使用氨基安替比林分光光度法测定苯酚类化合物所需试剂
本试验应使用无酚蒸馏水配制试剂。①吸收液,碳酸钠溶液(pH为10±0.2):取500ml水,旧酸度计测量溶液pH值,在搅拌下逐渐加入碳酸钠固体,至溶液pH值为10±0.2。②1.0%(m/V)4-氨基安替比林溶液:在冰箱内可保存两周。③1.0%(m/V)铁氰化钾溶液在冰箱内可保存两周。④20%氢氧化铵·氯化铵缓冲溶液:称取20.0g氯化铵溶于100ml氨水中,此溶液pH值为9.8。在冰箱中可保存两周。⑤溴酸钾溶液,C(1/6 KBrO3)=0.1000mol/L:准确称取2.784g溴酸钾(105℃干燥1h)和10.0g溴化钾,溶解于水,移入1000ml容瓶中,用水稀释至标线。⑥硫代硫酸钠溶液:称取25g硫代硫酸钠(Na2S2O3 • 5H2O)溶于1L新煮沸并已冷却的水中,加0.2g无水碳酸钠,贮于棕色试剂瓶中,放置一周后用碘量法标定其浓度。若溶液呈混浊,应过滤。⑦酚标准溶液:称取1.0g新蒸馏的苯酚(或色谱纯酚)溶解于水中,......阅读全文
甲基橙分光光度法测定氯气的测定方法所需试剂介绍
除非另有说明,分析过程中均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。①浓硫酸:ρ=1.84g/ml。②甲基橙。③溴化钾。④溴酸钾;基准试剂。⑤硫酸溶液(1+6):量取100ml浓硫酸,缓慢地、边倒边搅拌加入到600ml水中。⑥甲基橙吸收贮备液:称取0.1000g甲基橙,溶解于100ml 40～50℃的水
废水中酚类的测定
（4-氨基安替比林分光光度法） 一、原理 酚类化合物于pH10.0±0.2介质中，在铁氰化钾存在下，与4-氨基安替比林反应，生成橙红色的吲哚酚氨基安替比林染料，其水溶液在510nm波长处有最大吸收。 用光程长为20mm比色皿测量时，酚的最低检出浓度为0.1mg/L。 二、
氯离子测定硫氰酸汞分光光度法所需试剂
试剂①硫氰酸钾溶液40g/L:称4g硫氰酸钾(KCNS)溶于水,稀释至100ml。②0.40%(m/V)硫氰酸汞-乙醇溶液:称取0.40g硫氰酸汞,用无水乙醇配成100ml溶液。放置一周后将上清液吸于另一棕色细瓶备用。硫氟酸汞的制备:称5g硝酸汞(Hg(NO3)2 • H2O)溶于200ml硝酸溶液
使用离子色谱法测定甲醛所需的试剂
①活性炭吸附采样管。②淋洗液C(Na2B4O7 • 10H2O)=0.005mol/L:称取1.907g硼酸纳(Na2B4O7 • 10H2O),溶解于少量水中,移入1000ml容量瓶中用水稀释至标线,混匀。③甲酸标准贮备液:称取0.5778g甲酸钠(HCOONa • 2H2O),溶解于少量水中,移
磷酸酶活性如何检测？
比色法：这种方法利用酶促反应产生的游离酚或其衍生物与特定试剂发生颜色反应，然后通过分光光度计测定反应混合物的吸光度来评估酶活性。例如，碱性磷酸酶（ALP）可以通过在碱性条件下使磷酸苯二钠水解生成游离酚，再与4-氨基安替比林反应并形成醌类化合物，其颜色的深浅与ALP活性成正比。 连续监测法：这种
4氨基安替比林萃取光度法方法的仪器及试剂选择
仪器①500 ml分液漏斗;②分光光度计。试剂实验用水均为无酚水。除了与4-氨基安替比林直接光度法所需相同的试剂外,增加下述试剂:①苯标准使用液:取适量苯酚标准中间液,用水稀释至每毫升含1.00 μg苯酚。配制后在2 h内使用。②三氯甲烷。
硫氰酸汞分光光度法测定氯化氢测定所需试剂介绍
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子水。①氢氧化钠。②硫氰酸汞。③硫酸铁铵:NH4Fe(SO4)2 • 12H2O。④氯化钾:优级纯,于110℃烘下2h。⑤高氯酸:ρ=1.76g/ml。⑥无水乙醇。⑦硫氰酸汞-乙醇溶液C=0.04g/100ml:称取0.04g硫氰酸汞,用无水乙
红外分光光度法测定餐饮业油烟所需试剂介绍
①四氯化碳(CCl4):在2600cm-1至3300cm-1之间扫描不超过0.03吸光度(4cm比色皿,空气池作参比),一般情况下,分析纯四氯化碳蒸馏一次便能满足要求。②标准油:高温回流食用花生油(或菜籽油、调和油等)。
原子吸收分光光度法测定钾、钠离子所需的试剂
