使用分光光度法测定肼和偏二甲基肼所需试剂
①硫酸溶液C(1/2H2SO4)=0.10mol/L:将0.70ml浓硫酸缓慢加到盛有250ml水的烧杯中,搅拌均匀。②硫酸溶液C(1/2H2SO4)=12mol/L:将33.3ml浓硫酸缓慢加到盛有50ml水的烧杯中,搅拌均匀,冷至温,用水稀释至100ml。③硫酸-甲醇溶液:取12mol/L硫酸36ml,缓慢加到盛有200ml甲醇(优级纯)的250ml容量瓶中,冷却后,用甲醇稀释至标线,摇匀。④2.0%对-二甲胺基苯甲醛溶液:称取10.0对-甲胺基苯甲醛((CH3)N • C6H4CHO)于烧杯中,加500ml乙醇,待溶解后,缓慢加入20ml浓硫酸,摇匀。贮于棕色瓶中,室温下可保存二周。⑤肼标准贮备溶液:称取0.4061g硫酸腓,溶解于0.10mol/L硫酸溶液,移入1000ml容量瓶中,用0.10mol/L硫酸溶液稀释至标线。此溶液每毫升含肼100.0μg。⑥肼标准使用液:取5.00ml肼标准贮备溶液于500ml容量瓶中,用......阅读全文
使用分光光度法测定肼和偏二甲基肼所需试剂
①硫酸溶液C(1/2H2SO4)=0.10mol/L:将0.70ml浓硫酸缓慢加到盛有250ml水的烧杯中,搅拌均匀。②硫酸溶液C(1/2H2SO4)=12mol/L:将33.3ml浓硫酸缓慢加到盛有50ml水的烧杯中,搅拌均匀,冷至温,用水稀释至100ml。③硫酸-甲醇溶液:取12mol/L硫酸3
使用分光光度法测定肼和偏二甲基肼所需仪器
①具塞比色管:25ml。②玻璃水抽泵。③布氏漏斗。④抽滤瓶:1000ml。⑤吸附采样管。⑥空气采样器:流量0～1L/min。⑦分光光度计。
使用分光光度法测定肼和偏二甲基肼的操作步骤
步骤1、吸附剂的制备及采样管的制作①载体的清洗:称取 8g 40～60目101白色担体,放入盛有50ml水的烧杯中,煮沸3min,用水反复漂洗(勿用玻璃棒搅)直至漂洗水澄清透明,并在分光光度计上于460nm处,用2cm比色皿,以水为参比,测其吸光度,在0.02以下为合格。洗净的载体用布氏漏斗抽干后,
使用分光光度法测定肼和偏二甲基肼的采用方式
采样将采样管垂直放置,离地面约1.3～1.5m,上端与空气采样器相连。以1L/min的流量采样60L(或视空气中肼的浓度而定)。采样结束后,采样管两端用聚乙烯管帽密封,放入黑纸袋中,送实验室分析。
肼和偏二甲基肼测定方法介绍分光光度法
空气中的肼和偏二甲基肼经吸附剂富集采样和溶液洗脱后,用分光光度法和气相色谱法测定,两种方法的灵敏度和准确度大致相同。在肼和偏二甲基肼同时存在的场合,以采用气相色谱法为宜。一、原理用装有浸渍硫酸的101白色担体的采样管富集空气中的肼,生成稳定的硫酸肼。该化合物在酸性条件下,与对-二甲胺基苯甲醛(POA
使用分光光度法测定肼和偏二甲基肼的计算方法
计算式中:C——肼的含量,mg/m3; W——肼含量,μg; Vn——标准状态下的采样体积,L。说明偏二甲基肼氧化产物对肼的测定有干扰,并随其共存时间的延长而增大。对于同时含有肼和偏二甲基肼的样品应尽快进行分析,单独含有的样品可存放20d。
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬酸钡所需试剂和仪器
仪器①具塞比色管:10ml、25ml。②Φ25mm的抽滤装置及0.45μm的微孔滤膜。③分光光度计。试剂①硫酸盐标准贮备液:称取1.8142g硫酸钾(优级纯,105℃烘干2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,加水全标线摇匀,此溶液每毫升含1.00mg硫酸根。②硫酸盐标准使用液:吸取硫酸钾标准备
二苯基碳酰二肼分光光度法测定铬酸雾所需试剂介绍
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。①乙醇:95%。②硫酸:ρ=1.84g/ml。③二苯基碳酰二肼。④重铬酸钾:基准试剂。⑤(1+9)硫酸溶液:用量简量取ρ=1.84g/ml 硫酸100ml,缓慢(边搅拌)倒入约500ml水中,转移至1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。⑥二
二苯基碳酰二肼分光光度法测定铬酸雾所需仪器介绍
①分光光度计:具1cm比色皿。②具塞磨口锥形瓶:250ml。③烟尘采样器。④玻璃纤维滤筒。⑤烟气采样器。⑥引气管:采用聚乙烯或聚四氟乙烯软管,头部接装一个玻璃漏斗。⑦U型多孔玻板吸收管:25ml。
使用酚试剂分光光度法测定甲醛测定所需试剂
