土壤检测土壤中多环芳烃类分析方法介绍

一、适用范围本方法适用于环境土壤、沉积物和固体废弃物中多环芳烃含量的测定,仪器检出限为1.0μg/kg。二、方法原理土壤样品经处理后采用加速溶剂萃取(ASE)提取,凝胶渗透净化仪(GPC)净化,气相色谱/质谱法(GC/MS)对样品中多环芳烃类进行分析,采用保留时间定性分析,采用特征选择离子的峰面积进行定量分析。三、仪器与试剂(一)仪器气相色谱/质谱仪、加速溶剂萃取仪、凝胶渗透净化仪。(二)试剂与材料农残级二氯甲烷、正己烷、丙酮;分析纯无水硫酸钠、硅藻土;脱水小柱,样品瓶。(三)标准物质采用国家环境标准物质研究中心提供的多环芳烃类标准物质或国外同类标准。四、样品的采集、保存与预处理(一)采样准备工作用于样品采集的器械、材料、试剂等必须被净化处理过,空白浓度不得对检测结果有影响。(二)样品的采集和保存采用木铲、铁铲等工具采集样品,将在一个采样单元内各采样分点采集的土样混合均匀制成混合样,四分法弃取后,留下1~2kg,装入广口棕色玻璃......阅读全文

土壤检测土壤中多环芳烃类分析方法介绍

一、适用范围本方法适用于环境土壤、沉积物和固体废弃物中多环芳烃含量的测定,仪器检出限为1.0μg/kg。二、方法原理土壤样品经处理后采用加速溶剂萃取(ASE)提取,凝胶渗透净化仪(GPC)净化,气相色谱/质谱法(GC/MS)对样品中多环芳烃类进行分析,采用保留时间定性分析,采用特征选择离子的峰面积进

土壤中多环芳烃类分析方法原理

土壤样品经处理后采用加速溶剂萃取(ASE)提取,凝胶渗透净化仪(GPC)净化,气相色谱/质谱法(GC/MS)对样品中多环芳烃类进行分析,采用保留时间定性分析,采用特征选择离子的峰面积进行定量分析。

土壤中多环芳烃类分析步骤

(一)仪器分析条件1.色谱条件色谱柱:HP-5MS(30m×0.25mm×0.25μm);无分流进样;进样口温度:280℃;程序升温:80℃保持2min,以15℃/min速度升温至230℃,保持1min,以4℃/min的速度升温至260℃,保持2min,最后以10℃/min升温至290℃保持5min

土壤中多环芳烃类分析所需仪器与试剂

(一)仪器气相色谱/质谱仪、加速溶剂萃取仪、凝胶渗透净化仪。(二)试剂与材料农残级二氯甲烷、正己烷、丙酮;分析纯无水硫酸钠、硅藻土;脱水小柱,样品瓶。(三)标准物质采用国家环境标准物质研究中心提供的多环芳烃类标准物质或国外同类标准。

土壤中多环芳烃分析EPA方法

EPA3545(ASE,EPA3500提供各种介质中PAHs的建议提取方法)EPA3600(从中选择一种净化方法)EPA8270(GC-MS测定方法,如果不使用MS,可以从EPA8000找一种适合你的检测器的方法,比如FID则使用EPA8015)

土壤中多环芳烃类分析数据处理及注意事项

数据处理与计算采用保留时间对多环芳烃进行定性,峰面积进行定量。测定操作的注意事项(一)玻璃器皿预处理所有使用容器均以铬酸洗液浸泡过夜后清水冲洗纯水润洗后置于110℃烘箱中烘烤2h以上。(ニ)仪器分析 要确定本仪器的最佳分析条件,以保证最大灵敏度和稳定性。

土壤中多环芳烃类分析质量保证和质量控制

(一)空白分析每批样品(少于20个样品)加入一个或两个实验室空白(采用硅藻土为样品)进行分析,空白样品中如有目标化合物检出,需从结果中扣除空白值。(二)平行样每批样品(约10个样品)加入一个平行实验,进样平行比例大于10%。(三)加标回收率测定土壤样品以硅藻土代替,加标量分高中低三个浓度(至少做一个

土壤中多环芳烃类分析样品的采集、保存与预处理

(一)采样准备工作用于样品采集的器械、材料、试剂等必须被净化处理过,空白浓度不得对检测结果有影响。(二)样品的采集和保存采用木铲、铁铲等工具采集样品,将在一个采样单元内各采样分点采集的土样混合均匀制成混合样,四分法弃取后,留下1~2kg,装入广口棕色玻璃采样瓶中于4℃以下避光保存。(三)样品预处理土

