色谱柱分离原理
原理很简单，就是相似相溶的原理，相溶的停留时间长，极性不相溶的仪时间短。......阅读全文
色谱法的分离原理
溶于流动相(mobile phase)中的各组分经过固定相时，由于与固定相(station phase)发生作用(吸附、分配、排阻、亲和)的大小、强弱不同，在固定相中滞留时间不同，从而先后从固定相中流出。又称为色层法、层析法。 HPLC是在经典的液相色谱法基础上发展起来的，其以液体作为流动相，并
离心机的分离原理
利用向心加速度公式得知，密度较大之物体在下，密度较小之物体在上。（1）离心过滤，使悬浮液受离心力，而对过滤介质施加压力，液体通过过滤面，固体颗粒被截下，从而液-固分离。（2）离心沉降，利用悬浮液(或乳浊液)密度不同的各成分在离心力场中迅速沉降分层的原理，以达成液-固(或液-液)分离。
膜分离设备的工作原理
膜是具有选择性分离功能的材料，利用膜的选择性分离实现料液的不同组分的分离、纯化、浓缩的过程称作膜分离。它与传统过滤的不同在于，膜可以在分子范围内进行分离，并且这过程是一种物理过程，不需发生相的变化和添加助剂。膜的孔径一般为微米级，依据其孔径的不同（或称为截留分子量），可将膜分为微滤膜、超滤膜、纳滤膜
重力分离的原理与用途
固体颗粒物的重力沉降可在液相或气相中进行，固体颗粒物在液相中的重力沉降是净化废水和从废水或固—液悬浮液相中回收有用组分的重要方法之一，其基本原理是固体颗粒或颗粒聚集体在自身重力作用下自液相中自由沉降，从而达到固相自液相分离之目的。沉降处理工艺可以是整个处理过程中的一个工序，亦可以作为唯一的处理方法。
色谱法的分离原理
凝胶色谱，又称空间排阻色谱。它是利用某些凝胶对混合物各组分因分子量不同，其阻滞作用也不同而进行分离、分析的方法。凝胶色谱的分离要理和其它色谱法不同，它类似于分子筛的作用，但凝胶的孔径要比分子筛大得多，一般为几百至几千埃。色谱柱内填充具有一定大小孔穴的凝胶。当样品进入色谱柱后，不同大小的样品分子（图1
薄层层析分离原理
薄层层析分离是把支持剂均匀涂布于支持板（常用玻璃板和涤纶布等）上形成薄层，待分离样品点在支持板上，然后用相应的溶剂进行展开，使样品中各组分得到分离的过程。薄层层析分离根据固定相支持剂的不同，分薄层吸附层析分离、薄层分配层析分离、薄层离子交换层析分离和薄层凝胶层析分离等。一般实验中应用较多的是薄层吸附
同位素的分离原理
根据分离原理可分为五类：①根据分子或离子的质量差进行分离，有电磁法、离心分离等方法。②根据分子或离子运动速度的不同进行分离，有孔膜扩散、质量扩散、热扩散、喷嘴扩散、分子蒸馏、电泳等方法。③根据热力学同位素效应进行分离，有精馏、化学交换、气相色谱、离子交换、吸收、溶剂萃取、分级结晶、超流动性等方法。④
离心分离的作用原理
当非均相体系围绕一中心轴做旋转运动时，运动物体会受到离心力的作用，旋转速率越高，运动物体所受到的离心力越大。在相同的转速下，容器中不同大小密度的物质会以不同的速率沉降。如果颗粒密度大于液体密度，则颗粒将沿离心力的方向而逐渐远离中心轴。经过一段时间的离心操作，就可以实现密度不同物质的有效分离。
高校液相色谱分离原理
分离原理是根据被分离的组分在流动相和固定相中溶解度不同而分离，分离过程是一个分配平衡过程。高效液相色谱主要有4种，下面分别描述一下。1、液-固吸附色谱。固定相是固体吸附剂，它是根据物质在固定相是吸附作用差异来分离的。吸附作用越强，K值越大保留时间越长。2、液-液分配色谱。顾名思义，它是将固定液涂在担
质壁分离的实验原理
当外界溶液浓度大于细胞液浓度时，根据扩散作用原理，水分子会由细胞液中渗出到外界溶液中，通过渗透作用失水；由于细胞壁和原生质层的伸缩性不同，细胞壁伸缩性较小，而原生质层伸缩性较大，从而使二者分开；反之，外界溶液浓度小于细胞液浓度，则细胞通过渗透作用吸水，分离后的质和壁又复原。
