新色谱柱启用时要怎么活化
1.将柱子和检测器断开2.通载气10分钟左右后设置柱温为240，不用设置检测器温度3.保持此状态24小时......阅读全文
新的色谱柱柱活化冲洗技巧
一、新的色谱柱活化：采用100%甲醇1ml/min冲洗60min，再换成流动相进行平衡；如果流动相中含有缓冲盐，在换成流动相前，请使用过渡流动相过渡后再换流动相平衡； 二、日常维护 1、建议检测前样品和流动相进行过滤； 2、建议每天做完样品后及时进行清洗； 3、常规检测 测试完后，直接
新色谱柱活化步骤详解
新的色谱柱活化：采用100%甲醇1ml/min冲洗60min，再换成流动相进行平衡；如果流动相中含有缓冲盐，在换成流动相前，请使用过渡流动相过渡后再换流动相平衡。 日常维护 1、建议检测前样品和流动相进行过滤； 2、建议每天做完样品后及时进行清洗； 3、常规检测 测试完后，直接把色谱柱
新色谱柱的活化与柱效测试
拿到一根新的色谱柱，首先要做的事情是查看色谱柱的说明书，了解色谱柱的基本信息，包括pH值范围、*高操作温度、最大操作压力等信息，再查看色谱柱柱效测试报告，准备柱效测试所用分析物及试剂，然后按以下步骤进行色谱柱活化及柱效测试：1 液相连接二通，使用新鲜经过滤的水和乙腈或甲醇（根据测试报告中的流动相选择
SunFire色谱柱在连接新色谱柱前检查匹配度
SunFire色谱柱在连接新色谱柱前检查匹配度 SunFire色谱柱由柱管、压帽、卡套(密封环)、筛板(滤片)、接头、螺丝等组成。柱管多用不锈钢制成，压力不高于70 kg/cm2 时，也可采用厚壁玻璃或石英管，管内壁要求有很高的光洁度。为提高柱效，减小管壁效应，不锈钢柱内壁多经过抛光。也有人在不锈
安捷伦色谱柱系列新成员华丽登场
用于农药分析和药物滥用检测的安捷伦超高惰性气相色谱柱系列的新成员华丽登场 上海，2010 年9月15日——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日在第五届慕尼黑上海分析生化展上宣布推出Agilent J&W DB-35ms超高惰性气相色谱柱，这是首个专为满足药物滥用检测和农药分析的
新色谱柱启用时要怎么活化
1.将柱子和检测器断开2.通载气10分钟左右后设置柱温为240，不用设置检测器温度3.保持此状态24小时
新色谱柱启用时要怎么活化
1.将柱子和检测器断开2.通载气10分钟左右后设置柱温为240，不用设置检测器温度3.保持此状态24小时
新色谱柱启用时要怎么活化
1.将柱子和检测器断开2.通载气10分钟左右后设置柱温为240，不用设置检测器温度3.保持此状态24小时
新色谱柱启用时要怎么活化
1.将柱子和检测器断开2.通载气10分钟左右后设置柱温为240，不用设置检测器温度3.保持此状态24小时
新色谱柱启用时要怎么活化
1.将柱子和检测器断开2.通载气10分钟左右后设置柱温为240，不用设置检测器温度3.保持此状态24小时
新色谱柱启用时要怎么活化
1.将柱子和检测器断开2.通载气10分钟左右后设置柱温为240，不用设置检测器温度3.保持此状态24小时
新色谱柱启用时要怎么活化
1.将柱子和检测器断开2.通载气10分钟左右后设置柱温为240，不用设置检测器温度3.保持此状态24小时
新色谱柱启用时要怎么活化
1.将柱子和检测器断开2.通载气10分钟左右后设置柱温为240，不用设置检测器温度3.保持此状态24小时
极性改性反相色谱柱有哪些新特性
Spursil HPLC 极性改性反相色谱柱是以高纯硅胶为基质，采用独特的极性改性技术生产的色谱柱。这个系列的色谱柱不但保留了传统硅胶基质反相色谱柱的性能，而且又增加了一些新的特性： * 填料表面具有极性基团，适合于高水相流动相条件下的分离；* 增强了对亲水性、极性化合物的保留能力；* 独特的选择性
使用新色谱柱时有哪些注意事项
国外的进口柱，如果条件允许最好先按照出厂报告上面的方法及样品，检测一下柱子。因为作为外国进口柱，售后一般都跟不上，如果你直接上自己的流动相体系，结果柱子出了问题，就说不清楚是不是柱子本身的质量问题。不同类型的色谱柱注意事项不同。最基本的就不说了。如果你新柱是没有使用过的类型的，一定要注意柱子原来的保
使用新色谱柱时有哪些注意事项
简单来说：看说明书→冲洗干净系统→活化柱子→性能测试，完成了就可以用于检测样品了。详细的如何维护色谱柱和色谱系统才是关键，详细的介绍可以浏览agilent，waters等色谱网站的相关知识。色谱柱的安装：1、首先应确认柱和仪器的接头以及管路是否匹配。为减少死体积，进样阀、柱子、检测器之间的连接管路内
使用新色谱柱时有哪些注意事项
国外的进口柱，如果条件允许最好先按照出厂报告上面的方法及样品，检测一下柱子。因为作为外国进口柱，售后一般都跟不上，如果你直接上自己的流动相体系，结果柱子出了问题，就说不清楚是不是柱子本身的质量问题。不同类型的色谱柱注意事项不同。最基本的就不说了。如果你新柱是没有使用过的类型的，一定要注意柱子原来的保
使用新色谱柱时有哪些注意事项
