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1.把进样时间缩短。2.极可能是气路漏气，检查一下色谱柱接口处是否漏气。3.把进样体积减少效果会好点。......阅读全文
拖尾现象 原因：样品浓度过大，层析板过载 解决方法：直接降低样品浓度或者是上样量。 原因：样品对硅胶的吸附能力过强 解决方法：对不同体系加入不同的调节剂，酸体系加冰醋酸，碱体系加氨水。 原因：展开剂的极性与样品极性不符，不能做
（1）样品溶度过大，TLC板过载，这种情况通过降低样品溶度或者上样量验证；（2）样品未完全溶解，TLC板上有未溶的固体样品，点板一定要是溶液形式；（3）TLC板吸潮，放烘箱110oC活化30分钟即可；（4）样品为强极性物质，含有氨基或者羧基等极性官能团，可以在展开剂中加入酸或者碱；（5）硅胶板在出厂
①柱超载--降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相; ②峰干扰--清洁样品，调整流动相; ③硅羟基作用--加三乙胺，用碱致钝化柱，增加缓冲液或盐的浓度降低流动相pH值，纯化样品; ④柱内烧结不锈钢失效--更换烧结不锈钢，加在线过滤器，过滤样品; ⑤柱塌陷或形成短
可供改变的条件： 流动相：甲醇-水（1:1） 流速 增大流速（如2ml/min) 柱温 100 样品 1% glycerol 进样量 3ul 最好一次改变一个条件,看那个条件改进最好
可供改变的条件：流动相：甲醇-水（1:1）流速 增大流速（如2ml/min)柱温 100样品 1% glycerol进样量 3ul最好一次改变一个条件,看那个条件改进最好
1.把进样时间缩短。2.极可能是气路漏气，检查一下色谱柱接口处是否漏气。3.把进样体积减少效果会好点。
衬管，色谱柱被污染；有活性点 清洗，更换之 （如有必要）； 2.衬管，色谱柱安装不党，存在死体积 注射甲烷，峰若拖尾，则重新安装； 3.色谱柱柱头不平 用金刚砂切割，使之平； 4.固定相的极性指标与样品分析不匹配 换匹配的柱子； 5 样品流通路线中有冷井 消除路线中的过低温
消除PCR拖尾的方法： 1、纯化模板 2、更换Buffer 3、适当提高退火温度 4、适量用酶 5、适当降低dNTP和镁离子的浓度 6、减少循环次数 PCR拖尾产生的原因： 1、模板不纯 2、Buffer不合适 3、退火温度偏低 4、酶量过多 5、dNTP、Mg 2*浓度偏
1.把进样时间缩短。 2.极可能是气路漏气，检查一下色谱柱接口处是否漏气。 3.把进样体积减少效果会好点。
消除PCR拖尾的方法：1、纯化模板2、更换Buffer3、适当提高退火温度4、适量用酶5、适当降低dNTP和镁离子的浓度6、减少循环次数PCR拖尾产生的原因：1、模板不纯2、Buffer不合适3、退火温度偏低4、酶量过多5、dNTP、Mg 2*浓度偏高6、循环次数过多