薄层层析分离原理
薄层层析分离是把支持剂均匀涂布于支持板（常用玻璃板和涤纶布等）上形成薄层，待分离样品点在支持板上，然后用相应的溶剂进行展开，使样品中各组分得到分离的过程。薄层层析分离根据固定相支持剂的不同，分薄层吸附层析分离、薄层分配层析分离、薄层离子交换层析分离和薄层凝胶层析分离等。一般实验中应用较多的是薄层吸附
色谱法的分离原理
色谱法的分离原理 ： 当混合物随流动相流经色谱柱时，就会与柱中固定相发生作用(溶解、吸附等)，由于混合物中各组分物理化学性质和结构上的差异，与固定相发生作用的大小、强弱不同，在同一推动力作用下，各组分在固定相中的滞留时间不同，从而使混合物中各组分按一定顺序从柱中流出。这种利用各组分在两相中性能上的
油水分离技术和原理
油水分离技术和原理，新型油水分离滤材，采用美国生产的PTFE高分子溶液，并加入亲油添加剂，混合后均匀的烧结在不锈钢网板上，使滤材表面具有憎水亲油，但不粘油的效果（表面张力18.5mN/m）。当油与滤材接触后能将细微颗粒的油滴聚合成大颗粒，随着水流的运行，慢慢上升到液体表面形成油层。过滤器的介质面
油水分离技术和原理
油水分离技术和原理，新型油水分离滤材，采用美国生产的PTFE高分子溶液，并加入亲油添加剂，混合后均匀的烧结在不锈钢网板上，使滤材表面具有憎水亲油，但不粘油的效果（表面张力18.5mN/m）。当油与滤材接触后能将细微颗粒的油滴聚合成大颗粒，随着水流的运行，慢慢上升到液体表面形成油层。过滤器的介质面积，
场流分离的原理简介
该技术基本原理是大分子流过扁平通道，同时受到水平（channel flow）和垂直方向（cross flow）的流场作用；尺寸相对小的分子，受垂直方向的作用力较小，而向扁平通道中心平移扩散；而尺寸相对较大的分子，受垂直方向的作用力较大而更靠近聚集壁（accumulated wall）。从而在垂直
聚酰胺色谱的分离原理
聚酰胺分子中既有亲水基团又有亲脂基团，当用极性溶剂（如含水溶剂）作为流动相时，聚酰胺中的烷基作为非极性固定相，其色谱行为类似于反相分配色谱，因黄酮苷的极性大于苷元，所以黄酮苷比苷元容易洗脱；当用非极性流动相（如氯仿—甲醇）时，聚酰胺则作为极性固定相，其色谱行为类似于正相分配色谱。黄酮苷元的极性小于黄
凝胶渗透色谱分离原理及校正原理简述
作为不仅可用于小分子物质的分离和鉴定，而且可以用来分析化学性质相同分子体积不同的高分子同系物的方法，凝胶渗透色谱法利用聚合物在分离柱上按分子流体力学体积大小被分离开，从而对样品物质进行检测分离。以下根据网上资料，对凝胶渗透色谱的分离原理及校正原理进行归纳简述： 分离原理：由于凝胶具有化学
核细胞分离的原理及分层液法的分离步骤
单个核细胞PBMC的密度与血液中的其他成分不同。红细胞和粒细胞的密度较大，为1.092左右；淋巴细胞和单核细胞的密度为1.076～1.090；血小板为1.030～1.035。因此，利用一种密度介于1.076～1.090之间、近于等渗的溶液(分层液)进行密度梯度离心，可使不同类别的血细胞按其相应密
液液分离，液固分离采用的设备原理和方法？
液液分离，应该是两种互不相溶的（如氯仿和水溶液）就用分液漏斗，静置分层后分离即可。原理是两种溶液不相溶和密度不同，复就会出现分层现象。 液固分离，简单的就是用适当的滤器过滤，分别收集处理。另外就是使用离心机，原理分子或颗粒的重量不同。 常用的分离方法 分离方法开始主要用于制化工行业中
纸色谱法的分离原理
纸纤维为载体，吸着在其上的水为固定相属于分配色谱，有正反相之分。依据分配系数的不同而达到分离极性或亲水性强的组分，K大，Rf值小，极性弱或亲脂性强的组分，K小，Rf值大。
