纳氏试剂分光光度法测定铵离子的方法介绍
降水中铵离子来自空气中的氨及颗粒物中的铵盐。氨是某些工业的排放物,以及含氮化肥的分解挥发释放到空气中,也是含氮有机物质腐败时生物分解的产物。在气温低的冬天,浓度普遍很低,有时甚至检不出。而在炎热的夏天,浓度则较高。它对降水中的酸性物质具有中和作用。具浓度一般为零至几毫克/升。测定方法有:纳氏试剂分光光度法;次氯酸钠-水杨酸分光光度法;离子色谱法。经11个实验室验证,测定含1.03mg/L,并含有Cl-0.943mg/L的合成水样,纳氏试剂分光光度法和次氯酸钠-水杨酸分光光度法之间是有可比性的,测定的精密度和准确度较好。结果见表1。以下介绍测定铵离子的纳氏试剂分光光度法。一、原理在碱性溶液中,铵离子同纳氏试剂反应生成黄棕色化合物,根据颜色深浅,用分光光度法测定。在强碱性介质中Ca2+、Mg2+等离了会析出氢氧化物沉淀,干扰测定,可用酒石酸钾钠掩蔽。本方法的检出限为0.02mg/L,测定上限为2.00mg/L。二、仪器①具塞比色管:......阅读全文
纳氏试剂分光光度法测定铵离子的方法介绍
降水中铵离子来自空气中的氨及颗粒物中的铵盐。氨是某些工业的排放物,以及含氮化肥的分解挥发释放到空气中,也是含氮有机物质腐败时生物分解的产物。在气温低的冬天,浓度普遍很低,有时甚至检不出。而在炎热的夏天,浓度则较高。它对降水中的酸性物质具有中和作用。具浓度一般为零至几毫克/升。测定方法有:纳氏试剂分光
纳氏试剂分光光度法测定铵离子的方法原理
在碱性溶液中,铵离子同纳氏试剂反应生成黄棕色化合物,根据颜色深浅,用分光光度法测定。在强碱性介质中Ca2+、Mg2+等离了会析出氢氧化物沉淀,干扰测定,可用酒石酸钾钠掩蔽。本方法的检出限为0.02mg/L,测定上限为2.00mg/L。
纳氏试剂分光光度法测定铵离子所需仪器和试剂
仪器①具塞比色管:25ml。②容量瓶:250ml、500ml。③分光光度计。试剂所有试剂均用无氨水配制。无氨水的制备:a. 蒸馏法:每升水中加0.10ml浓硫酸进行蒸馏,馏出液收玻璃容器中。b. 离子交换法:将蒸馏水通过混合型离子交换纯水器来制备大量的无氨水。①纳氏试剂:称取5.0g氯化汞(HgCl
纳氏试剂分光光度法测定铵离子的注意事项
①当铵离子浓度高达2mg/L时,铵离子标准使用液的吸取量要加大1倍。用2cm或1cm比色皿测定吸光度、绘制标准曲线及进行样品测定。②当溶液温度低于10℃时,应在水浴上加热到正常温度(20℃左右)或适当延长反应时间,再测定吸光度。③当降水样品浑浊时,应先将样品预处理:于100ml样品中,加入1ml硫酸
纳氏试剂分光光度法测定铵离子的操作步骤和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制①取六支25ml比色管,按表2配制标准系列。②各管加水至标线,并加入1～2滴0.05～0.1ml酒石酸钾钠溶液,摇匀。再加入0.50ml钠氏试剂,盖塞摇匀。放置10min后,用3cm比色皿,在波长420nm处,以水为参比,测定吸光度。以吸光度(A-A0)对铵离子含量(μg)绘制
纳氏试剂分光光度法测定氨氮的具体方法
1、石酸钾钠溶液称50g酒石酸钾钠(KNaC4H4O6·4H2O)溶于100 mL水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100 mL。2、铵标准贮备溶液称取3.819g经100℃干燥过的氯化铵(NH4Cl)溶于水中，移入1000 mL容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含1.00 mg氨氮。3、铵标准使
纳氏试剂分光光度法配制试剂
配制试剂用水均应为无氨水3.1 无氨水可选用下列方法之一进行制备：蒸馏法：每升蒸馏水中加0.1mL硫酸，在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去50mL初馏液，按取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存.离子交换法：使蒸馏水通过强酸型阳离子交换树脂柱.3.2 1mol/L盐酸溶液.3.3 1mol/L氢氧化纳
氨氮的测定方法国标纳氏试剂
氨氮的测定方法是通过反应将样品中的氨氮与纳氏试剂产生颜色，再根据颜色深浅测定其浓度。下面是使用国标纳氏试剂进行氨氮测定的方法步骤：1. 将需要测定的水样加入到锥形瓶中，并在样品中加入足量的碱性氧化剂，通常使用双氧水。2. 在水样中加入适量的纳氏试剂，并充分混合，放置5分钟左右，让反应充分进行。3.
