铃兰毒甙抑制IL1β的原因竟是这个

炎性小体激活通过触发促炎细胞因子白细胞介素-1β(IL-1β)的成熟和分泌来启动先天免疫反应。IL-1β的分泌需要两个连续的步骤:启动和激活。第一个启动事件由TLR与其配体相互作用后的各种PAMP触发,并通过激活NF-βB或应激激活的蛋白激酶ERK、κ和p38来诱导生物活性的前IL-1 TLP的合成。 ZFP91正向调节巨噬细胞IL-1β的产生,可能成为治疗炎症性疾病的潜在靶点。因此,作者研究了这一过程是否受到从中草药山杨(Adonis Amurensis Regel Et Radde)中分离出来的一种强心苷--卷曲霉毒素的调节。图片来源: https://doi.org/10.1111/bph.15758 作为一种促炎细胞因子,IL-1β是炎症体信号通路的主要效应者,该通路将炎症体激活与先天免疫反应中的多个下游事件联系起来。IL-1β主要来源于巨噬细胞和单核细胞。炎症体是一种胞浆传感器,检测病原体感染、代谢失衡或组织损......阅读全文

概述蓖麻毒蛋白的作用机理

  一个蓖麻毒蛋白分子进入细胞内,就足以使整个细胞的蛋白质合成完全停止而死亡。蓖麻毒素的毒性多肽是A链,A链具有使核糖体失活的能力。B链上含有两个半乳糖结合部位,能与细胞上含半乳糖基的糖蛋白或糖酯结合,蓖麻毒蛋白通过B链连接在细胞表面含有半乳糖末端的糖蛋白和脂蛋白上进入细胞,A链在B链的帮助下,容易

医学“侦查兵”的秘密(91)

近年来,检验医学发展迅速。为了方便体外诊断产业界的同仁们了解和掌握日常检验的中英文名称、正常值参考范围和简要临床意义,我会将每天编辑推送3条相关讯息,以飨读者。 1、甲状腺球蛋白抗体 中文名称:甲状腺球蛋白抗体 英文名称及缩写:Thyroglobulin Antibodies (T

简述强心苷的用药方法

  强心苷的用药方法为口服或静脉注射。按其作用的快慢分为两类:  1、慢作用类。作用开始慢,在体内代谢及排泄亦慢,作用时间长。本类均为口服药,包括洋地黄叶末、洋地黄毒苷等。  2、快作用类。作用开始快,在体内代谢及排泄亦快,作用时间短。适用于急性心力衰竭及慢性心力衰竭急性加重时。静脉注射或口服。本类

细胞介导细胞毒作用检测法2:[3H]脱氧胸苷释放法

[3H]脱氧胸苷释放法1)标记靶细胞1.用含5%小牛血清的RPMI-1640培养液将靶细胞配成2×106/ml,取10μCi(370kBq)[3H]TdR加到1ml靶细胞中,37℃水浴标记4~6小时,每30分钟摇晃一次。2.用RPMI-1640培养液洗涤细胞3次,每次400×g 10分钟。用含5%小

关于脑甙沉积病的简介

  脑甙沉积病主要并发症为脾梗死或脾破裂而危及生命。合并病理性骨折,常见于股骨下端骨折,也可见股骨颈及脊柱骨折。  对于脑甙沉积病的治疗,要注意营养,预防继发感染。贫血或出血多的脑甙沉积病患者可予成分输血、巨脾或脾功能亢进症状明显者,可考虑切脾,但全脾切除后虽可减轻腹部负担,减轻贫血和出血倾向,改善

核甙酸的代谢功能介绍

可从合成代谢、分解代谢及代谢调节三个方面讨论。合成代谢嘌呤核苷酸主要由一些简单的化合物合成而来,这些前身物有天门冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、CO2及一碳单位(甲酰基及次甲基,由四氢叶酸携带)等。它们通过11步酶促反应先合成次黄嘌呤核苷酸(肌苷酸)。随后,肌苷酸又在不同部位氨基化而转变生成腺苷酸及鸟苷酸

