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锰基催化剂催化燃烧挥发性有机化合物研究新进展

挥发性有机化合物(VOCs)是造成大气复合污染的重要前体物之一。催化氧化技术具有效率高、能耗低的优点,是可行的VOCs去除技术之一。铂、钯等贵金属催化剂是最成熟的VOCs燃烧催化剂,但其来源稀缺、成本高昂限制了大规模应用。锰氧化物(MnOx)具有丰富的自然资源、易调节的物理化学性质和环境友好的特性,是替代贵金属催化剂的理想选择。 近期,中国科学院城市环境研究所研究员贺泓团队开发出一种以尿素水解驱动高锰酸钾同步还原的均匀沉淀法。通过简单调节均匀沉淀反应的时间和温度,该方法可获得不同形貌的α-MnO2纳米材料,包括纳米线、纳米棒和纳米颗粒。活性测试实验证实,优选的α-MnO2纳米颗粒催化剂可在190℃、78000h-1高空速条件下,长时间内完全氧化乙酸乙酯,其活性和稳定性均优于其他已报道的锰氧化物催化剂和典型的贵金属催化剂。多种表征实验与第一性原理计算一致表明,α-MnO2(2 1 1)晶面上的高活性氧物种是提高催化性能的关键......阅读全文

利用乙酰酮表面修饰锰氧化物提升产率

  近日,中国科学院大连化学物理研究所研究员徐杰和副研究员马继平等在乙酰酮修饰锰氧化物L酸催化胺选择氧化研究方面取得新进展,相关文章发表于《自然-通讯》(Nature Communications)上。   过渡金属氧化物的表面性质是影响催化选择性的关键因素,如在不同锰氧化物表面上,有机胺可选择

金属所制备多种复合结构的锰氧化物纳米复合薄膜

  最近,中国科学院金属研究所沈阳材料科学国家(联合)实验室磁性材料与磁学研究部王占杰课题组,采用脉冲激光沉积方法,通过自组装生长模式,制备了多种复合结构的锰氧化物纳米复合薄膜;通过控制锰氧化物纳米复合薄膜的微结构,实现了温度区域可调的巨大的低场磁电阻效应。其中,具有棋盘状纳米结构的复合薄膜在

生产芳香胺用的铁氧化物催化剂

德国著名的思想家、小说家和诗人歌德在浮士德中写道:“人们所期待的是:硬币生锈后的价值”(浮士德II 8223,8224)。罗斯托克的科学家们却发现了锈迹背后隐藏的可能有着丰富应用的一面。 图1.锈蚀是一种破坏性的化学反应。 一直以来,人们都把生锈视为一种破坏

大连化物所锰基合成氨催化剂研究取得新进展

  近日,中国科学院大连化学物理研究所复合氢化物材料化学研究组研究员陈萍、副研究员郭建平和博士常菲等在锰基催化剂的合成氨研究方面取得新进展。相关研究结果以全文形式发表在《美国化学会志》(J. Am. Chem. Soc.,DOI: 10.1021/jacs.8b08334)上。   过渡金属

合肥研究院等锰氧化物相分离实空间观测取得进展

   中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心和中国科学技术大学微尺度国家实验室的陆轻铀课题组与吴文彬课题组经过一年多的密切合作,利用自制的20T超导磁体中的磁力显微镜,在一类受各向异性外延应力调控的相分离锰氧化物薄膜中观测了锰氧化物相分离实过程,发现了丰富的相分离行为。相关工作以Evoluti

金属氧化物催化剂设计方面取得新进展

  近日,大连化学物理所碳资源小分子与氢能利用创新特区研究组(DNL19T3)孙剑、俞佳枫副研究员团队利用火焰喷射法(Flame Spray Pyrolysis , FSP)的高温淬火过程,将金属氧化物中的晶格氧锁定在亚稳态,从而大幅增强了晶格氧的活性,使CO氧化反应速率比传统催化剂的反应提高了1

固体所在强关联锰氧化物电子相分离调控方面取得新进展

  电子相分离是强关联锰氧化物材料研究中的一个热点问题,因为它与锰氧化物中的巨磁电阻效应和交换偏置效应的起源密切相关,而这两种物理效应对这类材料在自旋电子器件方面的实际应用至关重要。因此弄清楚电子相分离物理机制及实现人为调控不仅对于基础研究而且对于材料的器件化都是很有意义的。  

南京土壤所揭示锑在铁锰氧化物表面氧化吸附分子机理

  锑(Sb)和砷(As)属于同一主族,具有潜在的致癌风险,但与其它有毒金属如Hg和As等相比,人们对Sb的环境污染过程还缺乏系统认识。Sb在环境中常以Sb(Ⅲ)和Sb(V)形式存在。水钠锰矿是自然界中一种常见矿物,具有较强的吸附和氧化能力;酚类有机酸是土壤有机质中具有较强的氧化还原活性的一类基团

我国学者揭示锑在铁锰氧化物表面氧化吸附分子机理

  锑(Sb)和砷(As)属于同一主族,具有潜在的致癌风险,但与其它有毒金属如Hg和As等相比,人们对Sb的环境污染过程还缺乏系统认识。Sb在环境中常以Sb(III)和Sb(V)形式存在。水钠锰矿是自然界中一种常见矿物,具有较强的吸附和氧化能力;酚类有机酸是土壤有机质中具有较强的氧化还原活性的一类

紫外分光光度计检测锰过氧化物酶活性

锰过氧化物酶【酶活测定】室温下反应体系中含有50mmol/L pH4.5的乳酸钠缓冲液3.4mL,1.6mmol/L的MnSO4溶液0.lrnL,酶液0.4rnL,加人1.6 mmol/L的H2O2 0.lmL启动反应。测定反应zui初4min内在240nm处的吸光度。【酶活定义】每分钟使1