关于辛纳毒蛋白的研究历史介绍
核糖体失活蛋白（ribosome inactivating protein, RIP）是一类来自于细菌，真菌和高等植物的核毒素，它们通过作用于核糖体大亚基 28S 或 23S r RNA, 导致核糖体失活，从而抑制蛋白质的生物合成。目前发现的 RIP，通常分为以来源于高等植物的 ricin 为代表的 RNA N-糖苷酶型 RIP 和以来源于真菌的α-sarcin 为代表的 RNA 水解酶型 RIP 两大类。后者通过专一地切断核糖体大亚基 r RNA 上高度保守的茎环结构上的一个磷酸二酯键，使核糖体失去活性。而前者的 A-chain也是作用于核糖体大亚基 r RNA 上一个高度保守的茎环结构，但它们是脱去其中一个特定的腺嘌呤，从而抑制延伸因子 2 与核糖体结合的能力，使核糖体催化的肽链延伸反应受阻。......阅读全文
关于辛纳毒蛋白的研究历史介绍
核糖体失活蛋白（ribosome inactivating protein, RIP）是一类来自于细菌，真菌和高等植物的核毒素，它们通过作用于核糖体大亚基 28S 或 23S r RNA, 导致核糖体失活，从而抑制蛋白质的生物合成。目前发现的 RIP，通常分为以来源于高等植物的 ricin 为代
关于辛纳毒蛋白的基本介绍
辛纳毒蛋白是从香樟树种子中提取的一种 II 型核糖体失活蛋白（ribosome inactivating protein， RIP）。它的 A-chain 是一种 N-糖苷酶（r RNA N-糖苷酶，EC3.2.2.22），能专一地切去核糖体大亚基 28S r RNA 的 Sarcin/Rici
概述辛纳毒蛋白的应用
RIP 可能在植物生理中具有防御作用。RIP 具有防止多种 RNA 和 DNA 病毒的作用。并且转基因烟草和马铃薯在表达低浓度的 PAP 时，它们具有抗多种病毒感染力的能力而不影响植物的生长。这些都说明 RIP 的生理功能可能与植物的抗病毒和其它微生物病原体有关。 RIP 在植物中抗病毒的机制
关于骨桥蛋白的研究历史介绍
1979年Senger等首次报道一种包含RGD整合素结合区的磷酸化糖蛋白的研究，称之为转化相关性磷酸蛋白。 骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)是一种含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(Arg-Gly-Asp,RGD)的分泌型糖基化磷蛋白,已归类于细胞外基质(extracellular matr
关于阿糖胞苷的研究历史介绍
阿糖胞苷最早在1959年由加州大学伯克利分校的Richard Walwick、Walden Roberts和Charles Dekker合成。美国食品药品监督管理局在1969年6月批准阿糖胞苷进入市场。它最初由Upjohn公司以Cytosar-U的商品名出售这种药物的化学结构是胞嘧啶与阿拉伯糖结
关于NADH的研究历史介绍
1906年，诺贝尔奖得者亚瑟·哈登发现NADH 1935年，正式拉开NADH功能研究序幕 1987年，NADH开启临床治疗序幕 1994年，乔治·柏克梅尔教授研发“稳定型NADH” 21世纪NADH广泛应用于亚健康、衰老、防癌等研究领域 2015年，高稳定性的NADH膳食补充剂走向中国
关于叶绿素的研究历史介绍
德国化学家韦尔斯泰特，在20世纪初，采用了当时最先进的色层分离法来提取绿叶中的物质。经过10年的艰苦努力，韦尔斯泰特用成吨的绿叶，终于捕捉到了叶中的神秘物质——叶绿素，正是因为叶绿素在植物体内所起到的奇特作用，才使我们人类得以生存。由于成功地提取了叶绿素，1915年，韦尔斯泰特荣获了诺贝尔化学奖
关于鱼精蛋白的历史发展介绍
1870 年，Miescher 等在动物的精细胞中发现了一种碱性的精蛋白。精蛋白是一种存在于各种动物精巢组织中的多聚阳离子肽，它是以与DNA 结合的核精蛋白形式存在。目前已经从鲑鱼、鲱鱼等多种鱼类及其它水生动物中提取到鱼精蛋白。已有研究结果表明，鱼精蛋白具有促进细胞繁殖发育、增强肝功能、抑制肿瘤
关于组蛋白的历史发现介绍
