土壤检测土壤和沉积物汞的测定方法介绍
一、适用范围本节规定了测定土壤、沉积物中汞的催化热解-原子吸收方法。此方法适用于土壤、沉积物中汞的测定。当取样量为1.000g时,本方法检出限为2x10-5mg/kg,测定下限为8×10-5mg/kg,测定范围为8×10-5~0.6mg/kg。二、方法原理样品在高温催化剂的条件下,各形态汞被还原为单质汞,随载气进入混合器被金汞齐选择性吸附,其他分解产物随载气排出,混合器快速加温,将汞齐吸附的汞解吸,形成汞蒸气,汞蒸气随载气进入原子吸收光谱仪,在253.7nm下测定其吸光率,吸光率与汞含量呈函数关系。三、千扰及消除(1)在汞污染的环境中操作,仪器的背景值会明显地增加。(2)当一个高浓度汞样品(大于等于400ng)在一个低浓度(小于等于25ng)汞样品前进行分析时,将会产生记忆效应。通常批量分析样品时,先分析低浓度样品,否则在分析高浓度样品后,分析3%硝酸溶液,当其分析结果低于0.10ng时,再进行下一样品分析。(3)游离氯气和易挥......阅读全文
土壤检测土壤有机氯农药分析方法介绍
一、适用范围本方法适用于环境土壤、沉积物和固体废弃物中有机氯农药含量的测定,仪器检出限范围为0.5~1.0μg/kg。二、方法原理土壤样品经处理后采用加速溶剂萃取(ASE)提取,凝胶渗透净化仪(GPC)净化,气相色谱/质谱法(GC/MS)对样品中有机氯农药进行分析,采用保留时间定性分析,特征选择离子
使用质谱法测定土壤和沉积物中碘含量结果分析
测定(1)开启仪器,调整仪器呈最佳状态;(2)建立测定方法,包括质量数、曲线、样品信息等参数的设置;(3)先进行曲线测定,再进行样品测定。结果表述w(I)=ρ×100×10-31-W(μg/g)
土壤pH值和盐分测定方法
1. 土壤试样准备 将土样(可不必风干)剔除大颗粒，称 10g 放入小烧杯中，加蒸馏水 25mL，搅拌使土粒充分分散，静置半小时测定。 拿下 pH 计笔套并打开顶部开关；将笔插入放入待测溶液中，溶液高度不可超过 4cm(从笔端开始)；待数值稳定后，此时显示值即为土壤pH 值。 2. pH
土壤墒情测定方法
土壤墒情测定方法的常用方法以及步骤为：1、采样时段：采样时段按规定4～10月每月逢8取1样1次，逢1报出，中间间隔10d。2、采样仪器：采样仪器应选取常用的一种，且观测仪器应保持相对稳定性，不能随便改变观测仪器，并注意保养和维护。3、土样采取：土样应在同一地点的不同深度上重复取样3次，每次取30—5
土壤检测土壤中多环芳烃类分析方法介绍
一、适用范围本方法适用于环境土壤、沉积物和固体废弃物中多环芳烃含量的测定,仪器检出限为1.0μg/kg。二、方法原理土壤样品经处理后采用加速溶剂萃取(ASE)提取,凝胶渗透净化仪(GPC)净化,气相色谱/质谱法(GC/MS)对样品中多环芳烃类进行分析,采用保留时间定性分析,采用特征选择离子的峰面积进
土壤pH的测定方法
利用指示剂在不同pH溶液中，可显示不同颜色的特性，根据其现实颜色与标准酸碱比色卡进行比色，即可确定土壤溶液的pH。1．混合指示剂的使用(1)pH 4～8混合指示剂：分别称取溴甲酚绿、溴酚紫及甲酚红各0.25g于研钵中，加15ml 0.1mol/L的氢氧化钠(NaOH)及5ml蒸馏水，共同研匀，再加蒸
使用质谱法测定土壤和沉积物中碘含量分析步骤
分析步骤标准曲线配制:用10mg/L的碘标准工作溶液配制成0μg/L、10μg/L、20μg/L、50μg/L系列标准工作溶液,装于塑料瓶中。样品处理准确称取0.5g样品于洗净的瓷坩埚中,加入混合试剂3g,充分混匀,并覆盖一层混合试剂约0.5g,置于马弗炉中从低温升至650℃并保持60min,取出冷
土壤水分测定方法介绍
土壤水分测定方法包括烘干法、中子法、TDR、FDR、电阻法、电容法、遥感方法、地探雷达等。 烘干法烘干法包括经典烘干法和快速烘干法。经典烘干法是国际上仍在沿用的测定土壤水分标准方法。此方法操作过程为在田间地块选择代表性取样点, 按照观测规范要求深度分层取得土样, 将土样放入铝盒并立即盖好, 以减少水
土壤检测土壤物理特性指标介绍
