火焰原子吸收法测定锑的方法的结果计算及注意事项

计算式中:m——从校准曲线上查得的锑含量(μg);V——分取水样的体积(ml)。注意事项对于含盐浓度较高的废水样需用标准加入法检查有无基体干扰,用背景校正器检查有无背景吸收。若有基体干扰,要采用标准加入法定量;若有背景吸收,则应用背景校正器扣除。......阅读全文

火焰原子吸收法测定锑的方法的结果计算及注意事项

计算式中:m——从校准曲线上查得的锑含量(μg);V——分取水样的体积(ml)。注意事项对于含盐浓度较高的废水样需用标准加入法检查有无基体干扰,用背景校正器检查有无背景吸收。若有基体干扰,要采用标准加入法定量;若有背景吸收,则应用背景校正器扣除。

火焰原子吸收法测定锑的方法原理

锑的化合物在微富燃的空气-乙炔火焰中原子化具有较好的灵敏度,用火焰中锑的基态原子,对其空心阴极灯发射的特征谱线217.6 nm的吸收进行定量。

火焰原子吸收法测定锑的方法的干扰及消除

干扰及消除试液中存在的一般阴、阳离子不干扰锑的测定,试液中存在低于20%盐酸或硝酸也无影响,只有硫酸浓度大于2%,对锑的吸收信号有抑制作用。在波长217.6 nm测量锑,大量铜和铅有光谱干扰,使吸收信号增加。为此,可选择较小的光谱通带予以克服。铜的浓度小于20 mg/L,铅的浓度小于10 0mg/L

火焰原子吸收法测定样本锑含量的方法的计算公式

计算式中:m——从校准曲线上查得的锑含量(μg);V——分取水样的体积(ml)。

火焰原子吸收法测定锑的方法的操作步骤

操作步骤(1)校准曲线①于6支25 ml容量瓶中,准确加入锑标准使用液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00 ml,加入(1+1)盐酸2 ml,加水至标线,摇匀。②按仪器使用说明书选好最佳参数,顺次喷入试液,测量吸光度。绘制吸光度-锑含量曲线。(2)样品测定①准确移取适量水样(含锑5~

火焰原子吸收法测定锑的方法的试剂选择

试剂①锑标准贮备液:准确称取光谱纯三氧化二锑0.2995 g溶于50 ml盐酸,定量移入250 ml容量瓶,加水至标线,摇匀。此溶液每毫升含1.00 mg锑。②锑标准使用液:准确移取锑标准贮备液10.00 ml置于100 ml容量瓶,加水至标线,摇匀。此溶液每毫升含100.0 μg锑。

火焰原子吸收法测定样本锑含量的方法的注意事项

对于含盐浓度较高的废水样需用标准加入法检查有无基体干扰,用背景校正器检查有无背景吸收。若有基体干扰,要采用标准加入法定量;若有背景吸收,则应用背景校正器扣除。

火焰原子吸收法测定样本锑含量的方法原理

锑的化合物在微富燃的空气-乙炔火焰中原子化具有较好的灵敏度,用火焰中锑的基态原子,对其空心阴极灯发射的特征谱线217.6 nm的吸收进行定量。

火焰原子吸收法测定钠钾含量的结果计算

计算式中:f ——稀释比,f=定容量(ml)/水样量(ml);C——校准曲线查得的钾、钠浓度(mg/L)。精密度和准确度人工合成水样含K+ 9.82 mg/L,Na+ 46.55 mg/L,Ca2+ 40.64 mg/L,Mg2+ 8.39 mg/L,Cl- 88.29 mg/L,SO42- 293

火焰原子吸收法测定锑的方法的仪器及工作条件

仪器及工作条件①原子吸收分光光度计。②工作条件(此为参考,可根据仪器说明书进行选择)如表1 所示。表1   工作条件光源灯电流测量波长光谱通带观测高度火焰类型锑空心阴极灯10 mA217.6 nm0.4 nm6.5~7.0 mm空气-乙炔火焰微富燃