①吸收液:称取0.10g酚试剂(3-甲基-苯并噻唑腙C6H4SN(CH3)C:NH2 • HCl,简称MBTH),溶于水中,稀释至100ml,即为吸收原液。贮存于棕色瓶中,在冰箱内可以稳定3d。采样时取5.0ml原液加入95ml水,即为吸收液。②1%硫酸铁铵溶液:称取1.0g硫酸铁铵,0.10mol
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的仪器和试剂选择
仪器分光光度计;10 mm、30 mm比色皿。试剂(1)丙酮。(2)(1+1)硫酸:将硫酸(ρ=1.84 g/ml)缓缓加入到同体积水中,混匀。(1+1)磷酸:将磷酸(ρ=1.69 g/ml)与等体积水混合。(3)0.2%氢氧化钠溶液:称取氢氧化钠1 g,溶于500 ml新煮沸放冷的水中。(4)氢氧
使用酚试剂分光光度法测定甲醛测定所需仪器
①大型气泡吸收管:10ml。②空气采样器:流量范围0～1L/min。③具塞比色管:10ml。④分光光度计。
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的主要试剂选择
主要试剂①铬标准贮备液:准确称取于120 ℃烘干2 h并恒重的基准重铬酸钾0.2829 g,溶解于少量水中,移入1000 ml容量瓶中,加入3mol/L HCl 20 ml,再用水稀释至刻度,摇匀。此溶液1.00 mg/ml Cr。②铬标准使用液:准确移取铬标准贮备液5.00 ml于100 ml容量
使用乙酰丙酮分光光度法测定甲醛所需试剂
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和按4①制备的水。①不含有机物的蒸馏水:加少量高锰酸钾的碱性溶液十水中再进行蒸馏即得(在整个蒸馏过程中水应始终保持红色,否则应随时补加高锰酸钾)。②吸收液:不含有机物的重蒸馏水。③乙酸铵(NH4CH3COO)。④冰∠酸(CH3COOH):ρ=1.05
分光光度法测定水质浊度所需仪器和试剂
仪器①50 mm比色管;②分光光度计。试剂①无浊度水:将蒸馏水通过0.2 μm滤膜过滤,收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中;②浊度贮备液。
纳氏试剂分光光度法测定铵离子所需仪器和试剂
仪器①具塞比色管:25ml。②容量瓶:250ml、500ml。③分光光度计。试剂所有试剂均用无氨水配制。无氨水的制备:a. 蒸馏法:每升水中加0.10ml浓硫酸进行蒸馏,馏出液收玻璃容器中。b. 离子交换法:将蒸馏水通过混合型离子交换纯水器来制备大量的无氨水。①纳氏试剂:称取5.0g氯化汞(HgCl
硫酸肼的实验室制备硫酸肼方法
硫酸肼又名硫酸联氨，是联氨与硫酸生成的盐类，纯品为无色鳞状晶体或斜方晶体。分子量130.12。分子式N2H4·H2SO4。熔点254℃，继续加热则分解。相对密度1.37。微溶于冷水，易溶于热水(20℃时2.87、25℃时3.41、30℃时3.89、40℃时4.16、50℃时7.0、60℃时9.07、
氟试剂分光光度法测定氟离子所需试剂
①氟化物标准贮备液:称取0.2210g氟化钠(优级纯,105℃烘干2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。贮于聚乙烯塑料瓶中,此溶液每毫升含100.0μg氟离子。②氟化物标准使用液:吸取氟化钠标准贮备液2.00ml于100ml容瓶中,用水稀释至标线,贮于聚乙烯塑料瓶中。此溶液每毫
异卡波肼的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解,加盐酸10ml与水40ml,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.13mg的C12H13N3O2。
帕司烟肼的含量测定方法
取本品0.25g,精密称定,加冰醋酸3使溶解,加醋酐2ml,结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至蓝色为终点,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于29.03mg的CH7N3O·C7H7NO3。
盐酸丙卡巴肼的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加水50ml溶解后,加硝酸3ml,精密加硝酸银滴定液(0.1mol/L)20ml,再加邻苯二甲酸二丁酯约3m,强力振摇后,加硫酸铁铵指示液2ml,用硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m1硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于25.
