使用质谱法测定土壤和沉积物中碘含量结果分析
测定(1)开启仪器,调整仪器呈最佳状态;(2)建立测定方法,包括质量数、曲线、样品信息等参数的设置;(3)先进行曲线测定,再进行样品测定。结果表述w(I)=ρ×100×10-31-W(μg/g)......阅读全文
使用质谱法测定土壤和沉积物中碘含量结果分析
测定(1)开启仪器,调整仪器呈最佳状态;(2)建立测定方法,包括质量数、曲线、样品信息等参数的设置;(3)先进行曲线测定,再进行样品测定。结果表述w(I)=ρ×100×10-31-W(μg/g)
使用质谱法测定土壤和沉积物中碘含量分析步骤
分析步骤标准曲线配制:用10mg/L的碘标准工作溶液配制成0μg/L、10μg/L、20μg/L、50μg/L系列标准工作溶液,装于塑料瓶中。样品处理准确称取0.5g样品于洗净的瓷坩埚中,加入混合试剂3g,充分混匀,并覆盖一层混合试剂约0.5g,置于马弗炉中从低温升至650℃并保持60min,取出冷
使用质谱法测定土壤和沉积物中碘含量的方法原理
一、适用范围本方法适用于土壤和沉积物样品中痕量碘的测定。其检出限为0.22mg/kg。二、原理样品经Na2CO3和ZnO混合试剂半溶,水提取后,用阳离子交换树脂去除绝大部分的阳离子,使溶液中总的含盐量小于1g/L,电感耦合等离子体质谱定量测定碘的含量。
使用质谱法测定土壤和沉积物中碘含量所需试剂与仪器
试剂混合试剂:Na2CO3(优级纯)和ZnO(分析纯)以3:2的质量比充分混合。无水乙醇:分析纯。HCl:(1+9)分析纯。抗坏血酸溶液:100g/L。标准溶液ρ(I)=100mg/L:准确称取于400~500℃灼、冷却后的KI 0.065 4g溶于水,定容至500ml。标准工作溶液ρ(I)=10m
土壤检测质谱法测定土壤和沉积物中碘含量的方法介绍
一、适用范围本方法适用于土壤和沉积物样品中痕量碘的测定。其检出限为0.22mg/kg。二、原理样品经Na2CO3和ZnO混合试剂半溶,水提取后,用阳离子交换树脂去除绝大部分的阳离子,使溶液中总的含盐量小于1g/L,电感耦合等离子体质谱定量测定碘的含量。三、试剂混合试剂:Na2CO3(优级纯)和ZnO
使用质谱法测定土壤和沉积物中碘含量所需仪器工作条件
测定质量数选择仪器工作条件见表:表:ICP-MS仪器主要工作参数
使用激光荧光法测定土壤和沉积物中铀的结果计算
结果计算校正干扰的内滤效果后得荧光强度(Fco)计算见公式:
使用激光荧光法测定土壤和沉积物中铀的分析步骤
分析步骤(一)试样制备使用四酸消解法。(二)校准曲线整仪器使用微量移液器分取一定量的铀标准溶液,加入预先盛有4.8ml测铀工作液和0.2ml 7%HCl盐酸样品空白液的10ml烧杯中,摇匀,配制含铀0~2.00μg/L浓度范围的校准曲线。上机测得荧光强度(F)以及透过被测溶液的激光强度(I),来校正
土壤检测土壤和沉积物中微量铊测定方法介绍
一、适用范围本方法规定了测定土壤中铊的石墨炉原子吸收法。采用HF-HCLO4-HNO3-HCl溶解样品,泡沫塑料富集-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤和沉积物等样品中微量铊。方法检出限可达0.058mg/kg。二、试剂(1)HNO3、HCl、HCO4、HF、H2O2、抗坏血酸等试剂均为分析纯;(2)Fe
土壤、水系沉积物测定等离子质谱法等10项推荐性行业标准
按照自然资源行业标准制定程序要求和计划安排，自然资源部组织有关单位制修订了《土壤、水系沉积物碘的测定氨水封闭溶解-电感耦合等离子质谱法》等10项推荐性行业标准。现已通过全国自然资源与国土空间规划标准化技术委员会审查，拟公示后报部审定发布实施，现予公示，公示时间为5个工作日。 附件 : 1.
