紫外线分光光度法测定硝酸根的方法原理
硝酸根离子对紫外光有强烈的吸收,可利用它在220nm处的吸光度进行定量测定。但三价铁、六价铬及一些有机物在此波长也有吸收,产生正干扰。这些成分在降水中含量甚微,其影响可通过测定275nm处的吸光度加以修正。本方法的检出限为0.2mg/L,测定上限为10.0mg/L。......阅读全文
紫外线分光光度法测定硝酸根的方法原理
硝酸根离子对紫外光有强烈的吸收,可利用它在220nm处的吸光度进行定量测定。但三价铁、六价铬及一些有机物在此波长也有吸收,产生正干扰。这些成分在降水中含量甚微,其影响可通过测定275nm处的吸光度加以修正。本方法的检出限为0.2mg/L,测定上限为10.0mg/L。
硝酸根测定方法介绍紫外线分光光度法
空气中NO、NO2经一系列复杂的光化学反应,最后生成硝酸盐和亚硝酸盐,随着降水的淋溶和吸收而沉降到地面。NOx污染是形成酸雨的重要原因之一。降水中硝酸根()浓度一般为零至几毫克/升,出现数十毫克/升的情况较少见。测定方法有:紫外分光光度法;镉柱还原-盐酸萘乙二胺分光光度法;离子色谱法。经12个实验室
紫外线分光光度法测定硝酸根操作步骤和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制①取七支25ml比色管,按表2配制标准系列。②向各管中加入1.0%氨磺酸水溶液0.10ml,1.0mol/L 盐酸溶液1.0ml,用水稀释至标线。摇匀。用1cm石英比色皿,分别在波长220nm和275nm处,以试剂空白为参比,测定吸光度。以△A=A220-3A275对硝酸根含量
紫外线分光光度法测定硝酸根的注意事项
②若A275/A220≥0.2,证明有千扰,对样品进行预处理。③玻璃容器要用(1+2)的盐酸-乙醇混合溶液洗涤,不要用硝酸溶液洗涤,以免带来沾污。④因氨磺酸水溶液逐渐水解生成重硫酸铵,所以该溶液存放时间不宜过久。
紫外线分光光度法测定硝酸根所需仪器和试剂
仪器①具塞比色管:25ml。②容量瓶:500ml、1000ml。③紫外分光光度计。试剂①硝酸盐标准贮备液:称取1.3780g硝酸钠(优级纯,105℃烘2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含1.000mg硝酸根。②硝酸盐标准使用液:吸取硝酸钠标准贮备液5.00ml于
盐酸萘乙二胺分光光度法测定亚硝酸根的方法原理
在氯化铵介质中,亚硝酸根()与对氨基笨磺酰发生重氮化反应,再与盐酸萘乙二胺偶合,生成红色的偶氮染料,根据颜色深浅,用分光光度法直接测得亚硝酸根含量。本方法的最低检出浓度为0.004mg/L,测定上限为0.2mg/L。降水中一般共存离子不扰亚硝酸根的测定。
磷酸根的测定方法
可以，可以用BaCl2或FeCl3与磷酸盐溶液反应，分别生成白色沉淀磷酸钡和黄白色沉淀磷酸铁，根据沉淀的量计算出磷酸根的含量。3Ba2++2PO3- = Ba3(PO4)2↓Fe3+ + PO4 3- = FePO4↓
磷酸根的测定方法
可以，可以用BaCl2或FeCl3与磷酸盐溶液反应，分别生成白色沉淀磷酸钡和黄白色沉淀磷酸铁，根据沉淀的量计算出磷酸根的含量。3Ba2++2PO3- = Ba3(PO4)2↓Fe3+ + PO4 3- = FePO4↓
磷酸根的测定方法
可以，可以用BaCl2或FeCl3与磷酸盐溶液反应，分别生成白色沉淀磷酸钡和黄白色沉淀磷酸铁，根据沉淀的量计算出磷酸根的含量。3Ba2++2PO3- = Ba3(PO4)2↓Fe3+ + PO4 3- = FePO4↓
磷酸根的测定方法
可以，可以用BaCl2或FeCl3与磷酸盐溶液反应，分别生成白色沉淀磷酸钡和黄白色沉淀磷酸铁，根据沉淀的量计算出磷酸根的含量。3Ba2++2PO3- = Ba3(PO4)2↓Fe3+ + PO4 3- = FePO4↓
关于硝态氮的测定原理和方法介绍
一、硝态氮的原理 在酸性条件下，硝酸试粉中的锌与柠檬酸作物放出的氢将NO3-还原成NO2-，这些NO2-连同土中原有的少量NO2-先和对氨基苯磺酸作用，生成重氮化合物，重氮化合物再和α－萘胺作用生成红色的偶氮染料。红色的深浅在一定范围内与硝态氮的含量成正比。 二、硝态氮的方法 (1) 分别
磷酸根离子测定方法
可以用沉淀滴定法和酸碱滴定将磷酸根沉淀为磷钼酸铵再滴定铵。
硝酸根测定方法对比
空气中NO、NO2经一系列复杂的光化学反应,最后生成硝酸盐和亚硝酸盐,随着降水的淋溶和吸收而沉降到地面。NOx污染是形成酸雨的重要原因之一。降水中硝酸根()浓度一般为零至几毫克/升,出现数十毫克/升的情况较少见。测定方法有:紫外分光光度法;镉柱还原-盐酸萘乙二胺分光光度法;离子色谱法。经12个实验室
磷酸根离子测定方法
中学：加Ag+ 黄色沉淀，再加硝酸沉淀溶解。化学上一般方法：磷酸根与钼酸铵生成磷钼酸铵黄色沉淀，不溶于酸，再用联苯胺或氯化亚锡还原成磷钼蓝，可由此检测。注意控制PH值，必须加酒石酸消除硅酸根离子干扰。
用分光光度法测定高锰酸根离子和重铬酸根离子含量
只要知道高锰酸根离子和重铬酸根离子在两个不同位置的吸收情况就可以在这两个不同位置分别测其总吸光度,列方程就可以.几种物质混合就要选几个不同位置.