1.土壤物理特性指标由于土壤环境是由固、液、气三相组成的分散体系,三相物质彼此相互影响,形成各种物理性质,这些物理性质的差异是导致土壤环境功能差异的主要原因。反映土壤物理特性的指标主要有土壤的密度、容重和孔隙度等。1.1土壤密度单位体积土壤固相颗粒的重量和同体积水的重量之比(量纲一),就是土壤的相对
使用激光荧光法测定土壤和沉积物中铀的结果计算
结果计算校正干扰的内滤效果后得荧光强度(Fco)计算见公式:
使用激光荧光法测定土壤和沉积物中铀的分析步骤
分析步骤(一)试样制备使用四酸消解法。(二)校准曲线整仪器使用微量移液器分取一定量的铀标准溶液,加入预先盛有4.8ml测铀工作液和0.2ml 7%HCl盐酸样品空白液的10ml烧杯中,摇匀,配制含铀0~2.00μg/L浓度范围的校准曲线。上机测得荧光强度(F)以及透过被测溶液的激光强度(I),来校正
土壤中有效锌的测定方法介绍
采用流动注射萃取分析法可以测定土壤中有效锌，其装置如图17.45所示。萃取装置由相间隔器、PTEE萃取管道（内径0.8mm，长2m），相分离器和节流管（内径0.5mm，长1m的PTEE管）组成。采用置换排出法输入法输入有机相。两个出入口玻璃瓶分别装入双硫腙四氯化碳溶液和蒸馏水，通过调节a，b瓶中
原子荧光光谱法测定土壤中的砷和汞
理柱去除消解液中的干扰离子，然后进行测定 方案优势 传统的 化学测定方法操作比较繁琐、分析时间长，且会使用 对人体有害的化学溶剂，原子荧光光谱法测定砷和汞 具有很高的灵敏度，但在测定土壤样品时，土壤中共 存金属元
关于总汞测定的检测方法介绍
1、原子荧光光谱分析法： 原理：试样经酸加热消解后，在酸性介质中，试样中汞被硼氢化钾（KBH4）或硼氢化钠（NaBH4）还原成原子态汞，由载气（氩气）带入原子化器中，在特制汞空心阴极灯照射下，基态汞原子被激发至高能态，在去活化回到基态时，发射出特征波长的荧光，其荧光强度与汞含量成正比，与标准系
土壤及沉积物中23种有机氯农药测定
有机氯农药是典型的化学性质稳定的持久性有机污染物。虽然我国在1983年开始禁止生产和使用一些有机氯农药，但由于其半衰期长、性质稳定、难降解而长期残存在土壤和沉积物中，并通过食物链zui终进入人畜体内并对人体产生慢性毒害作用。药理实验研究表明其中多种OCPs都具有致畸、致癌或致突变活性，另外部分OC
土壤及沉积物中23种有机氯农药测定
有机氯农药是典型的化学性质稳定的持久性有机污染物。虽然我国在1983年开始禁止生产和使用一些有机氯农药，但由于其半衰期长、性质稳定、难降解而长期残存在土壤和沉积物中，并通过食物链zui终进入人畜体内并对人体产生慢性毒害作用。药理实验研究表明其中多种OCPs都具有致畸、致癌或致突变活性，另外部分OCP
土壤养分速测仪测定土壤养分前的取样方法
测土配方施肥技术是农民节本增收的重要途径，通过2年来的工作经验积累，我们发现在土壤和作物测试工作中，一般地说，采样误差常比现场操作误差、试剂误差、食品误差等偏大。所以一定要根据速测的目的和要求，注意采集有代表性或典型性的样品。土壤养分速测仪是测定土壤养分含量的重要仪器之一，其结果也十分准确可靠。土壤
土壤养分速测仪测定土壤养分前的取样方法
测土配方施肥技术是农民节本增收的重要途径，通过2年来的工作经验积累，我们发现在土壤和作物测试工作中，一般地说，采样误差常比现场操作误差、试剂误差、食品误差等偏大。所以一定要根据速测的目的和要求，注意采集有代表性或典型性的样品。土壤养分速测仪是测定土壤养分含量的重要仪器之一，其结果也十分准确可靠。土壤
土壤检测土壤中石油类污染物的分析方法介绍
一、适用范围本方法适用于土壤样品中石油类的测定二、方法摘要(1)受石油污染的土壤(或底质),常用氯仿提取,挥发去氯仿,于60℃恒重后即得氯仿提取物。能反映有机污染状况。(2)氯仿提取物用热乙醇-氢氧化钾液处理,使有机酸、腐殖酸、油脂等皂化后,以石油醚萃取。其非皂化物进入石油醚层,如果需测非皂化物总量
土壤检测土壤重金属有效态化学提取方法介绍
土壤重金属镉、铬、铜、汞、镍、铅、锌等采用0.1mol/ NaNO3提取法。一、方法要点本方法适用于各种类型土壤中Cd、Cr、Cu、Hg、Ni、Pb及Zn生物(植物)有效态的化学提取分析。提取剂采用0.1mol/L的NaNO3溶液。除Hg外提取液中其他重金属的浓度可用原子吸收分光光度法进行测定,重金
