标准菌株存活性怎么进行?

标准菌株存活性就是其的复活过程,我们购买的标准菌株一般是冻干粉或者冻干管,然后我们要对其进行复活培养,这个过程是必须的,否则我们没有办法使用。针对其存活性的验证,所有的标准法规中都是其存活性的判断,一个定性的判断。复活的过程对其进行打管,按照标准要求进行培养,如果接种到液体培养,有肉眼可见的浑浊或者进一步镜检时有目标微生物生长;如果接种到固体培养上,有肉眼可见的菌落,这些都叫存活性合格。......阅读全文

微量高速离心机怎么进行操作?

高速微量离心机特别适在高速时的用于微量过滤,一般转速在16000r/min,容量比较少,特别适在高速时的用于微量过滤,一般转速在16000r/min,容量比较少,采用微型无刷直流电机,升降速快,无粉尘,免维护。电子门锁,安全可靠。微机控制,外形采用zui优化钢材结构,精巧美观,数字显示,切换显示RC

发酵罐水压不大怎么进行清洗

  发酵罐水压不大洗涤不完全水平喷水管与水平面呈20°夹角。水流喷出时使喷水管以4856r/min速度自动旋转,洗涤一次约需5min连续发酵设备连续发酵:通过在发酵罐内连续加入培养液和取出发酵液。易发生微生物变异、发酵液分布与流动不均匀等。单罐连续发酵设备连续搅拌发酵器连续细胞回用发酵器塔式发酵器膜

怎么对臭氧检测仪进行校准?

  1、化学滴定  国际公认化学方法即碘化钾、硫代硫酸钠滴定法来检测臭氧浓度。我们也分布选取10个测试点,然后用臭氧检测仪与化学滴定法测试的10个点进行对比,误差范围控制在+1%以内。碘化钾滴定法原理是用强氧化剂臭氧与碘化钾反应,使碘游离出来到水里,水就会变为茶色(O3+2KI+H2OO2+I2+K

T细胞怎么样进行功能检测?

1.皮肤试验 主要检测T细胞的迟发型超敏反应能力。结核菌素、白色念珠菌素等几种抗原同时试验,凡3种以上抗原皮试阳性者为正常,少于2种阳性或在48小时反应直径小于10mm,则提示免疫缺陷或反应性降低。但2岁以内儿童可能因未曾致敏而出现阴性反应。2.T细胞功能体外试验 通常用PHA刺激淋巴细胞的增殖、转

怎么对材料试验机进行维修

 一、材料试验机维修时首先应考虑质量需要。拉力范围的不同,决定了所使用传感器的不同,也就决定了拉力机的结构,但此项对价格的影响不大(门式除外)。对于一般软包装生产厂家,拉力范围在100牛顿的了就已经足够。因此也决定了采用单臂式的就可以了。与单臂式相对应结构的是门式结构,它是适应比较大的拉力,如一吨或

软化水设备应该怎么进行维修

软化水设备主要是用来降低水的硬度的,它通过离子交换树脂进行离子交换从而降低钙镁离子含量,但是设备对于水中含盐量的去除是无效的。它的应用范围很广泛,适用于各个行业,特别适用在锅炉行业。但是对于软化水设备的维修很多人都不了解,下面为大家简单说一下。在对设备进行维修之前首先要了解设备的使用情况,例如它的使

气体报警器怎么进行检测

在新鲜的空气中氧气的正常浓度为20.9%。如果氧气浓度低于19.5%或高于23.5%的气氛是风险的。如果浓度降至17%,精神和身体的敏捷性明显受损;在这种水平的无意识以坚持如此敏捷,受害者会不知道发生了啥。  没有满足的通风,简略的呼吸法在狭小的空间会致使氧气水平的下降速度快得惊人。焚烧的氧气消耗,

液压试验机主机怎么进行保养

  1、机器所配的夹具应涂上防锈油保管;   2、由于试验机的钳口经常使用,容易磨损,氧化皮太多时,容易导致小活塞损伤漏油,所以钳口处应经常打扫,保持清洁   3、镶钢板与衬板接触的滑动面、衬板上的燕尾槽面应保持清洁,定期涂一层薄的MoS2(二硫化钼)润滑脂;   4、定期检查钳口部位的螺钉,

离子探针是怎么进行运作的?

