甲基橙的实验室制法
实验室制法【药品及用量】对氨基苯磺酸 2.1g（0.01mol）、亚硝酸钠 0.8g（0.11mol）、N,N-二甲基苯胺 1.2g（1.3mL，0.01mol）【实验操作】1.重氮盐的制备（重氮化反应）甲基橙和其与待测溶液反应变色(1张)在烧杯中放入对氨基苯磺酸，10mL 5%氢氧化钠溶液，温热使溶。另取一小试管，将0.8g亚硝基酸钠溶解在6mL水中。再将该亚硝基酸钠溶液倒入已冷却得对氨基苯磺酸溶液中，用冰盐浴将其冷却至5°C以下。将3mL 浓硫酸（或浓盐酸）用10mL水稀释，不断搅拌下缓慢滴加到上述冷却混合液中，保持温度在 5°C以下，加完后，用淀粉-碘化钾试纸检查显蓝色即可。另外，若不显蓝色，再补加亚硝基酸钠溶液。 2.偶合反应在一试管内混合1.3mL N,N-二甲基苯胺和1mL 冰醋酸，将其缓慢加到上述重氮盐溶液中。加完后，继续搅拌10min，再缓慢加......阅读全文
甲基橙的实验室制法
实验室制法【药品及用量】对氨基苯磺酸 2.1g（0.01mol）、亚硝酸钠 0.8g（0.11mol）、N,N-二甲基苯胺 1.2g（1.3mL，0.01mol）【实验操作】1.重氮盐的制备（重氮化反应）甲基橙和其与待测溶液反应变色(1张)在烧杯中放入对氨基苯磺酸，10mL 5%氢氧化钠溶液，温热使
甲基橙的工业制法
工业制法1、由对氨基苯磺酸经重氮化后与N,N-二甲基苯胺反应而得。将对氨基磺酸溶解于2.5%的碳酸钠溶液中，加入亚硝酸钠，待完全溶解后，加入碎冰和盐酸进行重氮化反应，析出重氮盐结晶。向重氮盐溶液中加入N,N-二甲基苯胺和冰醋酸的混合液，搅拌10min后慢慢加入10%氢氧化钠溶液至碱性。冷却结晶，过滤
关于甲基橙的工业制法介绍
1、由对氨基苯磺酸经重氮化后与N,N-二甲基苯胺反应而得。将对氨基磺酸溶解于2.5%的碳酸钠溶液中，加入亚硝酸钠，待完全溶解后，加入碎冰和盐酸进行重氮化反应，析出重氮盐结晶。向重氮盐溶液中加入N,N-二甲基苯胺和冰醋酸的混合液，搅拌10min后慢慢加入10%氢氧化钠溶液至碱性。冷却结晶，过滤，用
关于甲基橙的实验制法介绍
【药品及用量】 对氨基苯磺酸 2.1g（0.01mol）、亚硝酸钠 0.8g（0.11mol）、N,N-二甲基苯胺 1.2g（1.3mL，0.01mol） 【实验操作】 1.重氮盐的制备（重氮化反应） 在烧杯中放入对氨基苯磺酸，10mL 5%氢氧化钠溶液，温热使溶。另取一小试管，将0.8
甲基橙的储存方法
1、储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。2、包装密封。应与酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。3、储区应备有合适的材料收容泄漏物。
甲基橙的基本信息
甲基橙是一种有机物，化学式是C14H14N3SO3Na，常用作酸碱指示剂。甲基橙是一种有机物，化学式是C14H14N3SO3Na，常用作酸碱指示剂。
甲基橙的理化性质
物理性质熔点：300℃密度：0.987g/cm3闪点：37℃PSA：93.54000LogP：4.15290外观：黄色至橙黄色粉末化学性质甲基橙本身为弱碱性，变色范围介于pH值3.1~4.4。甲基橙的变色范围是pH≦3.1时呈红色，3.1~4.4时呈橙色，pH≧4.4时呈黄色。
简述甲基橙的存储方法
