检气管法测定一氧化碳测定方法的注意事项
①检气管变色长度与温度和注入样品气的速度有关,所以,测定时应严格按照说明书的要求进行操作。②二氧化碳、二氧化硫不干扰测定。硫化和浓度为0.1%以下的乙烯,通过保护胶后对测定无影响或影响很小,一氧化氮可使指示胶变色,可用铬酸-硫酸浸泡过的硅胶制成的过滤管除去。③如果检气管存放时间较长或规定的检测范围满足不了测试要求时,使用前应重新标定。标定方法:先制备0.05%一氧化碳气体。取5支检气管。用100ml注射器分别抽取0、10、25、50和100ml 0.05%一氧化碳气体。用不含一氧化碳的空气稀释成100ml,则一氧化碳浓度分别为0、62.5、156.2、312.5和625.0mg/m3。将上述气体以一定速度分别注入5个检气管中,3min后量其变色长度,以浓度(mg/m3)对变色长度(mm)绘制标准曲线。根据标准曲线取整数浓度的变色柱长度,制作浓度标尺,供现场使用。......阅读全文
汞置换法法测定一氧化碳的结果分析
计算式中:C——一氧化碳标准气体浓度,mg/m3;h——一氧化碳标准气的峰高,mm;h1——一氧化碳样品气的峰高,mm。
汞置换法测定一氧化碳所需仪器
仪器①聚乙烯塑料采气袋、铝箔采气袋或衬铝塑料采气袋。②弹簧夹。③双联球。④一氧化碳测定仪。a.六通阀:附有10ml定量管。b.反应室:中间大、两端小的不锈钢空腔室,内装0.6g HgO颗粒,上下两锥腔用玻璃毛填紧。c.反应室加热炉:为铝加热块,内有4支100W电烙铁芯,温度精度为士0.2℃。d.检测
汞置换法测定一氧化碳所需试剂
试剂①变色硅胶:在120℃烘于2h。②活性炭:在120℃烘干2h。③霍加拉特催化剂:10～20日。④5A和13X分子筛:球状,在350～400℃活化4h。⑤氧化汞:黄色,0.3～0.5mm,颗粒状,制备如下:氧化求的制备方法:称取10.0g二氯化汞(HgCl2)溶解于100ml热水中。再称取6.0g
非分散红外吸收法测定一氧化碳测定所需仪器介绍
仪器1、非分散红外气体分析仪抗干扰:对CO2和H2O分别具有2000:1和1000:1或更好的抗干扰性;精确度:±3%满量程;量程:0～50000mg/m3。2、采样仪器①采样管:用不锈钢、硬质玻璃或聚四氟乙烯材质的管料,其头部塞有适当量的玻璃棉。②抽气泵:密封隔膜泵或具有同等效果的其它泵。③采气袋
非分散红外吸收法测定一氧化碳测定所需试剂介绍
试剂除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。①CO标准气体:其浓度应达到仪器满量程的90%～100%,用来校正仪器。②变色硅胶。③玻璃棉。
流动注射法测定硝酸盐氮的测定的方法测定范围
方法的适用范围本方法适用于地表水、饮用水、污水,电子、电镀、生化等一般工业废水中NO3--N生物测定。本方法的检出限为0.2 mg/LNO3--N。线性测量范为1.00~1000 mg/L NO3--N。
秋水仙碱的检含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加无水冰醋酸50ml使溶解,加醋酐5ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于39.94mg的
美司钠的检含量测定方法
取本品约0.12g,精密称定,加水10ml,振摇使溶解,加稀硫酸10ml,精密加入碘滴定液(0.05mo/L)loml,摇匀,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液1ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当
劳拉西泮的检含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,精密称定,加60%乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中含20g的溶液,摇匀。对照品溶液取劳拉西泮对照品,精密称定,加60%乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中含20μg的溶液,摇匀。色谱条件见有关物质项下。进样体积10l。系统适用性溶液与系统适用性要求
