非分散红外吸收法测定一氧化碳所需仪器
仪器①铝箔采气袋、聚乙烯塑料采气袋或衬铝塑料采气袋。②双联球或小型采气泵。③非分散红外一氧化碳分析仪。3.试剂①高纯氮气(99.99%)或霍加拉特管。②变色硅胶或无水氯化钙。③一氧化碳标准气。......阅读全文
非分散红外吸收法测定一氧化碳所需仪器
仪器①铝箔采气袋、聚乙烯塑料采气袋或衬铝塑料采气袋。②双联球或小型采气泵。③非分散红外一氧化碳分析仪。3.试剂①高纯氮气(99.99%)或霍加拉特管。②变色硅胶或无水氯化钙。③一氧化碳标准气。
非分散红外吸收法测定一氧化碳测定所需仪器介绍
仪器1、非分散红外气体分析仪抗干扰:对CO2和H2O分别具有2000:1和1000:1或更好的抗干扰性;精确度:±3%满量程;量程:0～50000mg/m3。2、采样仪器①采样管:用不锈钢、硬质玻璃或聚四氟乙烯材质的管料,其头部塞有适当量的玻璃棉。②抽气泵:密封隔膜泵或具有同等效果的其它泵。③采气袋
燃烧氧化非分散红外吸收法测定TOC所需仪器和试剂
仪器 ①非色散红外吸收TOC分析仪；②单笔记录仪或微机数据处理系统；③微量注射器：50.0 μl（具刻度）。 试剂 除另有说明外，均为分析纯试剂，所用水均为无二氧化碳蒸馏水。①无二氧化碳蒸馏水；②邻苯二甲酸氢钾：优级纯；③无水碳酸钠：优级纯；④碳酸氢钠：优级纯，存放于干燥器中；⑤有机碳标准
非分散红外吸收法测定一氧化碳测定所需试剂介绍
试剂除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。①CO标准气体:其浓度应达到仪器满量程的90%～100%,用来校正仪器。②变色硅胶。③玻璃棉。
非分散红外吸收法测定一氧化碳结果分析
计算一氧化碳(CO,mg/m3)=1.25C式中:C——分析仪指示的一氧化碳浓度,ppm;1.25——一氧化碳浓度从ppm换算为标准状态下质量浓度(mg/m3)的换算系数。
非分散红外吸收法测定一氧化碳的方法原理
原理一氧化碳对以4.5μm为中心波段的红外辐射具有选择性吸收,在一定浓度范围内,其吸收程度与一氧化碳浓度呈线性关系,根据吸收值确定样品中一氧化碳浓度。水蒸气、悬浮颗粒物干扰一氧化碳测定、测定时,样品需经变色硅胶或无水氯化钙过滤管去除水蒸气,经玻璃纤维滤膜去除颗粒物。方法检出限为1.25mg/m3(1
非分散红外吸收法测定一氧化碳测定方法原理
一氧化碳(CO)对4.67μm、4.72μm二波长处的红外辐射具有选择性吸收,在一定波长范围内,吸收值与一氧化碳的浓度呈线性关系(遵循朗伯-比尔定律),根据吸收值确定样品中一氧化碳的浓度。方法检出限为20mg/m3,定量测定的浓度范围为60～15×104mg/m3。
非分散红外吸收法测定一氧化碳测定注意事项
①采样时如采样位置的负压较大时,需接大功率泵,仪器本身泵关闭。②采样时注意安全,对一氧化碳浓度较高的采样点,采样开孔应安装防喷装置,采样人员要站在上风处,防止一氧化碳中毒。③室温下的饱和水蒸气对测定无干扰,但更高的含湿量对测定有正干扰,需采取适当的除湿措施。五个实验室分析一氧化碳浓度4.38×103
非分散红外吸收法测定一氧化碳的注意事项
①仪器启动后,必须充分预热,确认稳定后再进行样品测定,否则影响测定的准确度。②仪器一般用高纯氮气调零,也可以用经霍加拉特管(加热至90～100℃)净化后的空调零。③为了确保仪器的灭敏度,在测定时,使空气样品经硅胶干燥后再进入仪器,防止水蒸气对测定的影响。④仪器可连续测定。用聚四氟乙烯管将被测空气引入
非分散红外吸收法测定一氧化碳采用方法和操作步骤