1、储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。 2、包装密封。应与酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。 3、储区应备有合适的材料收容泄漏物。
甲基橙的主要用途
甲基橙在分析化学中是一种常用的酸碱滴定指示剂，不适用于作有机酸类化合物滴定的指示剂。其浓度为0.1%的水溶液pH为3.1（红）～4.4（黄），适用于强酸与强碱、弱碱间的滴定。它还用于分光光度测定氯、溴和溴离子，并用于生物染色等。甲基橙曾在实验室和工农业生产中用作化学反应的酸碱度控制，以及化工产品和中
关于甲基橙的理化性质介绍
甲基橙是一种有机物，化学式是C14H14N3SO3Na，常用作酸碱指示剂。 1、物理性质 熔点：300℃ 密度：0.987g/cm3 闪点：37℃ PSA：93.54000 LogP：4.15290 外观：黄色至橙黄色粉末 2、化学性质 甲基橙本身为弱碱性，变色范围介于pH值3
关于甲基橙的主要用途介绍
甲基橙在分析化学中是一种常用的酸碱滴定指示剂，不适用于作有机酸类化合物滴定的指示剂。其浓度为0.1%的水溶液pH为3.1（红）～4.4（黄），适用于强酸与强碱、弱碱间的滴定。它还用于分光光度测定氯、溴和溴离子，并用于生物染色等。 甲基橙曾在实验室和工农业生产中用作化学反应的酸碱度控制，以及化工
关于甲基橙的毒理学数据介绍
1、急性毒性 大鼠经口LD50：60mg/kg，除致死剂量外无详细说明； 小鼠经腹腔LC50：101mg/kg，除致死剂量外无详细说明。 2、致突变数据 微生物机体TEST系统突变：细菌-鼠伤寒沙门氏杆菌：500μg/plate； 突变microorganismsTEST系统：细菌-大
氯气的实验室制法
1.实验室通常用氧化浓盐酸的方法来制取氯气：常见的氧化剂有：MnO₂、KMnO₄、Ca（ClO）₂、Co2O3。 2.发生的反应分别是： 4HCl（浓）+MnO₂=加热=MnCl₂+Cl₂↑+2H₂O 16HCl+2KMnO₄=2KCl+2MnCl₂+8H₂O+5Cl₂↑ （这两个反应用
简述交联羧甲基纤维素钠的制法
本品为交联的、部分羧甲基化的纤维素钠盐，或者说羧甲基纤维素钠的交联聚合物。 将来源于木浆或棉纤维的纤维素在氢氧化钠溶液中浸渍，然后将碱化纤维素于一氯醋酸钠反应的羧甲基纤维素钠。取代反应完成，氢氧化钠耗尽后，过量的一氯醋酸钠缓慢水解为羟基乙酸。羟基乙酸将部分羧甲基钠基团转化为游离酸，并催化交联生
乙酸酐的实验室制法
从乙酸生产乙酸酐的方法主要有下列几种：① 丙酮和乙酸加热分解成乙烯酮（CH2=CO），再把乙烯酮跟乙酸起反应生产乙酸酐，目前这是主要方法。② 把乙醛的乙酸溶液用臭氧氧化生成过乙酸（CH3COOOH），然后再跟乙醛反应，生成约70%乙酸酐和30%的乙酸。
氯气测定方法介绍甲基橙分光光度法
一、原理氯气指固定污染源有组织排放和无组织排放的游离氯。含溴化钾、甲基橙的酸性溶液和氯气反应。氯气将溴离子氧化成溴,溴能在酸性溶液中将甲基橙溶液的红色减褪,用分光光度法测定其褪色的程度来确定氯气的含量。当采集无组织排放样品体积为30L时,方法的检出限为0.03mg/m3,定量测定的浓度范围为0.08
甲基橙分光光度法测定氯气的测定方法原理
氯气指固定污染源有组织排放和无组织排放的游离氯。含溴化钾、甲基橙的酸性溶液和氯气反应。氯气将溴离子氧化成溴,溴能在酸性溶液中将甲基橙溶液的红色减褪,用分光光度法测定其褪色的程度来确定氯气的含量。当采集无组织排放样品体积为30L时,方法的检出限为0.03mg/m3,定量测定的浓度范围为0.086～3.