电离电极(离子探针):多用于燃气燃烧器上。程控器给电离电极供电,如果没有火焰,电极上的供电将停止,如果有火焰,燃气被其自身的高温电离,离子电流在电极、火焰和燃烧头之间流动,离子电流被整流成直流,并通过接地的燃烧器外壳到达火焰继电器使之工作,以保证燃烧器后序工作顺利进行。如果电离电极发生接地现象,那么

欧洲食品安全局对转基因菌株产生的食品用酶进行评估

  欧洲食品安全局(EFSA)于2019年5月14日发布了转基因Bacillus subtilis菌株产生的食品用酶—葡聚糖水解酶的安全性评估报告,认为这种酶在预期条件下不会引起安全问题。葡聚糖水解酶主要用于烘焙。

细胞冻存与细胞复苏标准操作规程(SOP)

背景知识 :细胞培养的传代及日常维持过程中,在培养器具、培养液及各种准备工作方面都需大量的耗费,而且细胞一旦离开活体开始原代培养,它的各种生物特性都将逐渐发生变化并随着传代次数的增加和体外环境条件的变化而不断有新的变化。因此及时进行细胞冻存十分必要。细胞冷冻储存在-70℃冰箱中可以保存一年之久;细胞

活性污泥质量好坏的判断标准!

  污水中呈胶体状态的有机物首先被吸附到活性污泥絮提上,并进一步被吸附到细菌表面附近才能被分解代谢;活性污泥的生物活性是指污泥絮体内的微生物分解代谢有机污染物质的能力;只有沉降性能较好的活性污泥才能在二陈池进行有效的泥水分离。只有活性污泥具有良好的浓缩性能,才能在二沉池得到较高的排泥浓度和回流污泥浓

活性污泥质量好坏的判断标准

污水中呈胶体状态的有机物首先被吸附到活性污泥絮提上,并进一步被吸附到细菌表面附近才能被分解代谢;活性污泥的生物活性是指污泥絮体内的微生物分解代谢有机污染物质的能力;只有沉降性能较好的活性污泥才能在二陈池进行有效的泥水分离。只有活性污泥具有良好的浓缩性能,才能在二沉池得到较高的排泥浓度和回流污泥浓度。

鼠角膜上皮细胞进行冻存的7大步骤说明

 鼠角膜上皮细胞提取物是从鼠原代角膜上皮中提取的,从正常大鼠眼组织制备,可以直接用于基因克隆及各种分子生物学实验的研究。收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。    细胞提取物的冻存:    1、鼠角膜上皮细胞提取物规格

奶茶制冰机里面存了大量的水怎么办

  我们的奶茶制冰机是水通过蒸发器的制冷系统的制冷剂冷却以后生成冰的低温设备,在通电  的情况下制造冰的过程,不同的奶茶制冰机蒸发器的原理及生产方式不同,生产的冰块形状  不同,所以会有不同的冰形形状。  存大量水的原因:  1:当我们使用水冷型的制冰机的时候整个设备会产生大量的废水,水冷型制冰机依

奶茶制冰机里面存了大量的水怎么办

  我们的奶茶制冰机是水通过蒸发器的制冷系统的制冷剂冷却以后生成冰的低温设备,在通电  的情况下制造冰的过程,不同的奶茶制冰机蒸发器的原理及生产方式不同,生产的冰块形状  不同,所以会有不同的冰形形状。  存大量水的原因:  1:当我们使用水冷型的制冰机的时候整个设备会产生大量的废水,水冷型制冰机依

取用菌株时操作原则

菌种保存复苏的原则,要求慢冻快融,之所以要求快速,是因为在菌种复苏的过程中, 长时间的溶解过程会对所保存的菌种造成损伤,建议遵循菌种的保存复苏原则,保证所复苏菌种的复苏率。

关于菌株的分类介绍

  菌株又称品系,表示任何由一个独立分离的单细胞(即单个病毒粒子)繁殖而成的纯种群体及其后代。因此,一种微生物的每一个不同来源的纯培养物均可称为该菌种的一个菌株。根据菌株的定义,菌株实际上是某一微生物达到“遗传性纯”的标志,一旦菌株发生变异,均应标上新的菌株名称。当进行菌种保藏、筛选或科学研究时,在

关于益生菌菌株的不同

  益生菌产品都是以菌株为主,一些益生菌产品选用一种菌株,而更多益生菌产品则会添加几种菌株混合,以叠加产品功效。  益生菌菌株,多来自动物体内,如两歧双岐杆菌、鼠李糖杆菌,瑞士乳杆菌、植物乳杆菌等等。  两歧双歧杆菌,是人体自出生就产生的,具有较高稳定性,有助提高钙铁磷的利用率,舒缓腹泻便秘,抑制有

