气相色谱异常峰分析“鬼峰”(怪峰，多余峰，记忆峰)
(1)上一次进样的高沸点杂质峰自然流出； (2)载气不纯过滤器失效使低沸点的污染物冷凝在色谱柱头，程序升温时正常流出； (3)注射垫未经老化或无隔垫清洗而出的污染峰； (4)汽化温度太高或严重污染至使样品某些组分分解； (5)样品某些组分与被污染固定相产生了作用； (6)色谱柱温度太高固定相分解； (7)使用了被污染的注射针( 本身不合格，手摸或进过易污染的样品)； (8)样品予处理不完善或用错溶剂； (9)样品中有空气； (10)TCD、ECD等密封性差(漏气)； (11)电源不稳，对控温或放大器有不良影响； (12)色谱柱堵塞物使用不当，如玻璃棉未按要求进行处理；......阅读全文
色谱仪出怪峰故障分析
色谱仪，为进行色谱分离分析用的装置。包括进样系统、检测系统、记录和数据处理系统、温控系统以及流动相控制系统等。现代的色谱仪具有稳定性、灵敏性、多用性和自动化程度高等特点。有气相色谱仪、液相色谱仪和凝胶色谱仪等。这些色谱仪广泛地用于化学产品，高分子材料的某种含量的分析，凝胶色谱还可以测定高分子材料的分
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是极性反了，只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明。你单独进一针溶剂，它也出倒峰吗？溶剂倒峰可能是因为系统污染把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢?然后查以下信号线的接头是不是有误老化柱子、清洁检测器试一下
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
这个问题很简单啊，就是FID里面设置把正负极性调整一下就好了啊，不知道你是用哪个型号的色谱。一般色谱有两个检测器的时候，通道就是一个正，一个负的，在软件启动的时候，注意选择端口就可以了。
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
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气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
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气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
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气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
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气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
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气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是极性反了，只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明。你单独进一针溶剂，它也出倒峰吗？溶剂倒峰可能是因为系统污染把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢?然后查以下信号线的接头是不是有误老化柱子、清洁检测器试一下
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
这个问题很简单啊，就是FID里面设置把正负极性调整一下就好了啊，不知道你是用哪个型号的色谱。一般色谱有两个检测器的时候，通道就是一个正，一个负的，在软件启动的时候，注意选择端口就可以了。
气相色谱出峰延迟
1.检查气瓶的气压是否达到使用要求；2.检查是否系统气路有漏气的地方；3.更换进样垫；4.充分老化柱子；5.检查电压是否稳定，波动；
气相色谱峰拖尾
1.把进样时间缩短。2.极可能是气路漏气，检查一下色谱柱接口处是否漏气。3.把进样体积减少效果会好点。
气相色谱峰拖尾
1.把进样时间缩短。2.极可能是气路漏气，检查一下色谱柱接口处是否漏气。3.把进样体积减少效果会好点。
气相色谱峰拖尾
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气相色谱出峰延迟
1.检查气瓶的气压是否达到使用要求；2.检查是否系统气路有漏气的地方；3.更换进样垫；4.充分老化柱子；5.检查电压是否稳定，波动；
气相色谱仪峰丢失、假峰及不出峰的原因分析
气相色谱仪造成峰丢失的原因有两种： 1、气路中有污染 出现这种情况可以通过多次空运行和清洗气路(进样口、检测器等)来解决。为了减少对气路的污染，可采用以下的措施：程序升温的后阶段应有一个高温清洗过程;注入进样口的样品应当清洁;减少高沸点的油类物质的使用;使用尽量高的进样口温度、柱温和检测器
液相色谱出峰延迟或者不出峰
可以看看色谱仪的基线是不是正常的形状，泵压是否正常，看看有没有漏液，流路有没有从洗脱切换到正常进样的流路。再有就是将正常出峰的色谱仪上的色谱柱换上试试。如果流动相，流速等参数相同，延迟出峰就要考虑流路和色谱柱是否有问题了，如果完全不出峰的话，就要再考虑检测器的问题。
液相色谱常见异常峰问题
异常的色谱峰指的是色谱图中的无峰或出现负峰、宽峰、双峰、肩峰、峰形不对称等情况。一般来说，异常峰是实验工作中较为棘手的问题。异常峰的出现会影响色谱分析的结果。通常情况下，峰型问题是由分离系统所决定的。在做液相过程中，我们就是要变换不同的条件来改善不好的峰型，对于各种各样的异常峰，要区别对待，
什么是色谱峰？峰面积
色谱峰是组分流经检测器时响应的连续信号产生的曲线峰面积(peak area，A)——峰与峰底所包围的面积
气相色谱异常峰分析平顶峰（未到满量程）
(1)样品量大，放大器量程高，衰减大，信号输出饱和； (2)检测器已工作在饱和区； (3)数据处理输入信号极性接错，或零点失调； 10.基线出现波浪状峰： (1)高灵敏度操作仪器未稳定之前； (2)操作TCD、ECD时，柱箱或检测器箱温度周期变； (3)环境温度对仪器控温影响； (
液相色谱峰大峰包小峰一般怎么分离
如果是反相的话，一般先调节流动相的比例，减少有机相；如果目标物不是中性化合物，可以调节pH值；还可以调节柱温；最后还可以换色谱柱。大概就这几招。
为何液相色谱试验时出现鬼峰
（1）进样阀残余峰--每次用后用强溶剂清洗阀，改进阀和样品的清洗； （2）样品中未知物--处理样品； （3）柱未平衡--重新平衡柱,用流动相作样品溶剂(尤其是离子对色谱)； （4）三氟乙酸(tfa)氧化--每天新配，用抗氧化剂； （5）水污染(反相)--通过变化平衡时间检查水质量，用HP
气相色谱仪出峰有一平峰的原因
量太大了,减少进样量、调大分流比、稀释样品
气相色谱直接进样峰小且溶剂峰不规则
这个溶剂峰如果没有盖住你的待测物质就没有关系。它峰很大不是因为不纯，而是因为浓度太大，过载了。你可以进一针1ul的甲醇，扣除一下背景。在记录中表明这个位置（3-7min）的色谱峰是溶剂峰就好了。 如果有待测物质被盖住了，那么可以试试其他溶剂。
XPS图谱之鬼峰
有时，由于X射源的阳极可能不纯或被污染，则产生的X射线不纯。因非阳极材料X射线所激发出的光电子谱线被称为“鬼峰”。
几种气相色谱峰出现异常的原因
在日常色谱定量分析中，出现色谱峰形异变或鬼峰，不但严重影响定量精度，甚至使分析工作无法进行。这里介绍了几种气相色谱峰出现异常的原因。 1.台阶峰： (1)TCD热丝被样品中所含卤素、氧、硫等元素腐蚀； (2)气体流量突变如：注射垫突然漏气，气路受阻等； (3)记录色谱峰装置故障如：拉线松
色谱峰中有分叉峰,怎样改变分析条件
1.可能是是溶剂效应，采用流动相溶解样品，减少上样量和浓度。2.色谱柱柱效差。