Aiphanol是一种天然化合物，双靶向VEGFR2和COX2抑制血管生成
病理性新生血管是癌症和几种疾病的标志。越来越多的证据支持这样的观点，即抗血管生成治疗可以消除肿瘤血管生成，从而实现更长的无病生存期。虽然生长因子及其受体是血管生成的主要驱动力，但也应考虑其他调节因子的参与，如环氧合酶-2(COX2)，特别是在控制对受体酪氨酸激酶(RTK)治疗的耐药性方面。因此，利用不同的抑制剂和开发多靶点药物可能是克服肿瘤血管生成的理想和实用的途径。 植物中含有丰富的化合物，具有多种生物学功能。黄芪(Smilax Glabra Rhizome，SGR)的抗肿瘤和抗炎作用已被广泛研究，但其对血管生成的影响尚未见报道。在此，作者发现SGR抑制原代人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的增殖和迁移。重要的是，在管形成实验中，sgr既抑制基础血管生成又抑制生长因子刺激的血管生成，并且这种作用是剂量依赖性的。 我们观察到人脐静脉内皮细胞对Aiphanol的有效摄取。Aiphanol抑制生长因子，尤其是血管内皮生长因子(......阅读全文
Aiphanol是一种天然化合物，双靶向VEGFR2和COX2抑制血管生成
病理性新生血管是癌症和几种疾病的标志。越来越多的证据支持这样的观点，即抗血管生成治疗可以消除肿瘤血管生成，从而实现更长的无病生存期。虽然生长因子及其受体是血管生成的主要驱动力，但也应考虑其他调节因子的参与，如环氧合酶-2(COX2)，特别是在控制对受体酪氨酸激酶(RTK)治疗的耐药性方面。因此，
肿瘤治疗新手段－研究用基因靶向抑制肿瘤血管生成
日前，5名罹患肝癌和大肠癌放、化疗效果不佳的患者，在第三军医大学大坪医院肿瘤中心接受基因靶向放、化疗后，经检验肿瘤血管明显得到抑制。这项以基因APE1为靶点的放、化疗治疗手段，首开继手术、放疗、化疗以外的肿瘤治疗先河，或可成为治疗新途径。 分子靶向治疗针对肿瘤发病机制中的关键分子和关键事件
血管生成的抑制因子类型
内皮抑制素（ENS）内皮抑制素为XⅧ胶原的C末端片段，能特异性抑制内皮细胞增殖，促进凋亡；抑制VEGF和bFGF等促血管生成因子和生物学作用，并且还可与基质金属蛋白酶原及整合素ανβ3、ανβ5结合，抑制内皮细胞及巨噬细胞的迁移、黏附。具有强烈的抑制新生血管形成的能力，是目前已知最强的内源性血管形成
多糖化合物通过抗血管生成抑制肿瘤细胞机制研究取得进展
癌症是危害人类健康的主要因素之一。其中肝细胞癌（HCC）死亡率在第二位，每年约有60万患者死于肝癌，而且发病率仍在飙升。以抑制肿瘤血管生成而间接抑制肿瘤生长不失为一种优选方法，但是由于机体对抗血管生成抑制剂的耐药性，寻找高效、低毒的抗血管抑制剂是癌症治疗的热点之一。 中国科
什么是双靶向技术
按靶向部位的不同可分为肝靶向制剂，减少剂量，提高物制剂的生物利用度：使物具有理活性的专一性、靶组织、直肠给系统、结肠给系统，增加物对靶组织的指向性和滞留性，降低物对正常细胞的毒性。因以磷脂、胆固醇等类脂质为膜材，随着研究的逐步深入，具有类细胞膜结构，故能作为物的载体，并能被单核吞噬细胞系统吞噬，增加
首例STK19靶向化合物抑制NRAS介导的黑色素瘤生成
黑色素瘤是由黑色素细胞恶性转化产生的恶性程度极高的皮肤癌，素有“癌中之王”之称，尤其在美国、澳大利亚等的白色人种中处于癌症发病率和致死率的前十位。含有NRAS（RAS家族有三种形式，分别为K-RAS、H-RAS和N-RAS）【1】激活突变的黑色素瘤约占20-30%，但至今还未有靶向NRAS的有效
科学家揭示了PPD是一种靶向CMA抑制剂
自噬是细胞中的一种“自噬”现象,自噬小体包裹错误折叠的蛋白质或受损的细胞器,随后与溶酶体融合形成自溶酶体。被包裹的内容物被自溶酶体降解,以实现细胞内环境的稳定和细胞器的更新。根据自噬的发生过程,自噬可分为巨型自噬、伴侣介导型自噬和微型自噬。 其中,CMA是一种选择性的以Lys-Phe-Glu-
康方生物PD1/CTLA4双抗联合VEGFR2单抗Ib/II期临床获批
8月4日，康方生物发布公告，称PD-1/CTLA-4双抗（AK104）联合VEGFR-2单抗(AK109)治疗晚期实体瘤患者的开放性、多中心 、Ib/II期临床研究获得国家药监局的批准。 近年来，以PD-1为代表的免疫疗法在多种晚期实体肿瘤中均改善了患者的预后，但对于晚期实体瘤患者的生存获益仍