火焰原子吸收法测定锑的方法的适用范围

方法的适用范围本方法的最低检测浓度为0.2 mg/L,测定上限为4 0mg/L。本方法可适用于有色冶金、化工、制药、含锑矿开采的工业废水的测定。

火焰原子吸收法测定样本锑含量的方法的试剂选择

试剂①锑标准贮备液:准确称取光谱纯三氧化二锑0.2995 g溶于50 ml盐酸,定量移入250 ml容量瓶,加水至标线,摇匀。此溶液每毫升含1.00 mg锑。②锑标准使用液:准确移取锑标准贮备液10.00 ml置于100 ml容量瓶,加水至标线,摇匀。此溶液每毫升含100.0 μg锑。

火焰原子吸收法测定样本锑含量的方法的操作步骤

操作步骤(1)校准曲线①于6支25 ml容量瓶中,准确加入锑标准使用液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00 ml,加入(1+1)盐酸2 ml,加水至标线,摇匀。②按仪器使用说明书选好最佳参数,顺次喷入试液,测量吸光度。绘制吸光度-锑含量曲线。(2)样品测定①准确移取适量水样(含锑5~

火焰原子吸收法测定样本锑含量的方法的仪器及工作条件

①原子吸收分光光度计。②工作条件(此为参考,可根据仪器说明书进行选择)如表1 所示。表1   工作条件光源灯电流测量波长光谱通带观测高度火焰类型锑空心阴极灯10 mA217.6 nm0.4 nm6.5~7.0 mm空气-乙炔火焰微富燃

火焰原子吸收法测定样本锑含量的干扰因素

试液中存在的一般阴、阳离子不干扰锑的测定,试液中存在低于20%盐酸或硝酸也无影响,只有硫酸浓度大于2%,对锑的吸收信号有抑制作用。在波长217.6 nm测量锑,大量铜和铅有光谱干扰,使吸收信号增加。为此,可选择较小的光谱通带予以克服。铜的浓度小于20 mg/L,铅的浓度小于10 0mg/L没有干扰。

火焰原子吸收光度法测定样本镍含量的结果计算

计算式中:m——从校准曲线上查得镍量(μg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度12个实验室分析含镍1.017 mg/L的合成水样,测得总平均值1.012 mg/L,室内相对标准偏差1.76%;室间相对标准偏差1.76%;相对误差0.45%。本方法还用于矿山、冶炼、电镀、机械行业41种废水样品的

火焰原子吸收法测定样本锑含量的方法的适用范围

本方法的最低检测浓度为0.2 mg/L,测定上限为4 0mg/L。本方法可适用于有色冶金、化工、制药、含锑矿开采的工业废水的测定。

火焰原子吸收法测定铁含量的结果分析

计算式中:m——校准曲线查得铁、锰量(μg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度用1%盐酸配制含铁2.00 mg/L、锰1.04 mg/L的统一样品,经13个实验室分析,铁、锰室内相对标准偏差为0.86%和0.85%;室间相对标准偏差为2.64%和1.88%;相对误差为+0.18%和-12.5%

火焰原子吸收法测定铬的方法

  水中铬的测定有一定的技术难度。用火焰原子吸收法测定水中的铬,在没有干扰元素存在的情况下,在波长35810nm处铬有灵敏的吸收峰值。但样品中如果有铁和镍存在,对铬的测定有明显的干扰。本方法采用铵盐作基体改进剂,有效地抑制了铁和镍的干扰作用,成功地测定了水中的总铬,同时用国家统一混合标准样品(890

火焰原子吸收法测定钙、镁(含总硬度)测定和结果计算

测定①根据表2 选择波长等参数,并调节火焰最佳工作状态,依次从稀至浓测定标准系列和水样的吸光度。②根据试样扣除空白后的吸光度,在校准曲线上查出(或用回归方程计算出)试样中的钙、镁浓度。计算式中:X——钙或镁含量,以Ca或Mg计(mg/L);f ——试样定容体积与试样体积之比;C——校准曲线查得的钙、

