离子选择电极法测定氟化物测定方法的样本采集和保存

采样1、样品采集当烟气中共存尘氟和气态氟时,需按照本篇颗粒物采样方法进行等速采样。在加热式滤筒采样管的出口,串联三个装有75ml吸收液的大型冲击式吸收瓶,分别捕集尘氟和气态氟。当烟气中不含尘氟,只存在气态氟时,可按照烟气采样方法的采样系统与装置,串联两个装有50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶,以0.5~2L/min的流量采样 5~20min。采样管与吸收瓶之间的连接管,选用聚四氟乙烯管,并应尽量短。注:连接管也可使用聚乙烯塑料管和氟橡胶管。2、样品保存采样结束后,将滤筒取出,放入干燥洁净的器皿中,并按采样要求,做好记录。吸收瓶中的样品全部转移至250ml容量瓶中,并用少量水洗涤三次吸收瓶,沈涤液并入容量瓶,稀释至标线,再转移至聚乙烯瓶中,编号做好记录。采样管与连接管先用 50ml 吸收液沈涤,再用400ml水冲洗,全部并入另一聚乙烯瓶中,编号做好记录。......阅读全文

酒精样本的采集和保存

    乙醇(酒精)是最常见的毒性物质。乙醇测定用于诊断和治疗乙醇中毒(酒精中毒)。长期酗酒可能引起肝脏疾病、高血压、心脏疾病和出生缺陷。急性酒精中毒可以引起昏迷甚至死亡。 一、标本要求 建议使用的标本        血清        血浆: 肝素 (Heparin)               

氟离子选择电极法测定空气中的氟化物的注意事项

①精密度:五个实验室在不同地点采集平行样,每组五个样品,测定均值范围为2.81~192μg/(dm2·d),平均变异系数为5.5%,最大为16.6%。②准确度:五个实验室测定统一制备的含氟50.0μg石灰滤纸标准样品,相对误差为0.23%。④每批石灰滤纸都应做空白实验,并且空白石灰滤纸的氟含量每张应

离子选择电极法测定钾(钠)

【原理】离子选择电极是一种电化学敏感器,它能对特定离子产生响应,通过与参比电极构成的电化学测量回路,可选择性地测定溶液中特定离子的活度。钾电极的离子选择性材料是含缬氨霉素的 PVC 膜,钠电极是二氧化硅基质中氧化钠和氧化铝分子构成的玻璃膜。当离子选择电极置于测量溶液中,敏感膜与溶液界面的离子发生交换

滤膜氟离子选择电极法测定空气中氟化物的注意事项

计算式中:W1+W2——两张滤膜样品中的氟含量,μg;W0——空白膜平均氟含量,μg;V0——标准状态下的采样体积,m3。注意事项①精密度:四个实验室在不同地点采集平行样,每组4~5个样品,共取得25组,测得均值范围为0.57~18.2μg/m3,平均变异系数为7.8%,最大为22%。②准确度:五个

水中氟化物的测定氟离子选择电极法

一、原理将氟离子选择电极和外参比电极(如甘汞电极)浸入欲测含氟溶液,构成原电池。该原电池的电动势与氟离子活度的对数呈线性关系,故通过测量电极与已知F—浓度溶液组成的原电池电动势和电极与待测F-浓度溶液组成原电池的电动势,即可计算出待测水样中F—浓度。常用定量方法是标准曲线法和标准加入法。对于污染严重

水中氟化物的测定(氟离子选择电极法)

  一、原理   将氟离子选择电极和外参比电极(如甘汞电极)浸入欲测含氟溶液,构成原电池。该原电池的电动势与氟离子活度的对数呈线性关系,故通过测量电极与已知F—浓度溶液组成的原电池电动势和电极与待测F-浓度溶液组成原电池的电动势,即可计算出待测水样中F—浓度。常用定量方法是标准曲线法和标准加入法。

水中氟化物的测定(氟离子选择电极法)

一、原理将氟离子选择电极和外参比电极(如甘汞电极)浸入欲测含氟溶液,构成原电池。该原电池的电动势与氟离子活度的对数呈线性关系,故通过测量电极与已知F—浓度溶液组成的原电池电动势和电极与待测F-浓度溶液组成原电池的电动势,即可计算出待测水样中F—浓度。常用定量方法是标准曲线法和标准加入法。对于污染严重

氨气敏电极法测定氨含量采样及样本保存

采样1、样品采集见烟气采样方法的采样系统与装置,将一个内装50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶连接到采样系统中,根据排气中氨的浓度调节采样器流量计的流量,采样流量范围一般为0.2~1.0L/min,采样体积为2.0~30.0L。2、样品保存采集好的样品,应尽快分析。必要时于2~5℃冷藏,可贮存一周。

