液相分析时发现有2个峰
有的样品是会出两个峰，原因有时有很多。但最可能的原因就是异构体导致的。一般来说在液相分离时，非手性柱在分离样品时不会出现同一化学结构的物质分两个峰。但是有些物质的对映异构体之间会有很大的性质差异，就导致了在色谱柱中产生了分离。曾经做过一个杂质，在限度范围内是正常的峰，但是达到一定高的浓度后（在做峰定位时发现的）就会分叉成双峰，这两个峰峰纯度都很高，专属性很强，但是造成这个现象的原因还是没法具体处理，好在不影响正常检测。至于情况，建议换一根柱子或者改善一下色谱条件试一试，说该峰与溶剂峰重合，是不是出峰有些太早了 。即使不是双峰，该色谱条件也有待改善。......阅读全文
气相色谱出峰时间推后，峰面积增大是什么原因
变了多少？是10%？还是100%？或者是成倍增长？是同一个方法，同一根柱子吗？如果不是就没有可比性。柱子，就算是同一个型号，同一个厂家的柱子也会有区别。比如以前的柱子被截过，新柱子略长一点，这样没法比较。如果都没有变的话，可能就是载气流速调节的不好，有一点点误差。因为保留时间变了，峰面积自然也会变的
碳纳米管的D峰和G峰是什么意思
那是Raman的表征
液相色谱分析峰小、无峰的解决办法
当液相色谱仪分析中由于进样引起的所有峰非常小，甚至无峰的现象，可以转动手柄，观察手柄锁链的轴，根据观察现象进行排除： 1 如果轴不转动，旋钮总成在轴上打滑，解决办法是将手柄后部的两个固定螺丝拧紧在轴的平板上。第三个螺丝孔是用于进行轴上再定位的，因此只需要在任一位置拧紧两个螺丝即可。 2
液相色谱一个峰走成两个峰了
液相中一个色谱峰对应的就是一个物质，你先要确定一下应该是一个峰还是两个峰。如果应该是两个峰，那就调整方法，让两个色谱峰分开。如果应该是一个色谱峰，跑出了两个峰，那么就应该是哪里出现了错误。有几个可能：第一，样品问题，有的时候样品放置时间久了就容易降解，或者反应。可能主成分分解出了杂质。所以现配现用几
气相色谱仪峰丢失、假峰及不出峰的原因分析
气相色谱仪造成峰丢失的原因有两种： 1、气路中有污染 出现这种情况可以通过多次空运行和清洗气路(进样口、检测器等)来解决。为了减少对气路的污染，可采用以下的措施：程序升温的后阶段应有一个高温清洗过程;注入进样口的样品应当清洁;减少高沸点的油类物质的使用;使用尽量高的进样口温度、柱温和检测器
高效液相色谱图中峰高、峰面积、峰面积比都是代表什么
峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值，单位一般为mAU，AU或mV，也可代表相对含量，但不如峰面积准确。峰面积指峰高与保留时间的积分值，单位一般相应为mAU*min，AU*min或mV*min，代表相对含量比较准确。峰面积比代表各物质的相对百分含量，单位一般为%。
调谐峰的形状不好，有肩峰的原因及解决方法
产生故障的可能原因及排除方法：a.质谱仪调谐未达到最佳状态，排除方法是重新调谐质谱仪;b.离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min;c.分析器有缺陷或损坏，排除方法是检查分析器外观是否有缺陷或损坏。
高效液相色谱图中峰高、峰面积、峰面积比都是代表什么
峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值，单位一般为mAU，AU或mV，也可代表相对含量，但不如峰面积准确。峰面积指峰高与保留时间的积分值，单位一般相应为mAU*min，AU*min或mV*min，代表相对含量比较准确。峰面积比代表各物质的相对百分含量，单位一般为%。峰高和峰面积的选择
高效液相色谱图中峰高、峰面积、峰面积比都是代表什么
峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值，单位一般为mAU，AU或mV，也可代表相对含量，但不如峰面积准确。峰面积指峰高与保留时间的积分值，单位一般相应为mAU*min，AU*min或mV*min，代表相对含量比较准确。峰面积比代表各物质的相对百分含量，单位一般为%。峰高和峰面积的选择
高效液相色谱图中峰高、峰面积、峰面积比都是代表什么
峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值，单位一般为mAU，AU或mV，也可代表相对含量，但不如峰面积准确。峰面积指峰高与保留时间的积分值，单位一般相应为mAU*min，AU*min或mV*min，代表相对含量比较准确。峰面积比代表各物质的相对百分含量，单位一般为%。峰高和峰面积的选择
高效液相色谱图中峰高、峰面积、峰面积比都是代表什么
峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值，单位一般为mAU，AU或mV，也可代表相对含量，但不如峰面积准确。峰面积指峰高与保留时间的积分值，单位一般相应为mAU*min，AU*min或mV*min，代表相对含量比较准确。峰面积比代表各物质的相对百分含量，单位一般为%。峰高和峰面积的选择
高效液相色谱图中峰面积、峰面积比都是代表什么呢？
峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值，单位一般为mAU，AU或mV，也可代表相对含量，但不如峰面积准确。峰面积指峰高与保留时间的积分值，单位一般相应为mAU*min，AU*min或mV*min，代表相对含量比较准确。峰面积比代表各物质的相对百分含量，单位一般为%。峰高和峰面积的选择
哪些原因会导致液相色谱峰分离度差，峰分不开？
在液相色谱分析中，我们经常会遇到两个化合物无法得到基线分离或分离度差。液相色谱中流动相条件，色谱柱选择以及系统硬件的设置都会影响分离度。我们可以从以下几个方面考虑： 1.流动相 a. 流动相中有机溶剂的类型和比例，会影响色谱分离的选择性。对于反相色谱模式，常用的有机溶剂有甲醇、乙腈和四氢呋喃
气相色谱出峰时间推后，峰面积增大是是什么原因
变了多少？是10%？还是100%？或者是成倍增长？是同一个方法，同一根柱子吗？如果不是就没有可比性。柱子，就算是同一个型号，同一个厂家的柱子也会有区别。比如以前的柱子被截过，新柱子略长一点，这样没法比较。如果都没有变的话，可能就是载气流速调节的不好，有一点点误差。因为保留时间变了，峰面积自然也会变的
苯甲醇气相色谱峰为什么有时候会出现分裂峰
这和苄醇极性有关，这类物质如果用非极性色谱柱或是柱效不高的色谱柱容易这样，换一个新一些的极性的色谱柱。
为什么激发光谱的峰波长小于发射光谱的峰
为什么激发光谱的峰波长小于发射光谱的峰通常是发射光谱的波长大于激发光谱的波长，斯托克斯位移。激发波长小于发射波长，由激发态返回基态过程中有无辐射和辐射两种过程适放能量。荧光，又作“萤光”，是指一种光致发光的冷发光现象。当某种常温物质经某种波长的入射光（通常是紫外线或X射线）照射，吸收光能后进入激发态
气相色谱峰拖尾
1.把进样时间缩短。2.极可能是气路漏气，检查一下色谱柱接口处是否漏气。3.把进样体积减少效果会好点。
鬼峰或交叉污染问题
系统的污染主要是由鬼峰或交叉污染造成的。如果鬼峰的峰宽与样品的峰类似（具有类似的保留时间），则污染物很可能是与样品同时进入色谱柱的。进样器中可能存在额外的化合物（即污染物）或样品本身存在这些化合物。溶剂、样品瓶、瓶盖和注射器中的杂质只是某些可能的污染源。进样样品和溶剂空白有助于找到可能的污染物源。如
溶剂峰拉宽原因分析
