水溶液提取法测定氟生物（植物）测定步骤
测定步骤(一)土样的准备1.样品的收集与制备将现场采集的土壤收集到玻璃瓶或无吸附作用的其他容器中,土样运回实验室后,首先剔除土壤中的杂物(砂砾、石块、木棒、杂草、植物残根,昆虫尸体和石块等)和新生体(如锰结核、石灰结核等),并将土壤进行风干处理(注:风干样品最容易处理。此外,风干样品能抑制微生物活动和某些化学变化,称重相对稳定,便于长期储存)。2.土壤风干风干土壤时,应在室内将土块打碎,将土壤平铺在垫衬有干净白纸的晾晒板或木板上自然风干,严禁暴晒。当样品达到半干状态时,将大块土打碎,以免结成硬块。风干室力求干燥通风,风干温度30~35℃,风干时间一般3~7天。尽量防止氨、硫化氢、二氧化硫或其他酸、碱气体及灰尘的浸入,在风干过程中,随时拣掉石砾、动植物残体。3.土壤磨细与过筛将风干土用木棒压碎,首先需过孔径为2mm的尼龙筛,过筛的土壤必须经过反复磨碎,过筛,直至仅有少量沙粒方可放弃,对进行氟分析的样品应再过100目细筛。4.土壤样......阅读全文
氟试剂分光光度法测定氟离子操作和计算
步骤1、标准曲线的绘制①取六支25ml比色管,按表2配制标准系列。②各管用水稀释至标线,摇匀,放置0.5h。用3cm比色皿,在波长620nm处,以试剂空白为参比,测定吸光度A。以吸光度A对氟离子含量(μg)绘制标准曲线。2、样品测定吸取降水样品1.00～10.00ml(视降水样品中氟离子含量而定)于
植物总RNA的提取实验原理和操作步骤
一、实验目的通过本实验学习从植物组织中提取RNA的方法二、实验原理RNA是一类极易降解的分子，要得到完整的RNA，必须最大限度地抑制提取过程中内源性及外源性核糖核酸酶对RNA的降解。高浓度强变性剂异硫氰酸胍，可溶解蛋白质，破坏细胞结构，使核蛋白与核酸分离，失活RNA酶，所以RNA从细胞中释放出来时不
氟电极法测定硅铁试样中的硅
一、方法要点硅铁试样先经碱熔，随后用热水及HCl浸取，定容后，吸取部分试液放入50mL烧杯中，在微酸性介质中，用过量KF(或NaF+KCl)溶液沉淀硅酸为K2SiF6，然后用氟电极法测定溶液中NaF的余量来换算硅的含量。在掩蔽剂存在下，可以排除共存的Fe3+、Al3+、Mn2+、Ni2+等离子的干扰
离子选择性电极法测定水中氟离子
一、实验目的1、掌握直接电位法的测定原理及实验方法。2、学会正确使用氟离子选择性电极和酸度计。3、了解氟离子选择性电极的基本性能及其测定方法。二、实验原理1.氟离子选择电极是一种以氟化铺，LaF3、单晶片为敏感膜的传感器。由于单晶结构对能进入晶格交换的离子有严格地限制。2.故有良好的选择性。将氟化铺
植物组织中DNA的提取与测定
一、原理 脱氧核糖核酸（deoxyribonucleicacid，DNA）是一切生物细胞的重要组成成分，主要存在于细胞核中，盐溶法是提取DNA的常规技术之一。从细胞中分离得到的DNA是与蛋白质结合的DNA，其中还含有大量RNA，即核糖核蛋白。如何有效地将这两种核蛋白分开是技术的关键。D
植物芳香物质的提取分离及测定
芳香物质是具挥发性的、能够产生一定气味的含香物质的总称，它是构成和影响果品鲜食、加工质量的主要因素。到目前为止，已从杏果实中鉴定出100多种芳香物质。芳香物质分析一般要经过芳香物质的提取、纯化、浓缩、气相色谱 分离并配合质谱定性定量。为了得到较全面的分析，往往需要同时使用几种提取方法。
植物组织水势用什么方法测定
植物组织水势测定,原理 将植物组织分别放在一系列浓度递增的溶液中,当找到某一浓度的溶液与植物组织之间水分保持动态平衡时,则可认为此植物组织的水势等于该溶液的水势.因溶液的浓度是已知的,可以根据公式算出其渗透...
