使用离子色谱法测定甲醛所需的试剂

顶空气相色谱质谱(GCMS)法测定挥发性化合物所需试剂

试剂和标准溶液(1)纯水:同吹扫捕集-气相色谱-质谱法中(三)之1项。(2)氯化钠(特纯)。10g水中加入3g氯化钠,进行空白实验,确认没有干扰物质存在,如果空白实验中检测出VOCs,应在使用前在450℃下加热26h后,放置在干燥器中冷却,并且尽快使用。(3)甲醇:同吹扫捕集-气相色谱-质谱法中(三

铂钴标准比色法测定水质色度的所需仪器和试剂

（1）仪器50 ml具塞比色管，其刻线高度应一致。（2）试剂铂钴标准溶液。

[离子色谱原创]离子色谱使用实例（一）

离子色谱法测定铵离子注意事项

①离子色谱法所用去离子水的电导率应小于0.5μS/cm,并用微孔滤膜过滤。②因为不同分离柱、环境温度对分离度及保留时间均有影响,操作者可根据具体情况和经验对淋洗贮备液的浓度进行适当的调整。③整个系统不要进气泡,否则会影响分离效果。④在与绘制校准曲线相同的色谱条件下测定样品的保留时间和峰高(或峰面积)

离子色谱法测定铵离子操作和计算

步骤1、色谱条件不同型号的仪器,可根据仪器说明书自行选定。2、校准曲线的绘制①用混合标准使用液,配制五个标准系列,测定其峰高(或峰面积)。②以峰高(或峰面积)为纵坐标,以离子浓度(mg/L)为横坐标,用最小二乘法计算校准曲线的回归方程,或绘制工作曲线。3、样品测定降水样品的处理:降水样品均需微孔滤膜

气相色谱法测定丙烯醛测定所需仪器

①气相色谱,具氢火焰离子化检测器。②色谱柱:长3m,内径4mm硬质玻璃管,管内填充GDX-502。③全玻璃注射器:1ml、5ml、100ml,体积刻度应校正。④20L玻璃配气瓶,用纯水准确标定体积。⑤采样仪器。⑥铝箔复合膜气袋。

氧化锆氧分仪法测定氧气含量所需仪器和试剂

仪器①氧化锆氧分仪。②采样管及样气预处理器。③技术指标:参见本定电位电解法测定一氧化氮测试仪的技术指标。试剂清洁空气或浓度为仪器量程50%左右的氧标准气体。

汞置换法测定一氧化碳所需试剂

试剂①变色硅胶:在120℃烘于2h。②活性炭:在120℃烘干2h。③霍加拉特催化剂:10～20日。④5A和13X分子筛:球状,在350～400℃活化4h。⑤氧化汞:黄色,0.3～0.5mm,颗粒状,制备如下:氧化求的制备方法:称取10.0g二氯化汞(HgCl2)溶解于100ml热水中。再称取6.0g

改良硫酸钡比浊法测定硫酸铬所需仪器和试剂

仪器①容量瓶:100ml、1000ml。②烧杯:50ml。③分光光度计。④磁力搅拌器。⑤秒表。试剂①硫酸盐标准贮备液:见铬酸钡二苯碳酰二肼分光光度法试剂①。②硫酸盐标准使用液:吸取硫酸钾贮备液10.00ml于100ml容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含100μg硫酸根。③0.30%(m/V)明

使用酚试剂分光光度法测定甲醛测定结果计算和注意事项

计算式中:C——甲醛浓度,mg/m3;          W——样品中甲醛含量,μg;          Vn——标准状态下采样体积,L。说明①绘制标准曲线时与样品测定时温差不超过2℃;②标定甲醛时,在摇动下逐滴加入30%氢氧化钠溶液,至颜色明显减褪,再摇片刻,待褪成淡黄色,放置后应褪至无色。若碱量