气质联用仪结合固相微萃取装置检测土壤中8种多环芳

1 方法概述  环境中的多环芳烃(PAHs)由有机物(如煤、石油和木材等)燃烧不完全而产生,是常见的环境和食品污染物。由于PAHs具有致癌、致畸和致突变性,更具有较强的持久性,美国环保署已把16种多环芳烃列入优先控制有毒有机污染物黑名单中,在我国环保部*批公布的68种优先污染物中,PAHs有7种。根

土壤中的多环芳烃用什么方法测到

可以用高效液相色谱法测定

土壤中的多环芳烃用什么方法测

可以用高效液相色谱法测定

土壤中多环芳烃的提取有哪些方法

对同一土壤样品分别运用索氏提取、快速溶剂萃取和微波萃取3种提取技术,再对这3种提取液进行相同的后续处理(脱水、净化及上机分析等)。  通过分析结果,对3种提取技术进行评定。结果 表明:3种提取技术16种多环芳烃加标回收率结果分别为83%~120%、91%~112%和85%~119%,均符合试验要求。

土壤检测土壤有机氯农药分析方法介绍

一、适用范围本方法适用于环境土壤、沉积物和固体废弃物中有机氯农药含量的测定,仪器检出限范围为0.5~1.0μg/kg。二、方法原理土壤样品经处理后采用加速溶剂萃取(ASE)提取,凝胶渗透净化仪(GPC)净化,气相色谱/质谱法(GC/MS)对样品中有机氯农药进行分析,采用保留时间定性分析,特征选择离子

ASE萃取土壤中的烃类污染物

萃取土壤中的BTEX汽油,Diesel柴油,TPH石油总烃  世界各地都有大量的储存烃类基质燃料的地下储油罐。这些储油罐很多存在泄漏,使周围的土壤被泄漏的汽油、柴油、石油所污染。1992年全年美国仅对五百万地下储油罐中的两百万进行了泄漏检测。显然,检测土壤中烃类污染物含量的能力是个重要的问题,采用A

固相微萃取装置检测土壤中8种多环芳烃

便携式气质联用仪结合固相微萃取装置检测土壤中8种多环芳烃方法概述  环境中的多环芳烃(PAHs)由有机物(如煤、石油和木材等)燃烧不完全而产生,是常见的环境和食品污染物。由于PAHs具有致癌、致畸和致突变性,更具有较强的持久性,美国环保署已把16种多环芳烃列入优先控制有毒有机污染物黑名单中,在我国环

土壤检测土壤中邻苯二甲酸酯类的分析方法介绍

一、适用范围本方法适用于环境土壤、沉积物和固体废弃物中邻苯二甲酸酯类含量的测定,仪器检出限范围为0.5~2μg/kg。二、方法原理土壤样品经处理后采用加速溶剂萃取(ASE)提取,凝胶渗透净化仪(GPC)净化,气相色谱/质谱法(GC/MS)对样品中邻苯二甲酸酯类进行分析,采用保留时间定性分析,特征选择

土壤中多环芳烃超标主要是由于什么

土壤中多环芳烃(PAHs)超标的主要原因是人类活动,特别是工业生产。在自然界中,也能产生这类化合物(如森林大火、火山喷发、生物合成等),但它们可以通过生物降解、水解、光解等过程消除,其含量远低于标准值。工业过程产生大量的PAHs(工业工艺过程、缺氧燃烧、垃圾焚烧和填埋、食品制、直接和间接的交通排放、

土壤检测土壤和沉积物中微量铊测定方法介绍

一、适用范围本方法规定了测定土壤中铊的石墨炉原子吸收法。采用HF-HCLO4-HNO3-HCl溶解样品,泡沫塑料富集-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤和沉积物等样品中微量铊。方法检出限可达0.058mg/kg。二、试剂(1)HNO3、HCl、HCO4、HF、H2O2、抗坏血酸等试剂均为分析纯;(2)Fe

南京土壤所揭示土壤中多环芳烃微生物群落降解机制

  多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons, PAHs)是土壤环境中存在的一类主要持久性有机污染物,研究不同类型土壤对PAHs的降解潜力,对揭示土壤中PAHs降解的微生物学机制具有重要的理论意义,同时对PAHs污染土壤修复技术的研发具有重要的实践意义。   中国科