小液流法测定植物组织水势
植物组织与外液接触时发生水分交换时，若植物组织的水势等于外液的渗透势，则 ψ植物=ψS。 一、 原理 将植物组织分别放在一系列浓度递增的溶液中，当找到某一浓度的溶液与植物组织之间水分保持动态平衡时，则可认为此植物组织的水势等于该溶液的水势。因溶液的浓度是已知的，可以根据公式算出其渗透
小液流法测定植物组织水势
实验步骤1.稀释1.00mol/L的蔗糖溶液，配制0.50、0.40、0.30、0.20、0.10、0.051mol/L一系列梯度的蔗糖溶液各10ml，充分摇匀，标号1~6并盖上盖子，从中各取4mL分别加入新的试管中， 对应标号并盖上盖子。2.切取若干萝卜片（约1mm厚度），在1~6号装有4mL蔗糖
微生物实验纸片法测定测定抗生素效价方法的实验步骤
实验前准备：4个培养皿,2支移液管,1支涂布棒,并将培养皿包好灭菌,取一定的蒸馏水灭菌制成无菌水.1、配制营养琼脂培养基：称取营养琼脂9.6g,加入300ml蒸馏水,加热煮沸后将培养基导入锥形瓶,然后包扎灭菌(121°C,20min).2、倒平板：在无菌环境操作下,将上述培养基倒入4个平板,并编号1
植物叶绿素的测定方法以及步骤
植物叶绿素的测定方法以及步骤： 叶绿素是一类与光合作用（photosynthesis）有关的最重要的色素。光合作用是通过合成一些有机化合物将光能转变为化学能的过程。叶绿素实际上存在于所有能营造光合作用的生物体，包括绿色植物、原核的蓝绿藻（蓝菌）和真核的藻类。叶绿素从光中吸收能量，然后能量被用来将二氧
血红素的提取测定操作步骤
1、血红素制备与纯化 （1）新鲜猪血抗凝新鲜猪血，加入0.5%～1%柠檬酸三钠溶液（V/V=10 : 1），搅拌均匀，得新鲜抗凝猪血。 （2）分离红细胞取抗凝猪血10mL于离心管中，以3000r/min离心15min，倾出上清液（血浆），收集红细胞，用0.9% NaCl洗涤2次。洗涤方法为：
氟试剂分光光度法测定氟离子的注意事项
①用增色反应的氟试剂法测定氟,灵敏度较用茜素锆褪色法时高,色泽可稳定24h左右,蓝色络合物的吸光度受显色剂的pH值、丙酮及缓冲溶液用量的影响较大。②温度对显色有影响,因此样品测定要与标准曲线绘制的条件一致。
竞争法测定抗原的操作步骤
竞争法可用于测定抗原，也可用于测定抗体。以测定抗原为例，受检抗原和酶标抗原竞争与固相抗体结合，因此结合于固相的酶标抗原量与受检抗原的量呈反比。操作步骤如下：⑴将特异抗体与固相载体连接，形成固相抗体。洗涤。⑵待测管中加受检标本和一定量酶标抗原的混合溶液，使之与固相抗体反应。如受检标本中无抗原，则酶标抗
石灰滤纸氟离子选择电极法测定氟化物
1.原理空气中的氟化物(氟化氢、四氟化硅等)与浸渍在滤纸上的氢氧化钙反应而被固定,用总离子强度调节缓冲液提取后,用氟离子选择电极法测定,求得石灰滤纸上氟化物的含量,反映在放置期间空气中氟化物的平均污染水平,石灰滤纸法又称LTP法。反应方程式如下: 2F-+Ca(OH)2—→CaF2>+2OH-CaF
离子选择电极法测定氟含量所依据的原理
敏感膜是由氟化镧中参杂氟化铕，氟化铕是2配位的，氟化镧是3配位的，当后者里面参杂前者时，就会形成空穴，溶液中的氟离子就会进入敏感膜，进而形成双电层
镜检法测定石棉粉尘的测定的操作步骤
1、样品制备采有石棉纤维的微孔滤膜采用丙酮-三乙酸甘油酯法加以透明固定透明化操作应在清洁的实验室中进行,在制备样品的过程中要避免纤维性粉尘的污染。①所用的载物玻片、盖玻片、镊子和刀片使用前应放在无水乙醇中浸泡,用蒸馏水冲洗后用绸布擦干备用。②用无齿镊子小心取出采集有石棉纤维的滤膜,集面向上置于干净的
索氏提取法测定食品中脂肪含量
在索氏抽取法中以有机溶剂（石油、或无水乙醚）提取食物中脂肪。由提取前后的重量之差可测得食品中脂肪含量。应提请注意的是：（1）本法所测得结果为粗脂肪。因为除脂肪外，还含有色素及挥发油蜡、树脂等物质。（2）本法抽取所得的脂肪为游离脂肪酸，若测定游离及结合脂肪总量可以采用酸水解法。（3）一般用于谷物、
索氏提取法测定食品中脂肪含量
在索氏抽取法中以有机溶剂（石油、或无水乙醚）提取食物中脂肪。由提取前后的重量之差可测得食品中脂肪含量。应提请注意的是：（1）本法所测得结果为粗脂肪。因为除脂肪外，还含有色素及挥发油蜡、树脂等物质。（2）本法抽取所得的脂肪为游离脂肪酸，若测定游离及结合脂肪总量可以采用酸水解法。（3）一般用于谷物、肉类
