同位素的分离原理
根据分离原理可分为五类：①根据分子或离子的质量差进行分离，有电磁法、离心分离等方法。②根据分子或离子运动速度的不同进行分离，有孔膜扩散、质量扩散、热扩散、喷嘴扩散、分子蒸馏、电泳等方法。③根据热力学同位素效应进行分离，有精馏、化学交换、气相色谱、离子交换、吸收、溶剂萃取、分级结晶、超流动性等方法。④根据动力学同位素效应进行分离，有电解法、同位素化学交换法、光化学法、激光分离法等。⑤根据生物学同位素效应进行分离。（见同位素分离、铀同位素分离）......阅读全文
同位素的分离原理
根据分离原理可分为五类：①根据分子或离子的质量差进行分离，有电磁法、离心分离等方法。②根据分子或离子运动速度的不同进行分离，有孔膜扩散、质量扩散、热扩散、喷嘴扩散、分子蒸馏、电泳等方法。③根据热力学同位素效应进行分离，有精馏、化学交换、气相色谱、离子交换、吸收、溶剂萃取、分级结晶、超流动性等方法。④
激光同位素分离的特点介绍
中文名称激光同位素分离英文名称laser isotope separation定 义利用激光单色性强的特点，使同位素光谱有选择性的激发，经物理或化学的方法分离同位素。应用学科机械工程（一级学科），光学仪器（二级学科），激光器件和激光设备-激光应用（三级学科）
激光同位素分离技术特点
中文名称激光同位素分离英文名称laser isotope separation定 义利用激光单色性强的特点，使同位素光谱有选择性的激发，经物理或化学的方法分离同位素。应用学科机械工程（一级学科），光学仪器（二级学科），激光器件和激光设备-激光应用（三级学科）
锂同位素萃取分离新体系的研究
锂的两种稳定同位素6Li和7Li因其在能源材料和核工业等领域的重要应用而受到广泛关注。由于6Li和7Li的物理和化学性质十分相似，因而锂同位素分离具有相当大的挑战性。应用于工业分离的锂汞齐体系由于产生严重的环境问题，寻找新的锂同位素分离体系具有重要意义。本文进行萃取分离锂同位素新体系的探究，具体研究
线虫分离器的分离原理
线虫的危害不仅仅只是直接危害植物那么简单，而是该类虫害具有极强的传播性，如果控制不好，那么就会导致大面积危害损失，因此面对此类危害，最重要的就是 做好线虫的检测检疫工作。线虫成虫虫体长约14~16微米，雌虫尾部近圆锥形，末端圆；雄虫尾部似鸟爪，向腹面弯曲。要开展线虫检测检疫工作，首先需要采 取有效方
分离胶的分离原理和特点
蛋白质 或核酸在电泳过程中由浓缩胶进入分离胶， 由于分子筛作用，小分子的物质容易通过， 阻力小，迁移速度快；大分子的则受到较大 的阻力而被滞后。因此即使净电荷相似、泳 动率相等的物质分子也会由于分子筛效应， 根据其各自分子量的大小而在分离胶中被分 开。常用于检测蛋白质纯度、测定蛋白质分 子量以及DN
离心机应用于同位素分离
同位素分离以气体离心法进行同位素的加工制造，核武所需的浓缩铀即可借由此方法制造出来，因此离心机在国际间列为受管制的设备。
稳定同位素的示踪原理
稳定同位素分为轻质量数的稳定同位素和放射性成因的稳定同位素。前者利用同位素的分馏作用达到地球化学示踪目的，后者利用地质体形成过程中的分异作用和混合作用导致的不均一性分布或积累效应达到地球化学示踪目的。9.1.3.1 轻质量数稳定同位素的分馏作用原理轻质量数的稳定同位素如硫、碳、氧、氢等元素，由于化学
色谱分离的原理
在色谱法中存在两相，一相是固定不动的，我们把它叫做固定相；另一相则不断流过固定相，我们把它叫做流动相.谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的.含有样品的流动相（气体、液体）通过一固定于柱子或平板上、与流动相互不相溶的固定相表面；当流动相中携带的
菌体的分离原理