原子吸收法测定土壤和沉积物汞的测定的结果计算与表示
(一)结果计算测得未知样品分析元素的吸光值,由计算机软件计算元素含量并自动打印出分析结果,再进行吸附水系数校正,即为样品中汞含量。样品中总汞的含量c(Hg,mg/kg)按公式进行计算:c=m/[w(1-f)] (二)结果表示计算结果保留三位有效数字。精密度和准确度五家实验室对土壤、沉积物中汞三
原子吸收法测定土壤和沉积物汞的测定的分析步骤
分析步骤(一)标准曲线绘制取汞标准贮备液逐级稀释,配置高、低两条校准曲线。低浓度校准曲线:2.50ng、3.75ng、5.00ng、6.25ng、10.00ng、15.00ng、20.00ng、25.00ng、30.00ng、40.00ng;高浓度组50.00ng、75.00ng、100.00ng、
土壤检测土壤和沉积物汞的测定方法介绍
一、适用范围本节规定了测定土壤、沉积物中汞的催化热解-原子吸收方法。此方法适用于土壤、沉积物中汞的测定。当取样量为1.000g时,本方法检出限为2x10-5mg/kg,测定下限为8×10-5mg/kg,测定范围为8×10-5~0.6mg/kg。二、方法原理样品在高温催化剂的条件下,各形态汞被还原为单
使用激光荧光法测定土壤和沉积物中铀所需的仪器与试剂
试剂(1)HNO3、HCl、HClO4、HF等试剂均为优级纯。(2)测铀混合液:抗干扰荧光增强剂-氢氧化钠溶液。(3)测铀工作液:量取25ml 7%盐酸溶液,移入1000ml容量瓶中,再用测铀混合液稀释至刻度,摇匀。(4)铀标准储备液:500mg/L。仪器激光铀分析仪。
使用激光荧光法测定土壤和沉积物中铀所需的仪器与试剂
试剂(1)HNO3、HCl、HClO4、HF等试剂均为优级纯。(2)测铀混合液:抗干扰荧光增强剂-氢氧化钠溶液。(3)测铀工作液:量取25ml 7%盐酸溶液,移入1000ml容量瓶中,再用测铀混合液稀释至刻度,摇匀。(4)铀标准储备液:500mg/L。仪器激光铀分析仪。
土壤检测激光荧光法测定土壤和沉积物中铀的方法介绍
一、适用范围本方法规定了测定土壤中铀的激光荧光法。方法检出限可达0.5 mg/kg。二、试剂(1)HNO3、HCl、HClO4、HF等试剂均为优级纯。(2)测铀混合液:抗干扰荧光增强剂-氢氧化钠溶液。(3)测铀工作液:量取25ml 7%盐酸溶液,移入1000ml容量瓶中,再用测铀混合液稀释至刻度,摇
UV法测定食盐中的碘含量
【紫外分光光度计法测定加碘酸钾食盐中碘的含量】 常规测定食盐含碘量的方法包括滴定分析法、吸光光度法、色谱法、专用测碘仪法等。本文通过对比碘(I2)、碘离子(I-)和碘三离子(I3-)的紫外吸收光谱图，确定287 nm、350 nm作为检测波长，测量碘三离子在两波长下的吸光度，在0.0024
土壤和沉积物－多环芳烃HPLC的测定
本标准规定了测定土壤和沉积物中多环芳烃的高效液相色谱法。本标准适用于土壤和沉积物中16种多环芳烃的测定，包括萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并(a)蒽、?、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并 (a)芘、二苯并(a,h)蒽、苯并(g,h,i)苝、茚并1,2,3-c,d) 芘。当取样量为10.0
土壤及沉积物中23种有机氯农药测定
有机氯农药是典型的化学性质稳定的持久性有机污染物。虽然我国在1983年开始禁止生产和使用一些有机氯农药，但由于其半衰期长、性质稳定、难降解而长期残存在土壤和沉积物中，并通过食物链zui终进入人畜体内并对人体产生慢性毒害作用。药理实验研究表明其中多种OCPs都具有致畸、致癌或致突变活性，另外部分OC