甲基橙分光光度法测定氯气的测定方法所需仪器介绍
①分光光度计:具1cm比色皿。②多孔玻板吸收管:25ml。③采样管:以硬质玻璃、氟树脂或氯乙烯树脂为材质,具有适当尺寸的管料的采样管。④引气管:聚四氟乙烯或聚乙烯软管,头部装接一玻璃漏斗。⑤连接管:聚四氟乙烯软管或内衬聚四氯乙烯薄膜的硅橡胶管。⑥烟气采样器。
甲基橙分光光度法测定氯气的测定方法所需试剂介绍
除非另有说明,分析过程中均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。①浓硫酸:ρ=1.84g/ml。②甲基橙。③溴化钾。④溴酸钾;基准试剂。⑤硫酸溶液(1+6):量取100ml浓硫酸,缓慢地、边倒边搅拌加入到600ml水中。⑥甲基橙吸收贮备液:称取0.1000g甲基橙,溶解于100ml 40～50℃的水
甲基橙分光光度法测定氯气的测定方法的注意事项
①温度低于20℃时,标准曲线绘制和样品测定都必须延长反应显色时间。或将反应后的吸收液置于20～30℃恒温水浴中40min。②在现场采样时,如氯气浓度较高,则操作人员应在上风向并戴好防毒口罩操作,严防氯气中毒。③本方法适用于测定固定污染源有组织排放和无组织排放的氯气。五个实验室对浓度为3.70mg/m
橙酮类的概念
可看作是黄酮的C环分出一个碳原子变成五元环，其余部位不变，但C原子定位也有所不同。是黄酮的同分异构体，属于苯骈呋喃的衍生物，又名噢哢。如黄花波斯菊花中含有的硫磺菊素就属于此类。
甲基橙分光光度法测定氯气的测定方法样本采集和保存
采样1、有组织排放样品采集①～②采样位置和采样点,采样装置的连接,分别同硫氰酸汞分光光度法。③样品采集:将采样管头部塞适量玻璃棉后,插入排气筒采样点,用两支串联,内装10.0ml甲基橙吸收液的多孔玻板吸收管,以0.2L/min的流量采样。当吸收液颜色有明显减褪时,即可停止采样。如不褪色,采样时间选择
北京橙达：坚持创新，BCEIA新品橙意满满
分析测试百科网讯 北京橙达仪器有限公司位于北京昌平区北控宏创科技园园区，立意于致力高端新型液相色谱及相关产品，集研究开发、设计制造和销售服务于一体的专业仪器设备高新技术企业。本次BCEIA展会带来多项新品，诚意十足，在疫情中销售额仍保持稳定增长，高效的产品研发和持续成长让橙达在国产分析测试仪器领
乙二胺四乙酸的实验室制法介绍
称取一氯乙酸94.5g（1.0mol）于1000mL圆底烧瓶中，慢慢加入50%碳酸钠溶液，直至二氧化碳气泡发生为止。加入15.6g（0.2mol）乙二胺，摇匀，放置片刻，加入40%NaOH溶液100mL，加水至总体积为600mL左右，装上空气冷却回流装置，于50℃水浴上保温2h，再于沸水浴上保温
溶菌酶的性状制法
性状描述 白色粉状结晶，无臭、微甜。含有129个氨基酸的多肽分子量约14000，等电点10.7。溶于食盐水，遇丙酸、乙醇产生沉淀。在酸性溶液中较稳定。加热至55℃活性不受影响。水溶液在62.5℃下维持30min则完全失活；在15%乙醇液中，在62.5℃下可维持30min而不失活；在20.5%的乙醇液
溶菌酶的制法用途
制法 可由蛋白中提取。将卵白液调节pH值，用离子交换树脂吸附后抽提而得。得率约2%（以干蛋白原料计）。一般商品再经盐酸化处理，以供食品之用。用途 酶制剂。主要用于牛奶的“人奶化”（尤其是在欧洲）。人奶与牛奶之间的主要不同之一是溶菌酶的含量，加入溶菌酶可使牛奶更适合于婴儿食用。此外，对牛奶兼有杀菌和增
碘甘油的制法
制法取碘化钾,加水溶解后,加碘,搅拌使溶解,再加甘油使成1000m1,搅匀,即得。
油酸钠的制法
在油酸的乙醇液中用氢氧化钠或碳酸钠中和而得。 可将10g油酸溶于100mL 95%的乙醇中，然后用浓度为0.5mol/L的氢氧化钠乙醇溶液滴定，以酚酞为指示剂。到达等当点后，滤出析出的油酸钠皂。若不析出沉淀，也可蒸出乙醇和水后得到粗产品，可用乙醇-乙醚混合溶剂重结晶。
甲基橙分光光度法测定氯气的测定方法的操作和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制取七个100ml容量瓶,各加入20.0ml甲基橙吸收液,并按次序分别移入溴酸钾标准使用溶液0.00、0.20、0.40、0.80、1.20、1.60、2.00ml(即相当于含氯量为0、10、20、40、60、80、100μg),用水稀释至刻度,混匀。放置0min后,用1cm比色
连二亚硫酸钠实验室制法
将甲酸和溶于甲醇和水混合溶剂的NaOH溶液混合，再通入SO2气体，就得到保险粉。化学式如下： HCOONa + 2SO2 + NaOH== Na2S2O4 + CO2 +H2O甲醇作溶剂，其中生成物与反应物均可溶于甲醇，可以降低保险粉在水中的溶解度，因水加入甲醇之后会降低极性，而保险粉极性很强