液相分析时发现有2个峰
有的样品是会出两个峰，原因有时有很多。但最可能的原因就是异构体导致的。一般来说在液相分离时，非手性柱在分离样品时不会出现同一化学结构的物质分两个峰。但是有些物质的对映异构体之间会有很大的性质差异，就导致了在色谱柱中产生了分离。曾经做过一个杂质，在限度范围内是正常的峰，但是达到一定高的浓度后（在做峰定位时发现的）就会分叉成双峰，这两个峰峰纯度都很高，专属性很强，但是造成这个现象的原因还是没法具体处理，好在不影响正常检测。至于情况，建议换一根柱子或者改善一下色谱条件试一试，说该峰与溶剂峰重合，是不是出峰有些太早了 。即使不是双峰，该色谱条件也有待改善。......阅读全文
XPS图谱之鬼峰
有时，由于X射源的阳极可能不纯或被污染，则产生的X射线不纯。因非阳极材料X射线所激发出的光电子谱线被称为“鬼峰”。
拉曼峰是什么
拉曼光谱图就是利用激光拉曼光谱仪来测试出来的，你想具体知道这些，你首先要知道关于拉曼光谱的一些基本理论。我在这里简单给你说下，你应该知道当光源发射的光照射到样品上时，除被吸收的光之外，绝大部分光沿着入射方向穿过样品，只有极少部分改变方向而成为散射光，如果散射光的波长发生了改变，这种散射就是拉曼散射。
HPLC峰变宽的原因
原因：a.在使用过程中柱本身退化，逐渐降低柱效; b.柱外峰宽效应。一根很好的专用柱用于另一液相色谱系统引起塔板数降低，说明新系统有很大的柱外峰宽效应; c.化学效应，多数是流动相和固定相相互作用所致，改变流动相可使宽峰有所改善。
峰流速仪怎么使用
这要看你是用那种峰流速仪，分机械式的和电子式的，电子式像PIKO和哮喘卫士的就直接打开电源键直接吹就行了，它就会自动显示数值。机械式像科卡的还要把标尺推回原点，立正站直用力吹，再读取数据，为确保你测定的值有可比性，应该确定每次测定时采用同样的方法。
拉曼峰是什么
拉曼光谱图就是利用激光拉曼光谱仪来测试出来的，你想具体知道这些，你首先要知道关于拉曼光谱的一些基本理论。我在这里简单给你说下，你应该知道当光源发射的光照射到样品上时，除被吸收的光之外，绝大部分光沿着入射方向穿过样品，只有极少部分改变方向而成为散射光，如果散射光的波长发生了改变，这种散射就是拉曼散射。
为何出现峰拖尾？
①柱超载--降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相; ②峰干扰--清洁样品，调整流动相; ③硅羟基作用--加三乙胺，用碱致钝化柱，增加缓冲液或盐的浓度降低流动相pH值，纯化样品; ④柱内烧结不锈钢失效--更换烧结不锈钢，加在线过滤器，过滤样品; ⑤柱塌陷或形成短路通道--更换色谱
液相不出峰原因
不出峰有三种原因,检测器损坏,进样失败,漏液或泵不出液体.检查一下检测器出口流动相流速对吗?不对的可能是漏液或泵没有泵出液体.只要不换柱不换流动相,两个泵和一个泵的压力应该都一样.检测器的波长和灯都检查一下.