采样方法用双联球或小型采气泵系将现场空气抽入采气袋中,用现场空气清洗采气袋3～4次,采气500ml,关紧进气口。操作步骤①启动:仪器与电源连接,打开电源开关,按照仪器使用说明书的要求预热。②零点调节:将高纯氮气连接在仪器进气口,调节操作板上零点调节电位器,使仪器指示为零,重复2～3次。③校准:向仪器
非分散红外吸收法测定一氧化碳测定采样方式和样本保存
采样1、采样位置和采样点按采样位置与采样点规定执行。2、采样时间和频次同沥青烟测定的采样中采样时间和频次。3、采样系统的连接按照不同的采样和测定方式,采用下面几种方式连接采样系统。①当排气筒口径0.4m)时,应使用适当尺寸的采样管。③当用采气袋集气后,带回实验室测定时,按相关规定连接采样装置。4、样
非分散红外吸收法测定一氧化碳测定操作步骤和计算方法
步骤1、仪器的调零通常以环境空气为零气,开启仪器泵电源开关,此时抽取的是环境空气,可视为零点校正气。如果环境中一氧化碳浓度大于待测样品浓度的1%时,需用纯氮气校零。2、仪器的校正以一定浓度的标准气体为基准,对仪器的谷量程范围进行校正,校正气体浓度应选择在满量程的90%～100%范围内。3、样品的测定
惯性冲击仪法测定尘粒分散度所需仪器介绍
①尘粒分级仪:外径为70mm,全长300mm。②烟尘采样器及烟气参数测定仪。③称量瓶。④玻璃纤维滤膜(特制)。⑤空盒大气压力计:最小分度值应不大于0.1kPa。⑥分析天平:感量0.1mg。
一氧化碳测定非分散红外吸收法介绍
1.原理一氧化碳对以4.5μm为中心波段的红外辐射具有选择性吸收,在一定浓度范围内,其吸收程度与一氧化碳浓度呈线性关系,根据吸收值确定样品中一氧化碳浓度。水蒸气、悬浮颗粒物干扰一氧化碳测定、测定时,样品需经变色硅胶或无水氯化钙过滤管去除水蒸气,经玻璃纤维滤膜去除颗粒物。方法检出限为1.25mg/m3
汞置换法测定一氧化碳所需仪器
仪器①聚乙烯塑料采气袋、铝箔采气袋或衬铝塑料采气袋。②弹簧夹。③双联球。④一氧化碳测定仪。a.六通阀:附有10ml定量管。b.反应室:中间大、两端小的不锈钢空腔室,内装0.6g HgO颗粒,上下两锥腔用玻璃毛填紧。c.反应室加热炉:为铝加热块,内有4支100W电烙铁芯,温度精度为士0.2℃。d.检测
燃烧氧化非分散红外吸收法测定TOC的操作步骤
步骤 （1）仪器的调试 按说明书调试TOC分析仪及记录仪或微机数据读取系统，选择好灵敏度、测量范围档、总碳燃烧管温度及载气流量，仪器通电预热2 h，至红外线分析仪的输出、记录仪上的基线趋于稳定。 （2）干扰的排除 水样中常见共存离子含量超过干扰允许值时，会影响红外线的吸收。这种情况下，必
燃烧氧化非分散红外吸收法测定TOC的方法原理
（1）差减法测定总有机碳将试样连同净化空气（干燥并除去二氧化碳）分别导入高温燃烧管和低温反应管中，经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳。经低温反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成二氧化碳；其所生成的二氧化碳依次引入非色散红外检测器。由于一定波长的红外线可被二
一氧化碳测定方法介绍非分散红外吸收法
非分散红外吸收法、定电位电解法,操作简单,灵敏度高,适于低浓度一氧化碳的测定。奥氏气体分析器具有仪器结构简单,测定范围广,能够同时测定二氧化碳、氧的含量等优点,适合于高浓度氧化碳的测定。检气管法是一种快速简便方法,但精度较低。以下介绍非分散红外吸收法。一、原理一氧化碳(CO)对4.67μm、4.72
燃烧氧化非分散红外吸收法测定TOC的注意事项
①按仪器厂家说明书规定，定期更换二氧化碳吸收剂、高温燃烧管中的催化剂和低温反应管中的分解剂等。②根据文献报道，当地表水中无机碳含量远高于总有机碳时，会影响有机碳的测定精度。从对含无机碳和有机碳的合成样品（其中无机碳与总有机碳的倍数关系与我国南北方的某些地表水中的倍数关系相接近，一般为几倍）进行的回收