芦荟甙的物理性质

  黄色或淡黄色结晶粉末。  熔点:148~149oC(乙醇),一水合物熔点70~80 oC。[α]D+21°(水),[α]D-8.3°。  略带沉香气味,味苦,易溶于吡啶,溶于冰醋酸,甲酸,丙酮,醋酸甲酯,以及乙醇等,1份溶解于130份水。IRνmax cmˉ1: 3230, 2860, 1610

芦荟甙的物理性质

  黄色或淡黄色结晶粉末。  熔点:148~149oC(乙醇),一水合物熔点70~80 oC。[α]D+21°(水),[α]D-8.3°。  略带沉香气味,味苦,易溶于吡啶,溶于冰醋酸,甲酸,丙酮,醋酸甲酯,以及乙醇等,1份溶解于130份水。IRνmax cmˉ1: 3230, 2860, 1610

核甙酸的基本信息

核苷酸是一类由嘌呤碱或嘧啶碱、核糖或脱氧核糖以及磷酸三种物质组成的化合物,又称核甙酸。戊糖与有机碱合成核苷,核苷与磷酸合成核苷酸,8种核苷酸组成核酸。核苷酸主要参与构成核酸,许多单核苷酸也具有多种重要的生物学功能,如与能量代谢有关的三磷酸腺苷(ATP)、脱氢辅酶等。

关于含硫甙的基本介绍

  (Thioglycosides)又称芥子油甙,水解后生成异硫氰酸酯类(芥子油)与葡萄糖。这些酯类为有一定挥发性的油状液体,一般具有特殊气味,本类甙在十字花科植物中广泛分布,并有芥子酶共存,当含此类甙的中草药加水研磨时即因酶解生成异硫氰酸酯类而具刺激或其它生物性。如芥子中的芥子甙(Sinigrin

脑甙沉积病的辅助检查

  1、X射线检查  广泛性骨质疏松影响股骨、肱骨、腓骨等。表现为海绵样多孔透明区改变、虫蚀样骨质破坏、骨干扩宽或在股骨下端可见扩宽的“三角烧瓶样”畸形;骨皮质变薄,并有化骨核愈合较晚等发育障碍现象。  2、脑电图检查  脑电图检查可早发现神经系统浸润。  3、B超检查  B超检查可提示肝脾肿大。

核甙酸的合成方法

核苷酸是核糖核酸及脱氧核糖核酸的基本组成单位,是体内合成核酸的前身物。核苷酸随着核酸分布于生物体内各器官、组织、细胞核及细胞质中,并作为核酸的组成成分参与生物的遗传、发育、生长等基本生命活动。生物体内还有相当数量以游离形式存在的核苷酸。三磷酸腺苷在细胞能量代谢中起着主要的作用。体内的能量释放及吸收主

核甙酸的分布情况介绍

核苷酸是核酸的基本结构单位,人体内的核苷酸主要由机体细胞自身合成。核苷酸在体内的分布广泛。细胞中主要以5′-核苷酸形式存在。细胞中核糖核苷酸的浓度远远超过脱氧核糖核苷酸。不同类型细胞中的各种核苷酸含量差异很大,同一细胞中,各种核苷酸含量也有差异,核苷酸总量变化不大。

ApoE4显著恶化tau蛋白介导的神经退化

  2017年9月23日/生物谷BIOON/---在将近25年之前,人们鉴定出一种ApoE4基因变异体是阿尔茨海默病的一种主要风险因子,这种变异体让一个人患上这种神经退行性疾病的几率增加了高达12倍。然而,人们并不清楚为何这种变异体是如此危险。当ApoE4蛋白存在时,β-淀粉样蛋白(Aβ)团块在大脑

