肽链图解
（1）组成蛋白质的氨基酸的结构通式是： ；图中Ⅰ-NH2是氨基，Ⅵ-COOH是羧基． （2）分析题图可知，该化合物含有三个R基Ⅱ、Ⅳ、ⅥI，因此属于三肽化合物；图中的Ⅲ、Ⅴ是肽键． （3）该化合物是由3个氨基酸脱去2分子水形成的． 故答案为： （1） 氨基 羧基． （2）三肽 2Ⅲ、Ⅴ． （3）3 2．......阅读全文
肽链图解
（1）组成蛋白质的氨基酸的结构通式是： ；图中Ⅰ-NH2是氨基，Ⅵ-COOH是羧基． （2）分析题图可知，该化合物含有三个R基Ⅱ、Ⅳ、ⅥI，因此属于三肽化合物；图中的Ⅲ、Ⅴ是肽键． （3）该化合物是由3个氨基酸脱去2分子水形成的． 故答案为： （1） 氨基 羧基． （2）三肽 2Ⅲ、Ⅴ． （3）3
肽链的设计
多肽是复杂的大分子，因此每条序列在物理和化学特性上都是独特的。有些多肽合成很困难，另有些多肽虽然合成相对容易，但纯化困难。zui常见的问题是许多肽不溶于水溶液，因此在纯化中，这些疏水肽必须溶于非水溶剂中，或特殊的缓冲液，而这些溶剂或缓冲液很可能不适合应用于生物实验系统，因此研究人员不能使用该肽达
关于多肽链的基本介绍
细胞核中脱氧核糖核酸(DNA) 的某一区段转录出来的信使RNA（mRNA）从核孔穿出来进入细胞质中，与核糖体(Ribosome) 结合起来。蛋白质合成就在核糖体进行。蛋白质开始合成时，首先核糖体与mRNA结合在一起，核糖体附着在mRNA的一端（起动部位），然后沿着mRNA从5′ 3′方向移动（当
多肽合成肽链设计的小知识
多肽是复杂的大分子, 因此每条序列在物理和化学特性上都是独特的。有些多肽合成很困难, 另有些多肽合成虽然相对容易, 但纯化困难。最常见的问题是许多肽不溶于水溶液, 因此在纯化中, 这些疏水肽必须溶于非水溶剂中，或特殊的缓冲液, 而这些溶剂或缓冲液很可能不适合应用于生物实验系统, 因此研究人员不能使用
关于肽链的基本信息介绍
肽链 peptide chain是生物名词，由多个氨基酸脱水缩合形成肽键(化学键)连接而成。 两个氨基酸相连为二肽，依此类推还有三肽、四肽……10个以下氨基酸组成的称寡肽（小分子肽），超过十个就是多肽，而超过五十个就被称为蛋白质。大分子蛋白质多是组成氨基酸超过100的长肽链。肽键就是氨基酸的α
分子伴侣参与新生肽链的作用介绍
首先，在蛋白合成过程中，伴侣分子能识别与稳定多肽链的部分折叠的构象，从而参与新生肽链的折叠与装配。例如，植物光合作用的关键酶——二磷酸核酮糖羧化酶加氧酶（Rubisco）在合成时，新合成的亚基单体组装成全酶（共8 个大亚基、8个小亚基，大亚基基因组叶绿体编码，小亚基基因组核编码）之前，就有Rub
多肽链的概念和结构特点
细胞核中脱氧核糖核酸 (DNA) 的某一区段转录出来的信使RNA（mRNA）从核孔穿出来进入细胞质中，与核糖体 (Ribosome) 结合起来。蛋白质合成就在核糖体进行。蛋白质开始合成时，首先核糖体与mRNA结合在一起，核糖体附着在mRNA的一端（起动部位），然后沿着mRNA从5′ 3′方向移动（当
关于新生肽链的基本信息介绍
新生肽链在ER腔中折选和修饰是有关的，糖的连接对于正确的折叠是十分必要的。蛋白二硫异构酶可以改变二硫键，影响到折叠，它和特殊的ER蛋白的结合是必须的，此酶的某些活性或全部的活性可能是酶作为ER中的一种复合体的形式来实现的。即在越膜位点和蛋白结合才能发挥它的功能。 多肽经过内质网的加工、修饰、折
蛋白质的新生肽链的折叠
近年来，对蛋白质的新生肽链在体内的折叠研究已成为一个热点，发现了许多帮助肽链折叠的蛋白质，其中有些有利于二硫键的交换和配对(二硫键异构酶)与脯氨酰参与的肽键的异构化(肽基脯氨酰异构酶)，还有一大类被称为蛋白质伴侣。后者的主要特点是能和疏水性的肽段结合，一方面避免肽链因疏水作用而聚集，另一方面帮助新生
简述新生肽链的折叠、组装和运输