检气管法测定一氧化碳测定方法所需仪器
仪器①检气管。②100ml注射器。③聚乙烯塑料采气袋或球胆。④双联球或电磁泵。⑤秒表。
检气管法测定一氧化碳测定方法所需仪器
仪器①检气管。②100ml注射器。③聚乙烯塑料采气袋或球胆。④双联球或电磁泵。⑤秒表。
燃烧氧化非分散红外吸收法测定TOC的计算结果分析
计算（1）差减测定法根据所测试样吸收峰峰高，减去空白试验吸收峰峰高的校正值，从校准曲线上查得或由校准曲线回归方程算得总碳（TC，mg/L）和无机碳（IC，mg/L）值，总碳与无机碳之差值，即为样品总有机碳（TOC，mgL）的浓度。 TOC（mg/L）＝TC（mg/L）-IC（mg/L）（2）直接测定
燃烧氧化非分散红外吸收法测定TOC的测定范围、干扰因素
测定范围 本方法适用于工业废水、生活污水及地表水中总有机碳的测定，测定浓度范围为0.5～100 mg/L，高浓度样品可进行稀释测定，检测下限为0.5 mg/L。 干扰 地表水中常见共存离子超过下列含量（mg/L），对测定有干扰，应作适当的前处理，以消除对测定的干扰影响。SO42 -400；
燃烧氧化非分散红外吸收法测定总有机碳（TOC）方法介绍
总有机碳（TOC），是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。由于TOC的测定采用燃烧法，因此能将有机物全部氧化，它比BOD，或COD更能直接表示有机物的总量，因此常常被用来评价水体中有机物污染的程度。一、方法选择近年来，国内外已研制成各种类型的TOC分析仪。按工作原理不同，可分为燃烧氧化-非分
红外分光光度法测定餐饮业油烟所需仪器介绍
①仪器:红外分光光度计,能在3400～2400cm-1之间进行扫描操作,并配有4cm带盖石英比色皿。②超声清洗仪。③容量瓶:50ml、25ml。④比色管:25ml。⑤油烟采集器与滤筒。⑥带盖聚四氟乙烯圆柱形套筒。⑦烟尘采样器,其采样系统技术指标要求参照 HJ/T 48—1999。
原子吸收分光光度法测定钙、镁离子所需仪器介绍
仪器①具塞比色管:10ml。②容量瓶:100ml、500ml、1000ml。③原子吸收分光光度计。④钙、镁元素空心阴极灯。
原子吸收分光光度法测定食品中镉所需仪器条件
仪器条件 根据各自仪器性能调至最佳状态。参考条件为波长228.8nm;狭缝0.5～1.0nm;灯电流8～10mA;干燥温度120℃,20s;灰化温度350℃,15～20s;原子化温度1700～2300℃,4～5s;背景校正为氘灯或塞曼效应。
原子吸收分光光度法测定钾、钠离子所需的仪器
仪器①具塞比色管:10ml。②容量瓶:200ml、500ml、1000ml。③原子吸收分光光度计。④钾、钠元素空心阴极灯。
汞置换法测定一氧化碳所需试剂
试剂①变色硅胶:在120℃烘于2h。②活性炭:在120℃烘干2h。③霍加拉特催化剂:10～20日。④5A和13X分子筛:球状,在350～400℃活化4h。⑤氧化汞:黄色,0.3～0.5mm,颗粒状,制备如下:氧化求的制备方法:称取10.0g二氯化汞(HgCl2)溶解于100ml热水中。再称取6.0g
原子吸收分光光度法测定食品中镉所需试剂和仪器
试剂 分析过程中全部用水均使用去离子水,所使用的化学试剂均为优级纯以上优级纯硝酸和0.5mol/L硝酸,30%过氧化氢,20g/L磷酸铵溶液,1.0mg/mL镉标准储备液,用0.5mol/L硝酸稀释成的镉标准使用液。仪器 所用玻璃仪器均需以硝酸溶液(1+5)浸泡过夜,用水反复冲洗,最后用去离子水冲洗