Aiphanol是一种天然化合物，双靶向VEGFR2和COX2抑制血管生成
病理性新生血管是癌症和几种疾病的标志。越来越多的证据支持这样的观点，即抗血管生成治疗可以消除肿瘤血管生成，从而实现更长的无病生存期。虽然生长因子及其受体是血管生成的主要驱动力，但也应考虑其他调节因子的参与，如环氧合酶-2(COX2)，特别是在控制对受体酪氨酸激酶(RTK)治疗的耐药性方面。因此，利用不同的抑制剂和开发多靶点药物可能是克服肿瘤血管生成的理想和实用的途径。 植物中含有丰富的化合物，具有多种生物学功能。黄芪(Smilax Glabra Rhizome，SGR)的抗肿瘤和抗炎作用已被广泛研究，但其对血管生成的影响尚未见报道。在此，作者发现SGR抑制原代人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的增殖和迁移。重要的是，在管形成实验中，sgr既抑制基础血管生成又抑制生长因子刺激的血管生成，并且这种作用是剂量依赖性的。 我们观察到人脐静脉内皮细胞对Aiphanol的有效摄取。Aiphanol抑制生长因子，尤其是血管内皮生长因子(......阅读全文
两年研究终发现抑制癌症血管生长新机制
来自英国利兹大学生物科学系等处的研究人员花费了两年时间，终于发现了阻止不必要的血管生长的新机制，而这正是抗击癌症过程中的一个重要问题，研究人员证明了一种用于降低乳腺癌扩散的药物：geldanamycin也能降低其它癌症中开启血管生长的一种蛋白，这将有助于癌症基础研究和临床研究，相关研究成果公布在
肿瘤血管生成的过程
肿瘤细胞持续分裂和增殖，消耗大量的氧气和营养物质。当实体瘤的体积小于2mm3时，可以通过扩散获得氧气和营养物质。随着肿瘤组织的逐渐生长，肿瘤需要形成新的血管来获取营养和氧气，以确保肿瘤呈指数增长（如图2）。经典的血管生成开关肿瘤的血管生成起源于肿瘤中已存在的毛细血管或毛细血管后小静脉。首先，血管周细
圣诺医药发表论文，揭示多肽纳米颗粒递送双重siRNA，增强肝癌治疗效果
研究结果为进一步探索STP707用以治疗肝细胞癌及其他实体瘤，以及STP707与免疫检查点抑制剂的联合疗法提供了坚实的科学依据。 近日，圣诺医药（Sirnaomics）的研究人员在 NAR Cancer 期刊发表了题为：Codelivery of TGFβ and Cox2 siRNA inh
陈小平团队发现疟原虫感染抑制肿瘤血管生成的新机制
中国科学院广州生物医药与健康研究院陈小平团队前期研究发现，疟原虫感染激活荷瘤小鼠的抗肿瘤免疫反应，拮抗肿瘤免疫抑制微环境，并通过外泌体中的微小RNA（miRNAs）和肿瘤组织中的一种全新的长非编码RNA（lncRNA F63）作用于血管内皮细胞的VEGFR2基因，从而抑制肿瘤血管的生成。 在此
疟原虫感染小鼠血浆外泌体抑制肿瘤血管生成的分子机制
6月26日，自然出版集团系列期刊Oncogensis在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院陈小平课题组的最新研究成果Exosomes from Plasmodium-infected hosts inhibit tumor angiogenesis in a murine Lewis lu
铜过载缘何损伤血管和淋巴管生成
近日，华中农业大学水产学院鱼类逆境发育遗传学团队在医学外周血管病领域期刊Angiogenesis在线发表了研究论文，揭示了铜过载损伤斑马鱼胚胎发育过程中血管生成和淋巴管生成的机制。 铜（Cu）在人体内是仅次于锌和铁的第三大微量元素，在机体内发挥一系列重要的生理功能
铜过载缘何损伤血管和淋巴管生成
近日，华中农业大学水产学院鱼类逆境发育遗传学团队在医学外周血管病领域期刊Angiogenesis在线发表了研究论文，揭示了铜过载损伤斑马鱼胚胎发育过程中血管生成和淋巴管生成的机制。 铜（Cu）在人体内是仅次于锌和铁的第三大微量元素，在机体内发挥一系列重要的生理功能，铜的缺乏与过载都会导致一
著名癌研究学者PNAS解析肿瘤转移
来自美国哈佛大学医学院和麻省总医院的研究人员发现联合使用3种靶向抗癌药物，能推迟HER2阳性乳腺癌脑转移，这不仅有助于临床上开发针对HER2阳性乳腺癌的新型治疗方法，也对于进一步解析乳腺癌脑转移作用机制具有重要意义。相关研究成果公布在《美国国家科学院院刊》(PNAS)杂志上。 领导这一研究