氨氮的测定方法国标纳氏试剂
氨氮的测定方法是通过反应将样品中的氨氮与纳氏试剂产生颜色，再根据颜色深浅测定其浓度。下面是使用国标纳氏试剂进行氨氮测定的方法步骤：1. 将需要测定的水样加入到锥形瓶中，并在样品中加入足量的碱性氧化剂，通常使用双氧水。2. 在水样中加入适量的纳氏试剂，并充分混合，放置5分钟左右，让反应充分进行。3.
氨氮的测定方法国标纳氏试剂
氨氮的测定方法是通过反应将样品中的氨氮与纳氏试剂产生颜色，再根据颜色深浅测定其浓度。下面是使用国标纳氏试剂进行氨氮测定的方法步骤：1. 将需要测定的水样加入到锥形瓶中，并在样品中加入足量的碱性氧化剂，通常使用双氧水。2. 在水样中加入适量的纳氏试剂，并充分混合，放置5分钟左右，让反应充分进行。3.
纳氏试剂分光光度法原理
纳氏试剂分光光度法原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长410~425nm范围内测其吸光度，计算其含量.本法最低检出浓度为0.025mg/L（光度法），测定上限为2mg/L.采用目视比色法，最低检出浓度为0.02mg/L.水样做适当的预处理后
纳氏试剂
纳氏试剂：可选择下列方法之一制备：称取20g碘化钾溶于约100mL水中，边搅拌边分次少量加入二氯化汞（HgCl2）结晶粉末（约10g），至出现朱红色沉淀不易溶解时，改写滴加饱和二氯化汞溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加二氯化汞溶液.另称取60g氢氧化钾溶于水，并稀释至250m
水中氨氮的测定方法和原理
氨氮是指水中以游离氨（NH3）和铵离子（NH4+）形式存在的氮。自然地表水体和地下水体中主要以硝酸盐氮（NO3）为主，以游离氨（NH3）和铵离子（NH4+）形式存在的氮受污染水体的氨氮 叫水合氨，也称非离子氨。 氨氮检测方法，通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法
铵离子测定离子色谱法方法介绍
一、原理离子色谱法测定阳离了是利用离子交换原理进行分离。抑制器抑制淋洗液,扣除背景电导,然后利用电导检测器进行测定。根据混合标准溶液中各阳离子出峰的保留时间以及峰高(或峰面积)可定性和定量样品中的K+、、Na+、Ca2+、Mg2+。本方法的适宜浓度范围和最低检出浓度依仪器的不同灵敏度档而定。二、仪器
离子色谱法测定铵离子所需试剂
试剂①淋洗贮备液(18mol/L):称取磺酸(优级纯,105℃烘2h)溶解于水,移入1000ml容量瓶中,水稀释至标线,过滤,贮存于冰箱内。②淋洗液使用液:吸取淋洗液贮备液1.00ml于1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。③再生液:根据仪器要求配制。④铵标准贮备液:称取3.8190g氯化铵(优级纯
纳氏试剂分光光度法测定合金钢中的微量氮
一、方法要点如容量法所述，氨经蒸馏出后，与碘化汞钾(纳氏试剂)的碱性溶液生成不溶性碘化汞铵。碘化汞铵的量少时形成黄色胶体溶液，当含量大时便形成红褐色沉淀。纳氏试剂较灵敏，但大多阳离子都干扰测定，所以需要蒸馏分离。铜中含碳量较高时(0．25％以上)，可能氮不能完全转化成铵盐，有部分形成有机胺。为了使它
纳氏试剂分光光度法测定合金钢中的微量氮
一、方法要点如容量法所述，氨经蒸馏出后，与碘化汞钾(纳氏试剂)的碱性溶液生成不溶性碘化汞铵。碘化汞铵的量少时形成黄色胶体溶液，当含量大时便形成红褐色沉淀。纳氏试剂较灵敏，但大多阳离子都干扰测定，所以需要蒸馏分离。铜中含碳量较高时(0．25％以上)，可能氮不能完全转化成铵盐，有部分形成有机胺。为了使它
氟试剂分光光度法测定氟离子的方法介绍
降水中氟离子的浓度通常较低,约在0.01～1mg/L,主要来自工业污染、燃料及空气颗粒物中可溶性氟化物。监测降水中氟化物对局部地区氟污染治理是很重要的。测定方法有:氟试剂分光光度法;离子色谱法。经八个实验室验证,测定F-为0.20mg/L,并含有Cl-1.00mg/L、6.00mg/L、1.20mg
纳氏试剂光度法方法原理
纳氏试剂光度法 方法原理 碘化汞和碘化钾的碱液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，此颜色在较宽波长内具强烈吸收。通常测量用波长在410～425nm范围。
纳氏试剂光度法氨氮的测定