液相色谱法的分离原理
液相色谱法的分离机理是基于混合物中各组分对两相亲和力的差别。根据固定相的不同，液相色谱分为液固色谱、液液色谱和键合相色谱。应用最广的是以硅胶为填料的液固色谱和以微硅胶为基质的键合相色谱。根据固定相的形式，液相色谱法可以分为柱色谱法、纸色谱法及薄层色谱法。按吸附力可分为吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱
液相色谱法的分离原理
液液色谱法按固定相和流动相的极性不同可分为正相色谱法（NPC）和反相色谱法（RPC）。 反相色谱法 一般用非极性固定相（如C18、C8）；流动相为水或缓冲液，常加入甲醇、异丙醇、乙腈、丙酮、四氢呋喃等与水互溶的有机溶剂以调节保留时间。适用于分离非极性和极性较弱的化合物。RPC在现代液相色
简述液液萃取分离的原理
液-液色谱法与液-液萃取法的基本原理相同，均服从分配定律：k=c固/c液k值大的组分，保留时间长，后流出色谱柱。液-液色谱法的作用机制：溶质在两相间进行分配时，在固定液中溶解度较小的组分较难进入固定液，在色谱柱中向前迁移速度较快;在固定液中溶解度较大的组分容易进入固定液，在色谱柱中向前迁移速度较慢，
汽水分离器结构原理
MS9汽水分离器是采用高温纳米过滤滤清更加高效过滤去除蒸汽和压缩空气系统中夹带的液滴场合，大量含水的蒸汽、压缩空气进入分离器并在其中以中立旋流离心向下倾斜变向运动。由于气体和液体的密度是不一样的，如果两者需要一起通过滤清的话，通常来说，液体就会被过滤到滤清上，而气体就能通过。而且因为中立，气体依旧会
汽水分离器结构原理
MS9汽水分离器是采用高温纳米过滤滤清更加高效过滤去除蒸汽和压缩空气系统中夹带的液滴场合，大量含水的蒸汽、压缩空气进入分离器并在其中以中立旋流离心向下倾斜变向运动。由于气体和液体的密度是不一样的，如果两者需要一起通过滤清的话，通常来说，液体就会被过滤到滤清上，而气体就能通过。而且因为中立，气体依旧会
液相色谱法的分离原理
液液色谱法按固定相和流动相的极性不同可分为正相色谱法（NPC）和反相色谱法（RPC）。 反相色谱法 一般用非极性固定相（如C18、C8）；流动相为水或缓冲液，常加入甲醇、异丙醇、乙腈、丙酮、四氢呋喃等与水互溶的有机溶剂以调节保留时间。适用于分离非极性和极性较弱的化合物。RPC在现代液相色谱中应用
膜蛋白分离的方法和原理
1、分离膜蛋白的方法（原则性）：1） 先分离膜，然后提取；如选用冷热交替法、反复冻融法、超声破碎法、玻璃匀浆法、自溶法和酶处理法使得细胞破碎，然后通过剃度离心得到含有膜蛋白的粗组分。（例如：michael11液氮研磨组织，加入匀浆缓冲液及蛋白酶抑制剂。差速离心。蔗糖密度梯度离心。收集37%与41%间
简述液液萃取分离的原理
液-液萃取是指两个完全不互溶或部分互溶的液相接触后，一个液相中的溶质经过物理或化学作用另一个液相，或在两相中重新分配的过程。 在大部分情况下，一种液相是水溶剂，另一种液相是有机溶剂。溶质，在不同的溶剂中溶解度相差很大，通过液相混合，溶质从一种液相转移到另一种液相。原始溶液中溶质含量很少。萃取过程
电泳分离分析技术原理介绍
分析原理♦ 紫外检测原理基于被测组分和背景电解质的吸光度不同，当被测组分通过检测窗时，吸光度发生的变化服从朗伯-比尔定律，即在一定的实验条件下，吸光度与被测组分的浓度成正比。技术指标（紫外检测器）♦ 光路系统：进口设计衍射光栅单色仪，进口光电池♦ 灯 源：日本滨松L6302氘灯♦ 波长范围：190～
核酸分离的基本原理
通过机械磨碎细胞或加入表面活性剂裂解细胞使内容物提取出来，再加入蛋白变性剂变性沉淀蛋白质。最后靠核酸在醇溶液中溶解度下降的特点提取纯的核酸。