一种抑制VCP酶的化合物或能用于癌症治疗
据《自然—化学生物学》上的一项研究显示，一种抑制VCP酶的化合物可为治疗癌症提供新工具。 VCP又名p97或Cdc48，是一种ATP酶(利用ATP裂解产生的能量完成其他反应的酶)，在蛋白质的可控降解中起着重要作用。 科学家逐渐发现VCP也与癌症有一定联系：其功能对保持癌细胞健康是必需
《自然》：一种常见化合物能抑制猴艾滋病病毒
美国科学家最新研究发现，一种常用于食品和化妆品中的廉价化合物，可以帮助猴子阻断猴免疫缺陷病毒(即猴子版本的艾滋病病毒)的传播。这一发现有望为人类预防艾滋病病毒感染提供新方法。 明尼苏达大学研究小组在3月5日出版的新一期英国《自然》杂志上报告说，他们在以雌猴为对象进行的实验中发现，月桂酸单甘
低成本、快速合成各种天然和非天然碳水化合物
斯克里普斯研究所（TSRI）的研究人员在《Nature Communications》描述了一种可作用于不同葡聚糖修饰细胞的葡聚糖-蛋白质相互作用筛选新工具。这项突破将用于研究葡聚糖在人类疾病（如癌症）中的重要作用。图片来源于网络 一般情况下活细胞内布满葡聚糖（glycans），这种支链碳水化
一种基于天然产物的抗急性肺损伤药物先导化合物
近日，中国科学院上海药物研究所张翱课题组联合温州医科大学药学院梁广研究团队在基于天然产物的抗急性肺损伤药物先导化合物发现研究方面取得进展。研究成果以Biomimetic synthesis of the natural product salviadione and its hybrids: d
抑制尿酸生成的药物介绍
抑制尿酸生成的药物：通过抑制黄嘌呤氧化酶，阻断次黄嘌呤、黄嘌呤转化为尿酸，从而降低血尿酸水平。广泛用于原发性及继发性高尿酸血症,尤其是尿酸产生过多型，以及不宜使用促尿酸排泄药者。别嘌醇：通过抑制黄嘌呤氧化酶使尿酸生成减少。推荐成人初始剂量一次50 mg、1~2次/天，每次递增50~100 mg，一般
华中科大学研发肝炎免疫抑制新药
近期，来自华中科技大学的研究人员，调查研究了植物衍生的金线莲苷（kinsenoside，KD），在实验性自身免疫性肝炎（AIH）中的治疗效果。在伴刀豆球蛋白A诱导的T细胞介导性肝炎，以及装载肝癌细胞（DC/Hepa1-6）的树突状细胞（DCs）诱导的小鼠AIH中，经过KD治疗，可大幅减少淋巴细胞浸润
人血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)酶联免疫分析
人血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)水平。
研究发现肿瘤血管新生的新分子标记Apj
中国科学院生物化学与细胞生物学研究所研究员周斌课题组发现肿瘤血管新生的新分子标记Apj，为肿瘤疾病治疗等提供了一个新的研究靶点。相关成果10月30日发表在《细胞通讯》上。 近年来，由于环境污染加剧，人口老龄化，社会生活压力大及个人的不良生活习惯等，现代社会恶性肿瘤的发病率居高不下，如何有效
一种常用止痛药可抑制肿瘤生长
最近，美国斯克里普斯研究所(TSRI)佛罗里达校区的科学家发现，一种最广泛使用的止痛、抗炎药物，可在动物模型中减缓一种特殊肿瘤的增长速度，并指出这种药物可能对其他类型的肿瘤也有相同的作用。这项新研究在《Cancer Research》杂志，关注的是塞来昔布(辉瑞西乐葆)的抗癌作用。 塞来昔布可
安罗替尼的作用机制是什么？
安罗替尼的作用机制主要是通过抑制肿瘤血管的生成、抑制肿瘤细胞的活性、调节免疫微环境等途径来发挥作用，从而达到抗肿瘤治疗的目的。 它是一种多靶点的受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，能够抑制多个与肿瘤生长和扩散相关的受体，包括VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、c-Kit和PDGFRβ等。
一种靶向药物，可预防乳腺癌和肺癌
乳腺癌和肺癌仍然是女性死于癌症的两大主要原因。由于在降低这些疾病的高死亡率方面取得的成功有限，因此迫切需要新的药物和方法，而癌症预防可以作为在临床前和临床研究中的一种有效的策略。 I-BET 762是一种新溴域抑制剂，其可逆靶向BET (溴域和末端外)蛋白，并损害其结合组蛋白上乙酰化赖氨酸的能
