标准菌株存活性怎么进行？
标准菌株存活性就是其的复活过程,我们购买的标准菌株一般是冻干粉或者冻干管,然后我们要对其进行复活培养,这个过程是必须的,否则我们没有办法使用。针对其存活性的验证,所有的标准法规中都是其存活性的判断,一个定性的判断。复活的过程对其进行打管,按照标准要求进行培养,如果接种到液体培养,有肉眼可见的浑浊或者进一步镜检时有目标微生物生长;如果接种到固体培养上,有肉眼可见的菌落,这些都叫存活性合格。......阅读全文
什么是菌株
菌株又称品系，表示任何由一个独立分离的单细胞（或单个病毒粒子）繁殖而成的纯种群体及其后代。因此，一种微生物的每一个不同来源的纯培养物均可称为该菌种的一个菌株。根据菌株的定义，菌株实际上是某一微生物达到“遗传性纯”的标志，一旦菌株发生变异，均应标上新的菌株名称。当进行菌种保藏、筛选或科学研究时，在
从苦楝中分离得到一株具有高效杀线虫活性的菌株
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/507014.shtm松材线虫（Bursaphelenchus xylophilus）是一种寄生在松树上并导致松材线虫病发生的病原性植物线虫，对松树具有高度的破坏性，借助媒介昆虫松墨天牛可以从受侵染的树木迅
酶的活性可以通过哪些方式进行调节？
酶的活性可以通过以下几种方式进行调节：一、酶活性的别构调节概念：别构酶具有别构效应，即一些小分子化合物与酶蛋白分子活性中心以外的部位（别构部位）结合，引起酶蛋白分子构象变化，从而改变酶的活性。调节方式：别构激活：使酶活性增强。别构抑制：使酶活性降低。特点：具有协同效应，即当一个底物分子或调节分子结合
烟尘采样器怎么进行标定
标定前先进入仪器的系2113统维护目录，SO2用标准气5261体进行标定，标准气体在4102流速一致的情况1653下浓度是确定的。先在大气中将仪器的零点值校正，然后再用标准气体接入，待显示值稳定后再调整校正系数，直到显示值稳定在气体标准值即可，然后记住零点值和校正系数，并保存，SO2就算标定好了。O
怎么对制冰机进行保养
清洗和保养：维护保养周期内容 方法不超过15天空气过滤网清洁 将滤网浸泡在中性洗涤溶液中，用软毛刷清洗干净，晾干后安装。不超过三个月 外表清洁用抹布蘸中性洗涤溶液擦拭 水系统清洗 按“清洗操作程序”的有关说明进行不超过六个月拆卸水系统部件进行清洗和消毒；对储冰箱进行清洗和消毒 按“拆卸部
自动闭口闪点怎么进行样品测试
自动闭口闪点怎么进行样品测试： 电力工作者在工作中，经常需要对绝缘油进行测试，有时候需要用到自动闭口闪点，该装置由于精度高、复测性好，所以很受广大电力工作者的欢迎，那么怎么用该装置来进行样品测试呢？本文就来给大家简单介绍自动闭口闪点怎么进行样品测试。 1、用石油醚或汽油清洗样品杯，将样品倒入
外周血单个核细胞怎么进行分离？
外周血中单个核细胞(淋巴细胞和单核细胞)的比重介于1.075～1.090 之间，红细胞及粒细胞在1.092左右，血小板在1.030～1.035之间，因而可利用一种比重介于1.075～1.092之间而近于等渗的溶液作密度梯度离心，使一定比重的细胞按相应密度梯度分布而加以分离。对分离介质的基本要
已知TG曲线怎么进行DTA分析
在《Origin软件中热重曲线的作图方法》和《微商热重曲线的作图方法》中分别介绍了热重曲线和微商热重曲线的作图方法，一些读者留言希望了解热重-差热分析（TG-DTA）的数据分析及作图相关的内容。因此，在本文中将介绍常用的TG-DTA法的数据分析及作图相关的内容。 1. TG-DTA方法简介
分枝杆菌标准菌株的分枝菌酸指纹谱比较
为了用本实验室所建立的高效液相色谱分枝菌酸分析方法，构建18种分枝杆菌标准菌株的分枝菌酸指纹谱库，并对该库的分枝菌酸指纹谱进行比较。研究者标准菌株按常规方法，分别转种到改良罗氏培养基斜面上培养，待菌落形成后，用化学法从培养物中提取细胞壁的分枝菌酸，经皂化、酸化和衍生后，制备出良好的分析样品，用于色谱