头孢哌酮的检含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。磷酸盐缓冲液取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液39.0ml与0.2mol/L磷酸氢二钠溶液61.0ml,混匀,用磷酸调节pH值供试品溶液取本品约50mg,精密称定,置100ml量瓶中,先加磷酸盐缓冲液适量助溶后,再用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取头孢哌酮对照
甲基橙分光光度法测定氯气的测定方法的注意事项
①温度低于20℃时,标准曲线绘制和样品测定都必须延长反应显色时间。或将反应后的吸收液置于20～30℃恒温水浴中40min。②在现场采样时,如氯气浓度较高,则操作人员应在上风向并戴好防毒口罩操作,严防氯气中毒。③本方法适用于测定固定污染源有组织排放和无组织排放的氯气。五个实验室对浓度为3.70mg/m
火焰原子吸收法测定样本锑含量的方法的注意事项
对于含盐浓度较高的废水样需用标准加入法检查有无基体干扰,用背景校正器检查有无背景吸收。若有基体干扰,要采用标准加入法定量;若有背景吸收,则应用背景校正器扣除。
库仑法测定COD的方法原理
水样以重铬酸钾为氧化剂，在10.2 mol/L硫酸介质中回流氧化后，过量的重铬酸钾用电解产生的亚铁离子作为库仑滴定剂，进行库仑滴定。根据电解产生亚铁离子所消耗的电量、按照法拉第定律进行计算。式中：Qs——标定重铬酸钾所消耗的电量；Qm——测定过量重铬酸钾所消耗的电量；V——水样的体积（ml）。如仪器
非分散红外吸收法测定一氧化碳结果分析
计算一氧化碳(CO,mg/m3)=1.25C式中:C——分析仪指示的一氧化碳浓度,ppm;1.25——一氧化碳浓度从ppm换算为标准状态下质量浓度(mg/m3)的换算系数。
非分散红外吸收法测定一氧化碳所需仪器
仪器①铝箔采气袋、聚乙烯塑料采气袋或衬铝塑料采气袋。②双联球或小型采气泵。③非分散红外一氧化碳分析仪。3.试剂①高纯氮气(99.99%)或霍加拉特管。②变色硅胶或无水氯化钙。③一氧化碳标准气。
总磷测定采取什么方法测定
总磷作为水质检测的重要指标之一，测定方法一般有滴定法、分光光度法、快速检测包法三种。测定原理：在中性条件下用过硫酸钾使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质正磷酸盐会与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多算后，生成蓝色络合物，室温下放置15分钟，使用光程为10mm或30mm比色皿，在700
熔点测定法测定方法介绍
1.第一法 测定易粉碎的固体药物取供试品适量,研成细粉,除另有规定外应按照品种项下干燥失重的条件进行干燥。若供试品不检查干燥失重、熔点范围低限在135℃以上且受热不分解,可采用105℃干燥;熔点在135℃以下或受热分解的供试品,可在五氧化二磷干燥器中干燥过夜或用其他适宜的干燥方法干燥,如恒温减压干燥
碘量法测定氯气测定方法原理
氯被氢氧化钠溶液吸收,生成次氯酸钠,用盐酸酸化,释放出游离氯。反应式如下: 游离氯再氧化碘化钾生成碘,用硫代硫酸钠标准溶液滴定,计算出氯的量。测定范围:35mg/m3以上。
沥青烟测定重量法测定方法原理
沥青烟是指沥及沥青制品生产和加上过程中形成的液态烃类颗粒物质和少量气态烃类物质的混合烟雾。在本方法中指用重量为1.1±0.1g的3#玻璃纤维滤筒所能捕集到的颗粒状液态烃类物质。方法原理为将排气筒中的沥青烟收集于已恒重的玻璃纤维滤筒中,除去水分后,由采样前后玻璃纤维滤筒的增重计算沥青烟的浓度。若沥青烟
苯胺紫外分光光度法测定光气测定方法的注意事项
