甲基橙分光光度法测定氯气的测定方法的注意事项
①温度低于20℃时,标准曲线绘制和样品测定都必须延长反应显色时间。或将反应后的吸收液置于20～30℃恒温水浴中40min。②在现场采样时,如氯气浓度较高,则操作人员应在上风向并戴好防毒口罩操作,严防氯气中毒。③本方法适用于测定固定污染源有组织排放和无组织排放的氯气。五个实验室对浓度为3.70mg/m3的统一样品分别进行测定,其精密度数据见表1。五个实验室同时对某企业的有组织排气和环境空气进行采样和分析的结果表明:有组织排气的采样分析结果相对标准偏差为11%;环境空气采样分析结果相对标准偏差为23%。五个实验室对浓度为3.70mg/m3的统一样品分别进行加标回收率测定,得到回收率区间为98.8%～103.5%。五个实验室同时对某企业的排气和环境空气进行采样测定实际样品的加标回收率,回收率分布于91.0%～97.5%之间。......阅读全文
紫外分光光度法－N,N－二甲基乙酰胺的测定
基于 N,N-二甲基乙酰胺（DMAC）的紫外吸收光谱在 190~230nm 区有强吸收，建立一种紫外分光光度法测定 DMAC 含量的方法。在 196nm 处，DMAC 在 0~0.8%（色谱纯 DMAC的1000倍稀释液所占的体积分数）范围内符合比耳定律，其 R2 为 0.9998，实际样品
甲基对硫磷测定方法介绍气相色谱法
气相色谱法测定甲基对硫磷(甲基E605)的方法灵敏度高,选择性好;盐酸茶乙二胶分光光度法所需设备简单,干扰物较多。一、原理用装有101白色酸洗担体的采样管富集空气中的甲基对硫磷后,加乙酸乙酯解吸,经1.5%OV-17 Shimalite W AW DMCS柱分离,火焰离子化检测器测定。以保留时间定性
关于甲基多巴的鉴别测定介绍
（1)取本品，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含0.04mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定，在 280nm的波长处有最大吸收，其吸光度约为0.48。 （2)取本品1Omg,加茚三酮试液3滴,放置后显深紫色 。
关于甲基多巴的含量测定介绍
取本品约0.15g，精密称定 ，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用 高气酸滴定液（0.1mol/U滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L)相当于21.12mg的C10H13N04。
浊度的测定方法及其注意事项
浊度的测定方法通常分为：散射比浊法，目视比浊法与分光光度法。这三类方法中，散射比浊法以其测量迅速、操作简便而广泛应用于水质浊度的测定，此方法也是国际标准化组织(ISO)及美国环保署(EPA)规定的浊度测定法。散射比浊法的测量原理：散射比浊法采用一个特定的光源照射水样，并在90度方向采用一个检测器接收
浊度的测定方法及其注意事项
浊度的测定方法通常分为：散射比浊法，目视比浊法与分光光度法。这三类方法中，散射比浊法以其测量迅速、操作简便而广泛应用于水质浊度的测定，此方法也是国际标准化组织(ISO)及美国环保署(EPA)规定的浊度测定法。散射比浊法的测量原理：散射比浊法采用一个特定的光源照射水样，并在90度方向采用一个检测器接收
沥青烟测定重量法测定方法注意事项
①沥青烟含多种有毒物质,故采样和分析人员要注意自身防护的操作安全。样品的收集和处理要有专用工具和器皿;测试完毕后的样品要专门收集,予以销毁。衣服用品要彻底清洗,以防二次污染。②沥青烟样品具有一定的挥发性,样品应及时处理和分析样品保存要有专用干燥器,采有样品的和未经使用的滤筒、烧杯等要分开放置在不同的
熔点测定法测定方法注意事项
1.测定熔融同时分解的供试2.5～3.0℃。2.供试品开始局部液化时或开失全部液化时的温度作为全熔温度膨胀上升时的温度作为全熔温度。遇有固相消失不明显时,应以供试品分解物开始膨胀上升时的温度作为全熔温度。某些供试品无法分辨其初熔、全熔时,可以将其发生突变时的温度作为熔点。3.温度计应该用“熔点标准品
苯胺紫外分光光度法测定光气测定方法的样品采集和保存