①钾标准贮备液:称取1.907g氯化钾(110℃烘2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含1.000mg钾离子。②钠标准贮备液:称取2.542g氯化钠(140℃烘1h～2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含1.000mg钠离子。③
硼酸碘化钾分光光度法测定臭氧含量所需试剂
试剂所有试剂都用重蒸蒸馏水配制。①重蒸蒸馏水:每升去离子水(或蒸馏水)中加入0.5g高锰酸钾和0.5g氢氧化钡(钠)进行重蒸馏。②硼酸碘化钾溶液:称取10.0g碘化钾和6.2g硼酸,溶解于水、稀释至1000ml。室温下放置1d后使用。③碘酸钾溶液C(1/6 KIO3)=0.1000mol/L:称取3
原子吸收分光光度法测定钙、镁离子所需试剂介绍
①钙标准贮备液:称取2.4973g碳酸钙(优级纯,105℃烘2h),置于100ml烧杯中,加20ml水润湿,小心滴加(1+1)硝酸溶液至完全溶解后,再多加10ml。加热煮沸除去二氧化碳,冷却后移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含1.000ng钙离子。②镁标准贮备液:称取0.165
挥发性酚的测定
4-氨基安替比林-三氯甲烷萃取光度法方法提要被蒸馏出的挥发酚类在pH10.0±0.2和以铁氰化钾为氧化剂的溶液中，与4-氨基安替比林反应形成有色的安替比林染料。此染料的最大吸收波长在510nm处，颜色在30min内稳定，用三氯甲烷萃取，可稳定4h并能提高灵敏度，但最大吸收波长移至460nm。本方法不
使用气相色谱法测定甲基对硫磷所需试剂
①乙酸乙酯。②101 白色酸洗体:60～80目。③甲基对硫磷标准溶液:称取0.0500g甲基对硫磷[(CH3O)2P(S)OC6H4NO2,化学名O,O'-二甲基-o-(对硝基苯基)硫代磷酸酯,又名甲基E605]于小烧杯中,用10ml乙酸乙酯溶解,定量移入50ml容量瓶中,用乙酸乙酯稀释至标
四氨基安替比林试液怎么配制
四氨基安替比林试液怎么配制1)使用前检查瓶塞处是否漏水。具体操作方法是：在容量瓶内装入半瓶水，塞紧瓶塞，用右手食指顶住瓶塞，另一只手五指托住容量瓶底，将其倒立（瓶口朝 下），观察容量瓶是否漏水。若不漏水，将瓶正立且将瓶塞旋转180°后，再次倒立，检查是否漏水，若两次操作，容量瓶瓶塞周围皆无水漏出，即
使用乙酰丙酮分光光度法测定甲醛所需仪器
①采样器:流量范围为0.2～1.0L/min的空气采样器。②皂膜流量计。③多孔玻板吸收管:50ml或125ml、采样流量0.5L/min时,阻力为6.7kPa±0.7kPa,单管吸收效率大于99%。④具塞比色管:25ml,具10ml、25ml刻度,经校正。⑤分光光度计:附1cm吸收池。⑥标准皮托管:
盐酸萘乙二胺分光光度法测定苯胺类化合物所需仪器
仪器①多孔玻板吸收管。②具塞比色管:10ml。③空气采样器:流量范围0～1L/min。④分光光度计。
原子吸收分光光度法测定食品中镉所需试剂和仪器
试剂 分析过程中全部用水均使用去离子水,所使用的化学试剂均为优级纯以上优级纯硝酸和0.5mol/L硝酸,30%过氧化氢,20g/L磷酸铵溶液,1.0mg/mL镉标准储备液,用0.5mol/L硝酸稀释成的镉标准使用液。仪器 所用玻璃仪器均需以硝酸溶液(1+5)浸泡过夜,用水反复冲洗,最后用去离子水冲洗
原子荧光分光光度法测定食品中砷含量所需试剂
试剂 试验用水均为去离子水,试验用酸均为优级纯酸,其他试剂为分析纯。优级纯硝酸,30%过氧化氢,5%盐酸,0.5%硫脲-抗坏血酸混合溶液,0.5%氢氧化钾,2%硼氢化钾溶液(用0.5%氢氧化钾溶解定容,临用时现配),1000mg/L砷标准储备液,用5%盐酸稀释成的100mg/L砷标准使用液。
丁醇萃取分光光度法测定镍及其化合物所需试剂
除另有说明外,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂,水为去离子水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,优级纯。②氨水(NH3 • H2O):ρ=0.90g/ml,优级纯。③高氯酸(HCIO4):ρ=1.68g/ml,优级纯。④乙醇(C2H5OH):95%。⑤正丁醇[CH3(CH2
靛蓝二磺酸钠分光光度法测定臭氧含量所需试剂
