氯气测定方法介绍甲基橙分光光度法
一、原理氯气指固定污染源有组织排放和无组织排放的游离氯。含溴化钾、甲基橙的酸性溶液和氯气反应。氯气将溴离子氧化成溴,溴能在酸性溶液中将甲基橙溶液的红色减褪,用分光光度法测定其褪色的程度来确定氯气的含量。当采集无组织排放样品体积为30L时,方法的检出限为0.03mg/m3,定量测定的浓度范围为0.086～3.3mg/m3。当采集有组织排气样品体积为5.0L时,方法的检出限为0.2mg/m3,定量测定的浓度范围为0.52～20mg/m3。游离溴有和氯相同的反应而产生正干扰,微量二氧化硫对测定有明显负干扰。二、仪器①分光光度计:具1cm比色皿。②多孔玻板吸收管:25ml。③采样管:以硬质玻璃、氟树脂或氯乙烯树脂为材质,具有适当尺寸的管料的采样管。④引气管:聚四氟乙烯或聚乙烯软管,头部装接一玻璃漏斗。⑤连接管:聚四氟乙烯软管或内衬聚四氯乙烯薄膜的硅橡胶管。⑥烟气采样器。三、试剂除非另有说明,分析过程中均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏......阅读全文
氯气测定方法介绍甲基橙分光光度法
一、原理氯气指固定污染源有组织排放和无组织排放的游离氯。含溴化钾、甲基橙的酸性溶液和氯气反应。氯气将溴离子氧化成溴,溴能在酸性溶液中将甲基橙溶液的红色减褪,用分光光度法测定其褪色的程度来确定氯气的含量。当采集无组织排放样品体积为30L时,方法的检出限为0.03mg/m3,定量测定的浓度范围为0.08
甲基橙分光光度法测定氯气的测定方法原理
氯气指固定污染源有组织排放和无组织排放的游离氯。含溴化钾、甲基橙的酸性溶液和氯气反应。氯气将溴离子氧化成溴,溴能在酸性溶液中将甲基橙溶液的红色减褪,用分光光度法测定其褪色的程度来确定氯气的含量。当采集无组织排放样品体积为30L时,方法的检出限为0.03mg/m3,定量测定的浓度范围为0.086～3.
甲基橙分光光度法测定氯气的测定方法所需仪器介绍
①分光光度计:具1cm比色皿。②多孔玻板吸收管:25ml。③采样管:以硬质玻璃、氟树脂或氯乙烯树脂为材质,具有适当尺寸的管料的采样管。④引气管:聚四氟乙烯或聚乙烯软管,头部装接一玻璃漏斗。⑤连接管:聚四氟乙烯软管或内衬聚四氯乙烯薄膜的硅橡胶管。⑥烟气采样器。
甲基橙分光光度法测定氯气的测定方法所需试剂介绍
除非另有说明,分析过程中均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。①浓硫酸:ρ=1.84g/ml。②甲基橙。③溴化钾。④溴酸钾;基准试剂。⑤硫酸溶液(1+6):量取100ml浓硫酸,缓慢地、边倒边搅拌加入到600ml水中。⑥甲基橙吸收贮备液:称取0.1000g甲基橙,溶解于100ml 40～50℃的水
甲基橙分光光度法测定氯气的测定方法样本采集和保存
采样1、有组织排放样品采集①～②采样位置和采样点,采样装置的连接,分别同硫氰酸汞分光光度法。③样品采集:将采样管头部塞适量玻璃棉后,插入排气筒采样点,用两支串联,内装10.0ml甲基橙吸收液的多孔玻板吸收管,以0.2L/min的流量采样。当吸收液颜色有明显减褪时,即可停止采样。如不褪色,采样时间选择
甲基橙分光光度法测定氯气的测定方法的注意事项
①温度低于20℃时,标准曲线绘制和样品测定都必须延长反应显色时间。或将反应后的吸收液置于20～30℃恒温水浴中40min。②在现场采样时,如氯气浓度较高,则操作人员应在上风向并戴好防毒口罩操作,严防氯气中毒。③本方法适用于测定固定污染源有组织排放和无组织排放的氯气。五个实验室对浓度为3.70mg/m
甲基橙分光光度法测定氯气的测定方法的操作和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制取七个100ml容量瓶,各加入20.0ml甲基橙吸收液,并按次序分别移入溴酸钾标准使用溶液0.00、0.20、0.40、0.80、1.20、1.60、2.00ml(即相当于含氯量为0、10、20、40、60、80、100μg),用水稀释至刻度,混匀。放置0min后,用1cm比色