COP II介导由内质网输出的膜泡运输，这种膜泡由内质网的排出位点（exit sites）以出芽的方式排出，内质网的排出位点没有结合核糖体，随机分布在内质网上。不同的蛋白质在内质网腔中停留的时间不同，主要取决于蛋白质完成正确折叠和组装的时间，这一过程是在属于hsp70家族的ATP酶的作用下完成的
简述新生肽链的折叠组装和运输
COP Ⅱ介导由内质网输出的膜泡运输，这种膜泡由内质网的排出位点（exit sites）以出芽的方式排出，内质网的排出位点没有结合核糖体，随机分布在内质网上。不同的蛋白质在内质网腔中停留的时间不同，主要取决于蛋白质完成正确折叠和组装的时间，这一过程是在属于hsp70家族的ATP酶的作用下完成的，
蛋白质合成的肽链步骤介绍
多肽链的延长在多肽链上每增加一个氨基酸都需要经过进位,转肽和移位三个步骤。⑴为密码子所特定的氨基酸tRNA结合到核蛋白体的A位,称为进位。氨基酰tRNA在进位前需要有三种延长因子的作用,即,热不稳定的E（Unstable temperature,EF）EF-Tu,热稳定的EF(stable te
多肽链靶向输送的基本介绍
蛋白质合成后,定向地被输送到其执行功能的场所称为靶向输送。大多数情况下,被输送的蛋白质分子需穿过膜性结构,才能到达特定的地点。因此,在这些蛋白质分子的氨基端,一般都带有一段疏水的肽段,称为信号肽。分泌型蛋白质的定向输送,就是靠信号肽与胞浆中的信号肽识别粒子（SRP）识别并特异结合,然后再通过SR
多肽链高级结构的形成介绍
⑴构象的形成：在分子内伴侣、辅助酶及分子伴侣的协助下,形成特定的空间构象； ⑵亚基的聚合； ⑶辅基的连接。
转肽酶如何影响多肽链的连接？
转肽酶是一种催化多肽链之间连接的酶，它能够催化两个多肽链之间的氨基酸残基之间的化学反应，从而使它们通过肽键连接起来形成一个完整的蛋白质分子。 具体来说，转肽酶会将一个多肽链上的羧基(-COOH)与另一个多肽链上的氨基(-NH2)连接起来，形成一个肽键。这个过程被称为转肽反应(transpept
珠蛋白肽链分析的原理及参考值
原理：尿素或对氯汞苯甲酸能破坏血红蛋白的空间结构，血红蛋白的珠蛋白可被裂解成肽链亚单位，通过聚丙烯酰胺凝胶电泳可分离出各肽链区带。参考值：HbA裂解后有四条带，可泳出四条带，分别为β、HbA、HbA2、α带。
磷酸交联AFFIGEL－10－亲和介质实验——肽链交联
本实验描述了将磷酸肽链/非磷酸肽链和磷酸酪氨酸交联到 Affi-Gel 10 亲和介质上以利用亲和柱层析法纯化抗体的方法。实验方法原理本方案描述了将磷酸肽链或非磷酸肽链交联到 Affi-Gel 10 亲和介质上以利用亲和柱层析法纯化抗体的方法。这里所详述的无水交联法是最有效的肽链交联方法。按此法的步
珠蛋白肽链分析的原理与临床意义
（1）原理：尿素或对氯汞苯甲酸能破坏血红蛋白的空间结构，血红蛋白的珠蛋白可被裂解成肽链亚单位，通过聚丙烯酰胺凝胶电泳可分离出各肽链区带。参考值：HbA裂解后有四条带，可泳出四条带，分别为β、HbA、HbA2、α带。（2）临床意义：①若有异常血红蛋白，则出现异常Hb和异常肽链。②肽链合成速率检测对地中
探测包含体中蛋白质肽链结构的方法
由于包含体的特性，很难利用物理的方法去探测包含体中蛋白质肽链的结构。 Zetlmeissl等人利用圆二色的方法，发现聚集体的肽链保持了部分的二级结构。利用Raman测定的方法也得出了相同的结论。利用ATR-FTIR发现包含体蛋白质的结构比天然的蛋白质和盐沉淀的蛋白质含有更多的非天然状态的折叠的结构
核糖体结合位点形成多肽链的介绍
氨基酸在核糖体上的聚合作用，是合成的主要内容，可分为三个步骤： ⑴多肽链的起始：mRNA从核到胞质，在起始因子和Mg的作用下，小亚基与mRNA的起始部位结合，甲硫氨酰（蛋氨酸）—tRNA的反密码子，识别mRNA上的起始密码AuG(mRNA）互补结合，接着大亚基也结合上去，核糖体上一次可容纳二个
关于多肽链的一级结构加工修饰介绍
