肼和偏二甲基肼测定方法介绍分光光度法
空气中的肼和偏二甲基肼经吸附剂富集采样和溶液洗脱后,用分光光度法和气相色谱法测定,两种方法的灵敏度和准确度大致相同。在肼和偏二甲基肼同时存在的场合,以采用气相色谱法为宜。一、原理用装有浸渍硫酸的101白色担体的采样管富集空气中的肼,生成稳定的硫酸肼。该化合物在酸性条件下,与对-二甲胺基苯甲醛(POAB)反应生成黄色的联氮化合物。本法检出限为0.07μg/25ml(按与三倍试剂空白液吸光度测定值的总标准偏差相对应的浓度计),当采样体积为60L时,最低检出浓度为0.001mg/m3。氯气、甲基肼、偏二甲基肼氧化产物对本方法有干扰。二、仪器①具塞比色管:25ml。②玻璃水抽泵。③布氏漏斗。④抽滤瓶:1000ml。⑤吸附采样管。⑥空气采样器:流量0～1L/min。⑦分光光度计。三、试剂①硫酸溶液C(1/2H2SO4)=0.10mol/L:将0.70ml浓硫酸缓慢加到盛有250ml水的烧杯中,搅拌均匀。②硫酸溶液C(1/2H2SO4)=1......阅读全文
二苯基碳酰二肼分光光度法测定铬酸雾所需试剂介绍
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。①乙醇:95%。②硫酸:ρ=1.84g/ml。③二苯基碳酰二肼。④重铬酸钾:基准试剂。⑤(1+9)硫酸溶液:用量简量取ρ=1.84g/ml 硫酸100ml,缓慢(边搅拌)倒入约500ml水中,转移至1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。⑥二
二苯基碳酰二肼分光光度法测定铬酸雾所需仪器介绍
①分光光度计:具1cm比色皿。②具塞磨口锥形瓶:250ml。③烟尘采样器。④玻璃纤维滤筒。⑤烟气采样器。⑥引气管:采用聚乙烯或聚四氟乙烯软管,头部接装一个玻璃漏斗。⑦U型多孔玻板吸收管:25ml。
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬酸钡操作步骤和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制①取七支25ml比色管,按表1配制标准系列。②加水至标线,摇匀。置于冷水(低于15℃)中冷却10min,取出,经微孔滤膜抽气过滤于于燥的比色管中。弃去2～3ml初滤液,吸取5.00ml滤液于10ml比色管中,加入0.50%二苯碳酰二肼溶液1.00ml、2.0mol/L盐酸1.0
帕司烟肼的检查方法
间氨基酚照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液临用新制。取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照品溶液取间氨基酚对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1.8g的溶液。系统适用性溶液取帕司烟肼和间氨基酚对照品适量,加流
异卡波肼的检查方法
氯化物取本品0.10g,加30%过氧化氢溶液3ml、2mol/L氢氧化钠溶液5ml与水7ml,加热煮沸2分钟,放冷,加水使成40ml,滴加稀硝酸使溶液显中性,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液2ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取
盐酸苄丝肼的检查方法
旋光度取本品,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),旋光度应为0.05°至+0.05°。酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.0。溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色
盐酸丙卡巴肼的检查方法
酸度取本品1.0g,加水100ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.0。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。
盐酸肼屈嗪的检查方法
酸度取本品0.50g,加水25ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~4.5。溶液的澄清度与颜色取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液应澄清;如显色,依法检查(通则0901第一法),与黄色4号标准比色液比较,不得更深。硫酸盐取本品0.50g,依法检查(通则0802),如发生浑浊,
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬酸钡的方法原理
原理在弱酸性溶液中,硫酸根与铬酸钡悬浊液发生下述交换反应:本方法的适宜浓度范围为0.3～10.0mg/L,最低检出浓度为0.1mg/L。降水中一般共存离子不干扰硫酸根的测定。
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的方法的仪器
①原子吸收分光光度计。②工作条件。光源:铬空心阴极灯;测量波长:357.9 nm;通带宽度:0.7 nm;火焰种类:空气乙炔,富燃还原型。
二苯碳酰二肼分光光度法（六价铬的测定）方法原理
在酸性溶液中,六价铬与二苯碳酰二肼反应,生成紫红色化合物,其最大吸收波长为540 nm,摩尔吸光系数为4x104 L/(mol·cm)。
二苯碳酰二肼分光光度法原理和应用
二苯碳酰二肼分光光度法:本法适用于生活饮用水及其水源水中六价铬的测定。在酸性溶液中,六价铬可与二苯碳酰二肼作用,生成紫红色络合物,比色定量。所用设备、耗材:具塞比色管、分光光度计
盐酸苄丝肼
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;有引湿性;遇光色变深。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或丙酮中不溶鉴别(1)取本品少许,置洁净的试管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色;置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰保留时间应与
盐酸丙卡巴肼
性状本品为白色结晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加水溶解后,加碳酸钠试液lml与高锰酸钾试液数滴,振摇后,高锰酸钾的颜色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含104g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401
盐酸肼屈嗪
性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中极微溶解。鉴别(1)取本品约10mg,置试管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即产生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上生成银镜。(2)取本品约10mg,加水约5ml、稀盐酸2滴与三氯化铁试液数滴,用氢氧化钠试液中和后