菌种分离原理：就是用无菌操作的方法将所需要的菌从混杂的微生物群体中单独分离出来的过程。培养基与菌种分离是指从含有多种微生物的样品中获得纯种微生物的操作技术。菌种分离主要在培养皿上进行，常用的方法是稀释法和划线法。使用这两种方法的目的是微生物的一个个体通过繁殖，在固体培养基上长出肉眼能见的群体，然后根
PBMC细胞分离液分离原理
PBMC（peripheral blood mononuclear cell），外周血单个核细胞，顾名思义，其主要细胞类型为血液里边具有单个核的细胞，主要包括淋巴细胞（Ｔ＼Ｂ），单核细胞，吞噬细胞，树突状细胞和其他少量细胞类型。其中淋巴细胞占很大一部分。 人外周血单核细胞分离自外周血。在二十一
淋巴细胞分离液的分离原理
外周血中单个核细胞和单核细胞，其体积、形态和密度与其他细胞不同。淋巴细胞分离液是一种密度介于1.075∽1.090之间而近似于等渗的溶液，用它做密度梯度离心，使一定密度的细胞按相应密度梯度分布，从而将各种血细胞加以分离。
色谱分离原理
高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法（正相与反相）、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法。 1．液固色谱法使用固体吸附剂，被分离组分在色谱柱上分离原理是根据固定相对组分吸附力大小不同而分离。分离过程是一个吸附－解吸附的平衡过程。常用的吸附剂为硅胶或氧化铝，
色谱分离原理
按色谱法分离所依据的物理或物理化学性质的不同，又可将其分为：吸附色谱法：利用吸附剂表面对不同组分物理吸附性能的差别而使之分离的色谱法称为吸附色谱法。适于分离不同种类的化合物(例如，分离醇类与芳香烃)。分配色谱法：利用固定液对不同组分分配性能的差别而使之分离的色谱法称为分配色谱法。离子交换色谱法：利用
同位素实验室的研究原理
稳定性同位素及其化合物之间的化学性质和生物性质是相同的，只是具有不同的核物理性质。因此，可以用稳定性同位素作为示踪原子，制成含有稳定性同位素的标记化合物，利用其与相应非标记元素的不同特性，通过质谱仪、核磁共振仪等分析仪器来测定稳定同位素反应后的位置、数量及其转变量等，从而了解反应的机理、途径、效果等
色谱分离技术的原理
利用不同物质在由固定相和流动相构成的体系中具有不同的分配系数，当两相作相对运动时，这些物质随流动相一起运动，并在两相间进行反复多次的分配，从而使各物质达到分离。
凝胶色谱的分离原理
一个含有各种分子的样品溶液缓慢地流经凝胶色谱柱时，各分子在柱内同时进行着两种不同的运动：垂直向下的移动和无定向的扩散运动。大分子物质由于直径较大，不易进入凝胶颗粒的微孔，而只能分布颗粒之间，所以在洗脱时向下移动的速度较快。小分子物质除了可在凝胶颗粒间隙中扩散外，还可以进入凝胶颗粒的微孔中，即进入
气液分离器的分离原理介绍
重力沉降的原理简述 由于气体与液体的比重不同，液体在与气体一起流动时，液体会受到重力作用较大，产生一个向下的速度，而气体仍然朝着原来的方向流动，也就是说液体与气体在重力场中有分离的倾向，向下的液体附着在壁面上，汇聚在一起，通过排放管排出。 折流分离原理简述 由于气体与液体的比重不同，液体与
薄层色谱分离法分离原理
薄层色谱法是一种吸附薄层色谱分离法，它利用各成分对同一吸附剂吸附能力不同，使在流动相(溶剂)流过固定相(吸附剂)的过程中，连续的产生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，从而达到各成分的互相分离的目的。
稳定同位素标记技术的原理
高中生物实验中涉及的同位素标记主要有3H、18O、14C、42K、131I、35S、32P、15N等，那么这些元素是否都具有放射性呢？其实不然！所谓同位素是指具有相同原子序数（即质子数相同，因而在元素周期表中的位置相同），但质量数不同，亦即中子数不同的一组核素。如果某同位素能够自发地从原子核内部放出