原子吸收分光光度法测定钾、钠离子所需的仪器

仪器①具塞比色管:10ml。②容量瓶:200ml、500ml、1000ml。③原子吸收分光光度计。④钾、钠元素空心阴极灯。

离子对试剂的使用浓度

使用浓度：离子对试剂的适用浓度短链离子对试剂：5×10-3mol/L 长链离子对试剂：5×10-4mol/L

使用气相色谱法测定有机氯农药和多氯联苯所需采样装置

采样装置本方法的采样装置由玻璃纤维滤膜、装有PUF的玻璃采样夹和采样器组成。采样器的采样速率应达到0.114～0.285m3/min。采样器在下列的情况下均应该进行校正:①新使用的采样器。②经过维修的采样器。③任何点的采样速率对校正曲线的偏差大于7%。④每次采样前后。⑤使用不同的吸附剂。

使用间苯二酚荧光法测定有机磷杀虫剂所需仪器和试剂

仪器①仪器:荧光分光光度计。②空气采样器:流量0～1.0L/min。试剂①1.0%间苯二酚水溶液,临用现配。②敌百虫和敌敌畏标准贮备液(1.00g/L):准确称出0.5000g敌百虫(或敌敌畏)用丙酮溶解,在容量瓶中用丙酮稀释至500ml。③敌百虫和敌敌畏标准使用液(50.00mg/L):取5.0m

滤膜氟离子选择电极法测定空气中氟化物所需仪器

仪器①聚乙烯塑料杯:50ml。②聚乙烯塑料瓶:100ml、1000ml。③氟离子选择电极:灵敏度为10-6mol/L。④甘汞电极:盐桥溶液为饱和氯化钾。⑤小型超声波清洗器。⑥磁力搅拌器:具聚乙烯包裹的搅拌了。⑦离子活度计或精密酸度计:分辨率为0.1mV。⑧采样器:流量范围为80～150L/min的采

硫氰酸汞分光光度法测定氯离子所需仪器

仪器①具塞比色管:10ml。②容量瓶:500ml、1000ml。③砂芯漏斗:G3或G4。④分光光度计。

免试剂的离子色谱新技术(RFIC)

    美国戴安公司2007年推出的免试剂的离子色谱新技术(RFIC)，在整个分析实验中，不需要接触任何化学试剂，不会有任何化学试剂气雾的暴露，免去配制试剂的人为误差，免去淋洗液氧化带来的基线漂移，降低背景电导，提高信噪比.更重要的优点是不会对环境造成任何二次污染，不会对实验人员有任何化学毒害，完全

原子吸收法测定土壤和沉积物汞的测定所需试剂和材料

除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。(1)高纯氧气(O2):纯度要求99.999%以上在气源与测汞仪器之间安装一个网孔过滤器,以防止汞蒸气污染。(2)重铬酸钾(K2Cr2O7):优级纯。(3)硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml。(4)氯化汞(HgCl2):分析纯,在硅胶(

甲基橙分光光度法测定氯气的测定方法所需试剂介绍

除非另有说明,分析过程中均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。①浓硫酸:ρ=1.84g/ml。②甲基橙。③溴化钾。④溴酸钾;基准试剂。⑤硫酸溶液(1+6):量取100ml浓硫酸,缓慢地、边倒边搅拌加入到600ml水中。⑥甲基橙吸收贮备液:称取0.1000g甲基橙,溶解于100ml 40～50℃的水

高效离子色谱法测定氯溴

方法提要试样用碳酸钠-氧化锌混合熔剂烧结，用水浸取，用氢型阳离子交换树脂静态交换分离大量基体(阳离子)后，将试液注入离子色谱仪，在碳酸氢钠-碳酸钠淋洗液携带下，流入阴离子分离柱(HPIC-AG3+HPIC-AS3)，经洗提与交换使氯离子与其他阴离子分离，然后流经阴离子抑制器，以降低淋洗液的背景电导，

离子色谱法测定海藻酸钠中阴离子

海藻酸钠是从海藻细胞壁和细胞间质中提取的天然生物大分子,由古洛糖醛酸(记为G单元)与其立体异构体甘露糖醛酸(记为M单元)两种结构单元通过α(1-4)糖苷键链接而成的线性嵌段共聚物【1】。海藻酸钠是一种安全的食品添加剂,可作为仿生食品或疗效食品的基材,在食品工业中被广泛用作稳定剂、增稠剂、粘结剂、分散