菌株原理及保存方法

菌株原理:耐药菌株是指在长期的抗生素选择之后出现的对相应抗生素产生耐受能力的菌株。细菌的耐药性,是指细菌多次与药物接触后,对药物的敏感性减小甚至消失,致使药物对耐药菌的疗效降低甚至无效。耐药菌株的出现增加了感染性疾病治愈的难度,并迫使人类寻找新的对抗微生物感染的方法。菌株保存使用:1、新引进的菌种经

小菌株酝酿大产业

  近年来,一家英国公司和一家中国公司频繁到访中国科学院遗传与发育生物学研究所(以下简称遗传发育所),他们有一个共同的目标——枯草芽胞杆菌HF1。  日前,枯草芽胞杆菌HF1成果研发及转化项目负责人、遗传发育所分子农业中心研究员胡赞民和高级工程师陈宇红在接受《中国科学报》记者采访时,解释了被两家企业

简述菌株的保存使用

  1、新引进的菌种经形态、染色、培养性状、生化特性等的鉴别确定后作记录,并进行保存。  2、长期保存的储存菌株以冷冻干燥保藏为主,特殊要求的菌种可用其它方法进行保存,保存期可长达几年至几十年。  3、半储存菌株以含20%甘油的肉汤或液体石腊封存的半固体琼脂为主,在0℃以下保存,保存期为3-6个月。

常用微生物菌株

常用微生物菌株 /质控菌株/对照菌株  菌种编号菌种名称菌种编号菌种名称ATCC 16404黑曲霉CMCC(B) 51105痢疾志贺氏菌CMCC(F) 98003黑曲霉CMCC(B) 51572福氏志贺氏菌As 3.2788桔青霉CMCC(B) 51592宋氏志贺氏菌MIG3.104绳状青霉ATCC

常用微生物菌株

常用微生物菌株 /质控菌株/对照菌株  菌种编号菌种名称菌种编号菌种名称ATCC 16404黑曲霉CMCC(B) 51105痢疾志贺氏菌CMCC(F) 98003黑曲霉CMCC(B) 51572福氏志贺氏菌As 3.2788桔青霉CMCC(B) 51592宋氏志贺氏菌MIG3.104绳状青霉ATCC

怎么确定小分子与蛋白的活性位点?

1A:对接的时候,小分子与蛋白的活性位点是怎么选呢?参照文献么?选择的时候,活性位点有很多,是选择什么样的位点对接呢?B:先分析你的化合物和已知底物的相似性关系,再选择合适位点。A:我刚刚开始接触这些,不太懂,相似性关系是分析哪方面呢?B:拓扑结构相似性,电荷分部的相似性。一类化合物能结合多个口袋的

怎么确定小分子与蛋白的活性位点

  1   A:对接的时候,小分子与蛋白的活性位点是怎么选呢?参照文献么?选择的时候,活性位点有很多,是选择什么样的位点对接呢?   B:先分析你的化合物和已知底物的相似性关系,再选择合适位点。   A:我刚刚开始接触这些,不太懂,相似性关系是分析哪方面呢?   B:拓扑结构相似性,电荷分

COD标准使用液怎么配置

关于COD标准使用液配置方法如下:使用邻苯二甲酸氢钾标准溶液进行配置,由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论CODcr值为1.176g,因此将0.4251g邻苯二甲酸氢钾溶解在重蒸馏水中,并将其转移到1000mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,使其成为500mg / L CODcr标准溶液。然后将其稀释至100

没有标准砝码,怎么校准天平?

现如今无论是任何一款天平,低精度或者高精度,国产或进口,都不能缺少砝码的校正,出厂前砝码需要校正,正常使用客户也是需要备一套砝码来测试天平的稳定性,精度。什么样的天平配什么样的砝码——通俗来说就是低精度也就是十分之一,百分之一天平用普通的M1等级砝码校正即可中精度也就是千分之一,万分之一天平用常规格

标准曲线实测浓度怎么算?

  在分析化学中,特别是仪器分析实验中,经常用某物质已校正的标准曲线来求相应物质的未知浓度。标准曲线通常是一条过原点的直线,被测组分含量可从标准曲线上求得。以分光光度计法为例,某特定波长的光经过某物质,可以被该物质吸收、反射等,并且其浓度(c)与吸光度(A)之间在一定浓度范围内符合朗伯-比尔定律。 

怎么进行快速地维护气体发生器?

气体发生器常见的三种净化填料是活性碳、变色硅胶和分子筛。1、活性碳一般实验室活性碳的更换周期是三个月,个别实验室环境空气质量可能较差,试剂挥发残留较重,气味较大。可能就需要两个月或是更短时间进行更换。活性碳的日常保存蕞好是封口后,放在干燥皿中,因为活性碳吸附力强,范围大,容易失活。活性碳成本较低,一