使用质谱法测定土壤和沉积物中碘含量所需试剂与仪器
试剂混合试剂:Na2CO3(优级纯)和ZnO(分析纯)以3:2的质量比充分混合。无水乙醇:分析纯。HCl:(1+9)分析纯。抗坏血酸溶液:100g/L。标准溶液ρ(I)=100mg/L:准确称取于400~500℃灼、冷却后的KI 0.065 4g溶于水,定容至500ml。标准工作溶液ρ(I)=10m
原子荧光测定土壤中总汞、总砷
2016年5月28日，印发了《土壤污染防治行动计划》，简称“土十条”。这一计划的发布可以说是这个土壤修复事业的里程碑事件。 为推进“土十条”工作的全面实施，2016年12月23日环境保护部会同国土资源部、农业部等部门组织开展全国土壤污染状况详查工作，联合发布《关于组织做好全国土壤污染状况详查实验室
土壤汞的测定原子荧光法验证报告
土壤汞的测定原子荧光法一、 方法来源 《土壤和沉积物 汞、砷、硒、铋、锑的测定 微波消解/原子荧光法 》 HJ 680-2013二、 方法验证本标准所用量器除另有说明外均应为符合国家标准的A级玻璃量器2.1仪器2.1.1 原子荧光光谱仪：北京谱析PF322.1.2 元素灯（汞）
土壤养分速测仪测定方法
测定方法样品采集处理为了能使测定的样品代表田间的养分状况，要求必须多点混合取样，切忌在田边、路边、沟边、粪堆旁或放化肥的地方等地点取样。取样的方法可采用对角线法、五点取样法、棋盘式取样法等。一般每块地至少要取五个样点，地块大时可多取些，取样深度一般以耕层（0—20cm）为准，多点取到的样品应充分混合
酸浸提HPLCICPMS－法测定农田土壤中的甲基汞和乙基汞
汞及其化合物是一种具有慢性剧毒的环境污染物，其存在的形态不同毒性有所区别，有机汞的毒性比无机汞强，尤其甲基汞毒性更是无机汞的几百倍。环境中，特别是土壤中的无机汞容易在微生物和化学作用下甲基化转化成有机汞。转化成的有机汞难以降解分离，容易迁移至土壤种植的农作物中，并通过食物链富集进入到人体而对人类健康
酸浸提HPLCICPMS－法测定农田土壤中的甲基汞和乙基汞
汞及其化合物是一种具有慢性剧毒的环境污染物，其存在的形态不同毒性有所区别，有机汞的毒性比无机汞强，尤其甲基汞毒性更是无机汞的几百倍。环境中，特别是土壤中的无机汞容易在微生物和化学作用下甲基化转化成有机汞。转化成的有机汞难以降解分离，容易迁移至土壤种植的农作物中，并通过食物链富集进入到人体而对人类健康
酸浸提HPLCICPMS－法测定农田土壤中的甲基汞和乙基汞
汞及其化合物是一种具有慢性剧毒的环境污染物，其存在的形态不同毒性有所区别，有机汞的毒性比无机汞强，尤其甲基汞毒性更是无机汞的几百倍。环境中，特别是土壤中的无机汞容易在微生物和化学作用下甲基化转化成有机汞。转化成的有机汞难以降解分离，容易迁移至土壤种植的农作物中，并通过食物链富集进入到人体而对人类健康
土壤水分测定方法详细介绍
土壤水分是植物生长的关键性因子，各国对土壤含水量都进行了一系列的研究，美国、澳大利亚、巴西等国家，对土壤水分的研究投入相当大，而且也具备了一定的实力。但是国外比较偏重于水分入渗、森林水文方面的研究，对某地区植被与土壤水分的相互作用研究较少。国内从上世纪50年代开始，逐渐对土壤水分进行细致深入地研究，
土壤养分速测仪的测定方法
1、土壤试样准备: 将土样(可不必风干)剔出大颗粒，称25g放入小烧杯中，视土壤含水量，按风干土重的1:1倍(酸性土可用2:1倍)加蒸馏水，搅拌使土粒充分分散，静置半小时测定。 2、pH试纸测定法 用pH5~9精密试纸浸入土样澄清液中，半分钟后取出，观察试纸颜色与比色板对比。 pH
土壤养分速测仪的测定方法
土壤养分速测仪又称土壤肥料养分速测仪、土壤化肥速测仪。仪器主要用于检测土壤中水分、盐分、ph值、全氮、铵态氮、碱解氮、有效磷、有效钾、钙镁、硼等及肥料中氮、磷、钾含量测试。极大缓解了全国各地农民朋友测土配方施肥的需求，同时也为肥料生产企业实现专业化、系统化、信息化、数据化提供了可靠的依据，是农业