异卡波肼片的性状和鉴别方法
性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于异卡波肼10mg),加丙酮5ml使异卡波肼溶解,滤过,滤液加水4滴,再加1%钼酸铵的稀盐酸溶液4滴,即显橙色(2)取本品的细粉适量(约相当于异卡波肼10mg),加乙醇5ml使异卡波肼溶解,滤过,滤液加1%对二甲氨基苯甲醛的乙醇溶液(内含1%盐酸)1
异卡波肼片的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于异卡波肼10mg),加丙酮5ml使异卡波肼溶解,滤过,滤液加水4滴,再加1%钼酸铵的稀盐酸溶液4滴,即显橙色(2)取本品的细粉适量(约相当于异卡波肼10mg),加乙醇5ml使异卡波肼溶解,滤过,滤液加1%对二甲氨基苯甲醛的乙醇溶液(内含1%盐酸)1ml,即显黄色检
硫酸根测定法介绍二苯碳酰二肼分光光度法
一、原理在弱酸性溶液中,硫酸根与铬酸钡悬浊液发生下述交换反应:本方法的适宜浓度范围为0.3～10.0mg/L,最低检出浓度为0.1mg/L。降水中一般共存离子不干扰硫酸根的测定。二、仪器①具塞比色管:10ml、25ml。②Φ25mm的抽滤装置及0.45μm的微孔滤膜。③分光光度计。三、试剂①硫酸盐标
关于甲基苄肼的基本介绍
甲基苄肼，是一种有机化合物，化学式为C12H19N3O，是一种非特异性抗肿瘤药，抑制DNA和蛋白质的合成，进入人体后自身氧化形成H2O2和羟基，可引起类似电离辐射样作用，特别使鸟嘌呤的第三位和腺嘌呤的第一位上甲基化。临床上主要用于霍奇金病治疗，对多发性骨髓瘤及其他恶性淋巴瘤、肺癌亦有疗效。主要中
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬酸钡所需试剂和仪器
仪器①具塞比色管:10ml、25ml。②Φ25mm的抽滤装置及0.45μm的微孔滤膜。③分光光度计。试剂①硫酸盐标准贮备液:称取1.8142g硫酸钾(优级纯,105℃烘干2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,加水全标线摇匀,此溶液每毫升含1.00mg硫酸根。②硫酸盐标准使用液:吸取硫酸钾标准备
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的仪器和试剂选择
仪器分光光度计;10 mm、30 mm比色皿。试剂(1)丙酮。(2)(1+1)硫酸:将硫酸(ρ=1.84 g/ml)缓缓加入到同体积水中,混匀。(1+1)磷酸:将磷酸(ρ=1.69 g/ml)与等体积水混合。(3)0.2%氢氧化钠溶液:称取氢氧化钠1 g,溶于500 ml新煮沸放冷的水中。(4)氢氧
异卡波肼的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加丙酮10ml溶解,再加水0.2ml与1%钼酸铵的稀盐酸溶液0.2ml,即显橙色。(2)取本品约15mg,溶于乙醇中,加0.1%对二甲氨基苯甲醛的乙醇溶液lml,即显黄色(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)
帕司烟肼的鉴别方法
(1)取本品50mg,加水5ml溶解,加氨制硝酸银试液1ml,溶液呈白色浑浊,加热后,试管壁上生成银镜。(2)取本品2mg,加水10ml溶解,加稀盐酸2滴及三氯化铁试液2滴,即显紫色。(3)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm
帕司烟肼的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品50mg,加水5ml溶解,加氨制硝酸银试液1ml,溶液呈白色浑浊,加热后,试管壁上生成银镜。(2)取本品2mg,加水10ml溶解,加稀盐酸2滴及三氯化铁试液2滴,即显紫色。(3)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在265
硫酸双肼屈嗪的检查方法
检查游离肼照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品2.0mg,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液,取5ml,加临用新制的对二甲氨基苯甲醛溶液(取对二甲氨基苯甲醛0.2g,溶解于盐酸60ml与水40m1的混合液中)4ml,放置3分钟。测定法取供试品溶液,在450nm的
盐酸苄丝肼的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品少许,置洁净的试管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色;置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1017图)一致(4)本品显
盐酸肼屈嗪片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→1000900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟(糖衣片60分钟)时取样供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1m中约含盐酸肼屈嗪10g的溶液。对照品溶液取盐
异卡波肼片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置100m量瓶中,加磷酸盐缓冲液(pH7.6)适量,振摇,使异卡波肼溶解,用磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH7.6)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取异卡波肼对照品适量,精密称定,加磷酸盐缓冲液(pH7.6)溶
盐酸苄丝肼的鉴别方法
(1)取本品少许,置洁净的试管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色;置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1017图)一致。(4)本品显
盐酸肼屈嗪的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,置试管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即产生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上生成银镜。(2)取本品约10mg,加水约5ml、稀盐酸2滴与三氯化铁试液数滴,用氢氧化钠试液中和后,溶液初呈红色,继转为蓝色(3)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照