肿瘤细胞诱导血管生成模型
肿瘤细胞诱导血管生成实验可以用于：把一定数量的肿瘤细胞移植到机体内，诱导宿主局部的血管生成。实验方法原理肿瘤血管生成是指肿瘤微环境诱导的在原有血管基础上生成以毛细血管为主的血管系统，并在肿瘤组织内建立血液循环的过程。肿瘤血管生成与肿瘤微环境密切相关，受多种促血管生成因子和（或）血管生成抑制因子的调节
血管生成放射治疗方法介绍
乏氧的肿瘤细胞,对射线的耐受能力增强：乏氧的细胞经照射后活性氧产生减少,由于射线对肿瘤细胞 DNA的损伤作用主要依赖活性氧自由基,因此乏氧的肿瘤往往对射线不敏感。放射治疗不仅对肿瘤细胞有直接或间接杀伤作用，还具有封闭肿瘤血管的作用，可使血管内皮细胞退化、变性。随着肿瘤缩小，肿瘤微血管更加迂曲、变形、
血管生成蛋白的结构特点
中文名称血管生成蛋白英文名称angiogenin定 义最初从人腺癌培养细胞中分离的一种小分子蛋白质。能使新血管在活组织中生长。健康的非癌组织也产生这种小分子蛋白质，有35%的序列与胰核糖核酸酶同源。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），激素与维生素（二级学科）
关于血管生成的简要阐述
血管生成（Angiogenesis）是指源于已存在的毛细血管和毛细血管后微静脉的新的毛细血管性血管的生长。肿瘤血管生成是一个极其复杂的过程，一般包括包括血管内皮基质降解、内皮细胞移行、内皮细胞增殖、内皮细胞管道化分支形成血管环和形成新的基底膜等步骤。由于肿瘤组织这种新生血管结构及功能异常，且血管
肿瘤血管生成的临床药物
血管生成是肿瘤进展的重要组成部分，在肿瘤生长和转移中起着关键作用。20世纪70年代，Folkman教授提出肿瘤的生长和转移依赖于血管生成，抑制血管生成可作为肿瘤治疗的一种治疗策略。近年来，靶向促血管生成基因已成为肿瘤治疗和预防肿瘤扩展的研究热点。目前FDA批准的抗血管生成药物根据靶点的数量分为两类:
关于肿瘤血管的生成介绍
肿瘤血管生成是一个极其复杂的过程，一般包括包括血管内皮基质降解、内皮细胞移行、内皮细胞增殖、内皮细胞管道化分支形成血管环和形成新的基底膜等步骤。肿瘤血管生成的发生一方面是由于肿瘤细胞释放血管生成因子激活血管内皮细胞，促进内皮细胞的增殖和迁移，另外一方面也是因为内皮细胞旁分泌某些血管生长因子刺激肿
Circulation－Research－|器官特异性血管遗传靶向技术及应用
5月15日，中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组在国际学术期刊Circulation Research上发表了题为“Genetic Targeting of Organ-Specific Blood Vessels”的最新研究成果。该项工作建立一套新的遗传操作系统以实现更加精确的遗传靶
Circulation－Research器官特异性血管遗传靶向技术及应用
5月15日，中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组在国际学术期刊Circulation Research上发表了题为“Genetic Targeting of Organ-Specific Blood Vessels”的最新研究成果。该项工作建立一套新的遗传操作系统以实现更加精确的遗传靶
什么是脂肪生成？
中文名称脂肪生成英文名称lipogenesis定 义从进食吸收的脂肪酸或体内合成的脂肪酸与3-磷酸甘油缩合成三酰甘油的过程。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），新陈代谢（二级学科）
什么是生成焓？
生成焓(enthalpy of formation)是某温度下，用处于标准状态的各种元素的最稳定单质生成标准状态下单位物质的量（1mol）某纯物质的热效应，也称生成热。
天然化合物能抗衰老
近日，美国华盛顿大学医学院科学家发现，为健康小鼠补充一种名为烟酰胺单核苷酸（NMN）的天然化合物可以抵消产能损失，减少一些典型的衰老症状，例如体重增加，胰岛素敏感性降低以及身体活动减少等。这项研究近日发表于《细胞—新陈代谢》杂志。研究人员希望这一发现可以为治疗一些衰老相关疾病提供新方法。 人类