关于G蛋白介导的信号转导途径的介绍

  G蛋白可与鸟嘌呤核苷酸可逆性结合。由γ亚基组成的异三聚体在膜受体与效应器之间起中介作用。小G蛋白只具有G蛋白亚基的功能,参与细胞内信号转导。信息分子与受体结合后,激活不同G蛋白,有以下几种途经:  (1)腺苷酸环化酶途径 通过激活G蛋白不同亚型,增加或抑制腺苷酸环化酶(AC)活性,调节细胞内c

水生所揭示Smad蛋白介导BMP信号的调控机制

  BMP蛋白是一类形态发生素(morphogen),对胚胎早期发育的背腹轴向决定起着关键作用,其功能丧失将导致腹侧发育的严重缺陷。BMP信号由3类受体型Smad——Smad1、Smad5、Smad8 (Smad9)来介导。然而,这些受体型Smad是如何在胚胎发育早期进行精细调控,在整体水平上调

发现介导癌细胞关键生命活动的蛋白质

  蛋白质是生命的组成部分——在细胞内,蛋白质结合成大型的大分子复合物,即蛋白质的联合体,它们相互协作以完成特定的功能。大量的癌症研究集中在寻找这些蛋白质复合物的抑制剂。像mTOR和ATR这样的激酶,以及像端粒酶这样在肿瘤中过度表达的酶,都属于这类复合物。  有一些蛋白质(称为伴侣蛋白和共同伴侣蛋白

植物所发现蛋白构象改变介导开花新机制

  开花是高等植物进入生殖发育的重要标志,受关键基因以及组蛋白修饰的精确调控,甾醇类激素(BRs)和赤霉素(GAs)参与其中,但激素信号分子与蛋白质构象的瞬时改变如何联动调控开花尚不清楚。   中科院植物研究所种康研究组及其合作者发现,BRs信号途径中核心转录因子BZR1通过直接抑制组蛋白去甲基化

断裂型内合肽介导的蛋白质环化

环化蛋白质具有3个明显的特性:①提高稳定性和活性,这是由于环化的蛋白质可以减少非折叠状态的构象熵值;②折叠速度快,这是因为其减少了折叠途径的数目的缘故;③对N端和C端特异性的蛋白酶具有抗性,因此能改善在体内的稳定性。由于以上特性,环化蛋白质在蛋白质工程和医药工业中备受重视。以IMPACT~TWIN(

关于相思豆毒蛋白的组成介绍

  种子含有相思子碱(Abrine),相思子灵(Abraline),下箴刺桐碱(Hypaphorine)N,N-二甲基色氨酸甲酯的甲阳离子(METHYL ESTER OF N,N -dimethyltryptophan methocation),相思豆扔(Precatorine),胆碱(Cholin

简述蓖麻毒蛋白的临床表现

  中毒后数小时出现症状。早期有精神不振,恶心呕吐,腹痛、腹泻、便血;继则出现脱水、血压下降,休克嗜睡;严重者可出现抽搐、昏迷,牙关紧闭;最后因循环衰竭而死亡。少数病人可出现发烧、黄疸、便血、蛋白尿、无尿或血尿,终因酸中毒、尿毒症而死亡。该毒素易损伤肝、肾等实质器官,发生出血、变性、坏死病变。并能凝

关于蓖麻毒蛋白基因脱毒的介绍

  生物技术的发展及基因沉默技术的出现,为蓖麻脱毒问题的解决提供了新的方法。基因沉默理论认为,导入与内源基因有较高同源性的基因可加强内源基因的沉默。Angel SM和Hamilton A J等的研究也表明,转入重复DNA片段引起内源基因近100%的转录后沉默。这为转基因沉默内源基因提供了更加高效的方