气相色谱法检测氯乙烯所需仪器和试剂

仪器①具塞刻度管:5ml。②容量瓶:10ml。③气相色谱仪:其火焰离子化检测器。色谱柱:长3m、内径2mm玻璃柱,柱内填充GDX-502(80～100目)。④活性炭吸附采样管:可以购买或自己制作。试剂①二硫化碳:分析纯。②氯乙烯标准气:99.99%。

碱片重量法测定硫酸盐化速率所需仪器和试剂选择

仪器①塑料皿:内径72mm,高10mm(可采用普通玻璃罐头瓶塑料盖)。②塑料垫圈:厚1~2mm,内径50mm,外径72mm,能与塑料皿紧密配合。③塑料皿支架:将两块120mm×120mm聚氯乙烯硬塑料板成90°角焊接,下面再焊个高30mm、内径为78～80mm的聚氯乙烯短管,短管上钻三个螺栓眼,互成

红外分光光度法测定餐饮业油烟所需试剂介绍

①四氯化碳(CCl4):在2600cm-1至3300cm-1之间扫描不超过0.03吸光度(4cm比色皿,空气池作参比),一般情况下,分析纯四氯化碳蒸馏一次便能满足要求。②标准油:高温回流食用花生油(或菜籽油、调和油等)。

硝酸银容量法测定氯化氢测定方法所需试剂有哪些？

试剂①吸收液:氧氧化钠溶液C(NaOH)=0.10mol/L。②络酸钾指示剂:称取5.0g铬酸钾,溶解于少量水,逐滴加入硝酸银溶液至产生少量淡砖红色沉淀为止。放置过夜,过滤,弃去沉淀,滤液用水稀释至100ml,贮存于棕色试剂瓶中。③酚酞指示剂:称取0.50g酚酞,溶解于(1+1)乙醇100ml。④硝

硼酸碘化钾分光光度法测定臭氧含量所需试剂

试剂所有试剂都用重蒸蒸馏水配制。①重蒸蒸馏水:每升去离子水(或蒸馏水)中加入0.5g高锰酸钾和0.5g氢氧化钡(钠)进行重蒸馏。②硼酸碘化钾溶液:称取10.0g碘化钾和6.2g硼酸,溶解于水、稀释至1000ml。室温下放置1d后使用。③碘酸钾溶液C(1/6 KIO3)=0.1000mol/L:称取3

苯胺紫外分光光度法测定光气测定所需试剂介绍

除非另有说明,分析中均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子水。①硫酸:ρ=1.84g/ml。②甲醇。③硫代硫酸钠。④无水碳酸钠。⑤苯胺:常压蒸馏,收集183～184℃的馏分。⑥正已烷:在1000ml分液漏斗中,按正己烷与浓硫酸50+3(V/V)的比例,将浓硫酸缓慢加入试剂中,上塞,倒置分液漏斗用力振

碘量法测定二氧化硫测定方法所需试剂

试剂除特殊规定外,均采用分析纯试剂,水为去离子水或蒸馏水。①吸收液:称取11.0g氨基磺酸铵,7.0g硫酸铵,加入少量水,搅拌使其溶解,继续加水至1000ml,再加入5ml稳定剂摇匀,贮存于玻璃瓶中。冰箱保存,有效期三个月。②稳定剂:称取5.0g乙二胺四乙酸二钠盐(Na2-EDTA),溶于热水,冷却

络合滴定法测定铅及其化合物所需试剂介绍

①(1+1)硝酸溶液。②(1+1)氨水。③30%过氧化氢。④25%酒石酸钾钠溶液。⑤15%柠檬酸钠溶液。⑥20%盐酸羟胺溶液。⑦10%氰化钾溶液。⑧5%氟化钠溶液。⑨缓冲溶液(pH10):称取16.9g氯化铵,用50ml水溶解,加入143ml氨水,用水稀释至250ml,摇匀。⑩铅标准贮备液(1.00

关于甲醛检测试剂的试剂要求介绍

　　1、甲醛检测试剂— 显色准确，根据国标生产的试剂显色应该是由浅到深的蓝色变化，采用进口原料严格按国标生产绝不会出现杂色或偏色的情况，不应该出现绿色等其他偏色或杂色的情况。　　2、甲醛检测试剂— 检测精度高，不能出现市面上一般甲醛检测试剂显色不准的弊病，不能出现不显色或不论是否超标均会显色的问题，