次氯酸钠水杨酸分光光度法测定铵离子的方法原理
在碱性介质中,氨与次氯酸盐和水杨酸反应生成一种非常稳定的蓝色化合物。根据颜色深浅,用分光光度法测定。本方法的检出限为0.01mg/L,测定上限为1.2mg/L。降水中,一般共存离子不扰测定。......阅读全文
定氮仪在改进土壤全氮量测定中的作用
全氮的含量是衡量土壤肥力的主要指标,因此在土壤的分析中,全氮的分析是重要指标之一。目前对土壤中全氮量的测定大都采用经典的开氏消煮-半微量蒸馏-滴定法,该方法稳定,但操作过程繁琐。虽然后来又有了土壤养分测试仪，但是对于全氮的标准方法，还是经典的凯氏定氮仪凯氏定氮法。那么，如何改进凯氏定氮的不足，以简化
磺基水杨酸显色分光光度法测铁的原理
磺基水杨酸与铁生成配合物，在弱酸性溶液中仅与三价铁反应生成紫红色配合物，在氢氧化铵碱性条件下铁与磺基水杨酸生成黄色配合物，颜色深浅与铁含量成正比，可在波长460 nm处测定其吸光度，做标准曲线，可在标准曲线上查出未知试样铁的含量。
钼酸铵分光光度法测总磷原理
钼酸铵分光光度法测总磷原理如下：在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸-高氯酸）使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐，在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色络合物。用钼酸铵分光光度法测定磷酸盐标准系列及测定磷酸盐标准溶液的精密度、准确度、空白检出限等
钼酸铵分光光度法测定水中总磷
过硫酸钾（或硝酸-高氯酸）为氧化剂，将未经过滤的水样消解，用钼酸铵分光光度法测定总磷的方法。 总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。 本标准适用于地面水、污水和工业废水。 取25mL试料，本标准的最低检出浓度为0.01mg/L，测定上限为0.6mg/L。 在酸性条件下，砷、铬、硫干扰测定。总磷是水
苯扎氯铵的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,置烧杯中,用水nl分次洗入250ml分液漏斗中,加0.1molL氢氧化钠溶10ml与三氯甲烷25ml,精密加新制的5%碘化钾溶液0ml,振摇,静置使分层,水层用三氯甲烷提取3次,每次0ml,弃去三氯甲烷层,水层移入250ml具塞锥形瓶中,用水15ml分3次淋洗分液漏斗,合
罗库溴铵的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加乙腈-水(9:1)溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,对照品溶液取罗库溴铵对照品适量,精密称定,加乙腈-水(9:1)溶解并定量稀释制成每1m中约含1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定
哌库溴铵的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。对照品溶液取哌库溴铵对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液色谱条件与系统适用性要求除灵敏度要求外,见有关物质项下。测定法精密量取供试
格隆溴铵的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸25ml使溶解,加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于39.83mg的C19H28BrNO3。
西吡氯铵的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加水75ml使溶解,加三氯甲烷10ml与溴酚蓝指示液0.4ml,再加新配制的碳酸氢钠溶液(取碳酸氢钠0.42g,加水至100ml)5ml,摇匀,用四苯硼钠滴定液(0.02mol/L)滴定,近终点时,强力振摇,至三氯甲烷层蓝色消失。每lml四苯硼钠滴定液(