小液流法测定植物组织的水势
实验概要本实验介绍了用小液流法测定植物组织水势的原理和方法。实验原理水势代表水的能量水平，水总是从水势高处流向低处。水进入植物体内并分布到各组织器官中的快慢或难易由水势差来决定，水势越高，植物组织的吸水能力越差，而供给水能力越强。当植物组织与一系列浓度递增的溶液接触后，如果植物组织水势大于（或小于）
小液流法测定植物组织的水势
植物体内的生理生化活动与其水分状况密切相关，而植物组织的水势是表示植物水分状况的一个重要生理指标。目前，植物组织水势的测定主要有几种方法：小液流法、折射仪法、压力室法、露点法、热电偶法。前两种方法虽然简便，但精确性差。压力室法较适于测定枝条或叶柄导管的水势。露点法、热电偶法较适宜测定柔软叶片的水势，
植物营养测定仪的操作步骤
操作步骤 1、系统开机与初始化 拨动仪器上侧边的电源开关按钮打开电源，系统开机。开机后，系统自检，直到屏幕出现“欢迎使用养分速测仪，使用前空夹一次，制造”等信息时，请按下夹头，按“；”键，此时系统会自动校正。如果操作不当或夹入叶片时，用户将无法进行下一步操作。务必按正确操作
植物养分测定仪的使用步骤
植物生长健康与否，和养分吸收有很大的关系。植物养分测定仪是 由托普云农研发专门针对植物养分检测的专业仪器，植物养分测定仪的检测是专门作用在植物本身的。在这里说明一点：很多人在检测植物营养状况的时候会觉得检测土壤养分情况就可以了，其实不然，土壤养分是土壤养分，在没吸收到植物体内，都不能算植物养分，这是
植物营养测定仪的操作步骤
1、系统开机与初始化 拨动仪器上侧边的电源开关按钮打开电源，系统开机。开机后，系统自检，直到屏幕出现“欢迎使用养分速测仪，使用前空夹一次，制造”等信息时，请按下夹头，按“；”键，此时系统会自动校正。如果操作不当或夹入叶片时，用户将无法进行下一步操作。务必按正确操作方式空夹测试一次。
库仑法测定COD的方法的操作步骤
操作步骤（1）标定值的测定①准确吸取12 ml重蒸馏水置于锥形瓶中，加1.00 ml 0.050 mol/L的重铬酸钾溶液，慢慢加入17.0 ml硫酸-硫酸银溶液，混匀。放入2～3粒玻璃珠，加热回流。②回流15 min后停止加热，用隔热板将锥形瓶与电炉隔开、稍冷，由冷凝管上端加入33 ml重蒸馏水。
稀释倍数法测定水质色度的操作步骤
步骤①取100～150 ml澄清水样置于烧杯中，以白色瓷板为背景，观测并描述其颜色种类。②分取澄清的水样，用水稀释成不同倍数分取50 ml分别置于50ml比色管中，管底部衬一白瓷板，由上向下观察稀释后水样的颜色，并与蒸馏水相比较，直至刚好看不出颜色，记录此时的稀释倍数。
离子色谱法测定甲酸、乙酸操作步骤
步骤1、色谱条件不同型号的仪器,可根据仪器说明书自行选定。2、校准曲线的绘制①用标准使用液,配制五个浓度水平的混合标准溶液。②以峰高(或峰面积)为纵坐标,以离子浓度(mg/L)为横坐标,用最小二乘法计算校准曲线的回归方程,或绘制工作曲线。3、样品测定①降水样品的处理:降水样品均需微孔滤膜过滤,除去降
酸性法测定高锰酸盐指数的操作步骤
步骤①分取100 ml混匀水样（如高锰酸盐指数高10 mg/L，则酌情少取，并用水稀释至100 ml）于250ml锥形瓶中。 ②加入5 ml（1＋3）硫酸，混匀。 ③加入10.00 ml 0.1 mol/L高锰酸钾溶液，摇匀，立即放入沸水浴中加热30 min（从水浴重新沸腾起计时）。沸水浴液面要
稀释接种法测定BOD方法的操作步骤
步骤 （1）水样的预处理 ①水样的pH若超出6.5～7.5范围时，可用盐酸或氢氧化钠稀溶液调节pH近于7，但用量不要超过水样体积的0.5％。若水样的酸度或碱度很高，可改用高浓度的碱或酸液进行中和。 ②水样中含有铜、铅、锌、镉、铬、砷、氰等有毒物质时，可使用经驯化的微生物接种液的稀释水进行稀
非水溶液滴定法测定喹诺酮类药物及其制剂的含量
本类药物分子结构中具有哌嗪基团,碱性,可用酸性非水溶剂溶解样品,以增加其碱性,以适当的指示剂或电位法指示终点,高氯酸为滴定液进行滴定。药典采用该法测定吡哌酸的含量。吡哌酸的含量测定方法:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至