标准菌株的购置、验收、复活、确认、转代、储存、使用、废弃等
标准菌株您一定不陌生 今天 我们一起来学习一下它的基本知识吧一、标准菌株的概念及其应用 1.1标准菌株概念 GB/T 27405-2008 实验室质量控制规范食品微生物检测： ①标准培养物：标准菌株、标准储备菌株和工作菌株的统称。 ②标准菌株：至少定义至属或种水平的菌株。按其特
菌株的保藏方法
1、传代保存法：有些微生物当遇到冷冻或干燥等处理时，会很快死亡，因此在这种情况下，只能求助于传代培养保存法。传代培养就是要定期地进行菌种转接、培养后再保存，它是最基本的微生物保存法，例如酸奶等常用生产菌种的保存。传代保存时，培养基的浓度不宜过高，营养成分不宜过于丰富，尤其是碳水化合物的浓度应在可能的
怎样做好质控菌株
一.建立信心:首先要自信,渊博的知识和丰富的经验是必需的,但如果是初次操作,也不要惊慌失措,就把质控当作一份普通的标本对待,鉴定可严格按照科-属-种的思路,药敏严格按照新的CLSI/NCCLS进行.(这就要求大家平常就要重视专业知识的学习和经验的积累.)做错了没关系,谁都有第一次,谁都不能保证永远正
菌株的保存使用
1、新引进的 菌种经形态、染色、培养性状、生化特性等的鉴别确定后作记录，并进行保存。 2、长期保存的储存菌株以 冷冻干燥保藏为主， 特殊要求的菌种可用其它方法进行保存，保存期可长达几年至几十年。 3、半储存菌株以含20%甘油的肉汤或液体 石腊封存的半固体琼脂为主，在0℃以下保存，保存期为3－
菌株的保藏方法
1、传代保存法：有些微生物当遇到冷冻或干燥等处理时，会很快死亡，因此在这种情况下，只能求助于传代培养保存法。传代培养就是要定期地进行菌种转接、培养后再保存，它是最基本的微生物保存法，例如酸奶等常用生产菌种的保存。传代保存时，培养基的浓度不宜过高，营养成分不宜过于丰富，尤其是碳水化合物的浓度应在可能的
3个特殊液氮罐带你了解国家食用菌标准菌株库
3个特殊液氮罐带你了解国家食用菌标准菌株库液氮罐在很多行业均有运用，在中国农业科学院农业本钱与区划研究所食用菌产业科技研究室的一间试验室里，有3个液氮罐，每天有专人看管。罐子里有什么宝贝?即日，记者走进试验室一探究竟。(本文内容为网络摘抄总结而成，如有问题或建议，欢迎及时与我们取得联系，以作调整。)
标准偏差怎么算
样本标准偏差 ， 代表所采用的样本X1,X2,...,Xn的均值。总体标准偏差 ， 代表总体X的均值。例：有一组数字分别是200、50、100、200，求它们的样本标准偏差。 = (200+50+100+200)/4 = 550/4 = 137.5 = [(200-137.5)^2+(50-
标准曲线怎么做
1.新建一个工作表2.在A列输入你从标准曲线上获得的分光值3.在B列输入标准二氧化硫含量4.在D1单元格输入以下函数“=VLOOKUP(C1,A:B,2,FALSE)”5.将D1单元格向下拉，以填充整列6.在C列从上至下输入你测试的分光值
标准差怎么计算
标准差公式是一种数学公式。标准差也被称为标准偏差，或者实验标准差，公式如下所示：标准差计算公式：标准差σ=方差开平方。样本标准差=方差的算术平方根=s=sqrt(((x1-x)^2 +(x2-x)^2 +......(xn-x)^2)/（n-1))。总体标准差=σ=sqrt(((x1-x)^2 +(
标准曲线方程a怎么求
先做标准曲线y=ax+b，有2组数：标准液浓度：0.2，0.4，0.6，0.8，1，1.5，2，2.5对应吸光度：0.015，0.028，0.043，0.059，0.072，0.111，0.150，0.184做坐标图，描点，求出截距和斜率，得出a，b值。标准曲线标准曲线（standard curve
标准偏差怎么算