氯化铵片的含量测定方法
含量测定取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯化铵0.12g),照氯化铵项下的方法测定。每lml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.349mg的NH4Cl
分光光度法测定氯离子的含量
1、方法原理 在酸性介质中，氯离子与硫氰酸汞-硫酸铁铵溶液反应生成红色的络合物，用分光光度计在460nm处比色定量。 2、主要仪器设备 A.分光光度计L6s（上海仪电分析仪器有限公司） B.电子天平 3、试剂 A 硫氰酸汞乙醇溶液：1.5gHg(SCN)2溶于500ml95%无水乙醇
对氨基水杨酸钠的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加水20ml溶解后,加50%溴化钠溶液10ml与冰醋酸25ml,照电位滴定法(通则0701),快速加人亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)5ml后,继续用该滴定液滴定至终点。每1mⅠ亚硝酸钠滴定液(0.1molL)相当于17.52mg的C7H6NNaO3。
怎样测试水杨酸钠的含量
1、用碱滴定酚羟基。2、用酸滴定羧基负离子。我们知道，酚羟基的酸性非常弱；羧酸的酸性比较强，那么羧基负离子的碱性就非常弱。根据分析化学原理可知，过弱的酸碱是不能用酸碱滴定法测量的，所以这两种方法都不可行，即不能使用酸碱滴定法。合理而又简便的方法是用分光光度法，据文献报道，水杨酸钠在296nm处有较强
总铁含量的测定
三氧化二铁含量的测定方法较多，如重铬酸钾滴定法、高锰酸钾滴定法、EDTA络合滴定法、紫外-可见分光光度法(磺基水杨酸或邻菲罗啉分光光度法)、原子吸收分光光度法等。3.4.4.1 重铬酸钾容量法试样用酸分解或碱熔融分解，试液用氯化亚锡将铁还原成Fe2+离子，加氯化汞氧化过量的氯化亚锡，在硫酸、磷酸混合
紫外分光光度法进行总氮测定方法原理
在60 ℃以上的水溶液中,过硫酸钾按分解生成氢离子和氧。加入氢氧化钠用以中和氢离子,使过硫酸钾分解完全。在120～124℃的碱性介质条件下,用过硫酸钾作氧化剂,不仅可将水样中的氨氮和亚硝酸盐氮氧化为硝酸盐,同时将水样中大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐。而后,用紫外分光光度法分别于波长220 nm与27
氯离子的测定方法
1、进口化肥检验方法 氯离子的测定方法ZB G 20008—87本标准规定测定进口化肥中氯离子含量的方法。1 硝酸银滴定法适用范围：适用于复合肥等。方法提要：试样在微酸性溶液中，加入定量的硝酸银标准溶液，使氯离子成为氯化银沉淀，以高铁铵钒为指示剂，用硫氰酸铵标准溶液滴定过量的硝酸银。试剂：1.3.1
氯离子的测定方法
1、进口化肥检验方法 氯离子的测定方法ZB G 20008—87本标准规定测定进口化肥中氯离子含量的方法。1 硝酸银滴定法适用范围：适用于复合肥等。方法提要：试样在微酸性溶液中，加入定量的硝酸银标准溶液，使氯离子成为氯化银沉淀，以高铁铵钒为指示剂，用硫氰酸铵标准溶液滴定过量的硝酸银。试剂：1.3.1
氯离子的测定方法
1、进口化肥检验方法 氯离子的测定方法ZB G 20008—87本标准规定测定进口化肥中氯离子含量的方法。1 硝酸银滴定法适用范围：适用于复合肥等。方法提要：试样在微酸性溶液中，加入定量的硝酸银标准溶液，使氯离子成为氯化银沉淀，以高铁铵钒为指示剂，用硫氰酸铵标准溶液滴定过量的硝酸银。试剂：1.3.1
氯离子的测定方法
1、进口化肥检验方法 氯离子的测定方法ZB G 20008—87本标准规定测定进口化肥中氯离子含量的方法。1 硝酸银滴定法适用范围：适用于复合肥等。方法提要：试样在微酸性溶液中，加入定量的硝酸银标准溶液，使氯离子成为氯化银沉淀，以高铁铵钒为指示剂，用硫氰酸铵标准溶液滴定过量的硝酸银。试剂：1.3.1
