常见药品定量分析方法对照品比较法
一、原料药含量计算紫外-可见分光光度法适用于具有共轭结构药物含量的测定。通常用于被测组分含量在1%以下样品(如药物制剂等)的测定,其相对误差一般为2%～5%。由于此法操作简便快速、灵敏度较高,仪器普及,因此是药品检验中常用的分析方法之一。常用方法及其计算如下。单按药典或药品标准规定配制一定浓度的供试品溶液(cX)和对照品溶液(cR),在规定波长处分别测定供试品溶液的吸光度(AX)和对照品溶液的吸光度(AR),按式(1)计算供试品中被测组分含量:式中 cR——对照品溶液浓度,mg/mL AX——供试品溶液的吸光度 AR——对照品溶液的吸光度 V——供试品定容体积,mL&......阅读全文
使用紫外可见分光光度计时需要注意哪些方面？
紫外可见分光光度计又叫紫外可见光谱仪，用来测量待测物质对可见光或紫外光(200～760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器。可以测定核酸和蛋白的浓度，也可以测定细菌细胞密度。 紫外可见分光光度计使用中应注意： 1、使用的吸收池必须洁净，并注意配对使用。量瓶、移液吸管均应校正、洗净后使用。 2、取吸收
使用分光光度计时须特别留意的6个方面
可见分光光度计又叫紫外可见光谱仪，用来测量待测物质对可见光或紫外光(200～760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器。可以测定核酸和蛋白的浓度，也可以测定细菌细胞密度。 使用分光光度计时须特别留意的6个方面： 1、使用的吸收池必须洁净，并注意配对使用。量瓶、移液吸管均应校正、洗
化妆品与外用药品有何区别？
化妆品与外用药品是不同的，主要区别如下。 （1）对安全性的要求程度不同 化妆品应具有高度的安全性，对人体不允许产生任何刺激或损伤；而外用药品作用于皮肤时间短暂，对人体可能产生的微弱刺激及不良反应，在一定范围内是允许的。 （2）产品使用对象不同 化妆品的使用对象是皮肤健康人群，而外用药品的
食药监总局曝光6起药品保健品虚假广告
日前，食药监总局曝光6起虚假宣传广告。食药监总局有关负责人表示，曝光的4起药品和两起保健食品广告宣传内容均含有不科学的功效断言、利用患者名义或形象做功效证明等问题，欺骗和误导消费者，严重危害公众饮食用药安全。 据悉，此次曝光的4起药品为黑龙江全鸡药业有限公司生产的药品“天麻追风膏”。该产品通过
3·15后严查药品和保健品虚假广告
“3·15”国际消费者权益日到了！适逢两会结束，机构改革重组，今年3·15， 又有哪些新风向？ 丨严查药品、保健品虚假广告 2017年12月，食药监总局发布关于10起保健食品虚假宣传广告的通告（2017年第204号）。 （发布虚假广告的企业名单） 在一系列神药走下神坛后，相信2018年一
“药品”－“保健品”将不能挂“食准字”出售
近日，国家拟再出台一系列有关保健食品生产、销售、宣传等方面的新管理办法，以进一步整顿和规范保健食品生产经营和市场秩序。 这些正在征求意见的新规一旦实施，打着“食字号”的“药品”或“保健品”，都有可能成为违规产品。 普通食品不得以胶囊等形态出现 在国家食品药品监督管理总局发布的《
比色法实验的基本原理及步骤
用比色法测定时,应取对照品同时操作。除另有规定外,比色法所用的空白系指用同体积的溶剂代替对照品或供试品溶液, 然后依次加入等量的相应试剂，并用同样方法处理。在规定的波长处测定对照品和供试品溶液的吸收度后,按紫外分光光度法项下(1)对照品比较法的计算式计算供试品浓度。当吸收度和浓度关系不呈线性时，应取
分光光度法和紫外分光光度法有何区别
分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的光吸收度，对该物质进行定性和定量分析的方法。 1. 基本原理 单色光辐射穿过被测物质溶液时，被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度（光路长度）成正比，即朗伯 - 比尔定律，这是吸收光谱法定量的理论依据，其关系式如式 3-1 ： A = E
药物中的溶剂残留检测仪对色谱柱的选择与计算
