沥青烟测定重量法测定方法注意事项
①沥青烟含多种有毒物质,故采样和分析人员要注意自身防护的操作安全。样品的收集和处理要有专用工具和器皿;测试完毕后的样品要专门收集,予以销毁。衣服用品要彻底清洗,以防二次污染。②沥青烟样品具有一定的挥发性,样品应及时处理和分析样品保存要有专用干燥器,采有样品的和未经使用的滤筒、烧杯等要分开放置在不同的干燥器巾,以防相互沾污。③采样管采集浓度高的沥青烟样品后,应用环己烷或其它溶剂彻底清洗后,方可重复使用。④若沥青烟气中夹带的尘粒较多,应将采样后的滤筒经环烷提取后,进行沥青烟含量测定,测定步骤见下述10。⑤由于市售3#玻璃纤维滤筒质量参差不齐,应注意选用重量为1.1±0.1g,口径为25mm,长度70mm,质地紧密、均匀的产品。精密度五个实验室分别测定沥青烟含量为98.4mg的统一样品,测定的重复性标准偏差为1.2mg,重复性相对标准偏差为1.2%,重复性为3.5mg;测定的再现性标准偏差为1.5mg,再现性相对标准偏差为1.5%,再......阅读全文
碱片重量法测定硫酸盐化速率的结果分析
硫酸盐化速率(SO3,mg/(100cm2碱片·d))
a安息香肟重量法测定钼合金中的钼
一、方法要点在硫酸冷溶液中，加硫酸亚铁铵还原铬(Ⅵ)、钒(V)，加a- 安息香肟沉淀钼，沉淀灼烧成氧化钼称重，用氨水溶解，过滤，灼烧，称量夹杂在氧化钼中的杂质，根据两次质量之差，计算出钼的百分含量。二、试剂(1)浓硝酸、浓硫酸及硫酸溶液(1+1)。(2)硫酸亚铁铵溶液(10％)：称取硫酸亚铁铵50g
碱片重量法测定硫酸盐化速率的样品制备
采样(1)碱片的制备将玻璃纤维滤膜剪成直径7.0cm的圆片,毛面向上,平放在150ml烧杯口上。用刻度吸管均匀滴加30%碳酸钾溶液1.0ml于每片滤膜上,使溶液在滤膜上扩散直径为5cm。滤膜在60℃烘干,贮于干燥器内备用。(2)放样将碱片毛面向外放入塑料皿,用塑料垫圈好边缘,装在塑料袋中携至采样现场
碱片重量法测定硫酸盐化速率的操作步骤
步骤①沿塑料垫圈内缘,月利小刀刻下直径为5.0cm的样品膜。置于150ml烧杯中,斜靠在玻璃棒上,盖上表面皿,小心地从烧杯嘴处滴加10.4mol/L盐酸溶液约20ml。待二氧化碳完全逸出后,将碱片捣碎,加热至近沸2~3min。②用少量水冲洗表面皿,用中速定量滤纸将样品溶液滤入150ml烧杯中。过滤时
重量法测定石油类有机污染物的仪器及试剂选择
1、仪器①分析天平;②恒温箱;③恒温水浴锅;④1000 ml分液漏斗;⑤干燥器;⑥直径11 cm中速定性滤纸。2.试剂①石油醚:将石油醚(沸程30～60 ℃)重蒸馏后使用。100 ml石油醚的蒸干残渣不应大于0.2 mg。②无水硫酸钠,在300 ℃马福炉中烘1 h,冷却后装瓶备用。③(1+1)硫酸;
丁二酮肟重量法测定钯铑铂合金中的钯
一、方法要点试样用硝酸及盐酸溶解，加盐酸赶除硝酸，用溴酸钠氧化，在碳酸氢钠(pH 8)溶液中，钯、铑呈水合氧化物形式沉淀，铂却留在溶液中．滤出沉淀溶于盐酸中．再重复溴酸钠氧化沉淀一次；使钯、铑与铂完全分离，再将钯、铑的沉淀溶于盐酸中，在约3％盐酸溶液中．加丁二酮肟乙醇溶液沉淀钯，过滤与铑分离，用烘干
重量法测定石油类有机污染物的原理、干扰及消除
1.方法原理以盐酸酸化水样,用石油醚萃取矿物油,蒸除石油醚后,称其重量。2.干扰①此法测定的是酸化样品中可被石油醚萃取的、且在试验过程中不挥发的物质总量。溶剂去除时,使得轻质油有明显损失,另外由于石油醚对油有选择性地溶解,石油的较重成分中可能含不为石油醚萃取的物质。②测定废水中石油类时,若含有大量动
丁二酮肟重量法测定钯铑铂合金中的钯
一、方法要点试样用硝酸及盐酸溶解，加盐酸赶除硝酸，用溴酸钠氧化，在碳酸氢钠(pH 8)溶液中，钯、铑呈水合氧化物形式沉淀，铂却留在溶液中．滤出沉淀溶于盐酸中．再重复溴酸钠氧化沉淀一次；使钯、铑与铂完全分离，再将钯、铑的沉淀溶于盐酸中，在约3％盐酸溶液中．加丁二酮肟乙醇溶液沉淀钯，过滤与铑分离，用烘干
重量法测定石油类有机污染物的计算及结果分析