甲基橙的储存方法
1、储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。2、包装密封。应与酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。3、储区应备有合适的材料收容泄漏物。
简述甲基橙的存储方法
1、储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。 2、包装密封。应与酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。 3、储区应备有合适的材料收容泄漏物。
关于甲基橙的工业制法介绍
1、由对氨基苯磺酸经重氮化后与N,N-二甲基苯胺反应而得。将对氨基磺酸溶解于2.5%的碳酸钠溶液中，加入亚硝酸钠，待完全溶解后，加入碎冰和盐酸进行重氮化反应，析出重氮盐结晶。向重氮盐溶液中加入N,N-二甲基苯胺和冰醋酸的混合液，搅拌10min后慢慢加入10%氢氧化钠溶液至碱性。冷却结晶，过滤，用
关于甲基橙的实验制法介绍
【药品及用量】 对氨基苯磺酸 2.1g（0.01mol）、亚硝酸钠 0.8g（0.11mol）、N,N-二甲基苯胺 1.2g（1.3mL，0.01mol） 【实验操作】 1.重氮盐的制备（重氮化反应） 在烧杯中放入对氨基苯磺酸，10mL 5%氢氧化钠溶液，温热使溶。另取一小试管，将0.8
氯气测定方法介绍碘量法
一、原理氯被氢氧化钠溶液吸收,生成次氯酸钠,用盐酸酸化,释放出游离氯。反应式如下: 游离氯再氧化碘化钾生成碘,用硫代硫酸钠标准溶液滴定,计算出氯的量。测定范围:35mg/m3以上。二、仪器①多孔玻板吸收瓶:125ml。②碘量瓶:250ml。③棕色酸式滴定管:10或25ml。④烟气采样器。三、试剂①吸
关于甲基橙的理化性质介绍
甲基橙是一种有机物，化学式是C14H14N3SO3Na，常用作酸碱指示剂。 1、物理性质 熔点：300℃ 密度：0.987g/cm3 闪点：37℃ PSA：93.54000 LogP：4.15290 外观：黄色至橙黄色粉末 2、化学性质 甲基橙本身为弱碱性，变色范围介于pH值3
甲基橙的工业制法
工业制法1、由对氨基苯磺酸经重氮化后与N,N-二甲基苯胺反应而得。将对氨基磺酸溶解于2.5%的碳酸钠溶液中，加入亚硝酸钠，待完全溶解后，加入碎冰和盐酸进行重氮化反应，析出重氮盐结晶。向重氮盐溶液中加入N,N-二甲基苯胺和冰醋酸的混合液，搅拌10min后慢慢加入10%氢氧化钠溶液至碱性。冷却结晶，过滤
碘量法测定氯气测定方法所需仪器介绍
仪器①多孔玻板吸收瓶:125ml。②碘量瓶:250ml。③棕色酸式滴定管:10或25ml。④烟气采样器。
碘量法测定氯气测定方法所需试剂介绍
①吸收液:称取4.0g氢氧化钠,溶解于水,稀释至1000ml。②～⑤同二氧化硫碘量法,试剂③～⑥。⑥硫代硫酸钠溶液C(Na2S2O3)=0.01mol/L:吸取50.00ml标定过的0.1mol/L硫代硫酸钠溶液,置于500ml容量瓶中,用新煮沸并已冷却的水稀释至标线,摇匀。⑦(2+1)盐酸溶液。⑧
关于甲基橙的主要用途介绍
甲基橙在分析化学中是一种常用的酸碱滴定指示剂，不适用于作有机酸类化合物滴定的指示剂。其浓度为0.1%的水溶液pH为3.1（红）～4.4（黄），适用于强酸与强碱、弱碱间的滴定。它还用于分光光度测定氯、溴和溴离子，并用于生物染色等。 甲基橙曾在实验室和工农业生产中用作化学反应的酸碱度控制，以及化工
甲基橙的理化性质
物理性质熔点：300℃密度：0.987g/cm3闪点：37℃PSA：93.54000LogP：4.15290外观：黄色至橙黄色粉末化学性质甲基橙本身为弱碱性，变色范围介于pH值3.1~4.4。甲基橙的变色范围是pH≦3.1时呈红色，3.1~4.4时呈橙色，pH≧4.4时呈黄色。
甲基橙的基本信息
甲基橙是一种有机物，化学式是C14H14N3SO3Na，常用作酸碱指示剂。甲基橙是一种有机物，化学式是C14H14N3SO3Na，常用作酸碱指示剂。