长峰医院！挂牌督办！
据应急管理部官微消息，4月18日，北京市丰台区北京长峰医院发生一起重大火灾事故，目前已造成29人死亡。国务院安委会决定，对该起重大事故查处实行挂牌督办，并派员参与，帮助指导北京市调查组工作。国务院安委会要求，要依照《生产安全事故报告和调查处理条例》等有关法律法规及规章规定，抓紧组织开展事故调查，迅速
色谱出峰位置先后
出峰顺序应该是这个样子的，苯、甲苯、乙酸丁酯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、十一烷（二甲苯应该含有间、对、邻的吧，你少了个间，是不是你的物质中没有这个组分呢，按理说都应该有的）
峰面积忽大忽小为什么
确定样品没问题的话，先检查下压力，压力波动太大也会导致这种现象，如果压力正常，那问题基本是出现在液相的进样器那里了，最可能的原因是进样器六通阀的转子密封垫磨损了，导致进样量不准。其他可能的原因是计量泵故障导致取样不准、定量环到流通池这段管路有泄漏。
B峰伸舌分析
峰伸舌多由色谱柱过载 减小进样量(可能需提高仪器的sensitivty）；使用大容量柱子：提高OVEN，INJ温度：增大气体流速。
如何确定特征吸收峰
特征吸收峰是指一种物质在波数和带宽下,吸光度从小到大,从大到小的峰值。当浓度较低时，带宽很宽，像一个大馒头峰吸收峰的峰，或干扰峰，不是吸收石油峰值特征。特征峰的定义：特征峰（ characteristic peak）或特征频率（ characteristic frequency）是指用于鉴别化学键或
水的荧光峰位置
荧光峰位置不随激发光源波长变化而变化，散射峰则不然。可以取一个稍不同的激发波长判断。然后在此构型下在用CIS或TD计算就是发射光谱，不知对否。呵呵penghcp(站内联系TA)小卒说的对，因为跃迁是遵循弗朗克顿原理的，首先需要优化基态，然后再基态的基础上做td（你可以设定第几激发态等），荧光的计算也
拉曼峰是什么
一般用拉曼光谱仪来测试拉曼峰，需要比较强的激发光（激光器）和高灵敏度的光谱仪/探测器。拉曼散射是光的散射的一种类型，拉曼散射光的频率跟入射光的频率是不一样的。相对入射光来说，拉曼散射大约占总的散射光能量的百万分之一。绝大部分的散射光是瑞利散射。
XPS图谱之卫星峰
常规Ｘ射线源(Al/Mg Kα1,2)并非是单色的，而是还存在一些能量略高的小伴线（Kα3,4,5和Kβ等），所以导致XPS中，除Kα1,2所激发的主谱外，还有一些小的伴峰。
半峰宽是什么
半峰宽就是色谱峰高一半处的峰宽度，又称半宽度。即通过峰高的中点作平行于峰底的直线，此直线与峰两侧相交两点之间的距离。单位为时间min 理论塔板数单位为个。保留时间为min 半峰宽minps：在给出记录纸速度的前提下。半峰宽可用cm表示。eg在柱长为2m的5%的阿皮松柱，柱温为1000C，记录纸速度为
甲基的红外吸收峰
酚羟基一般在3200-3400左右甲基伸缩振动在2900附近,变形振动在1380,1430附近酯基在1600-1700有极强的吸收,主要是羰基的吸收峰苯环骨架振动在1600,1580附近有吸收紫外吸收峰在237.5nm
液相不出峰原因
不出峰有三种原因,检测器损坏,进样失败,漏液或泵不出液体.检查一下检测器出口流动相流速对吗?不对的可能是漏液或泵没有泵出液体.只要不换柱不换流动相,两个泵和一个泵的压力应该都一样.检测器的波长和灯都检查一下.
