肝癌化疗药物多吉美常见副作用及应对方法
核心提示: 多吉美虽然是不能手术或远处转移的原发肝细胞癌的克星，但是它自身也为患者带来了不少的痛苦。因此在使用多吉美治疗时，必须要衡量得失，多与医生沟通，尽量采取更佳的方案进行治疗。以下是关于肝癌化疗药物多吉美常见副作用及应对方法。多吉美常见副作用及应对方法(1)肝功能不正常：由于多吉美主要是经肝脏消除，其在肝功能严重受损的患者中暴露量会升高。(2)皮肤毒性：手足皮肤反应和皮疹是服用多吉美最常见的不良反应。皮疹和手足皮肤反应多在开始服用多吉美后的6周内出现。对皮肤毒性反应的处理包括局部用药以减轻症状，暂时性停药或对多吉美进行剂量调整。对于皮肤毒性严重且反应持久的患者可能需要永久停用多吉美。(3)血压升高：服用多吉美的患者高血压的发病率会增加。药物相关的高血压多为轻到中度，多在开始服药后的早期阶段就出现，用常规的降压药物即可控制。应常规监控血压，如有需要则按照标准治疗方案进行治疗。对应用降压药物后仍严重或持续......阅读全文
新研究证实药物多吉美能延长肝癌患者生命
一项在亚太地区进行的最新临床研究结果证实，一种名为多吉美的药物能够显著改善肝癌患者的总生存期等指标。这一结果表明，多吉美有望为治疗肝癌提供新选择。 据德国拜耳医药保健公司日前发布的新闻公报介绍，参与这项研究的共有来自中国和韩国的271名患者，研究主要评估该公司生产的多吉美用于以前未接受过全身治疗的晚
多吉美甲苯酸索拉非尼片的简介
多吉美甲苯酸索拉非尼片，一种药物，红色圆形片。 1、治疗不能手术的晚期肾细胞癌。 2、治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌。 目前缺乏在晚期肝细胞癌患者中索拉非尼与介入治疗如肝动脉栓塞化疗（TACE）比较的随机对照临床研究数据，因此尚不能明确本品相对介入治疗的优劣，也不能明确对既往接受过介
－FDA授予拜耳多吉美（Nexavar）sNDA优先审查资格
拜耳(Bayer)和Onyx制药8月27日宣布，FDA已授予多吉美(Nexaver，通用名：sorafenib，索拉非尼)补充新药申请(sNDA)优先审查资格，用于治疗局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌。 该药sNDA的提交，是基于III期DECISION临床试验的数据
拜耳多吉美（Nexavar）新适应症获欧盟批准
拜耳（Bayer）近日宣布，抗癌药物多吉美（Nexavar，通用名：索拉非尼，sorafenib）获欧盟委员会（EC）批准，用于局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌（DCT）的治疗。 Nexavar是欧盟首个获批专门用于放射性碘（RAI）难治性分化型甲状腺癌的药物。 201
肝癌化疗药物多吉美常见副作用及应对方法
核心提示: 多吉美虽然是不能手术或远处转移的原发肝细胞癌的克星，但是它自身也为患者带来了不少的痛苦。因此在使用多吉美治疗时，必须要衡量得失，多与医生沟通，尽量采取更佳的方案进行治疗。以下是关于肝癌化疗药物多吉美常见副作用及应对方法。多吉美常见副作用及应对方法(1)肝功能不正常：
使用多吉美甲苯酸索拉非尼片的注意事项
本品必须在有使用经验的医生指导下服用。 目前缺乏在晚期肝细胞癌患者中索拉非尼与介入治疗如TACE比较的随机对照临床研究数据，因此尚不能明确本品相对介入治疗的优势，也不能明确对既往接受过介入治疗后患者使用索拉非尼是否有益（见【临床试验】项）。建议医生根据患者具体情况综合考虑，选择适宜治疗手段。
使用多吉美甲苯酸索拉非尼片的不良反应
1、多吉美甲苯酸索拉非尼片的不良反应： 以下数据主要来自本品在晚期肝细胞癌和晚期肾细胞癌临床试验中获得的安全性数据，包括欧美和亚洲国家的数据（见【临床试验】项下）。 因为临床试验是在广泛多样的条件下进行的，在某个临床试验中观察到的不良反应发生率不能与在其他临床试验中的发生率进行直接比较，也不
关于多吉美甲苯酸索拉非尼片的药理毒理介绍
1、多吉美甲苯酸索拉非尼片的药理作用： 索拉非尼是多种激酶抑制剂，在体外可抑制肿瘤细胞增殖。 索拉非尼抑制肿瘤细胞增殖，包括小鼠肾细胞癌、RENCA模型和无胸腺小鼠移植多种人肿瘤模型，并抑制肿瘤血管生成。 2、多吉美甲苯酸索拉非尼片的毒理研究： 通过小鼠、大鼠、犬和兔评价了索拉非尼的临床
特殊人群使用多吉美甲苯酸索拉非尼片的介绍