药物中的残留溶剂系指在原料药或辅料的生产中，以及在制剂制备过程中使用的，但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。根据产品规范、药品生产质量管理规范，结合生产工艺的特点，制定了药品中常见的残留溶剂相应的限度。使用气相色谱仪检测药品中有机溶剂残留的时候我们对气相色谱住要做出什么样的选择？还有就是它的计
“高速逆流色谱技术制备维药一枝蒿化学对照品”通过验收
3月24日，中科院新疆理化技术研究所承担的新疆少数民族科技人才特殊培养计划科研项目“运用高速逆流色谱技术制备维药一枝蒿化学对照品”顺利通过专家验收。 项目围绕国家和新疆民族药行业所需，通过对新疆一枝蒿有效部位进行研究，确定其代表性化合物；利用高速逆流色谱在制备化合物的优势，建
赛默飞推出AcroMetrix新冠病毒RNA对照品－有2种不同浓度
分析测试百科网讯 2020年3月31日，赛默飞世尔科技（Thermo Fisher Scientific）宣布推出AcroMetrix冠状病毒2019（COVID-19）RNA Control，这是其最新的质量控制产品，可用于验证COVID-19分子诊断测试。 为了与最近爆发的新冠肺炎抗争，赛
高效液相色谱样品和对照品峰面积结果差别较大什么原因
估计您的对照品配制浓度的时候没注意。对照品不是乱配的。要根据你现在配的对照品溶液再配您所需要的浓度的对照品。如果您现在的对照品浓度大了，那就比较峰面积，适当稀释。如果您的对照品浓度小了，就得要重新称取对照品，配浓度适宜的了。实验是慢慢探究出来的，像峰面积差别比较大这种情况还是比较好办的。
阴性对照和空白对照的区别
阴性对照和空白对照不一定能画等号。两者的区别在于，空白对照没加处理因素，阴性对照加的是别种处理因素。
定量分析的方法介绍
方法定量分析图定量分析方法很多，但各种方法在应用时往往都有一定的程序化。如实验法、观察法、访谈法、社会测量法、问卷法、描述法、解释法、预测法等等。具体使用到的分析方法，可以是以下几种方法的一种或几种结合使用：湿法分析直读光谱（OES）电感耦合等离子体放射光谱（ICP-AES）电感耦合等离子体质谱仪（
XPS定量分析方法原理
经X射线辐照后，从样品表面出射的光电子的强度（I，指特征峰的峰面积）与样品中该原子的浓度（n）有线性关系，因此可以利用它进行元素的半定量分析。简单的可以表示为：I = n*S, S称为灵敏度因子（有经验标准常数可查，但有时需校正）。对于对某一固体试样中两个元素i和j, 如已知它们的灵敏度因子Si和S
求XRD定量分析方法
XRD定量分析方法 从内标方程或外标方程的应用，我们可以了解到有可能也有必要建立一种标准化的比强度数据库以便随时都能够利用X射线衍射仪的强度数据进行物相的定量测定。如今JCPDS协会约定以刚玉（α- Al2O3）为参考物质，以各物相的最强线对于刚玉的最强线的比强度I／Icol为“参考比强度”（RI
定量分析方法有哪些
定量分析法有五种：1、比率分析法。2、趋势分析法。对同一单位相关财务指标连续几年的数据作纵向对比，观察其成长性。通过趋势分析，分析者可以了解该企业在特定方面的发展变化趋势。3、结构分析法。通过对企业财务指标中各分项目在总体项目中的比重或组成的分析，考量各分项目在总体项目中的地位。4、相互对比法。它通
定量分析方法有哪些
定量分析法有五种：1、比率分析法。2、趋势分析法。对同一单位相关财务指标连续几年的数据作纵向对比，观察其成长性。通过趋势分析，分析者可以了解该企业在特定方面的发展变化趋势。3、结构分析法。通过对企业财务指标中各分项目在总体项目中的比重或组成的分析，考量各分项目在总体项目中的地位。4、相互对比法。它通
气象色谱内标法原理和操作
转载：《分析测试百科网》内标法是一种间接或相对的校准方法。在分析测定样品中某组分含量时，加入一种内标物质以校谁和消除出于操作条件的波动而对分析结果产生的影响，以提高分析结果的准确度。内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的技术。使用内标法时，在样品中加入一定量的标准物质，它可被色谱拄所分离，又不受试样
气相色谱内标法原理和操作
