飞行时间质谱与四级杆质谱的比较
ToF-MS与四级杆质谱的比较 四级杆质谱(Quadru Pole Mass Analyzer Mass Spectrometer, QMA-MS)在采样过程中，每次只允许一个特定的m/z通过，因此如果要获得完整的质谱图，需要对不同的m/z进行连续扫描。在大气化学领域生产四级杆质谱的主要生产商为Aerodyne的ACSM产品和THS。[3]而ToF-MS在每次进样时，可以全谱采集样本中所有的m/z，提高了数据采集效率，并允许回溯分析。 四级杆质谱进行24小时检测所获得的数据量通常为2MB左右，而ToF-MS在一天所采集的数据可以达到10GB。......阅读全文
飞行时间质谱与四级杆质谱的比较
ToF-MS与四级杆质谱的比较 四级杆质谱(Quadru Pole Mass Analyzer Mass Spectrometer, QMA-MS)在采样过程中，每次只允许一个特定的m/z通过，因此如果要获得完整的质谱图，需要对不同的m/z进行连续扫描。在大气化学领域生产四级杆质谱的主要生产商
离子阱与四级杆质谱的区别
离子阱重定性，可得到多级碎片，从而推导结构，常用于未知化合物结构推导，全扫描灵敏度很高，可超过TOF.四级杆或三重四级杆重定量，全扫描灵敏度低大约10到100个数量级，但是在选择离子扫描模式下灵敏度很高从而用于已知化合物定量，常用于农残、兽残、血药浓度测定。
离子阱与四级杆质谱的区别
离子阱与四级杆是不同的质量分析器。离子阱重定性，可得到多级碎片，从而推导结构，常用于未知化合物结构推导，全扫描灵敏度很高，可超过TOF.四级杆或三重四级杆重定量，全扫描灵敏度低大约10到100个数量级，但是在选择离子扫描模式下灵敏度很高从而用于已知化合物定量，常用于农残、兽残、血药浓度测定。
飞行时间质谱tofms－与质谱ms有什么不同
原理 待测化合物分子吸收能量（在离子源的电离室中）后产生电离，生成分子离子，分子离子由于具有较高的能量，会进一步按化合物自身特有的碎裂规律分裂，生成一系列确定组成的碎片离子，将所有不同质量的离子和各离子的多少按质荷比记录下来，就得到一张质谱图。由于在相同实验条件下每种化合物都有其确定的质谱图，因此将
飞行时间质谱tofms－与质谱ms有什么不同
原理 待测化合物分子吸收能量（在离子源的电离室中）后产生电离，生成分子离子，分子离子由于具有较高的能量，会进一步按化合物自身特有的碎裂规律分裂，生成一系列确定组成的碎片离子，将所有不同质量的离子和各离子的多少按质荷比记录下来，就得到一张质谱图。由于在相同实验条件下每种化合物都有其确定的质谱图，因此将
飞行时间质谱与普通质谱有什么区别
所谓飞行时间质谱是指其质量分析是根据离子在通道飞行时间来识别的。一价离子在经过提取电压后获得相同的动能，由于不同离子的质量不同，导致飞行速度不同，从而在相同的通道内的飞行时间不同。还有四级杆质谱：通过改变交变电压来选取不同离子。扇形磁场质谱：通过带点离子在磁场内的轨迹不同来识别离子。
飞行时间质谱与普通质谱有什么区别
所谓飞行时间质谱是指其质量分析是根据离子在通道飞行时间来识别的。一价离子在经过提取电压后获得相同的动能，由于不同离子的质量不同，导致飞行速度不同，从而在相同的通道内的飞行时间不同。还有四级杆质谱：通过改变交变电压来选取不同离子。扇形磁场质谱：通过带点离子在磁场内的轨迹不同来识别离子。
简介飞行时间质谱的化学电离质谱
化学电离质谱(Chemical Ionization Mass Spectrometer, CIMS)是大气领域中一种常见的软电离(Soft Ionization)手段。使用化学电离的好处是不会产生离子碎片，并可在线进样实时分析。目前大气化学领域采用的试剂(reagent)，硝酸、乙醇、水最为常
质谱那些事——飞行时间质谱的诞生（二）
然而当时的技术条件，分辨率并不是优势！这是Bendix利用TOF测定氙气的同位素质谱图， 从左到右分别是128，129，130，131，132，134和136，按照现代飞行时间分辨率的计算方式，这个分辨率只有 大约 130/0.25=520。简单的原理背后往往隐藏着工程难题！如下图，在红色框源区和蓝