碘量法测定氯气测定方法原理
氯被氢氧化钠溶液吸收,生成次氯酸钠,用盐酸酸化,释放出游离氯。反应式如下: 游离氯再氧化碘化钾生成碘,用硫代硫酸钠标准溶液滴定,计算出氯的量。测定范围:35mg/m3以上。
关于甲基橙的毒理学数据介绍
1、急性毒性 大鼠经口LD50：60mg/kg，除致死剂量外无详细说明； 小鼠经腹腔LC50：101mg/kg，除致死剂量外无详细说明。 2、致突变数据 微生物机体TEST系统突变：细菌-鼠伤寒沙门氏杆菌：500μg/plate； 突变microorganismsTEST系统：细菌-大
甲基橙的主要用途
甲基橙在分析化学中是一种常用的酸碱滴定指示剂，不适用于作有机酸类化合物滴定的指示剂。其浓度为0.1%的水溶液pH为3.1（红）～4.4（黄），适用于强酸与强碱、弱碱间的滴定。它还用于分光光度测定氯、溴和溴离子，并用于生物染色等。甲基橙曾在实验室和工农业生产中用作化学反应的酸碱度控制，以及化工产品和中
甲基橙的实验室制法
实验室制法【药品及用量】对氨基苯磺酸 2.1g（0.01mol）、亚硝酸钠 0.8g（0.11mol）、N,N-二甲基苯胺 1.2g（1.3mL，0.01mol）【实验操作】1.重氮盐的制备（重氮化反应）甲基橙和其与待测溶液反应变色(1张)在烧杯中放入对氨基苯磺酸，10mL 5%氢氧化钠溶液，温热使
肼和偏二甲基肼测定方法介绍分光光度法
空气中的肼和偏二甲基肼经吸附剂富集采样和溶液洗脱后,用分光光度法和气相色谱法测定,两种方法的灵敏度和准确度大致相同。在肼和偏二甲基肼同时存在的场合,以采用气相色谱法为宜。一、原理用装有浸渍硫酸的101白色担体的采样管富集空气中的肼,生成稳定的硫酸肼。该化合物在酸性条件下,与对-二甲胺基苯甲醛(POA
碘量法测定氯气测定方法操作步骤和计算方法
①废气中含氯化氢时测定不受干扰,如含有氧化性及还原性气体有干扰。②氯气在有水蒸气存在时,生成盐酸和次氯酸,具有很强的腐蚀性,因此采样管应采用玻璃或聚四氟乙烯塑料制作。
碘量法测定氯气测定方法操作步骤和计算方法
采样见烟气采样方法的采样系统与装置,串联两个多孔玻板吸收瓶,瓶中各装30～40ml吸收液,以0.5～1L/min流量,采样5～10min。步骤①采样后,将第二个瓶的吸收液全部倒入第一个吸收瓶中,用吸收液洗涤第二个吸收瓶1～2次,将洗涤液并入第一个吸收瓶中,加吸收液至100ml标线,混匀。吸取25.0
氯气水分测定仪氯气的使用事项
氯气水分测定仪利用电解水分子为氢气与氧气原理，此传感器由一个玻璃材质的圆柱和两根并行的电极组成，根据具体应用来选择电极材质（通常由铂或铑金属丝制成），并在两根电极之间涂有很薄的一层磷酸H3PO4膜层，在两电极之间出现的电解电流，使酸中的水分分解为H2和O2，此过程的zui终产物是五氧化二磷，P2O5
关于甲基汞测定的检测方法介绍
1、气相色谱法： 原理：试样中的甲基汞，用氯化钠研磨后加入含有铜离子的盐酸（1+11），完全萃取后，经离心或过滤，将上清液调试至一定的酸度，用巯基棉吸附，再用盐酸（1+5）洗脱，最后以苯萃取甲基汞，用带电子捕获鉴定器的气相色谱仪分析。 2、冷原子吸收法： 原理：同气相色谱法。但在碱性介质中
二甲酚橙分光光度法测定钢铁中的稀土总量
一、方法要点在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下，二甲酚橙与稀土元素铈显色。对常见的共存离子的干扰，可进行分离和掩蔽，可测定钢铁中稀土总量。常见金属离子Fe、Mn、V、Cu、Co、Ni等严重干扰。单纯采用掩蔽法不能解决干扰问题，而采用在三乙醇胺溶液中，加入氢氧化钠和适量的EDTA及H2O2溶液
半二甲酚橙分光光度法测定矿石中的钍
一、方法要点在pH值为1．5～4时，有溴化十六烷基三甲基铵存在下，钍与半二甲酚橙形成深红色的三元络合物，使显色反应的灵敏度大有提高。于550nm处测量吸光度。二、试剂与仪器(1)钍标准溶液：将光谱纯ThO2配制成浓度为10μg／mL的钍标准溶液。(2)一氯乙酸缓冲溶液(pH2．5)。(3)溴化十六烷