转载：《分析测试百科网》内标法是一种间接或相对的校准方法。在分析测定样品中某组分含量时，加入一种内标物质以校谁和消除出于操作条件的波动而对分析结果产生的影响，以提高分析结果的准确度。内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的技术。使用内标法时，在样品中加入一定量的标准物质，它可被色谱拄所分离，又不受试样
气相色谱内标法原理和操作
内标法是一种间接或相对的校准方法。在分析测定样品中某组分含量时，加入一种内标物质以校谁和消除出于操作条件的波动而对分析结果产生的影响，以提高分析结果的准确度。内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的技术。使用内标法时，在样品中加入一定量的标准物质，它可被色谱拄所分离，又不受试样中其它组分峰的干扰，只要
CFDA批准非法掺加化学品的中成药药品检验补充检验方法
国家食品药品监督管理局关于止咳平喘类(批准件编号2009031)、抗风湿类(批准件编号2009025)、降糖类(批准件编号2009029)、安神类(批准件编号2009024)、补肾壮阳类(批准件编号2009030)、降压类(批准件编号2009032)《中成药药品检验补充检验方法和检验项目批准件》。
药物的检验方法色谱鉴别法
药物的检验方法是初级药物检验工考核会涉及的内容，为了帮助大家了解，医学教育网小编整理了药物的检验方法-色谱鉴别法的内容如下，希望对您有帮助！以上为药物的检验方法-色谱鉴别法的内容，更多药物检验工信息请关注医学教育网！利用不同物质在不同色谱条件下，产生各自的特征色谱行为（Rf值或保留时间）进行鉴别试验
冷冻研磨仪用于药学分析和药品检测品
药物中的复合分子和它们的代谢物,对于药学研究或犯罪学实验都是非常重要的。研究表明区别zui相关的异构体之间的不同之处,有重要意义。不幸的是,许多这样的化合物于室温下研磨时会因压力和受热而发生降解。使用SPEX冷冻研磨机/液氮研磨仪进行低温冷冻研磨,可对热和机械压力敏感的药物代谢物、异构体和复染化合物
国家药监局曝光7个药品保健品违法广告
4月28日，国家食品药品监督管理局曝光药品、保健品等7品种，违法发布广告频次高、违法情节严重，严重欺骗和误导消费者。 国家食品药品监督管理局《关于发布2011年第1期违法药品 医疗器械 保健食品广告公告汇总的通知》中予以曝光的有：湖南乐邦制药有限公司生产的药品“龟蛇
外标法与内标法
一、内标法 什么叫内标法？怎样选择内标物？ 内标法是一种间接或相对的校准方法。在分析测定样品中某组分含量时，加入一种内标物质以校谁和消除出于操作条件的波动而对分析结果产生的影响，以提高分析结果的准确度。 内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的技术。使用内标法时，在样品中加入一定量的标准物质
紫外分光光度法的适用条件
应用范围：①定量分析，广泛用于各种物料中微量、超微量和常量的无机和有机物质的测定。②定性和结构分析，紫外吸收光谱还可用于推断空间阻碍效应、氢键的强度、互变异构、几何异构现象等。③反应动力学研究，即研究反应物浓度随时间而变化的函数关系，测定反应速度和反应级数，探讨反应机理。④研究溶液平衡，如测定络合物
紫外分光光度法的适用条件
应用范围：①定量分析，广泛用于各种物料中微量、超微量和常量的无机和有机物质的测定。②定性和结构分析，紫外吸收光谱还可用于推断空间阻碍效应、氢键的强度、互变异构、几何异构现象等。③反应动力学研究，即研究反应物浓度随时间而变化的函数关系，测定反应速度和反应级数，探讨反应机理。④研究溶液平衡，如测定络合物
紫外分光光度法在药物分析中应用应注意的环节
[摘 要] 药品检验中应用紫外分光光度法，分析前应注意光度计的校正和检定、容量仪器及分析天平的检定，分析过程中应注意吸收池配对、溶剂是否符合要求、核对供试品吸收峰波长以及吸收池的使用方法、洗涤方法等环节。 [关键词] 紫外分光光度法；注意事项 紫外分光光度(UV)法是通过被测物质在紫
目前标定化学对照品系统适用性要求
1.3 用面积归一化法计算不同检测波长下的对照品的峰面积百分比，面积百分比应不低于97% 。 其他方法。 421分离技术 用于确定化学对照品纯度的方法,应建立适当的系统适用性要求并进行验证。 色谱方法是一种基于色谱分离技术的分析方法,对于化学对照品的杂质检测和定量特别有用。液相色谱法(HPLC)