Circ－Res：阻断整合素β3抑制肿瘤生长和血管生成
近20年来，αvβ3-整合素一直是癌症药物设计的重点关注靶点蛋白质，现在，东安格利亚大学(UEA)的一项新研究证实不应该放弃利用αvβ3-整合素继续开发癌症治疗药物。 在一项脑癌临床试验中，αvβ3-整合素蛋白拮抗剂实验结果失败。但在美国心脏协会的Circulation Researc
张锋大神“现身”新论文！这次“魔剪”CRISPR被用于……
7月24日，在线发表于Nature Communications杂志上题为“Genome editing abrogates angiogenesis in vivo”的研究中，来自哈佛医学院等机构的科学家们利用基因编辑技术CRISPR-Cas9成功阻止了小鼠视网膜的血管生成（angiogene
CRISPRCas9治疗视网膜血管生成疾病
血管生成是导致视力丧失、失明和多种退化性眼部疾病（包括增生性糖尿病视网膜病变、湿性老年黄斑变性、早产儿视网膜病变等）的特征之一，随着病程发展，这些血管还会渗漏、破裂、甚至导致视网膜脱离，使视力受损。根据最新《Nature Communications》报道，研究人员提出用基因编辑技术防止视网膜血
关于血管生成的抑制因子类型的介绍
一、内皮抑制素（ENS） 内皮抑制素为XⅧ胶原的C末端片段，能特异性抑制内皮细胞增殖，促进凋亡；抑制VEGF和bFGF等促血管生成因子和生物学作用，并且还可与基质金属蛋白酶原及整合素ανβ3、ανβ5结合，抑制内皮细胞及巨噬细胞的迁移、黏附。具有强烈的抑制新生血管形成的能力，是目前已知最强的内
一种天然化合物可减缓衰老迹象
生物通报道：人类健康大多取决于身体如何生产和使用能量。由于仍不清楚的原因，细胞产生能量的能力，随着年龄的增长而下降，从而让科学家们怀疑，身体的能量供应链中效率的逐步损失，是衰老过程的一个关键驱动力。 现在，华盛顿大学医学院的科学家发现，给健康小鼠补充一种称为NMN的天然化合物，可以弥补能量生产
血管生成的生成过程
生长因子血管内皮生长因子（VEGF），为单一基因编码的同源二聚体糖蛋白，能直接刺激血管内皮细胞移动、增殖及分裂，并增加微血管通透性。它是针对内皮细胞特异性最高，促血管生长作用最强的有丝分裂原。VEGF与内皮细胞上的两种受体KDR和Flt-1高亲和力结合后，直接刺激血管内皮细胞增殖，并诱导其迁移和形成
简述p53基因的抑制肿瘤血管生成作用
肿瘤生长到一定程度后，可以通过自分泌途径形成促血管生成因子，刺激营养血管在瘤体实质内增生。P53蛋白能刺激抑制血管生成基因Smad4 等表达，抑制肿瘤血管形成。在肿瘤进展阶段，P53基因突变导致新生血管生成，有利于肿瘤的快速生长，常是肿瘤进入晚期的表现。
血管生成（Angiogenesis）信号通路图
血管生成是通过人体中存在的诸多互补和复杂的信号途径调节的.血管内皮生长因子(VEGF)-血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血管生成素(Ang)-Tie2轴和Dll4-Notch这3个复杂的、相辅相成的信号传导通路可在调节血管生成中发挥重要作用.VEGF与内皮细胞上的两种受体KDR和Flt-1高亲和
Bone－Research：靶向血管生成治疗炎症性疾病骨折不愈合
萎缩性骨折不愈合是一个重要的临床问题，治疗干预有限。在这项研究中，作者利用血清转移诱导的类风湿性关节炎(RA)建立了一种独特的临床相关性高的骨不连模型。关节炎小鼠骨折不愈合，骨折痂消失，血管生成减少，纤维化瘢痕组织形成导致生物力学性能失效，是临床萎缩性骨折不愈合的主要表现。机制上，作者证明了在R
Nat－Commun：天然化合物是这样抗菌的
近日，刊登在国际杂志Nature Communications上的一篇研究论文中，来自Scripps研究所的研究人员通过研究揭开了一种强大的天然产物抗真菌、抗菌、抗疟疾及抗癌症效应的分子机制；该项研究或可帮助开发一系列治疗疾病的新型靶向药物。 研究者Min Guo说道，我们对一种名为疏螺体素(
研究发现肝癌的“天敌”——一种天然肝癌抑制剂！
