用范围
本法的铁、锰检出浓度分別是0.03 mg/L和0.01 mg/L,测定上限分别为5.0 mg/L和3.0 mg/L。本法适用于地表水、地下水及化工、治金、轻工、机械等工业废水中铁、锰的测定。
火焰原子吸收法测定样本锑含量的方法原理
锑的化合物在微富燃的空气-乙炔火焰中原子化具有较好的灵敏度,用火焰中锑的基态原子,对其空心阴极灯发射的特征谱线217.6 nm的吸收进行定量。
火焰原子吸收法测定样本锑含量的干扰因素
试液中存在的一般阴、阳离子不干扰锑的测定,试液中存在低于20%盐酸或硝酸也无影响,只有硫酸浓度大于2%,对锑的吸收信号有抑制作用。在波长217.6 nm测量锑,大量铜和铅有光谱干扰,使吸收信号增加。为此,可选择较小的光谱通带予以克服。铜的浓度小于20 mg/L,铅的浓度小于10 0mg/L没有干扰。
石墨炉原子吸收法测定钒含量的结果计算和精准度
计算钒的浓度按下式计算:式中:C——试样中的浓度(mg/L);W——从校准曲线查得试样中钒的含量(mg);V——试样的体积(ml)。报告结果中,要指明测定的是溶解的金属还是金属总量。精密度和准确度精密度和准确度见表。
火焰原子吸收光谱法测定氧化钾含量
GB/T 1879—1995 火焰原子吸收光谱法Phosphate rock and concentrate Determination of potassium oxide content Flame atomic absorption spectrometric method1 范围 本标准