试剂除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和重蒸馏水或同等纯度的水。①溴酸钾标准贮备溶液C(1/6KBrO3)- 0.1mol/L:称取1.3918g溴酸钾(优级纯,180℃烘2h)溶解于水,移入500ml容量瓶中,用水稀释至标线。②溴酸钾一溴化钾标准溶液C(1/6KBrO3)- 0.0
原子吸收分光光度法测定食品中铅所需仪器和试剂
试剂 分析过程中全部用水均使用去离子水,所使用的化学试剂均为优级纯以上。优级纯硝酸和0.5mol/L硝酸,30%过氧化氢,20g/L磷酸二氢铵溶液,1.0mg/mL铅标准储备液,用0.5mol/L硝酸稀释成的铅标准使用液(每毫升含10.0ng,20.0ng40.0ng,60.0ng,80.0ng铅)
紫外线分光光度法测定硝酸根所需仪器和试剂
仪器①具塞比色管:25ml。②容量瓶:500ml、1000ml。③紫外分光光度计。试剂①硝酸盐标准贮备液:称取1.3780g硝酸钠(优级纯,105℃烘2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含1.000mg硝酸根。②硝酸盐标准使用液:吸取硝酸钠标准贮备液5.00ml于
石墨炉原子吸收分光光度法测定微量铊所需要试剂
试剂(1)HNO3、HCl、HCO4、HF、H2O2、抗坏血酸等试剂均为分析纯;(2)Fe3+溶液(100g/L):准确称取485.0g FeCL3·6H2O,溶解于1L水中。(3)EDTA-(NH4)2SO4溶液: 5gEDTA溶于少量水中,滴加φ=50%(体积分数,下同)的NH3·H2O使溶解完
紫外可见分光光度法测定苯酚
一、实验目的1、了解紫外可见分光光度计的结构、性能及使用方法2、熟悉定性、定量测定的方法二、实验原理紫外分光光度法(Ultraviolet Spectrophtometry)，又称紫外吸收光谱法( Ultraviolet Moleculor Absorption Spectrophtometry)，
关于4氨基安替比林的4氨基安替比林和分子结构数据介绍
一、分子结构数据： 1、摩尔折射率：58.10 [2] 2、摩尔体积（m3/mol）：168.3 [2] 3、等张比容（90.2K）：442.1 [2] 4、表面张力（dyne/cm）：47.5 [2] 5、极化率（10-24cm3）：23.03 [1] 二、计算化学数据： 1、疏
使用紫外－－可见分光光度法鉴别布洛芬所需仪器和试剂
1.仪器的准备紫外-可见分光光度计、电子或分析天平(感量0.1mg)、烧杯(50mL)、玻璃棒、容量瓶(100mL、10mL)等。2.试药的准备氢氧化钠、布洛芬。3.试剂的配制0.4%氢氧化钠溶液的配制:称取氢氧化钠固体0.4g,置于烧杯中,加水适量使溶解,转移至100mL容量瓶中,用少量的水多次洗
使用分光光度法测定硝基苯类化合物测定测定过程
步骤1、校准曲线(工作曲线)的绘制①标准系列:取8支10ml具塞比色管按下表1配制标准系列。②还原:于上述比色管中加2%硫酸铜溶液1滴,(1+1)盐酸溶液1.0ml,用10%乙醇溶液稀释,并定容至10.0ml,加0.2～0.3g锌粉,颠倒混匀。打开管塞,放置30min,用滤纸在漏斗上过滤,弃去最初的
使用糠醛比色法测定丙酮的方法所需试剂
①吸收液:4%(m/V)氢氧化钠溶液。②0.2%(m/V)糠醛溶液:用新蒸馏的糠醛配制。③浓硫酸。④丙酮标准溶液:于25ml容量瓶中,加入10ml吸收液,准确称重,加2～3滴新蒸的丙酮,再准确称重,两次重量之差,即为丙酮的量。再用吸收液稀释至标线,计算每毫升丙酮的含量。临用时用吸收液稀释成每毫升10
4氨基安替比林直接光度法方法的仪器和试剂选择
仪器分光光度计。试剂(1)苯酚标准贮备液:称取1.00 g无色苯酚(C6H5OH)溶于水,移入1000 ml容量瓶中,稀释至标线,置4 ℃冰箱内保存,至少稳定一个月。(2)贮备液的标定:①吸取10.00 ml酚贮备液于250 ml碘量瓶中,加水稀释至100 ml,加10.0 ml 0.1 mol/L
大米中氨基甲酸酯农药残留量的测定所需仪器和试剂
1)仪器①气相色谱仪:附有FTD(火焰热离子检测器)。②电动振荡器。③组织捣碎机。④粮食粉碎机:带20目筛。⑤恒温水浴锅。⑥减压浓缩装置。⑦分液漏斗(250mL、500mL);量筒(50mL、100mL);具塞锥形瓶(250mL;抽滤瓶(250mL);布氏漏斗。2)试剂①无水硫酸钠:于450℃焙烤4