浅析火焰原子吸收光谱法测定锑精矿中的铅

  引言   目前测定锑精矿中的铅行业标准方法是将样品用盐酸、硝酸溶解后,加氢溴酸挥发除锑,再在稀盐酸介质中用火焰法原子吸收光谱法测定铅,此方法步骤多、耗时长、灵敏度高;也有同行介绍将样品经王水-氢溴酸溶解,加入酒石酸抑制锑的水解,再直接用火焰法测定[1]。这种方法的优点是简便、快速,但由于一般情况

火焰原子吸收法测定铁含量的方法

原子吸收法和等离子发射光谱法操作简单、快速,结果的精密度、准确度好,适用于环境水样和废水样中铁的分析;邻菲啰啉光度法灵敏、可靠,适用于清洁环境水样和轻度污染水的分析;污染严重,含铁量高的废水,可用EDTA络合滴定法以避兔高倍数稀释操作引起的误差。测总铁,在采样后立刻用盐酸酸化至pH

火焰原子吸收法测定铁含量的方法原理

在空气-乙炔火焰中,铁、锰的化合物易于原子化,可分別于波长248.3 nm和279.5 nm处,测量铁、锰基态原子对铁、锰空心阴极灯特征辐射的吸收进行定量。

火焰原子吸收法测定铁含量的注意事项

①各种型号的仪器,测定条件不尽相同,因此,应根据仪器使用说明书选择合适条件。②当样品的无机盐含量高时,采用塞曼效应扣除背景,无此条件时,也可采用邻近吸收线法扣除背景吸收。在测定浓度容许条件下,也可采用稀释方法以减少背景吸收。③硫酸浓度较高时易产生分子吸收,以采用盐酸或硝酸介质为好。④铁和锰都是多谱线

间接火焰原子吸收法测定样本铝含量的结果分析

计算式中:m——从校准曲线上查得样品中铝的微克数(μg);V——取样的体积(ml)。精密度和准确度六个实验对含Al 0.5 mg/L的统一样品进行分析,结果为0.50 mg/L,室内相对标准偏差为4.95%;室间相对标准偏差为4.95%。

火焰原子吸收法测定钠钾含量的方法原理

钾和钠在空气-乙炔火焰中易于原子化,可在其灵敏线766.5 nm(K)和589.0 nm(Na)处进行原子吸收测定。对于钾和钠含量较高样品,可选用次灵敏线404.4 nm(K)和330.2nm(Na)进行测定。

火焰原子吸收法测定钠钾含量的注意事项

注意事项①钾、钠为常量元素,原子吸收又是灵敏度很高的分析方法,器皿、试剂及尘埃等均会带来污染,因此要认真仔细操作。②为避免稀释倍数过大带来误差,在高浓度情况下,最好使用次灭敏线测定或将燃烧器转动一个小角度,减小吸收光程。③为了得到更准确的分析结果,可用插入法测量,具体方法是:选择和配制两个相近的标准

火焰原子吸收光谱法测定钙的原理及注意事项

以下是火焰原子吸收光谱法测定钙的原理及注意事项,食品钙含量的测定——原子吸收分光光度法原理试样经湿消化后,导入原子吸收分光光度计中,经火焰原子化后,吸收422.7nm的共振线,其吸收量与含量成正比,与标准系列使用液比较定量。本法摘自GB/T 5009.92—2003,适用于各种食品中钙的测定。注意事

石墨炉原子吸收法测定硒含量的测定结果计算

计算硒的浓度按下式计算:式中:C——试样中硒的浓度(mg/L);C'——校准曲线上得的硒浓度(mg/L);V—试样的体积(ml);V'——测定时定容体积(ml)。报告结果中,要指明测定的是溶解硒还是硒总量。

火焰原子吸收法测定银矿石的预处理方法

原子吸收法测定矿石中的银是目前广泛采用的分析方法。该方法通常采用王水溶样进行预处理,并分别在盐酸、氨水和硫脲介质中测定。综合分析了一些分析测定方法的特点,对原子吸收光谱测定含银矿样的预处理方法进行了深一步的试验与研究。实验表明,选用王水+H2O2、HNO3+H2O2+NH4HF2、HNO3+NH4C