1.色谱柱安装失败;2.进样渗漏;3.进样量高 提高汽化温度;4.分流比低 提高分流比;5.柱温低;6.分流进样时，初始OVEN过高 降低初始柱温，使用高沸点溶剂;7.吹扫时间过长(不分流进样) 定义短时间的吹扫程序。
XRD峰的偏移影响因素
haguruma材料内部存在的残余应力会导致衍射峰偏移，而晶粒细化，位错密度增加会造成衍射峰的宽化mygod8220XRD是晶面与反射角的关系XRD峰的偏移只可能与晶格指数的变化有关系引起晶格指数变化的因素可以有位错引起的滑移、攀移等溶质元素相互的置换，第三溶质进入间隙位置，等引起的晶格畸变pete
J－峰拖尾问题分析
衬管，色谱柱被污染；有活性点 清洗，更换之 （如有必要）；2.衬管，色谱柱安装不党，存在死体积 注射甲烷，峰若拖尾，则重新安装；3.色谱柱柱头不平 用金刚砂切割，使之平；4.固定相的极性指标与样品分析不匹配 换匹配的柱子；5 样品流通路线中有冷井 消除路线中的过低温度区；6.衬管或色谱柱中有堆积切割
溶解曲线的峰代表什么
溶解曲线的峰代表：当温度高于扩增产物的TM值时，双链产物变单链，荧光值因为这样的变化而产生变化，根据这一原理，推算体系是是否会在温度变化时产生荧光值的变化。比如用的是TAQMAN探针，taqman探针产生荧光变化的原理是探针被外切酶活性的TAQ酶剪切断而产生的，那么在只有温度变化的情况下，是没有荧光
溶解曲线的峰代表什么
溶解曲线的峰代表：当温度高于扩增产物的TM值时，双链产物变单链，荧光值因为这样的变化而产生变化，根据这一原理，推算体系是是否会在温度变化时产生荧光值的变化。比如用的是TAQMAN探针，taqman探针产生荧光变化的原理是探针被外切酶活性的TAQ酶剪切断而产生的，那么在只有温度变化的情况下，是没有荧光
溶解曲线的峰代表什么
溶解曲线的峰代表：当温度高于扩增产物的TM值时，双链产物变单链，荧光值因为这样的变化而产生变化，根据这一原理，推算体系是是否会在温度变化时产生荧光值的变化。比如用的是TAQMAN探针，taqman探针产生荧光变化的原理是探针被外切酶活性的TAQ酶剪切断而产生的，那么在只有温度变化的情况下，是没有荧光
分析DSC曲线峰的意义
差示扫描量热法（DSC）是在程序控制温度下，测量输入到样品和参比样的热流差随温度（时间）变化的一种技术。该热流差能反映样品随温度或时间变化所发生的焓变：当样品吸收能量时，焓变为吸热；当样品释放能量时，焓变为放热。在DSC曲线中，对诸如熔融、结晶、固-固相转变和化学反应等的热效应呈峰形；对诸如玻璃
溶解曲线的峰代表什么
溶解曲线的峰代表：当温度高于扩增产物的TM值时，双链产物变单链，荧光值因为这样的变化而产生变化，根据这一原理，推算体系是是否会在温度变化时产生荧光值的变化。比如用的是TAQMAN探针，taqman探针产生荧光变化的原理是探针被外切酶活性的TAQ酶剪切断而产生的，那么在只有温度变化的情况下，是没有荧光
气相色谱峰拖尾
1.把进样时间缩短。2.极可能是气路漏气，检查一下色谱柱接口处是否漏气。3.把进样体积减少效果会好点。
气相色谱出峰延迟
1.检查气瓶的气压是否达到使用要求；2.检查是否系统气路有漏气的地方；3.更换进样垫；4.充分老化柱子；5.检查电压是否稳定，波动；
dd峰是什么意思
dd峰有两种形式：一种是两组一高一矮（或4个一样高）的峰组成，另一种是三重峰，这种是因为中间的两个峰重叠了。dd峰的偶合常数有两个，大偶合是1-3=2-4，小偶合是1-2=3-4，再乘以核磁频率。核磁共振应用：核磁共振成像（MRI）检查已经成为一种常见的影像检查方式，核磁共振成像作为一种新型的影像检
拉曼光谱如何分峰
对你研究的对象不熟悉，但是一般而言，包络线里的不同峰是需要对研究物质的成分有一定预估之后再进行的，需要大致了解研究对象含有哪些成分，根据这些成分判断其振动峰在哪个波数范围，然后在进行谱峰的拟合或者包络线的分峰。