简单来说：看说明书→冲洗干净系统→活化柱子→性能测试，完成了就可以用于检测样品了。详细的如何维护色谱柱和色谱系统才是关键，详细的介绍可以浏览agilent，waters等色谱网站的相关知识。色谱柱的安装：1、首先应确认柱和仪器的接头以及管路是否匹配。为减少死体积，进样阀、柱子、检测器之间的连接管路内
气相色谱使用新的色谱柱需要注意什么
是什么柱子？毛细管柱还是什么？我只熟悉毛细管柱。第一个就是确定方向，新柱子没有方向，第一次用过之后色谱柱的方向就确定了，记得一定要标示清楚，以后用的时候都要按照同一个方向使用。第二个就是要老化。新柱子和很久不用的色谱柱都需要老化，温度是从常温按照5℃/min的速度逐渐上升，至比色谱柱最高耐受温度低2
气相色谱使用新的色谱柱需要注意什么
是什么柱子？毛细管柱还是什么？我只熟悉毛细管柱。第一个就是确定方向，新柱子没有方向，第一次用过之后色谱柱的方向就确定了，记得一定要标示清楚，以后用的时候都要按照同一个方向使用。第二个就是要老化。新柱子和很久不用的色谱柱都需要老化，温度是从常温按照5℃/min的速度逐渐上升，至比色谱柱最高耐受温度低2
气相色谱使用新的色谱柱需要注意什么
是什么柱子？毛细管柱还是什么？我只熟悉毛细管柱。第一个就是确定方向，新柱子没有方向，第一次用过之后色谱柱的方向就确定了，记得一定要标示清楚，以后用的时候都要按照同一个方向使用。第二个就是要老化。新柱子和很久不用的色谱柱都需要老化，温度是从常温按照5℃/min的速度逐渐上升，至比色谱柱最高耐受温度低2
柱色谱和色谱柱的区别
简单的说色谱柱是一种硬件，而柱色谱则是一种技术，柱色谱法，又称层析法，是一种以分配平衡为机理的分配方法。柱色谱概念： 柱色谱是在一根玻璃管或金属管中进行的色谱技术，将吸附剂填充到管中而使之成为柱状，这样的管状柱称为吸附色谱柱。使用吸附色谱柱分离混合物的方法，称为吸附柱色谱。这种方法可以用来
液相色谱仪新柱验收测试时柱压过高的原因
液相色谱仪新柱验收测试时柱压过高是zui常碰到的问题。其原因有多方面，而且常常并不是色谱柱本身的问题，可按下面步骤检查问题的起因。一、拆下保护预柱，看柱压是否还高，否则是保护柱的问题。若柱压仍高，再检查。二、将色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，否则是管路堵塞，需清洗。若压力下降，再检查。三、将色谱
新的液相色谱柱使用注意事项
对于大多数的液相色谱柱厂家而言，每根色谱柱在出库之前都经过了测试，并存放在测试洗脱液中进行运输。因此，在使用时，没有必要用水进行冲洗，只要用流动相彻底地平衡色谱柱即可。如果使用流动相添加剂（如缓冲液或离子对试剂），建议使用含原有比例但不含这些添加剂的流动相进行中间过渡。使用10至20个色谱柱体积进
新的液相色谱柱使用注意事项
对于大多数的液相色谱柱厂家而言，每根色谱柱在出库之前都经过了测试，并存放在测试洗脱液中进行运输。因此，在首次使用时，没有必要用水进行冲洗，只要用流动相彻底地平衡色谱柱即可。如果使用流动相添加剂（如缓冲液或离子对试剂），建议使用含原有比例但不含这些添加剂的流动相进行中间过渡。使用10至20个色谱柱
C18液相色谱柱色谱柱液相色谱柱
分析型到制备型一套完整的填料体系，目前可提供的填料键合相有C18、C4、C8、SI、NH2、CN、Phenyl、Diol以及手性填料TBB和 DMB。孔径有60A、100A和300A三种，满足不同条件的分析。填料粒径可以提供3.5um、5um、7um、10um、13um和16um六种。可谓品
色谱柱
引言色谱柱是HPLC分离过程的核心。一支稳定、高效的色谱柱对建立普适性强、重现性好的方法是必不可少的。不同供应商的色谱柱，甚至来源相同、认为完全一样的色谱柱之间，可能也会存在很大差异，尤其是不同的色谱柱在塔板数、谱峰的对称性、保留值、峰间距以及使用寿命方面会有所不同，而这些不同对建立理想的HPLC方
柱色谱
一、液-固色谱原理 液-固色谱是基于吸附和溶解性质的分离技术，柱色谱属于液-固吸附色谱。 当混合物溶液加在固定相上，固体表面借各种分子间力（包括范德华力和氢键）作用于混合物中各组分，以不同的作用强度被吸附在固体表面。 由于吸附剂对各组分的吸附能力不同，当流动相流过固体表面时，混合物各组分在液-固两相
柱色谱
一、液-固色谱原理液-固色谱是基于吸附和溶解性质的分离技术，柱色谱属于液-固吸附色谱。当混合物溶液加在固定相上，固体表面借各种分子间力（包括范德华力和氢键）作用于混合物中各组分，以不同的作用强度被吸附在固体表面。由于吸附剂对各组分的吸附能力不同，当流动相流过固体表面时，混合物各组分在液-固两相间分配
液相色谱柱色谱柱，预柱和保护柱是什么
预柱和保护柱是不一样的。保护柱位置在柱前进样阀后主要是做样是过滤一下样品的污染物。预柱的位置是在泵后，主要做样是饱和流动相和过滤流动相的做样，现在很少使用预柱。保护柱的损坏有几个方面一、造成样品峰型变坏，这基本是冲洗不好的。二、造成柱效下降，一般造成下降30%，保护柱就可以报废了。至于色谱柱的冲洗，