《尿中氟化物测定-离子选择电极法》解读

  地方性氟中毒在我国分布范围广泛,病区类型多样,是一种严重危害我国广大农村居民身体健康的地方病。为逐步消除地方性氟中毒危害,我国正在大规模落实以改水降氟和改灶降氟为主的防治措施。尿氟含量可以反映环境氟暴露水平和人体氟摄入状况,是判定环境氟水平和氟中毒病情状况重要指标。采用准确、简便的方法测定人体尿

气相色谱法测定丙烯醛测定样本采集及保存

样品采集1、有组织排放采样①采样位置和采样点:按GB16157-1996中9.1.1和9.1.2执行。②采样系统的连接:按GB16157-1996中9.3图30连接好采样系统,并按9.4的要求检其密封性和可靠性。③样品采集:用100ml全玻璃注射器采样,采样前应先开动抽气泵,用排气筒内的气体充分洗涤

离子选择电极法测定水中的微量氟

一、方法要点以氟化镧电极为指示电极,饱和甘汞电极(或氯化银电极)为参比电极,当水中存在氟离子时,就会在氟电极上产生电位响应的值。工作电池表示如下:Ag丨AgCl,Cl-(0.3mol/L),F-(0.001mol/L)丨LaF3丨丨试液丨丨饱和甘汞电极当控制水中总离子强度为定值时,电池的电动势E随待

离子选择性电极法测定水中氟离子

一、实验目的1、掌握直接电位法的测定原理及实验方法。2、学会正确使用氟离子选择性电极和酸度计。3、了解氟离子选择性电极的基本性能及其测定方法。二、实验原理1.氟离子选择电极是一种以氟化铺,LaF3、单晶片为敏感膜的传感器。由于单晶结构对能进入晶格交换的离子有严格地限制。2.故有良好的选择性。将氟化铺

废水中微量钍的测定方法选择和样品采集保存

废水中微量钍的测定方法较多。其中,CL-TBP萃淋树脂分离-铀试剂Ⅲ分光光度法灵最度较高,选择性好,测定结果精度好。采集水样用聚乙烯瓶、使用前用2%酸溶液浸泡24 h或用(1+1)硝酸荡洗,然后去离子水冲洗干浄。采样时,用水样洗涤容器2~3次,水样采集后,立即加入硝酸至溶液含硝酸浓度为1 mol/L

氟离子选择电极法测定氟离子的浓度范围

水中氟含量的高低对人体健康有一定影响,饮用水含氟为 0.5mg/L左右为宜.氟含量过高易患氟斑牙或发生氟中毒,而过低又会引起龋齿病.通常超过1.4mg/L的水禁止使用.氟的测定通常采用比色和直接电位法(即氟离子选择性电位法).前者的测定范围较宽,但干扰因素多,往往需对试样进行预处理.后者的测量范围虽

空气中氟化物测定滤膜氟离子选择电极法

氟是最活跃的非金属元素,自然界分布较广泛,多以氟化物(金属氟化物、氟化氢、四氟化硅)形式存在。空气中氟化物浓度超过一定量,会对人群、牲畜及农作物等产生不良影响。空气中氟化物主要来源于金属冶炼等行业,土壤中的氟化物也会随着瓢尘等形式进入空气中。环境空气中氟化物的监测因采样方法不同分为滤膜法和石灰滤纸法

离子选择电极测定烟气中氟化物影响因素的探讨

对烟气中的氟化物进行测定时,选择的主要方法有氟试剂分光光度法、氟离子选择性电极法。与氟试剂分光光度法相比,氟离子选择电极法具有方便快捷、适用范围广、灵敏度高、选择性好的特点,实用性较强,但在实际应用中,还需要对一些问题进行注意。文章主要针对烟气中氟化物采用离子选择电极测定中的影响因素及消除的方法进行

水中氟化物的测定(氟离子选择电极法)注意事项

  1.电极用后应用水充分冲洗干净,并用滤纸吸去水分,放在空气中,或者放在稀的氟化物标准溶液中。如果短时间不再使用,应洗净,吸去水分,套上保护电极敏感部位的保护帽。电极使用前仍应洗净,并吸去水分。  2.如果试液中氟化物含量低,则应从测定值中扣除空白试验值。  3.不得用手触摸电极的敏感膜;如果电极

空气中氟化物的测定石灰滤纸氟离子选择电极法

1.原理空气中的氟化物(氟化氢、四氟化硅等)与浸渍在滤纸上的氢氧化钙反应而被固定,用总离子强度调节缓冲液提取后,用氟离子选择电极法测定,求得石灰滤纸上氟化物的含量,反映在放置期间空气中氟化物的平均污染水平,石灰滤纸法又称LTP法。反应方程式如下: 2F-+Ca(OH)2—→CaF2>+2OH-CaF