1.计算式中:m1——烧杯加油总重量(g);m2——烧杯重量(g);V——水样体积(ml)。2.精密度和准确度两个实验室分析含22.5 mg/L油的统一标准溶液,实验室内相对标准偏差为2.0%;实验室间相对标准差为7.0%;相对误差为-5.0%。
环己烷提取后测定沥青烟的操作步骤
将采样并恒重后的滤倚用100～120目尼龙筛布包裹(注意:滤筒不要剪碎),放入索氏提取器提取管中,高度要低手提取器虹吸部位。倒入适量环己烷使浸过提取器虹吸管,产生虹吸后再加入40ml左右,装妥冷凝装置,开启电热碗加热,使提取器中环己烷液滴冷却速度为0.5～1滴/s。待虹吸回流8～10次后,接收瓶中沥
离子色谱法测定氯化氢测定方法的注意事项
①～②同硫氰酸分光光度法说明①～②。③吸收液浓度是淋洗液浓度的50倍,故样品溶液在测定前须稀释50倍,使其中氢氧化钾、碳酸钠浓度与淋洗液相近,当浓度机大时,测定误差大。当废气中氯化氢浓度低时,吸收液可配浓度低些,测定时稀释至与淋洗液浓度相近。④用外标法定量时,所用标准溶液浓度应与被测样品溶液浓度相近
离子选择电极法测定氟化物测定方法的注意事项
①当采集温度低、含湿量大的烟气时,玻璃纤维滤筒能吸收较多的气态氟,如测定的是总氟,将不影响测定结果。否则滤料应采用吸附性小的合成纤维。不然,气态氟测定结果偏低,尘氟测定结果偏高。②总采气量,可按表2推算。③Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+等离子能与F-形成络合物,使测定结果偏低,当样品中干扰离
四苯砷氯盐酸盐重量法测定铌合金中的铌
一、方法要点在5mol／L以上氢氟酸介质中，铌(钽)与四苯砷氯盐酸盐定量沉淀。经过滤，灼烧成氧化物后，称重，换算出铌(钽)含量。二、试剂(1)浓盐酸、浓硝酸、氢氟酸。(2)酒石酸溶液(20％)。(3)四苯砷氯盐酸盐：2%溶液。(4)洗涤液:于(1+4)氢氟酸溶液1000mL中，加入2％四苯砷氯盐酸盐
碱片重量法测定硫酸盐化速率所需仪器和试剂选择
仪器①塑料皿:内径72mm,高10mm(可采用普通玻璃罐头瓶塑料盖)。②塑料垫圈:厚1~2mm,内径50mm,外径72mm,能与塑料皿紧密配合。③塑料皿支架:将两块120mm×120mm聚氯乙烯硬塑料板成90°角焊接,下面再焊个高30mm、内径为78～80mm的聚氯乙烯短管,短管上钻三个螺栓眼,互成
硝酸银容量法测定氯化氢测定方法的注意事项
①废气中含有氯化氢气体、盐酸雾及含氯化物的颗粒物时,木方法测定的是总氯离子含量,不能分别测定三者的浓度。②氯化氢浓度高时,可串联两支吸收瓶采样,将样品溶液合并,定容后吸取适量溶液滴定。③滴定时溶液应为中性或微碱性(pH6.5～10.5)。在酸性溶液中,离子按下式反应而使浓度大大降低,影响终点时Ag2
熔点测定法测定方法介绍
1.第一法 测定易粉碎的固体药物取供试品适量,研成细粉,除另有规定外应按照品种项下干燥失重的条件进行干燥。若供试品不检查干燥失重、熔点范围低限在135℃以上且受热不分解,可采用105℃干燥;熔点在135℃以下或受热分解的供试品,可在五氧化二磷干燥器中干燥过夜或用其他适宜的干燥方法干燥,如恒温减压干燥
碘量法测定氯气测定方法原理
氯被氢氧化钠溶液吸收,生成次氯酸钠,用盐酸酸化,释放出游离氯。反应式如下: 游离氯再氧化碘化钾生成碘,用硫代硫酸钠标准溶液滴定,计算出氯的量。测定范围:35mg/m3以上。
总磷测定采取什么方法测定
总磷作为水质检测的重要指标之一，测定方法一般有滴定法、分光光度法、快速检测包法三种。测定原理：在中性条件下用过硫酸钾使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质正磷酸盐会与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多算后，生成蓝色络合物，室温下放置15分钟，使用光程为10mm或30mm比色皿，在700
电极法测定PH值注意事项
①pH值与温度有关,应在测量前测试溶液的温度,然后把温度补偿旋钮调到相应的位置。②酸度计应定期进行检验,换新电极时应对电极进行认真挑选,使之与仪器能够较好的匹配。③样品若敞开放置,空气中微生物、二氧化碳、实验室的酸碱性气体等对pH值的测定有影响,应尽快测定。