盐酸萘乙二胺分光光度法测定亚硝酸根的方法介绍
降水中亚硝酸根()浓度一般很低。测定方法有:盐酸萘乙二胺分光光度法;离子色谱法。经五个实验室验证,测定为0.254mg/L,并含有Na+0.134mg/L的合成水样;其相对标准偏差为3.8%、3.9%,实际降水样品加标回收率范围是95%～103%。以下介绍测定亚硝酸根的盐酸萘乙二胺分光光度法。一、原
硝西泮的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸15ml与醋酐5ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显黄绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于28.13mg的C15H1N3O3。
硝普钠的含量测定方法
含量测定取本品约0.12g,精密称定,加水50ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),以具有硝酸钾盐桥的饱和甘汞电极为参比电极,银电极为指示电极,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于13.10mg的Na2Fe(CN)5NO。
甲基橙分光光度法测定氯气的测定方法原理
氯气指固定污染源有组织排放和无组织排放的游离氯。含溴化钾、甲基橙的酸性溶液和氯气反应。氯气将溴离子氧化成溴,溴能在酸性溶液中将甲基橙溶液的红色减褪,用分光光度法测定其褪色的程度来确定氯气的含量。当采集无组织排放样品体积为30L时,方法的检出限为0.03mg/m3,定量测定的浓度范围为0.086～3.
麝香草酚分光光度法测定硝酸根的含量
1．0原理 硝酸盐的麝香草酚在浓硫酸溶液中形成硝基化合物，在碱性溶液中发生分子重排，生成黄色化合物，比色测定。 2．0试剂 2．1氨水（ρ20=0.88g/ml）。 2．2乙酸溶液（1+4）。 2．3氨基磺酸铵溶液（20g/L）：称取2.0g氨基磺酸铵（NH4SO3NH2）
硅酸根测定仪测试方法分析
硅酸根分析仪是一款智能型仪器，该仪器采用人性化设计，图形菜单，操作直观易懂，具有中英文可选，光源采用单色冷光源，测量准确可靠，可用于电厂、化工、冶金、环保、制药、生化、食品和自来水等溶液在实验室的测量与存储。操作使用 1、用量筒量取测水样100mL加入塑料瓶中。加入酸性钼酸氨3mL，摇动后放置5mi
废水中硫酸根浓度测定方法
硫酸根的测定，可在酸性溶液中，铬酸钡与硫酸盐生成硫酸钡沉淀，并释放出铬酸根离子。溶液中和后多余的铬酸钡及生成的硫酸钡仍是沉淀状态，经过滤除去沉淀。在碱性条件下，铬酸根离子呈现黄色，测定其吸光度可知硫酸盐的含量。具体操作可参考《硫酸盐的测定 铬酸钡分光光度法》HJ/T 342-2007。
氯硝西泮的含量测定方法
含量测定取本品约0.25g,精密称定,加醋酐35ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.57mg的C15H1oClN3O3。
氯硝柳胺的含量测定方法
含量测定取本品约0.3g,精密称定,加N,N二甲基甲酰胺60ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用甲醇钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m1甲醇钠滴定液(0.1mol/L)相当于32.71mg的C1H2C2N2O4。
分光光度法测定水质浊度的方法原理
在适当温度下,硫酸肼与六次甲基四胺聚合,形成白色高分子聚合物以此作为浊度标准液,在一定条件下与水样浊度相比较。
磷酸根/硅酸根监测仪的化学原理
在ｐＨ值为１．１～１．３的情况下，水中的可溶性硅与钼酸铵反应生成黄色硅钼络合物，用１氨基－２萘酚－４磺酸（１－２－４酸）还原剂把硅钼络合物还原成硅钼蓝，此络合物的数量与水中可溶性硅的浓度成正比关系。加入掩蔽剂酒石酸或草酸可以防止水样中磷酸盐和少量铁离子的干扰。
磷酸根/硅酸根监测仪的测量原理
仪器利用光电比色原理，根据朗伯─比耳定律：当一束单色平行光通过有色溶液时，一部分光能被溶液吸收，若液层厚度保持不变，光能被吸收的程度（消光度Ｅ） 与溶液中有色物质的浓度成正比。
苯胺紫外分光光度法测定光气测定方法原理
含光气(COCl2)的气体先经装有硫代硫酸钠和无水碳酸钠的双联玻璃球,以除去氯、二氧化氮、氨等干扰气,而后被苯胺溶液吸收,生成1,3-二苯基脲,用溶剂在酸性条件下萃取,在波长257nm处测定吸光度,其值与光气含量成正比。 在无组织排放样品分析中,当采样体积为60L时,光气的检出限为0.02mg/m3
荧光分光光度法测定苯并[α]芘测定方法原理
苯并[α]芘简称BaP,易溶于咖啡因水溶液、环己烷、苯等有机溶剂中。将采集在玻璃纤维滤膜上的飘尘微粒,用环己烷在水浴上连续加热提取、浓缩,用乙酰化滤纸层析分离,BaP斑点用丙酮洗脱,最后用荧光分光光度计定量测定。