盐酸肼屈嗪的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,置100m1量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取25ml,置碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05mol/L)25ml,加盐酸5ml,立即密塞,摇匀,在暗处放置15分钟,小心微启瓶塞,加碘化钾试液7ml,立即密塞,摇匀,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终
盐酸苄丝肼的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液。对照品溶液取盐酸苄丝肼对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶
二苯碳酰二肼分光光度法原理和应用
二苯碳酰二肼分光光度法:本法适用于生活饮用水及其水源水中六价铬的测定。在酸性溶液中,六价铬可与二苯碳酰二肼作用,生成紫红色络合物,比色定量。所用设备、耗材:具塞比色管、分光光度计
铬酸雾测定二苯基碳酰二肼分光光度法测定方法介绍
一、原理铬酸雾指以气雾状态存在的铬酸或可溶性铬酸盐,本方法以测定其中的六价铬为基础,以铬酸计。固定污染源有组织排放的铬酸雾用玻璃纤维滤筒吸附后,用水溶解,无组织排放的铬酸雾用水吸收。在酸性条件下,铬酸中的六价铬与二苯基碳酰二肼作用,生成玫瑰红色的化合物,该化合物的吸光度和六价铬的浓度成正比,在540
盐酸苄丝肼
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;有引湿性;遇光色变深。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或丙酮中不溶鉴别(1)取本品少许,置洁净的试管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色;置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰保留时间应与
盐酸丙卡巴肼
性状本品为白色结晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加水溶解后,加碳酸钠试液lml与高锰酸钾试液数滴,振摇后,高锰酸钾的颜色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含104g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401
盐酸肼屈嗪
性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中极微溶解。鉴别(1)取本品约10mg,置试管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即产生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上生成银镜。(2)取本品约10mg,加水约5ml、稀盐酸2滴与三氯化铁试液数滴,用氢氧化钠试液中和后
使用甲基苄肼的注意事项
1、器质性脑病、心肺功能不全、肝肾功能不良、呼吸衰竭慎用。 2、老年人、儿童、妊娠及哺乳期妇女使用安全性：老年人和儿童，易出现反常性反应如易怒、焦虑、紧张状态等，用药剂量减半。哺乳妇女慎用。 3、药物过量与处理：药物过量与处理有嗜睡、慌乱、反射反应减退或消失、呼吸减弱、血压过低等，甚至昏迷。
使用多巴丝肼片的禁忌
1、多巴丝肼片禁用于已知对左旋多巴、苄丝肼或其赋型剂过敏的患者。 2、禁止将多巴丝肼片与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用，但选择性单胺氧化酶B 抑制剂（如司来吉兰和雷沙吉兰）和选择性单胺氧化酶A 抑制剂（如吗氯贝胺）则不在禁止合用之列。合用单胺氧化酶A 与单胺氧化酶B 抑制剂相当于非选择性单胺氧化