1884年，艾布瑞契·科塞尔首先发现组蛋白。 [4-5]直至1990年代早期，组蛋白才被更多认识，并非纯粹细胞核的惰性填充料，这部分基于马克·普塔什尼(Mark Ptashne)等人的模型，他们认为转录是被蛋白质-DNA和蛋白质-蛋白质相互作用在很大程度上被激活裸DNA模板，就像细菌一样。及后它
关于蓖麻毒蛋白的基本介绍
蓖麻毒蛋白是从蓖麻中分离得到的具有凝集素活性的毒蛋白，为最强烈天然毒素之一。是由全毒素、毒类素、凝集素三种物质组成的蛋白质。蓖麻毒蛋白对所有哺乳动物真核细胞都有毒害作用，而对某些恶性肿瘤细胞毒性更强。这使它在医学上成为用于杀伤肿瘤细胞的首选毒素之一。
关于蓖麻毒蛋白的检测介绍
蓖麻毒蛋白分析检测尚缺乏简单、快速、准确的定量分析方法，通用的方法如红血细胞凝集法、280nm紫外吸收法，仅达目视比较半定量分析，还不适用于工业化规模的产品控制分析，更缺乏同时检出能力。郑成、高宝岩用高效液相色谱法在色谱柱150×4.6mm，5μm键合C4固定相，水、乙腈混合流动相，流速1mL/
关于克木毒蛋白的基本介绍
克木毒蛋白(camphorin)是中国科学院上海生物化学研究所从樟树种子中提取的新的核糖体失活蛋白。克木毒蛋白是Ⅰ型核糖体失活蛋白，分子量为23kD。具有三种酶活性。即RNA N-糖苷酶，依赖超螺旋构型的核酸内切酶及超氧化物歧化酶(SOD)活性。克木毒蛋白由204个氨基酸组成，与烟草Mn-SOD
关于质膜的研究历史的介绍
1. E. Overton 1895发现凡是溶于脂肪的物质很容易透过植物的细胞膜，而不溶于脂肪的物质不易透过细胞膜，因此推测细胞膜由连续的脂类物质组成。 2. E. Gorter & F. Grendel 1925用有机溶剂提取了人类红细胞质膜的脂类成分，将其铺展在水面，测出膜脂展开的面积二倍
关于甲胎蛋白的发现历史介绍
甲胎蛋白（AFP）是1924年Abeler在生长肝癌的小鼠血清中发现，因其电泳位置相当于α球蛋白，又存在于胎儿血清中，故名AFP。胚胎蛋白中除αFP外，还有α2HF，βSFP及γFP。αFP在胚胎早期血中可达4—5mg/L，以后逐渐下降。成人时血清中不超过2—15ng/ml。αFP是一种糖蛋白，
关于细胞凋亡的研究历史介绍
1． 凋亡概念的形成 1965年澳大利亚科学家发现，结扎鼠门静脉后，电镜观察到肝实质组织中有一些散在的死亡细胞，这些细胞的溶酶体并未被破坏，显然不同于细胞坏死。这些细胞体积收缩、染色质凝集，从其周围的组织中脱落并被吞噬，机体无炎症反应。1972年Kerr等三位科学家首次提出了细胞凋亡的概念，宣告
关于氨基磺酸的研究历史介绍
1836年，Rose用亚氨基磺酸铅和硫化氢反应首先制得氨基磺酸。 1878年，Berglund制得了较纯的氨基磺酸。 20世纪30年代后期人们才开始重视工业化的试验研究。由于氨基磺酸的应用范围的日益扩大，至50年代，其工业化生产技术得到了进一步开发，美国在60年代末70年代初首先实现了工业化
关于细胞凋亡的研究历史介绍
1． 凋亡概念的形成 1965年澳大利亚科学家发现，结扎鼠门静脉后，电镜观察到肝实质组织中有一些散在的死亡细胞，这些细胞的溶酶体并未被破坏，显然不同于细胞坏死。这些细胞体积收缩、染色质凝集，从其周围的组织中脱落并被吞噬，机体无炎症反应。1972年Kerr等三位科学家首次提出了细胞凋亡的概念，宣告
关于壳聚糖的研究历史介绍
在虾蟹等海洋节肢动物的甲壳、昆虫的甲壳、菌类和藻类细胞膜、软体动物的壳和骨骼及高等植物的细胞壁中存在大量甲壳素。甲壳素在自然界分布广泛，储量仅居于纤维素之后，是第二大天然高分子，每年甲壳素生物合成的量约有100亿吨，是一种可循环的再生资源，取之不尽、用之不竭，这些天然聚合物的主要分布在沿海地区，
关于链激酶的研究历史介绍
1933年Tillett等发现口一溶血性链球菌的培养滤液能产生一种可以溶解人血凝块的物质。1945年Christensen等发现该物质能激活纤维蛋白酶原转变为纤维蛋白酶,因而命名为链激酶。上世纪50年代初由于所制得的链激酶制品不纯而只能用作清疮消炎用。1952年约翰逊等首次利用动物进行了链激酶的
关于蓖麻毒蛋白的毒性的介绍