D负峰问题分析
1 Detector有数据处理系统信号极性接反 信号连接倒置；2 TCD中，样品导热系数大于载气导热系数 选择数据处理中的“负峰处理”；3 ECD被污染，可能在正峰后跟随负峰 清洗ECD，更换之（若有必要）。
出现峰展宽原因分析
①样品体积过大--用流动相配样，总的样品体积小于第一峰的15%; ②在进样阀中造成峰扩展--进样前后排出气泡以降低扩散; ③数据系统采样速率太慢--设定速率应是每峰大于10点; ④检测器时间常数过大--设定时间常数为感兴趣第一峰半宽的10%; ⑤流动相粘度过高--增加柱温,采用低粘度
山至高处人为峰
AIMS太阳望远镜项目是国际上第一台中红外太阳磁场观测设备，也是我国首台最大口径的离轴光学地基太阳望远镜。该项目由中国科学院国家天文台、中国科学院上海技物所和中国科学院西安光机所等三家单位共同承担。2022年4月7日上午，项目设备从陕西蒲城发车，由课题组、工艺中心、装校中心、检测中心组成的装调团队出
出现负峰的原因
有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
液相不出峰原因
不出峰有三种原因,检测器损坏,进样失败,漏液或泵不出液体.检查一下检测器出口流动相流速对吗?不对的可能是漏液或泵没有泵出液体.只要不换柱不换流动相,两个泵和一个泵的压力应该都一样.检测器的波长和灯都检查一下.
羰基的红外吸收峰
（包括醛、酮、羧酸、酯、酸酐和酰胺等） 羰基吸收峰是在1900-1600cm-1区域出现强的C=O伸缩吸收谱带，这个谱带由于其位置的相对恒、强度高、受干扰小，已成为红外光谱图中最容易辨别的谱带之一。此吸收峰最常出现在1755-1670cm-1，但不同类别的化合物 C=O 吸收峰也各不相同。
色谱峰分叉原因汇总
01 样品或色谱柱污染 新是柱子刚开始使用时没有出现问题，在使用一段时间后出现数个色谱峰重叠在一起形成多个分叉，这时可以尝试用流动相冲洗柱子，冲洗时间宜慢不宜快。如果排除柱子问题，则要看样品有没有被污染等，混入了别的药物组分也会造成上面的现象。 02 溶剂效应 在反相液相色谱中，如使用
峰面积计算公式
峰面积的计算公式是A=h×W，峰面积比是指在色谱图，背景线以上部分的总面积，表示待测物的含量，面积越大，含量越高，色谱图是指被分离组分的检测信号随时间分布的图象。样品流经色谱柱和检测器，所得到的信号-时间曲线，又称色谱流出曲线。色谱图形状随色谱方法和检测记录的方式不同而不同。
峰面积计算公式
峰面积的计算公式是A=h×W，峰面积比是指在色谱图，背景线以上部分的总面积，表示待测物的含量，面积越大，含量越高，色谱图是指被分离组分的检测信号随时间分布的图象。样品流经色谱柱和检测器，所得到的信号-时间曲线，又称色谱流出曲线。色谱图形状随色谱方法和检测记录的方式不同而不同。
色谱峰宽的构成
色谱分析时经常会有先出来的峰就窄，后出来的就宽的情况。色谱峰宽是由很多因素构成的，每个因素影响程度不同，造成的结果也不同，谁的影响力大，就主要显示谁的作用结果。那么色谱峰宽，到底由哪几部分构成？ 色谱峰宽由两部分构成： 一、对称峰宽。二、拖尾峰宽。所谓对称峰宽，就是指这种峰宽不会造成峰型不
色谱不出峰的原因
色谱不出峰的原因：1、记录器（数据处理机）没有工作：（1）记录器：电平值选择太高或者太低，应在中间部分。（2）最小峰面积设置太大。2、检测器部分：（1）先判断极化电压有没有加上（260V左右）。用万用表直流电压1000V档，一端接接线排上极化电压处，另一端接机壳，若显示260左右，说明极化电压没有问
单一同位素峰一定是最高的峰吗？
单一同位素峰一定是一组峰里面质荷比最低的，但不一定是最高的。当肽段的分子量较小时，其所含的原子总数也少，所以整个肽段含有同位素原子的几率也比较小。这时，单一同位素峰往往是最高的峰。当肽段的分子量增大时，其带有同位素原子的几率也随之增大。在这种情况下，＋ 1 Da ，甚至＋ 2 Da 的同位素峰有