质谱那些事——飞行时间质谱的诞生（一）
飞行时间质谱萌芽于曼哈顿计划。在1942-1945年期间，一些科学家意图设计这样的系统：一个恒定的加速电压U，一段真空管提供固定的飞行距离L，利用离子到达探测器时间t的不同来进行质荷比m/z的区分。原理很简单，几个基本公式即可理解：鉴于保密的原因，这个想法并没有在科学杂志和ZL文件上广泛传播，直到二
三重四级杆质谱原理
在U的值为500-2000 V，V为0-3000 V 。这样的电场环境下，离子会根据电场进行震荡。然而，只有特定荷质比的离子可以稳定的通过电场。当极杆上的电压被指定时，质量过小的离子会受到很大的电压影响，从而进行非常激烈的震荡，导致碰触极杆失去电荷而被真空系统抽走；质量过大的离子因为不能受到足够的电
三重四级杆质谱原理
三重四级杆质谱原理:在U的值为500-2000 V，V为0-3000 V 。这样的电场环境下，离子会根据电场进行震荡。然而，只有特定荷质比的离子可以稳定的通过电场。当极杆上的电压被指定时，质量过小的离子会受到很大的电压影响，从而进行非常激烈的震荡，导致碰触极杆失去电荷而被真空系统抽走；质量过大的离子
三重四级杆质谱原理
三重四级杆质谱原理:在U的值为500-2000 V，V为0-3000 V 。这样的电场环境下，离子会根据电场进行震荡。然而，只有特定荷质比的离子可以稳定的通过电场。当极杆上的电压被指定时，质量过小的离子会受到很大的电压影响，从而进行非常激烈的震荡，导致碰触极杆失去电荷而被真空系统抽走；质量过大的离子
三重四级杆质谱原理
三重四级杆质谱原理:在U的值为500-2000 V，V为0-3000 V 。这样的电场环境下，离子会根据电场进行震荡。然而，只有特定荷质比的离子可以稳定的通过电场。当极杆上的电压被指定时，质量过小的离子会受到很大的电压影响，从而进行非常激烈的震荡，导致碰触极杆失去电荷而被真空系统抽走；质量过大的离子
三重四级杆质谱原理
三重四级杆质谱原理:在U的值为500-2000 V，V为0-3000 V 。这样的电场环境下，离子会根据电场进行震荡。然而，只有特定荷质比的离子可以稳定的通过电场。当极杆上的电压被指定时，质量过小的离子会受到很大的电压影响，从而进行非常激烈的震荡，导致碰触极杆失去电荷而被真空系统抽走；质量过大的离子
三重四级杆质谱原理
三重四级杆质谱原理:在U的值为500-2000 V，V为0-3000 V 。这样的电场环境下，离子会根据电场进行震荡。然而，只有特定荷质比的离子可以稳定的通过电场。当极杆上的电压被指定时，质量过小的离子会受到很大的电压影响，从而进行非常激烈的震荡，导致碰触极杆失去电荷而被真空系统抽走；质量过大的离子
三重四级杆质谱原理
三重四级杆质谱原理:在U的值为500-2000 V，V为0-3000 V 。这样的电场环境下，离子会根据电场进行震荡。然而，只有特定荷质比的离子可以稳定的通过电场。当极杆上的电压被指定时，质量过小的离子会受到很大的电压影响，从而进行非常激烈的震荡，导致碰触极杆失去电荷而被真空系统抽走；质量过大的离子
三重四级杆质谱原理
三重四级杆质谱原理:在U的值为500-2000 V，V为0-3000 V 。这样的电场环境下，离子会根据电场进行震荡。然而，只有特定荷质比的离子可以稳定的通过电场。当极杆上的电压被指定时，质量过小的离子会受到很大的电压影响，从而进行非常激烈的震荡，导致碰触极杆失去电荷而被真空系统抽走；质量过大的离子
三重四级杆质谱原理
三重四级杆质谱原理:在U的值为500-2000 V，V为0-3000 V 。这样的电场环境下，离子会根据电场进行震荡。然而，只有特定荷质比的离子可以稳定的通过电场。当极杆上的电压被指定时，质量过小的离子会受到很大的电压影响，从而进行非常激烈的震荡，导致碰触极杆失去电荷而被真空系统抽走；质量过大的离子
三重四级杆质谱原理