土壤检测土壤中石油类污染物的分析方法介绍

一、适用范围本方法适用于土壤样品中石油类的测定二、方法摘要(1)受石油污染的土壤(或底质),常用氯仿提取,挥发去氯仿,于60℃恒重后即得氯仿提取物。能反映有机污染状况。(2)氯仿提取物用热乙醇-氢氧化钾液处理,使有机酸、腐殖酸、油脂等皂化后,以石油醚萃取。其非皂化物进入石油醚层,如果需测非皂化物总量

土壤检测土壤中挥发性有机化合物分析方法

一、吹扫捕集-气相色谱-质谱法(GC-MS)(一)适用范围(1)本方法测定的目标化合物包括二氯甲烷、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、1,1-二氯乙烯、顺-1,2-二氯乙烯、1,1,1-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、三氯乙烯、四氯乙烯、1,3-二氯丙烯、苯、氯仿、反-1,2-二氯乙烯、1,2-二氯丙烷、

南京土壤所在高环多环芳烃生物降解研究中取得进展

  多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons, PAHs)是具有“三致效应”的有机污染物,其疏水性强,在环境中不易生物降解而持久性残留。我国是PAHs排放大国,据估算年排放量超10万吨,且逐年上升。发展和推进PAHs污染土壤的生物修复技术,对我国土壤环境质量改善和生

LC310检测土壤及沉积物中多环芳烃残留量

  2016年2月2日环境保护部办公厅印发的(关于发布《固体废物 22种金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》等四项国家环境保护标准的公告)中指出:为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,保护环境,保障人体健康,规范环境监测工作,现批准《固体废物 22种金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》

多参数土壤分析仪如何分析土壤肥力

多参数土壤分析仪如何分析土壤肥力1.先移去表土约5厘米;然后向下将土壤捣碎至15厘米深。清理土壤中一切会影响测试结果的有机杂质,如叶子、根系等;2.将土壤用水浸透,调匀成泥状。(zui好使用雨水或蒸馏水);3.将此装置功能键由中间向下调至到"fertilizer"处;4.用购买时随附的特殊清洁棉片将

土壤中残留量检测方法

样本用丙酮提取,过氧乙酸氧化,弗罗里硅土(Florisil)柱层析净化,气相色谱法(FPD)测定。          1.主要仪器及设备     气相色谱仪:带火焰光度检测器(FPD,硫滤光片)     粉碎机     振荡器      旋转蒸发器     玻璃层析柱:18cm(长)×1.5cm(内

土壤检测仪土壤密度检测方法

 土壤检测仪-----土壤密度检测方法  土壤密度:又称土壤比重。单位体积土壤(不含孔隙)的烘干重量。土壤物理参数之一。单位为Mg/m3。其大小与土壤的化学与矿物组成有关。一般土壤的密度多在2.6~2.8Mg/m3范围内,有机质含量高的土壤密度较低。用它和土壤容重的数据可以计算出土壤总孔隙度,计算时

多环芳烃类物质的致癌机理研究

多环芳烃类物质并非直接致癌物,必须经细胞微粒体中的混合功能氧化酶激活后才具有致癌性。例如,苯并(a)芘进入机体后,除少部分以原形态随粪尿排出外,一部分经肝、肺细胞微粒体中混合功能氧化酶激活而转化为数十种代谢产物,其中转化为羟基化合物或醌类者,则是一种解毒反应,转化为环氧化物者,特别是转化成7,8-环

气质联用仪结合固相微萃取装置检测土壤中8种多环芳烃

1 方法概述  环境中的多环芳烃(PAHs)由有机物(如煤、石油和木材等)燃烧不完全而产生,是常见的环境和食品污染物。由于PAHs具有致癌、致畸和致突变性,更具有较强的持久性,美国环保署已把16种多环芳烃列入优先控制有毒有机污染物黑名单中,在我国环保部*批公布的68种优先污染物中,PAHs有7种。根

土壤分析中如何避免土壤采样误差?

土壤分析是判断土壤养分、水分、肥料等情况的重要手段,那么应该怎样进行土壤采样,怎么进行分析测定,分析结果如何应用等等都需要专业的知识来讲解。采集土壤样品和土样的分析测定是保证分析结果准确性的同等重要的两个方面,在某种意义上,采样的重 要性甚于分析测定,因为,分析测定尚有一定规范可循而土壤采样至今还没

土壤墒情检测方法总结及分析

   通过测量土壤水分含量在结合土壤的性质来进行判断土壤中的水分,在将这作为灌溉含量的参数进行准确的灌溉,土壤水分的监测方法有很多,不同区域以及不同实验地方使用方法不相同,比如在室外进行土壤水分动态的监测就可以使用GPRS土壤墒情监测系统来进行监测,但是如果在实验室里面来进行检测的话就不能使用这种方