离子选择电极法测定氟含量所依据的原理

敏感膜是由氟化镧中参杂氟化铕,氟化铕是2配位的,氟化镧是3配位的,当后者里面参杂前者时,就会形成空穴,溶液中的氟离子就会进入敏感膜,进而形成双电层

离子选择电极法测定保护渣中的钾、钠

  【原理】  离子选择电极是一种电化学敏感器,它能对特定离子产生响应,通过与参比电极构成的电化学测量回路,可选择性测定溶液中特定离子的活度。钾电极的离子选择性材料是含缬氨霉素的PVC膜,钠电极是二氧化硅基质中氧化钠和氧化铝分子构成的玻璃膜。当离子选择电极置于测量溶液中,敏感膜与溶液界面的离子发生交

饲料样本的采集、制备及保存

(一)样本的采集采样是饲料检测的第一步。样本包括原始样本和化验样本。原始样本来自饲料总体、化验样本来自原始样本。四分法:将原始样本置于一块塑料布,提起塑料布的一角,使饲料反复多动混合均匀,然后将饲料展平、用分样板或药铲、从中划“十”字或以对角线连接,将样本分成四等分,除去对角的两分,将剩余的两分,如

流式细胞术样本采集后的保存方法

为保证流式细胞术检测结果的准确性,样本采集后的保存方法如下:外周血和骨髓样本:全血样本:如果不能立即检测,可在室温(18 - 25°C)保存,应在 24 小时内处理;如需长时间保存,可加入细胞保存液,在 4°C 可保存 72 小时。分离的单个核细胞:可加入含有 10% - 20% 血清和 10% D

使用气相色谱法测定乙醛的样品采集和保存

1、有组织排放样品采集①采样位置和采样点:按GB 16157-1996 中9.1.1和9.1.2确定采样位置和采样点。②采样装置的连接:参考GB16157-1996中9.3图28,按采样管、样品吸收装置、流量计量装置利抽气泵的顺序连接好采样系统,连接管要尽可能知。按GB16157-1996中9.4的

苯胺紫外分光光度法测定光气测定方法的样品采集和保存

采样1、有组织排放样品采集①、②同甲基橙分光光度法采样相应步骤。③样品采集:串接两支内装50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶,以0.3~0.5L/min的流量采气3~5L。2、无组织排放样品采集①、②同甲基橙分光光度法采样相应步骤。③样品采集:串联两支多孔玻板吸收管,内各装10ml吸收液,以0.5~1.0

钾离子电极的电极保存

  测量范围:(10-1-10-5)mol/L钾离子浓度 温度范围:(5-45)度 样品PH值:(4-11)PH 干扰离子:Na+,NH4 -离子强度调节剂:少量氯化钠末 活化溶液:10-3mol/L氯化钾 浸泡2小时 参比电极:217双盐桥参比电极(第二节盐桥填充0.1mol/L醋酸锂)  电极保

离子选择电极法测定橙汁饮料中钾、氯、氨根离子...(二)

3、小结离子选择电极法在食品饮料分析中发挥了重要的作用,本次实验主要是用离子选择电极对橙汁中钾、氯、氨根离子含量进行了分析实验,并做了回收性实验来验证,结果表明,离子选择电极法可以快速准确的同时测定橙汁中钾、氯、氨根的含量,且检测结果在误差范围内。因此,离子选择性电极在食品分析中有着广阔的应用前景。

离子选择电极法测定橙汁饮料中钾、氯、氨根离子...(一)

离子选择电极法测定橙汁饮料中钾、氯、氨根离子含量的研究 — 饮料行业摘要:采用离子选择电极法测定了饮料中的K+、Cl-、NH4-(以氮计)离子含量,此方法检测范围为 K+:0-39000mg/L、Cl-:0-35500mg/L,NH4-:0-7000mg/L;实验结果表明:该结果具有很好的线性,通过

油类有机污染物样本的采集和保存原则

油类物质要单独采样,不允许在实验室内再分样。采样时,应连同表层水一井采集并在样品瓶上做一标记,用以确定样品体积。每次采样时,应装水样至标线。当只测定水中乳化状态和溶解性油类物质时,应避开漂浮在水体表面的油膜层,在水面下20~50 cm处取样。当需要报告一段时间内油类物质的平均浓度时,应在规定的时间间

离子色谱法测定可吸附有机卤素(AOX)样品采集与保存

①采样、运输和贮存样品时均使用玻璃器皿。样品瓶内应装满水样不得留有气泡。②采样后应尽快分析。如必须贮存,用硝酸调节水样的pH值在1.5~2.0之间,于冰箱中冷藏。不得超过3 d。

细菌样品采集方法和保存方法

供细菌学检验用的水样必须按一般无菌操作的基本要求进行采样,并保证运送、保存过程中不受污染。在采集自来水水样时,先用酒精灯将水龙头灼烧灭菌,然后将水龙头完全打开,放水数程中不受污染。分钟,以排除管道内积存的死水,再采集水样。如水样内含有余氯,则采样瓶未灭菌前按每500mL水样加1mL的量,预先在采样瓶