使用气相色谱法测定苯系物测定方法测定过程
步骤1、色谱条件使用毛细管柱或填充柱,柱温65℃,对填充柱载气的流量为40ml/min,对毛细柱载气的流量为30ml/min,检测器的温度为250℃,氢气流量:46ml/min,空气流量:400ml/min。2、标准曲线苯系物的分析采用外标法,向5ml容量瓶或2ml带螺盖的玻璃瓶中加入100mg的活
流动注射法测定硝酸盐氮的测定的方法测定范围
方法的适用范围本方法适用于地表水、饮用水、污水,电子、电镀、生化等一般工业废水中NO3--N生物测定。本方法的检出限为0.2 mg/LNO3--N。线性测量范为1.00~1000 mg/L NO3--N。
碘量法测定二氧化硫测定方法的注意事项
①当有硫化氢等还原性物质存在时,使测定结果产生正误差,可用乙酸铅棉消除硫化氢的干扰。除硫化过滤管的制备方法:取内径为5mm的玻璃管,内装3～4cm用乙酸铅浸泡过的脱脂棉,排气端用少量棉花堵塞。乙酸铅脱脂棉的制备方法:称取10g乙酸铅,溶解于90ml水,加丙三醇10ml,搅拌均匀后将脱脂棉浸入,然后取
苯胺紫外分光光度法测定光气测定方法的注意事项
①在现场采样时,如排气管道处于正压且浓度较高时,应采样孔装防喷阀门,操作人员应在上风向并佩戴防毒口罩操作,严防光气中毒。②当氯气浓度大于1600mg/m3时,对光气测定产生正于扰,为消除干扰,应于吸收管(瓶)前装一双联玻璃球管,两球内分别加入10g硫代硫酸钠和5g无水碳酸钠玻璃球管两端分别用无碱玻璃
甲基橙分光光度法测定氯气的测定方法的注意事项
①温度低于20℃时,标准曲线绘制和样品测定都必须延长反应显色时间。或将反应后的吸收液置于20～30℃恒温水浴中40min。②在现场采样时,如氯气浓度较高,则操作人员应在上风向并戴好防毒口罩操作,严防氯气中毒。③本方法适用于测定固定污染源有组织排放和无组织排放的氯气。五个实验室对浓度为3.70mg/m
火焰原子吸收法测定样本锑含量的方法的注意事项
对于含盐浓度较高的废水样需用标准加入法检查有无基体干扰,用背景校正器检查有无背景吸收。若有基体干扰,要采用标准加入法定量;若有背景吸收,则应用背景校正器扣除。
【石油类专题】紫外法测定石油类方法改进与注意事项
一． 方法原理 在 pH ＜ 2 的条件下，样品中的油类物质被正己烷萃取，萃取液经无水硫酸钠脱水，再经过硅酸镁吸附除去动植物油等极性物质后，于 225 nm 波长处测定吸光度，石油类含量与吸光度值符合朗伯 -比尔定律。 二．前处理步骤——萃取 将水样全部转移至 1 000 mL 分液漏斗
蔡氏法测定砷的注意事项
一、目的与要求： 1、掌握古蔡氏法测定砷含量的原理方法。 二、原理： 样品经消化后，以碘化钾、氯化亚锡将高价砷还原为三价砷然后与锌粒和酸产生的新生态氢生成砷化氢，再与溴化汞试纸生成黄色至橙色的色斑比较定量。三、试剂与仪器：1、 5％溴化汞乙醇溶液2、 溴化汞试纸：将滤纸剪成直径为2cm的圆片，浸泡于
重铬酸钾法测定（CODCr）的注意事项
注意事项 1、 使用0.4g硫酸汞络合氯离子的最高量可达40mg,如取用20.00ml水样,即最高可络合2000mg/L氯离子浓度的水样.若氯离子的浓度较低,也可少加硫酸汞,使保持硫酸汞：氯离子=10：1（W/W）.若出现少量氯化汞沉淀,并不影响测定. 2、 水样取用体积可在10.0
比表面法测定方法叫什么
据国家标准GB/T8074—2008《水泥比表面积测定方法》设计了新一代全自动比表面积测定仪主要用于测定水泥的比表面积。该机由单片机控制，具有全屏触键操作，自动控制全部测量过程，使用方便、快捷、准确等特点，是化验室理想产品。FBT-9全自动比表面积测定仪工作原理: 基本原理是采用一定量的空气，透过
比表面法测定方法叫什么
据国家标准GB/T8074—2008《水泥比表面积测定方法》设计了新一代全自动比表面积测定仪主要用于测定水泥的比表面积。该机由单片机控制，具有全屏触键操作，自动控制全部测量过程，使用方便、快捷、准确等特点，是化验室理想产品。FBT-9全自动比表面积测定仪工作原理: 基本原理是采用一定量的空气，透过