磺基水杨酸分光光度法测定金属中的铁
一、方法要点磺基水杨酸与三价铁在氨性介质中形成黄色的络合物，借此进行铁的比色测定。磺基水杨酸与锆形成无色的络合物，在氨性介质中锆不沉淀，本方法的灵敏度为5×10-3％。二、试剂与仪器(1)氢氟酸、硝酸、硫酸。(2)氨水：配成(1+1)溶液。(3)磺基水杨酸：25％水溶液。(4)铁标准溶液(0．1mg
硫氰酸汞分光光度法测定氯化氢测定方法原理
用稀氢氧化钠溶液吸收氯化氢(HCl)。吸收溶液中的氯离子和硫氰酸汞反应,生成难电离的二氯化汞分子,置换出的硫氰酸根与三价铁离子反应生成橙红色硫氰酸铁络离子,根据颜色深浅,用分光光度法测定。反应式为:在无组织排放样品分析中,当采气体积为60L时,氯化氢的检出限为0.05mg/m3,定量测定的浓度范围为
蛋白质测定仪对蜂产品蛋白质含量的检测
蜂产品是人们生活中常见的保养品，被认为是天然的保健营养品。其蛋白质含量十分丰富，对于蜂产品的蛋白质含量的测定可以选用蛋白质测定仪对其进行科学的试验分析。这是，采用该仪器检测的操作过程是不会简单的，甚至是一种繁琐。 有一种方法通过改进消化条件,即采用过氧化氢-浓硫酸混合液为消化液,消化过程中
铁离子测定方法
铁离子定量测定方法有国标3049，在网上能查到。铝离子的测定要看溶液成分了。干扰挻多的。
氟离子测定方法
具体而言， 一般饮用水中含氟的适宜浓度为0.5～1.0mg/L，当长期饮用含氟量高于1.0～1.5mg/L的水时，易患斑齿病，当水中含氟量高于4.0mg/L时，则可导致氟骨病。为了降低污水或循环水中氟离子的浓度，需要加入除氟药剂进行处理。
紫外分光光度法测定复方苯甲酸酊的含量
目的：研究复方苯甲酸酊中水杨酸、苯甲酸的含量测定. 方法：采用紫外分光光度法,美析仪器UV-1100紫外分光光度计，以296nm波长测定水杨酸含量.结果水杨酸在8～24 ug/ml范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系,相关系数r=0.999 7,平均回收率为99.4%(n=3),RSD=1.40%.利
测氨氮的方法
① 纳氏试剂比色法 测量原理：以游离态的氨后铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成黄棕色络合物，该络合物颜色的深浅与氨氮的含量成正比，与波长420nm处测量吸光度。 ② 靛酚蓝法，又称水杨酸-次氯酸法 测量原理：试样内加入氢氧化钠溶液病用蒸汽蒸馏，产生的氨被吸收在硫酸或硼酸溶液中，加入次
氨氮的经典测量方法
① 纳氏试剂比色法测量原理：以游离态的氨后铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成黄棕色络合物，该络合物颜色的深浅与氨氮的含量成正比，与波长420nm处测量吸光度。② 靛酚蓝法，又称水杨酸-次氯酸法测量原理：试样内加入氢氧化钠溶液病用蒸汽蒸馏，产生的氨被吸收在硫酸或硼酸溶液中，加入次氯酸使铵离子转化
红外分光光度法测定餐饮业油烟的方法原理
用采样气泵等速抽取油烟排气筒内的气体,将油烟吸附在油烟雾采集头内。将收集了油烟的滤芯置于带盖的聚四氟乙烯套筒中,回实验室后用四氯化碳作溶剂进行超声清洗,移入比色管中定容,用红外分光光度法测定油烟的含量。油烟的含量由波数分别为2930cm-1(CH2基团中C一H键的伸缩振动)、2960cm-1(CH3
紫外线分光光度法测定硝酸根的方法原理
硝酸根离子对紫外光有强烈的吸收,可利用它在220nm处的吸光度进行定量测定。但三价铁、六价铬及一些有机物在此波长也有吸收,产生正干扰。这些成分在降水中含量甚微,其影响可通过测定275nm处的吸光度加以修正。本方法的检出限为0.2mg/L,测定上限为10.0mg/L。
双硫腙分光光度法测定锌含量的方法原理
方法原理在pH为4.0~5.5的乙酸盐缓冲介质中,锌离子与双硫腙形成红色螯合物,该螯合物可被四氯化碳(或三氯甲烷)定量萃取,以混色法完成测定。用四氯化碳萃取,锌-双硫腙螯合物的最大吸收波长为535 nm,其摩尔吸光系数约为9.3×104 L/(mol·cm)。