样本标准偏差 ， 代表所采用的样本X1,X2,...,Xn的均值。总体标准偏差 ， 代表总体X的均值。例：有一组数字分别是200、50、100、200，求它们的样本标准偏差。 = (200+50+100+200)/4 = 550/4 = 137.5 = [(200-137.5)^2+(50-
活性氧的流式数据怎么看
通常活性氧阳性对照在刺激细胞20-30分钟后可以显著提高活性氧水平。收集细胞后装载探针：按照1：1000用无血清培养液稀释DCFH-DA，使终浓度为10微摩尔/升。细胞收集后悬浮于稀释好的DCFH-DA中，细胞浓度为一百万至二千万/毫升，37℃细胞培养箱内孵育20分钟。对核酸的氧化损伤DNA 的氧化
活性氧的流式数据怎么看
活性氧的流式数据看法：这类实验一般都是使用荧光探针来检测细胞内的活性氧的浓度，特异性比较低。结果是比较实验组和对照组的荧光强度，理论上，荧光强度和活性氧的浓度是正相关的关系。通常活性氧阳性对照在刺激细胞20-30分钟后可以显著提高活性氧水平。收集细胞后装载探针：按照1：1000用无血清培养液稀释DC
活性氧的流式数据怎么看
活性氧的流式数据看法：这类实验一般都是使用荧光探针来检测细胞内的活性氧的浓度，特异性比较低。结果是比较实验组和对照组的荧光强度，理论上，荧光强度和活性氧的浓度是正相关的关系。通常活性氧阳性对照在刺激细胞20-30分钟后可以显著提高活性氧水平。收集细胞后装载探针：按照1：1000用无血清培养液稀释DC
怎么检测细胞的ATP活性和Ca离子
钠离子可以通过钠钾泵。3个钠离子出去，2个钾离子进来。两者都是从低浓度到高浓度，因此需要使用能量。具体反应过程：1、泵接上ATP，并接上3个细胞内的钠离子。2、借由将ATP水解成ADP，使泵上高度保守的天冬氨酸片段 (highly conserved aspartate residue) 被磷酸化
活性氧的流式数据怎么看
活性氧的流式数据看法：这类实验一般都是使用荧光探针来检测细胞内的活性氧的浓度，特异性比较低。结果是比较实验组和对照组的荧光强度，理论上，荧光强度和活性氧的浓度是正相关的关系。通常活性氧阳性对照在刺激细胞20-30分钟后可以显著提高活性氧水平。收集细胞后装载探针：按照1：1000用无血清培养液稀释DC
有机废气吸附怎么计算活性炭用量
活性炭达到饱合的时间为：T(d)=m*S/C*10-6（kg/mg）*F*t(15h/d)m：活性炭的质量，kg；S：平衡保持量，%；C:VOCs总浓度，mg/m3；F:风量，m3/h。活性炭吸附是有机废气治理使用最多的方法。吸附原理当两相组成一个体系时，其组成在相界面与相内部是不同的，处在;两相界
活性氧的流式数据怎么看
活性氧的流式数据看法：这类实验一般都是使用荧光探针来检测细胞内的活性氧的浓度，特异性比较低。结果是比较实验组和对照组的荧光强度，理论上，荧光强度和活性氧的浓度是正相关的关系。通常活性氧阳性对照在刺激细胞20-30分钟后可以显著提高活性氧水平。收集细胞后装载探针：按照1：1000用无血清培养液稀释DC
细胞该怎么冻存，一篇文章告诉你
人小梁细胞主要功能： （1） 人小梁网细胞分离自人眼的近小管组织和角巩膜区域。 （2） 小梁网细胞在房水流动机制中发挥重要作用。 （3） 在小梁网细胞中有特定的神经递质和神经肽受体，其中包括肾上腺素，乙酰胆碱和神经肽Y。（4） 小梁网细胞可合成不同类型的细胞外基质蛋白以及金属蛋白酶。
细胞培养不用血清，冻存要怎么样
细胞培养不用血清，冻存可以用无血清冻存液配方为细胞条件无血清培养基与含10%二甲基亚砜的新鲜的无血清培养基1比1混匀冻存过程：消化贴壁细胞或收集悬浮细胞，将细胞悬液收集至离心管并1000rpm离心10分钟，弃上清液用一定量冻存液将细胞重悬，计数并调整细胞密度至100个每毫升左右将细胞悬液分装至2ml
欧洲食品安全局对转基因菌株产生的食品用酶进行评估
欧洲食品安全局（EFSA）于2019年5月14日发布了转基因Bacillus subtilis菌株产生的食品用酶—葡聚糖水解酶的安全性评估报告，认为这种酶在预期条件下不会引起安全问题。葡聚糖水解酶主要用于烘焙。