⑴N端甲酰蛋氨酸或蛋氨酸的切除：N端甲酰蛋氨酸是多肽链合成的起始氨基酸,必须在多肽链折迭成一定的空间结构之前被切除。 其过程是： ① 去甲酰化； ② 去蛋氨酰基。 ⑵氨基酸的修饰：由专一性的酶催化进行修饰,包括糖基化、羟基化、磷酸化、甲酰化等。 ⑶二硫键的形成：由专一性的氧化酶催化,将
珠蛋白肽链分析原理是什么？有什么临床意义？
（1）原理：尿素或对氯汞苯甲酸能破坏血红蛋白的空间结构，血红蛋白的珠蛋白可被裂解成肽链亚单位，通过聚丙烯酰胺凝胶电泳可分离出各肽链区带。参考值：HbA裂解后有四条带，可泳出四条带，分别为β、HbA、HbA2、α带。（2）临床意义：①若有异常血红蛋白，则出现异常Hb和异常肽链。②肽链合成速率检测对地中
核糖体碰撞广泛存在并可促进新生肽链的共翻译折叠
翻译是核糖体读取mRNA上承载的遗传信息并转译为氨基酸序列的有序过程。mRNA序列除了包含氨基酸序列的信息，还可能携带调控翻译延伸速率的信息。但相比于从密码子到氨基酸的明确对应关系，学界关于翻译延伸速率的调控信息知之甚少。新兴的ribo-seq技术通过RNA酶降解无核糖体“保护”的mRNA片段，
碱基突变对多肽链中氨基酸序列的影响类型
同义突变同义突变(same sense mutation):碱基置换后,虽然每个密码子变成了另一个密码子,但由于密码子的简并性,因而改变前、后密码子所编码的氨基酸不变,故实际上不会发生突变效应。例如,DNA分子模板链中GCG的第三位G被A取代,变为GCA,则mRNA中相应的密码子CGC就变为CGU,
一条mrna结合多个核糖体合成的肽链是一样的么
是一样的。一条mRNA结合多个核糖体的现象叫做“多聚核糖体”。一条mRNA就可以在几乎同一时间被多个核糖体利用，同时合成多条肽链。需要注意的是，多聚核糖体只是让很多核糖体可以一起工作，以增加肽链的合成效率，每条肽链还是只能有一个核糖体来合成，而且所用时间并没有缩短——只是“同时性”提高了效率。多聚核
RF3通过提前释放新生肽链，维持蛋白质稳态的新机制
蛋白质如何实现正确折叠是生物学尚未解决的一个重大问题。上世纪60年代，诺奖获得者Anfinsen提出了经典概念：“蛋白质的结构是由其氨基酸序列决定，并可在体外变性后自发地重新折叠成天然构象”。随着蛋白质折叠研究的广泛开展，马普生化所的Ulrich Hartl教授和普林斯顿大学的Arthur Ho
地中海贫血血红蛋白电泳各种肽链结果如何进行分析
血红蛋白是由两对多肽链组成的复杂分子。每一条链含有血红素和络合铁原子的卜啉。所有血红蛋白的血红素部分都是相同的。所测定的血红蛋白的蛋白部分称之为珠蛋白。正常人血红蛋白多肽链包括α、β、δ和γ。血红蛋白的结构、分子特性取决于形成其肽链的氨基酸顺序和性状。氨基酸不同可形成不同的血红蛋白，其表面电荷不同，
概述小儿珠蛋白生成障碍性贫血的发病机制
1.地中海贫血 HbBart胎儿水肿综合征缺失4个α肽链基因，完全没有α肽链生成，在胎儿期合成的γ链可聚合成Hb Bart(γ4)，HbBart的氧亲和力高，造成组织严重缺氧和水肿。HbH病有3个α肽链基因缺失或缺陷，仅有少量α肽链生成，在胎儿期。肽链与γ肽链结合成少量Hb F(α2γ2)，故能
蛋白质合成的简单过程
蛋白质合成需要经过肽链起始、肽链延长、肽链终止、翻译后加工等过程。1、肽链起始在许多起始因子的作用下，首先是核糖体的小亚基和mRNA上的起始密码子结合，然后甲酰甲硫氨酰tRNA（tRNA fMet）结合上去，构成起始复合物。通过tRNA的反密码子UAC，识别mRNA上的起始密码子AUG，并相互配对，
蛋白质合成的简单过程
蛋白质合成需要经过肽链起始、肽链延长、肽链终止、翻译后加工等过程。1、肽链起始在许多起始因子的作用下，首先是核糖体的小亚基和mRNA上的起始密码子结合，然后甲酰甲硫氨酰tRNA（tRNA fMet）结合上去，构成起始复合物。通过tRNA的反密码子UAC，识别mRNA上的起始密码子AUG，并相互配对，