采样1、有组织排放样品采集①、②同甲基橙分光光度法采样相应步骤。③样品采集:串接两支内装50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶,以0.3～0.5L/min的流量采气3～5L。2、无组织排放样品采集①、②同甲基橙分光光度法采样相应步骤。③样品采集:串联两支多孔玻板吸收管,内各装10ml吸收液,以0.5～1.0
三正辛胺萃取二甲酚橙分光光度法测定镁合金中的锌
一、方法要点试样以盐酸溶解，在2mol／L盐酸溶液中，用三正辛胺将锌萃取至有机相中，使锌从镁合金中分离出来，然后用硝酸钾溶液把锌反萃取入水相，以硫脲掩蔽铜，乙酰丙酮掩蔽铁，氟化钠掩蔽残留的铝中的锆。碘化钾掩蔽镉，在pH 5～6的乙酸-乙酸盐缓冲介中，以二甲酚橙为显色剂，测定吸光度。二、试剂与仪器(1
《化妆品中甲基泼尼松的测定》补充检验方法发布
国家药监局关于发布《化妆品中甲基泼尼松的测定》化妆品补充检验方法的公告（2025年第47号）根据《化妆品监督管理条例》，国家药监局批准《化妆品中甲基泼尼松的测定》化妆品补充检验方法，现予发布。 特此公告。 附件：化妆品中甲基泼尼松的测定（BJH 202501） 国家药监局2025年4月29日
使用分光光度法测定肼和偏二甲基肼的采用方式
采样将采样管垂直放置,离地面约1.3～1.5m,上端与空气采样器相连。以1L/min的流量采样60L(或视空气中肼的浓度而定)。采样结束后,采样管两端用聚乙烯管帽密封,放入黑纸袋中,送实验室分析。
使用分光光度法测定肼和偏二甲基肼的操作步骤
步骤1、吸附剂的制备及采样管的制作①载体的清洗:称取 8g 40～60目101白色担体,放入盛有50ml水的烧杯中,煮沸3min,用水反复漂洗(勿用玻璃棒搅)直至漂洗水澄清透明,并在分光光度计上于460nm处,用2cm比色皿,以水为参比,测其吸光度,在0.02以下为合格。洗净的载体用布氏漏斗抽干后,
紫外分光光度法测定真蛋白的方法介绍
紫外分光光度法的基本原理为:蛋白质中含带共轭双键的酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸残基,使蛋白质具有吸收紫外光的性质,其吸收峰在280 nm 处,吸光度与蛋白质含量成线性关系,因此,通过测蛋白质溶液的吸光度,即可测得样品中蛋白质的含量。该方法测得蛋白质量浓度的回收率在94.0%～106.7%之间,通过精密度
血钙测定的测定方法
（1）离子钙测定：采用钙离子选择性电极进行测定。（2）总钙测定：原子吸收分光光度法、染料结合法和滴定法等。普遍应用的是络合滴定法，优点操作简便，不需特殊设备，用血量少，准确性符合要求。（总钙通常指血清或血浆钙）原子吸收分光光度法是总钙测定的参考方法，使用空气-乙炔焰，钙焰的光吸收特征是422.7nm
硫氰酸汞分光光度法测定氯化氢测定方法原理
用稀氢氧化钠溶液吸收氯化氢(HCl)。吸收溶液中的氯离子和硫氰酸汞反应,生成难电离的二氯化汞分子,置换出的硫氰酸根与三价铁离子反应生成橙红色硫氰酸铁络离子,根据颜色深浅,用分光光度法测定。反应式为:在无组织排放样品分析中,当采气体积为60L时,氯化氢的检出限为0.05mg/m3,定量测定的浓度范围为
原子荧光分光光度法测定食品中汞含量测定方法
①浓度测定方式测量设定好仪器最佳条件,逐步将炉温升至所需温度后,稳定10～20min后开始测量连续用硝酸溶液(1+9)进样,待读数稳定之后,转入标准系列测量,绘制标准曲线。转入样品测量,先用硝酸溶液(1+9)进样,使读数基本回零,再分别测定样品空白和样品消化液,每测不同的样品前都应清洗进样器。样品测
紫外分光光度法测定水中－N,N－－二甲基乙酰胺
基于 N,N- 二甲基乙酰胺（DMAC）的紫外吸收光谱在 190~230nm 区有强吸收，建立一种紫外分光光度法测定 DMAC 含量的方法。在 196nm 处，DMAC 在 0~0.8%（色谱纯 DMAC的1000倍稀释液所占的体积分数）范围内符合比耳定律，其 R2 为 0.9998，实际样品测定的
关于甲基狄戈辛的鉴别测定介绍
1、取本品约1mg，置小试管中，加含三氯化铁的冰醋酸溶液（取冰醋酸10mL，加三氯化铁试液1滴制成）1mL溶解后，沿管壁缓缓加硫酸1mL，使成两液层，接界处显紫色，放置后，冰醋酸层显蓝色。 2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