三重四级杆质谱原理:在U的值为500-2000 V，V为0-3000 V 。这样的电场环境下，离子会根据电场进行震荡。然而，只有特定荷质比的离子可以稳定的通过电场。当极杆上的电压被指定时，质量过小的离子会受到很大的电压影响，从而进行非常激烈的震荡，导致碰触极杆失去电荷而被真空系统抽走；质量过大的离子
三重四级杆质谱原理
在U的值为500-2000 V，V为0-3000 V 。这样的电场环境下，离子会根据电场进行震荡。然而，只有特定荷质比的离子可以稳定的通过电场。 当极杆上的电压被指定时，质量过小的离子会受到很大的电压影响，从而进行非常激烈的震荡，导致碰触极杆失去电荷而被真空系统抽走；质量过大的离子因为不能受到
三重四级杆质谱原理
三重四级杆质谱原理:在U的值为500-2000 V，V为0-3000 V 。这样的电场环境下，离子会根据电场进行震荡。然而，只有特定荷质比的离子可以稳定的通过电场。当极杆上的电压被指定时，质量过小的离子会受到很大的电压影响，从而进行非常激烈的震荡，导致碰触极杆失去电荷而被真空系统抽走；质量过大的离子
三重四级杆质谱原理
三重四级杆质谱原理:在U的值为500-2000 V，V为0-3000 V 。这样的电场环境下，离子会根据电场进行震荡。然而，只有特定荷质比的离子可以稳定的通过电场。当极杆上的电压被指定时，质量过小的离子会受到很大的电压影响，从而进行非常激烈的震荡，导致碰触极杆失去电荷而被真空系统抽走；质量过大的离子
四级杆质谱和离子阱质谱小型化后的区别
两种质谱对真空的不同需求，会带来使用成本的差异。不同类型的质谱有其不同的适宜工作的真空度，使得使用成本上有近百倍的区别。一般而言，四极杆质谱一般需要10^(-6)的高真空，若真空度没有达到该值，会使得设备无法做到单位质量分辨。而离子阱质谱仅需要10^(-3)的真空[2]，在该条件下其分辨率就可以
飞行时间质谱－(TOF)
分析物的质荷比是根据分析物在真空飞行管中的飞行时间推算出的。飞行时间质谱的质量分析器由调制区、加速区、无场飞行空间和检测器等部分组成。样品分子电离以后，将离子加速并通过一个无场区，不同质量的离子具有不同的能量，通过无场区的飞行时间长短不同，可以依次被收集检测出来。四极杆 (Quadrupole，Q)
飞行时间质谱简介
飞行时间质谱，Time of Flight Mass Spectrometer (TOF)，是一种很常用的质谱仪。这种质谱仪的质量分析器是一个离子漂移管（ion drift tube）。由离子源产生的离子首先被收集。在收集器中所有离子速度变为0。使用一个脉冲电场加速后进入无场漂移管，并以恒定速度
飞行时间质谱技术
质谱分析本是一种物理方法，其基本原理是使试样中各组分在离子源中发生电离，生成不同荷质比的带正电荷的离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量分析器。在质量分析器中，再利用电场和磁场使发生相反的速度色散，将它们分别聚焦而得到质谱图，从而确定其质量。第一台质谱仪是英国科学家阿斯顿质谱仪开始主要是作为一
飞行时间质谱－(TOF)
分析物的质荷比是根据分析物在真空飞行管中的飞行时间推算出的。飞行时间质谱的质量分析器由调制区、加速区、无场飞行空间和检测器等部分组成。样品分子电离以后，将离子加速并通过一个无场区，不同质量的离子具有不同的能量，通过无场区的飞行时间长短不同，可以依次被收集检测出来。四极杆 (Quadrupole，Q)
飞行时间质谱技术与丝状真菌
侵袭性真菌感染是重症监护和器官移植患者死亡的高风险因素，其早期诊治对提高救治率至关重要。其中，丝状真菌是侵袭性真菌感染的主要病原菌之一，但丝状真菌生长缓慢（一般需要5～7d）限制了早期诊断，丝状真菌的早期鉴定与耐药性增强已成为临床救治的重大难题。目前，丝状真菌常用的鉴定方法为镜检和菌落形态联合鉴
质谱中的三重四级杆原理
三重四极杆是质量分析器的一种。由三个依次串联的四极杆组成，其中第一个四极杆(Q1)和第三个四极杆(Q3)用作质量过滤器，第二个四极杆(Q2)用作离子碰撞室。具有质量扫描功能和串联质谱功能。 物质气化后以分子状态进入质谱仪后,经过灯丝发射的电子轰击后,成各种不同的碎片,有的是只掉了一个H,有的是