蓖麻毒蛋白是蓖麻毒素中毒性最强的一种，对各种哺乳动物都有毒。家畜中，兔和马较敏感，羊和鸡等较不敏感。兔（肌肉注射）半数致死剂量LD50为4.1μg/kg，小鼠（腹腔注射）LD50为10μg/kg，人经口致死量为0.15-0.2g，静脉致死量为20 mg。蓖麻毒蛋白是一种细胞毒素，对小白鼠有毒，但
关于相思豆毒蛋白的基本介绍
又名相思子毒素。相思豆中含相思子毒蛋白，并含相思子碱、海巴佛林、葫芦巴碱及相思子酸等。相思子毒蛋白的毒性强烈，在非常低的浓度时，即可使红细胞发生凝集和溶血反应，对粘膜有强烈的刺激性，对其它细胞也产生毒害。 其毒性强度是蓖麻毒蛋白的70多倍,已被列为潜在的重要毒蛋白战剂和生物病原之一。而且该药品
关于相思豆毒蛋白的药理介绍
相思子毒蛋白之作用性质与蓖麻因（Ricine 即蓖麻种子中所含之毒蛋白）相似。属细胞毒，体温先升高后降低，出现蛋白尿，有时有抽搐，死后解剖所见，有红细胞之凝集，溶血，组织细胞之破坏，浆膜有点状出血，淋巴结肿大，脾脏肿大及颜色变深，此毒蛋白对马之毒性很大，口服15克以上即中毒， 但自小量开始，逐渐
关于相思豆毒蛋白的组成介绍
种子含有相思子碱（Abrine)，相思子灵（Abraline),下箴刺桐碱（Hypaphorine)N，N-二甲基色氨酸甲酯的甲阳离子（METHYL ESTER OF N,N -dimethyltryptophan methocation),相思豆扔（Precatorine),胆碱（Cholin
关于蓖麻毒蛋白基因脱毒的介绍
生物技术的发展及基因沉默技术的出现，为蓖麻脱毒问题的解决提供了新的方法。基因沉默理论认为，导入与内源基因有较高同源性的基因可加强内源基因的沉默。Angel SM和Hamilton A J等的研究也表明，转入重复DNA片段引起内源基因近100%的转录后沉默。这为转基因沉默内源基因提供了更加高效的方
关于蓖麻毒蛋白的生化组成介绍
蓖麻毒蛋白是糖蛋白异二聚体，是由全毒素、毒类素、凝集素三种物质组成的蛋白质，并由数种不同类型的高分子蛋白质组成，其分子式为：-[C8H8N2O2]n-，分子量64000左右，也有报道为36000～85000。已发现的结晶型有已发现的类型有：结晶型（2种）、B1型、T3型、G型、D型，中国和日本生
关于信息素的研究历史的介绍
1999年，玛莎·迈克林塔克（Martha McClintock）发表于《Nature》的研究显示，女性会因为信息素化学讯号的影响而产生月经同步的现象后，科学界开始重视人类信息素的研究。后人便把月经的同步现象称为麦克林塔克现象（McClintock effect），之后的研究，部分人类行为学者认
蛋白激酶的研究历史
50年代出现的蛋白激酶术语指催化酪蛋白，卵黄高磷蛋白或其他蛋白质磷酸化的酶。70年代在哺乳动物的十多种组织器官中又发现了一类很重要的蛋白激酶——环腺苷酸（cAMP）蛋白激酶，以后在昆虫和大肠杆菌中也有报道。
蛋白激酶的研究历史
已发现的蛋白激酶约有400多种，分子内都存在一个同源的由约270氨基酸残基构成的催化结构区。在细胞信号传导、细胞周期调控等系统中，蛋白激酶形成了纵横交错的网络。这类酶催化从ATP转移出磷酸并共价结合到特定蛋白质分子中某些丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸残基的羟基上，从而改变蛋白质、酶的构象和活性。蛋白质磷酸
关于绿色荧光蛋白的发展历史介绍
1962年，已经有文献报道科学家从多管水母属的发光型水螅水母（luminous hydromedusan Aequorea）中提取到了具有生物发光性质的蛋白质也就是绿色荧光蛋白。到了上世纪70年代，对生物发光的现象才有了一些新的进展。有科学家研究了多管水母属生物发光系统的分子内能量转移。到了九十
关于金属硫蛋白的发现历史介绍
1957年，美国科学家Margoshoes在研究金属生物学作用时，从动物器官中分离出镉的金属蛋白质。由于它是一种低分子量、高巯基含量，能大量结合重金属离子，因此称为金属硫蛋白（简称MT）。MT分子呈椭圆形，分两个结构域，分子量为6,000～7,000道尔顿，直径30～50Å，含有61个氨基酸，其