蓖麻毒蛋白中毒的救治措施介绍

  立即用高锰酸钾或炭末混悬液洗胃,随继口服盐类泻药及高位灌肠等急救措施,以排出未被吸收之毒物。  口服乳汁、鸡蛋清及阿拉伯胶,以保护胃粘膜。如出现昏迷、嗜睡等症状时,可皮下注射可拉明、樟脑磺酸钠等,必要时可用洋地黄制剂。如因大量呕吐、严重腹泻而失水时,应及时大量静滴5%葡萄糖生理盐水或低分子右旋糖

关于相思豆毒蛋白的基本介绍

  又名相思子毒素。相思豆中含相思子毒蛋白,并含相思子碱、海巴佛林、葫芦巴碱及相思子酸等。相思子毒蛋白的毒性强烈,在非常低的浓度时,即可使红细胞发生凝集和溶血反应,对粘膜有强烈的刺激性,对其它细胞也产生毒害。  其毒性强度是蓖麻毒蛋白的70多倍,已被列为潜在的重要毒蛋白战剂和生物病原之一。而且该药品

关于辛纳毒蛋白的研究历史介绍

  核糖体失活蛋白(ribosome inactivating protein, RIP)是一类来自于细菌,真菌和高等植物的核毒素,它们通过作用于核糖体大亚基 28S 或 23S r RNA, 导致核糖体失活,从而抑制蛋白质的生物合成。目前发现的 RIP,通常分为以来源于高等植物的 ricin 为代

关于蓖麻毒蛋白的毒性的介绍

  蓖麻毒蛋白是蓖麻毒素中毒性最强的一种,对各种哺乳动物都有毒。家畜中,兔和马较敏感,羊和鸡等较不敏感。兔(肌肉注射)半数致死剂量LD50为4.1μg/kg,小鼠(腹腔注射)LD50为10μg/kg,人经口致死量为0.15-0.2g,静脉致死量为20 mg。蓖麻毒蛋白是一种细胞毒素,对小白鼠有毒,但

简述蓖麻毒蛋白的分离纯化介绍

  蓖麻毒蛋白已被广泛用于“导向药物”的制备(即免疫毒素),将蓖麻毒蛋白应用于生物农药方向也已受到广泛关注与研究,因此,蓖麻毒蛋白的提取纯化具有重要意义,研究提高蓖麻毒蛋白提取率的方法,并用于大规模生产之中,是许多专家正在进行的一项重要研究。  随着基因工程技术的发展,已能利用基因克隆的方法制备Ri

关于相思豆毒蛋白的药理介绍

  相思子毒蛋白之作用性质与蓖麻因(Ricine 即蓖麻种子中所含之毒蛋白)相似。属细胞毒,体温先升高后降低,出现蛋白尿,有时有抽搐,死后解剖所见,有红细胞之凝集,溶血,组织细胞之破坏,浆膜有点状出血,淋巴结肿大,脾脏肿大及颜色变深,此毒蛋白对马之毒性很大,口服15克以上即中毒, 但自小量开始,逐渐

相思豆毒蛋白中毒的特征介绍

  1、中毒特征  相思豆有剧毒,种子外壳很坚硬,人如整吞,可不致中毒,嚼碎2—3粒咽食,即可致死。一旦误食,可引起恶心、呕吐、腹泻、肠绞痛等症状,数日后出现溶血现象,有呼吸困难、紫绀、脉搏细弱、心跳乏力等;严重者可因昏迷、呼吸和循环衰竭、肾功能衰竭而死亡。  吃相思豆中毒后应立即催吐、洗胃、导泻,

关于蓖麻毒蛋白的生化组成介绍

  蓖麻毒蛋白是糖蛋白异二聚体,是由全毒素、毒类素、凝集素三种物质组成的蛋白质,并由数种不同类型的高分子蛋白质组成,其分子式为:-[C8H8N2O2]n-,分子量64000左右,也有报道为36000~85000。已发现的结晶型有已发现的类型有:结晶型(2种)、B1型、T3型、G型、D型,中国和日本生