土壤及沉积物中23种有机氯农药测定
有机氯农药是典型的化学性质稳定的持久性有机污染物。虽然我国在1983年开始禁止生产和使用一些有机氯农药，但由于其半衰期长、性质稳定、难降解而长期残存在土壤和沉积物中，并通过食物链zui终进入人畜体内并对人体产生慢性毒害作用。药理实验研究表明其中多种OCPs都具有致畸、致癌或致突变活性，另外部分OCP
加碘盐中碘含量的快速测定
本方法适用于碘酸钾强化后的食盐。 测定方法：取盐样少许于白纸上，在0.5cm高度处，慢慢滴上试剂一滴，试剂立即与食盐中的碘剂发生化学反应而显色，根据食盐中含碘量的不同，其呈现的颜色不同，颜色变化从淡黄到紫红（玫瑰红色），5秒后与标准比色板对照，即知食盐中的碘含量。比色板上分为0
加碘盐中碘含量的快速测定
本方法适用于碘酸钾强化后的食盐。 测定方法：取盐样少许于白纸上，在0.5cm高度处，慢慢滴上试剂一滴，试剂立即与食盐中的碘剂发生化学反应而显色，根据食盐中含碘量的不同，其呈现的颜色不同，颜色变化从淡黄到紫红（玫瑰红色），5秒后与标准比色板对照，即知食盐中的碘含量。比色板上分为0，10，20
如何测定土壤中氯离子含量？
如何测定土壤中氯离子含量？
土壤中水分含量的测定方法
zui简单、zui常用的就是失重法。即取一定量的土样准确称重M，然后将土样烘干至恒重[恒重的判定法则：前后两次烘干后的重量相等，即保持恒定不变]时，减少的重量就是水分的重量W，含水量=W/M×100%。土壤水分的测定方法 （1） 烘干法（失重法） 烘干法是测量土壤水分的是zui普遍的方
土壤中氯离子含量如何测定？
土壤中氯离子含量如何测定
原子吸收法测定土壤和沉积物汞的测定方法原理
样品在高温催化剂的条件下,各形态汞被还原为单质汞,随载气进入混合器被金汞齐选择性吸附,其他分解产物随载气排出,混合器快速加温,将汞齐吸附的汞解吸,形成汞蒸气,汞蒸气随载气进入原子吸收光谱仪,在253.7nm下测定其吸光率,吸光率与汞含量呈函数关系。
原子吸收法测定土壤和沉积物汞的测定所需仪器和设备
仪器和设备实验所用的玻璃器皿均需用(1+1)硝酸溶液浸泡24h后,依次用自来水、蒸馏水洗净。(1)测汞仪:自动测汞仪,具有固体自动进样系统,催化、热分解炉,原子吸收光谱仪,金汞齐吸附装置及数据处理系统。(2)天平:万分之一。
原子吸收法测定土壤和沉积物汞的测定所需试剂和材料
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。(1)高纯氧气(O2):纯度要求99.999%以上在气源与测汞仪器之间安装一个网孔过滤器,以防止汞蒸气污染。(2)重铬酸钾(K2Cr2O7):优级纯。(3)硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml。(4)氯化汞(HgCl2):分析纯,在硅胶(
测定环境土壤标准物质中金属元素实验结果分析
结果与讨论1.1 样品消解方法 采用微波消解方式消解土壤样品， 通常以HNO3 和 HCl 作为消解液， 对土壤样品进行氧化和溶出， 使重金属释放至溶液中。而对于一些晶格结构稳定的土壤样品来说， 仅使用 HNO3 和 HCl 则样品消解不完全， 对铅和镉的测定影响较大。微波消解通常在高温高压下进行
土壤检测土壤及沉积物中汞、砷、硒、锑、铋测定方法介绍
(一)范围本方法适用于土壤及沉积物汞、砷、硒、锑、铋的测定。测定范围分别为0.005~10mg/kg,0.50~1.000mg/kg,0.05~100mg/kg,0.05~100mg/kg,0.05~100mg/kg。(ニ)原理试样用王水分解,硼氢化钾还原,生成原子态的汞,经氩气导入原子化器,用原子