科学家说，通常有助于保持细胞组织和任务的蛋白质成为面对肝癌时的肿瘤抑制因子。 根据癌症类型出现作为肿瘤抑制因子和癌基因抑制剂的蛋白质，Scrib通常出现在肝癌中，从细胞的保护性外层迁移到其内部。一旦进入，其表达增加，并且抑制已知支持肝癌的三种致癌基因的表达。 佐治亚癌症中心分子生物学家和生物
基于梯度声压爆破实现双靶点同步超声分子成像的新研究
近日，中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所研究员严飞团队与深圳市第二人民医院等研究人员合作以Ultrasound molecular imaging for multiple biomarkers by serial collapse of targeting microbubbles wi
基于梯度声压爆破实现双靶点同步超声分子成像
近日，中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所研究员严飞团队与深圳市第二人民医院等研究人员合作以Ultrasound molecular imaging for multiple biomarkers by serial collapse of targeting microbubbles
血管生成的特点
血管生成（Angiogenesis）是指从已有的毛细血管或毛细血管后静脉发展而形成新的血管，主要包括：激活期血管基底膜降解；血管内皮细胞的激活、增殖、迁移；重建形成新的血管和血管网，是一个涉及多种细胞的多种分子的复杂过程。血管形成是促血管形成因子和抑制因子协调作用的复杂过程，正常情况下二者处于平衡状
血管生成的概念
血管生成（Angiogenesis）是指从已有的毛细血管或毛细血管后静脉发展而形成新的血管。新生血管的生长和成熟是一个相当复杂和协调的过程，血管的形成与发展取决于血管生成促进因子和抑制因子的动态平衡。
血管生成的概念
血管生成（Angiogenesis）是指从已有的毛细血管或毛细血管后静脉发展而形成新的血管。新生血管的生长和成熟是一个相当复杂和协调的过程，血管的形成与发展取决于血管生成促进因子和抑制因子的动态平衡。
血管生成研究策略
(1)内皮细胞迁移试验内皮细胞迁移是血管生成的标志之一，也是血管生成级联反应的早期步骤之一。伤口愈合试验：细胞培养、伤口愈合试验是表征细胞迁移活性的基本读数之一。血管内皮细胞在培养皿中培养至融合，用刀片/移液管尖端在孔的中间形成一个直的间隙。洗涤并去除漂浮的细胞。将细胞培养一段时间后，在显微镜下观察
肺动脉高压病研究获新进展
在国家自然科学基金、广东省自然科学基金等项目的资助下，中山大学陈样新、张峰和王景峰团队在肺动脉高压病研究方面取得新进展。相关研究近日在线发表于Circulation。周伟宾博士、刘轲莉博士后为该论文共同第一作者，陈样新教授、张峰教授及王景峰教授为共同通讯作者。 该研究首次揭示肺动脉高压患者和低氧
哪些是天然高分子化合物？
天然高分子化合物，常用俗名，如，淀粉、蛋白质、橡胶、纤维素，等等。
器官特异性血管遗传靶向技术及应用（二）
冠状血管内皮细胞中特异性基因操纵心脏特异性血管中的基因敲除VEGFR2（Kdr）在大多数器官的内皮细胞中普遍表达，过去要在冠状动脉中特异性靶向该基因几乎是不可能做到的，因此选择Kdr基因作为靶基因来验证CoER-Cre系统在条件性基因敲除中的应用。通过Kdr flox小鼠与CoEC-Cre（Tie2
益普生靶向抗癌药Cometriq获英国NICE批准治疗甲状腺髓样癌
法国制药公司益普生（ipsen）口服靶向抗癌药Cometriq（cabozantinib）近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布治疗指南，推荐Cometrip用于英国国家服务系统（NHS），用于不可切除性局部晚期或转移性甲状腺髓样癌（MTC）患者的治疗。 甲
昆明植物所从中药升麻中发现乳腺癌抑制活性物质
升麻是世界公认的著名植物药，其提取物广泛用于治疗更年期综合症和骨质疏松等综合症，在欧美备受关注。中国科学院昆明植物研究所邱明华研究组自2007年发现的升麻生物碱被NPR列为热点化合物（NPR,2007,24:500）之后，一直持续进行升麻三萜抗肿瘤活性物质的发现研究。 近期，该研究组的博士后年