氨氮(NH3-N)以游离氨(NH3)或铵盐(NH4-)形式存在于水中,两者的组成比取决于水的pH值和水温。当pH值偏高时,游离氨的比例较高。反之,则铵盐的比例高,水温则相反。水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物,某些工业废水,如焦化废水和合成氨化肥厂废水等,以及农田排水。此
水中氨氮检测方法
环保部标准《水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法》HJ 535-2009里，针对水质氨氮的纳氏试剂分光光度法进行了详细的介绍。其方法原理为，以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长420nm 处测量吸光度。水质氨氮检测仪即是利
水中氨氮的测定分析方法原理
环保部标准《水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法》HJ 535-2009里，针对水质氨氮的纳氏试剂分光光度法进行了详细的介绍。其方法原理为，以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长420nm 处测量吸光度。水质氨氮检测仪即是利
水中氨氮的测定（纳氏试剂比色法
一、原理 碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡黄棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长410—425nm范围内测其吸光度，计算其含量。本法最低检出浓度为0.025mg/L（光度法），测定上限为2mg/L。 二、仪器 1．500mL全玻璃蒸馏器 。 2．50
水中氨氮的测定（纳氏试剂比色法）
一、原理 碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡黄棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长410—425nm范围内测其吸光度，计算其含量。本法最低检出浓度为0.025mg/L（光度法），测定上限为2mg/L。 二、仪器 1．500mL全玻璃蒸馏器 。 2．50mL具塞比色管。
纳氏试剂光度法测定氨氮比例的测定范围
本法最低检出浓度为0.025 mg/L(光度法),测定上限为2 mg/L。采用目视比色法,最低检出浓度为0.02 mg/L。水样作适当的预处理后本法可适用于地表水、地下水、工业水和生活污水中氨氮的测定。
废水中氨氮的测定方法是什么
近年来，我国城市化进程逐渐加快，而我国水污染问题却越发严重，特别是氨氮废水随意排放，会对水体环境产生巨大的伤害。环瑞针对不同行业水质研发出多种处理技术，并积累处理氨氮废水的丰富经验。 氨氮是指水中以游离氨（NH3）和铵离子（NH4+）形式存在的氮。自然地表水体和地下水体中主要以硝酸盐氮（NO3
氨氮怎么测量－有哪些难点
氨氮是指水中以游离氨（NH3）和铵离子（NH4+）形式存在的氮。自然地表水体和地下水体中主要以硝酸盐氮（NO3）为主，以游离氨（NH3）和铵离子（NH4+）形式存在的氮受污染水体的氨氮 叫水合氨，也称非离子氨。 氨氮检测方法，通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法
水质中氨氮的测定方法
1、分光光度法分光光度法是氨氮监测中的常见现代分析技术，根据不同物质对波长吸收性的差异监测水体氨氮含量。具体包括纳氏试剂分光光度法、水杨酸分光光度法。（1）纳氏试剂分光光度法。借助铵离子、游离铵与碘化钾强碱溶液之间的化学反应，生成对波长410～425nm的光有强烈反应的黄色胶体化合物。该化合物色度和
纳氏试剂光度法测定氨氮比例的结果
计算由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后,从校准曲线上查得氨氮含量(mg)。式中:m——由校准曲线查得的氨氮量(mg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度一个实验室分析含1.14～1.16 mg/L氨氮的加标水样,单个实验室的相对标准偏不超过9.5%;加标回收率范围为95%～104%。四个实
纳色试剂分光光度法测定准备
纳色试剂分光光度法测定准备 由测得得吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度得校准曲线。