①在现场采样时,如排气管道处于正压且浓度较高时,应采样孔装防喷阀门,操作人员应在上风向并佩戴防毒口罩操作,严防光气中毒。②当氯气浓度大于1600mg/m3时,对光气测定产生正于扰,为消除干扰,应于吸收管(瓶)前装一双联玻璃球管,两球内分别加入10g硫代硫酸钠和5g无水碳酸钠玻璃球管两端分别用无碱玻璃
碘量法测定二氧化硫测定方法的注意事项
①当有硫化氢等还原性物质存在时,使测定结果产生正误差,可用乙酸铅棉消除硫化氢的干扰。除硫化过滤管的制备方法:取内径为5mm的玻璃管,内装3～4cm用乙酸铅浸泡过的脱脂棉,排气端用少量棉花堵塞。乙酸铅脱脂棉的制备方法:称取10g乙酸铅,溶解于90ml水,加丙三醇10ml,搅拌均匀后将脱脂棉浸入,然后取
蔡氏法测定砷的注意事项
一、目的与要求： 1、掌握古蔡氏法测定砷含量的原理方法。 二、原理： 样品经消化后，以碘化钾、氯化亚锡将高价砷还原为三价砷然后与锌粒和酸产生的新生态氢生成砷化氢，再与溴化汞试纸生成黄色至橙色的色斑比较定量。三、试剂与仪器：1、 5％溴化汞乙醇溶液2、 溴化汞试纸：将滤纸剪成直径为2cm的圆片，浸泡于
重铬酸钾法测定（CODCr）的注意事项
注意事项 1、 使用0.4g硫酸汞络合氯离子的最高量可达40mg,如取用20.00ml水样,即最高可络合2000mg/L氯离子浓度的水样.若氯离子的浓度较低,也可少加硫酸汞,使保持硫酸汞：氯离子=10：1（W/W）.若出现少量氯化汞沉淀,并不影响测定. 2、 水样取用体积可在10.0
使用气相色谱法测定苯系物测定方法测定过程
步骤1、色谱条件使用毛细管柱或填充柱,柱温65℃,对填充柱载气的流量为40ml/min,对毛细柱载气的流量为30ml/min,检测器的温度为250℃,氢气流量:46ml/min,空气流量:400ml/min。2、标准曲线苯系物的分析采用外标法,向5ml容量瓶或2ml带螺盖的玻璃瓶中加入100mg的活
石棉粉尘的测定镜检法方法介绍
一、原理石棉尘是指温石棉、青石棉、铁石棉、透石棉、直石棉、阳起石等石棉尘中能被吸入并沉着肺泡内的呼吸性石棉,具体指宽度小于3μm,长度大于5μm,长宽比大于3:1的石棉纤维。方法原理为将排气筒中含石棉尘的气体抽取通过采样滤膜,石棉尘于滤膜上经透明固定后,在相衬显微镜下计测,根据采气体积计算出每标准立
非分散红外吸收法测定一氧化碳测定采样方式和样本保存
采样1、采样位置和采样点按采样位置与采样点规定执行。2、采样时间和频次同沥青烟测定的采样中采样时间和频次。3、采样系统的连接按照不同的采样和测定方式,采用下面几种方式连接采样系统。①当排气筒口径0.4m)时,应使用适当尺寸的采样管。③当用采气袋集气后,带回实验室测定时,按相关规定连接采样装置。4、样
火焰原子吸收法测定锑的方法的结果计算及注意事项
计算式中:m——从校准曲线上查得的锑含量(μg);V——分取水样的体积(ml)。注意事项对于含盐浓度较高的废水样需用标准加入法检查有无基体干扰,用背景校正器检查有无背景吸收。若有基体干扰,要采用标准加入法定量;若有背景吸收,则应用背景校正器扣除。
冷原子吸收法测定样本中汞含量的方法的注意事项
①当室温低于10 ℃时,应采取增高操作间环境温度的办法来提高汞的气化效率。②汞还原器的大小应根据试样体积选定,以气相与液相体积比为2:1～3:1最佳;当采用关闭气路振摇操作时,则以3:1～8:1时灵敏度最高。吹气头形状以莲蓬形最佳,且与底部距离越近越好。③加入氯化亚锡溶液后,先在关闭气路条件下用手或
电极法测定PH值注意事项
①pH值与温度有关,应在测量前测试溶液的温度,然后把温度补偿旋钮调到相应的位置。②酸度计应定期进行检验,换新电极时应对电极进行认真挑选,使之与仪器能够较好的匹配。③样品若敞开放置,空气中微生物、二氧化碳、实验室的酸碱性气体等对pH值的测定有影响,应尽快测定。
电极法测定PH值的方法原理
pH定义为水中离子活度的负对数。用电极法测定,即以饱和片汞电极为参比电极,以玻璃电极为指示电级,组成电池。在25℃下,溶液中每变化一个pH值单位,电位差变化59.1mV。将电位表刻度转换为pH刻度,便可直接读出溶液的pH值。溶液的温度对测量有影响,可用温度补偿器调节到溶液实际的温度处进行修正。