关于甲基狄戈辛的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 内标溶液 取洋地黄毒苷对照品适量，精密称定，加流动相溶解并稀释制成每1mL中含0.1mg的溶液，摇匀。 供试品溶液 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含甲地高辛0.1mg的溶液，精密量取2mL与内标溶液2mL，置10mL量
甲基苯并三氮唑－－水分的测定
范围 本标准规定了甲基苯并三氮唑产品的要求，试验方法，检验规则以及标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于以邻甲苯二胺与亚硝酸钠为原料制得的甲基苯并三氮唑。该产品主要作为有色金属铜和铜合金的缓蚀剂，对黑色金属也有缓蚀作用。此外还可作为有机合成的中间体、摄影化学品和催化剂。 分子式
甲基苯并三氮唑－－水分的测定
范围 本标准规定了甲基苯并三氮唑产品的要求，试验方法，检验规则以及标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于以邻甲苯二胺与亚硝酸钠为原料制得的甲基苯并三氮唑。该产品主要作为有色金属铜和铜合金的缓蚀剂，对黑色金属也有缓蚀作用。此外还可作为有机合成的中间体、摄影化学品和催化剂。 分子式
二甲基砜－－水含量的测定
范围 本标准规定了二甲基砜的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于由二甲基亚砜氧化制得的二甲基砜产品。 分子式: (CH3)2SO2 结构式: 相对分子质量: 94.13(按2016年国际相对原子质量) 分型说明 Ⅰ型二甲基砜用
亚甲基蓝染色剂的含量测定
取本品约0.2g，精密称定，置烧杯中，加水40mL溶解后，置水浴上加热至75℃，精密加重铬酸钾滴定液（0.016 67mol/L）25mL，摇匀，在75℃保温20分钟，放冷，用垂熔玻璃漏斗滤过，烧杯与漏斗用水洗涤4次，每次2.5mL，滤过，合并滤液与洗液，移置具塞锥形瓶中，加水250mL、硫酸溶液（
二甲基砜－－水含量的测定
范围 本标准规定了二甲基砜的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于由二甲基亚砜氧化制得的二甲基砜产品。 分子式: (CH3)2SO2 结构式: 相对分子质量: 94.13(按2016年国际相对原子质量) 分型说明 Ⅰ型二甲基砜用
还原糖的测定方法及注意事项
还原糖的测定方法食物中还原糖的测定方法：高锰酸钾滴定法和直接滴定法。一、高锰酸钾滴定法1.原理样品经除去蛋白质后，其中还原糖在碱性环境下将铜盐还原为氧化亚铜，加硫酸铁后，氧化亚铜被氧化为铜盐，以高锰酸钾溶液滴定氧化作用后生成的亚铁盐，根据高锰酸钾消耗量计算氧化亚同含量，再查表得还原糖量。2.适用范围
库仑法测定COD的方法注意事项
①对于浑浊及悬浮物较多的水样，要特别注意取样的均匀性，否则会带来较大的误差。②当铂电极沾污时，可将电极放入2 mol/L氨水中浸洗片刻，然后取出并用重蒸馏水洗干净。③切勿用去离子水配制试剂和稀释水样。④对于不同型号的COD测定仪，应按照仪器使用说明书进行操作。精密度和准确度13个实验室用COD测定仪
化学需氧量的测定方法及注意事项
化学需氧量的测定 化学需氧量是指在一定条件下，用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，用氧的毫克/升表示。 化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度。这些还原性物质包括有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等。是水中有机物相对含量的指标之一。重铬酸钾法（GB 11914-89）:1、原理在强酸
使用乙酰丙酮分光光度法测定甲醛的注意事项
精密度和准确度经六个实验室分析含甲醛2.96mg/L利3.55mg/L的两个统样品,重复性标准偏差为0.035mg/L和0.028mg/L;复性相对标准偏差为1.2%和0.79%;再现性标准偏差为0.068mg/L和0.13mg/L,再现性相对标准偏差为2.3%和3.6%;加标回收率为100.3%～
氟试剂分光光度法测定氟离子的注意事项
①用增色反应的氟试剂法测定氟,灵敏度较用茜素锆褪色法时高,色泽可稳定24h左右,蓝色络合物的吸光度受显色剂的pH值、丙酮及缓冲溶液用量的影响较大。②温度对显色有影响,因此样品测定要与标准曲线绘制的条件一致。