稳定同位素标记技术的原理
高中生物实验中涉及的同位素标记主要有3H、18O、14C、42K、131I、35S、32P、15N等，那么这些元素是否都具有放射性呢？其实不然！所谓同位素是指具有相同原子序数（即质子数相同，因而在元素周期表中的位置相同），但质量数不同，亦即中子数不同的一组核素。如果某同位素能够自发地从原子核内部放出
稳定同位素标记技术的原理
高中生物实验中涉及的同位素标记主要有3H、18O、14C、42K、131I、35S、32P、15N等，那么这些元素是否都具有放射性呢？其实不然！所谓同位素是指具有相同原子序数（即质子数相同，因而在元素周期表中的位置相同），但质量数不同，亦即中子数不同的一组核素。如果某同位素能够自发地从原子核内部放出
同位素示踪技术的原理和应用
同位素示踪技术（isotopic tracer technique）是利用放射性同位素或经富集的稀有稳定核素作为示踪剂，研究各种物理、化学、生物、环境和 材料等领域中科学问题的技术。示踪剂是由示踪原子或分子组成的物质。 示踪原子（又称标记原子）是其核性质易于探测的原子。含有示踪原子的 化合物，称为标
稳定同位素标记技术的原理
高中生物实验中涉及的同位素标记主要有3H、18O、14C、42K、131I、35S、32P、15N等，那么这些元素是否都具有放射性呢？其实不然！所谓同位素是指具有相同原子序数（即质子数相同，因而在元素周期表中的位置相同），但质量数不同，亦即中子数不同的一组核素。如果某同位素能够自发地从原子核内部放出
同位素示踪的具体过程和原理
同位素是指有一定放射性的元素,通常其原子内的质子数大于它在元素周期表中的质子数,比较典型的碳14,通常利用其半衰期来测定特定物品的年代。同位素示踪的原理就是利用含有放射性同位素的化学物质,追踪其分解和合成的过程(通过放射性检查),来完成一系列实验。举个例子,给你吃一片面包,其面粉中的碳元素不是正常的
色谱柱分离原理
原理很简单，就是相似相溶的原理，相溶的停留时间长，极性不相溶的仪时间短。
离子色谱分离原理
离子色谱是液相色谱的一种，又称离子色谱（HPIC）或现代离子色谱，与传统离子交换色谱柱色谱的主要是树脂具有很高的交联度和较低的交换容量，进样体积很小，用柱塞泵输送淋洗液通常对淋出液进行在线自动连续电导检测。分离的原理是基于离子交换树脂上可离解的离子，与流动相中具有相同电荷的溶质离子之间，进行的可逆交
分子蒸馏分离的原理
从统计学上看，不同种类的分子逸出液面后不与其它分子碰撞的飞行距离是不同的，轻分子的平均自由程大，重分子的平均自由程小。如果冷凝面与蒸发面的间距小于轻分子的平均自由程，大于重分子的平均自由程，这样轻分子到达冷凝面被冷却收集，从而破坏了轻分子的动态平衡，使轻分子不断逸出，重分子因达不到冷凝面
色谱法的分离原理
GC主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离，待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体（即载气，也叫流动相）带入色谱柱，柱内含有液体或固体固定相，由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同，每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。但由于载气是流动的，这种平衡实际上很难建
分子蒸馏分离的原理
从统计学上看，不同种类的分子逸出液面后不与其它分子碰撞的飞行距离是不同的，轻分子的平均自由程大，重分子的平均自由程小。如果冷凝面与蒸发面的间距小于轻分子的平均自由程，大于重分子的平均自由程，这样轻分子到达冷凝面被冷却收集，从而破坏了轻分子的动态平衡，使轻分子不断逸出，重分子因达不到冷凝面互相碰撞而返