1、儿童患者 尚无儿童患者应用索拉非尼的安全性及有效性资料。 老年人（65岁以上）， 性别和体重不需根据患者的年龄（65岁以上）、性别或体重调整剂量。 2、肝损害患者 轻度和中度肝损害患者（Child-Pugh A和B）无需调整剂量。尚未进行重度肝损害患者（Child-Pugh C）应用
关于多吉美甲苯酸索拉非尼片的临床实验介绍
1、肾细胞癌： 在以下4个临床试验中进行了索拉非尼治疗晚期肾细胞癌的安全性及有效性研究： 试验11213是一项III期、国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，包括了903名至少接受过一次化疗或免疫治疗的不能手术或转移性肾癌患者。主要研究终点是总生存期（OS）和无进展生存期（PFS），次要研
概述多吉美甲苯酸索拉非尼片的药物相互作用
1、CYP3A4诱导剂：利福平与索拉非尼持续联合应用可导致索拉非尼的AUC平均减少37%。其他CYP3A4诱导剂如贯叶连翘（或贯叶金丝桃，俗称圣约翰草）、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和地塞米松等可能加快索拉非尼的代谢，因而降低索拉非尼的药物浓度。 2、CYP3A4抑制剂：酮康唑是CYP3A4的强
多吉美甲苯酸索拉非尼片的药代动力学
与口服溶液相比，服用索拉非尼片剂平均相对生物利用度为38%-49%。 索拉非尼的清除半衰期约为25-48小时。与单剂量给药相比，重复给药7天可达到2.5-7倍的蓄积。 给药7天后，索拉非尼血药浓度达到稳态，平均血药浓度峰谷比小于2。 1、吸收分布 索拉非尼口服后约3小时达到最高血药浓度。
硫酸瑞美吉泮口崩片的用法用量
硫酸瑞美吉泮口崩片的推荐用法用量是每日最多1次，每次75mg，可以随餐或不随餐服用。 硫酸瑞美吉泮口崩片主要用于成人偏头痛的急性治疗，无论有无偏头痛发作的先兆表现。在使用时，请严格按照医生的指导进行，不要自行调整剂量或使用频率
美吉生物正式成为首批品牌培育示范企业
摘要：国家工信部、上海市经信委等部门授予美吉生物”上海市品牌培育示范企业“称号 4月6日，国家工信部品牌培育专家组、上海市经济和信息化委员会、市品牌建设工作联席会议办公室为荣获“上海市品牌培育示范企业”称号的企业举行隆重的授牌仪式。美吉生物作为基因测序行业的领导者，正式成为上海首批品牌培育示范
美吉生物引领生物信息挖掘进入交互时代
“大数据、云计算、免费”这些在互联网行业司空见惯的字眼，如果我们把它们融入到基因测序行业会出现什么样的新鲜事物？有一家公司就把互联网的理念灌输到了基因测序行业里，它就是上海美吉生物医药科技有限公司（以下简称“美吉生物”）。 互联网思路玩转基因测序行业 近日，一则“生物信息挖掘进入交互时代”的
硫酸瑞美吉泮口崩片的用法用量
硫酸瑞美吉泮口崩片的推荐剂量为每日最多1次，每次75mg，可以随餐或不随餐服用。 使用硫酸瑞美吉泮口崩片时，请遵循以下注意事项： 用法：建议口服，可以随餐或不随餐服用。 用量：每日最多1次，每次75mg。 医生指导：由于目前尚未确定本药在30天内服用超过18次的安全性，因此建议在医生的指
使用美多芭的禁忌
美多芭®禁用于已知对左旋多巴、苄丝肼或其赋型剂过敏的患者。 禁止将美多芭®与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用，但选择性单胺氧化酶B 抑制剂（如司来吉兰和雷沙吉兰）和选择性单胺氧化酶A 抑制剂（如吗氯贝胺）则不在禁止合用之列。合用单胺氧化酶A 与单胺氧化酶B 抑制剂相当于非选择性单胺氧化酶抑制剂，因
多吉院士：拉萨滑坡源于冰川碎石松动下滑
“源于冰川碎石松动下滑引起的‘蝴蝶效应’。”通过实地查看分析，中国工程院院士、地质专家多吉对拉萨3·29滑坡自然灾害成因，给出上述判断。 多吉4月1日带队实地察看山体滑坡源，并对观测点的数据进行了分析。多吉说，滑坡源头海拔高5350米，源头点和青藏高原其他地方一样，过去覆盖着大量的冰川，在
硫酸瑞美吉半口崩片的适应症
硫酸瑞美吉泮口崩片的适应症主要是预防偏头痛。 该药物属于吉泮类药物，具有预防偏头痛的适应证。然而，需要注意的是，目前硫酸瑞美吉泮口崩片尚未获批用于预防偏头痛，因此在使用前请务必在医生的指导下进行，并严格按照医嘱进行用药。
硫酸瑞美吉半口崩片的适应症
硫酸瑞美吉泮口崩片主要用于成人偏头痛的急性治疗。它可以帮助缓解头痛及恶心、畏声、畏光等偏头痛伴随症状。需要注意的是，虽然有其他类似药物具有预防偏头痛的适应证，但硫酸瑞美吉泮口崩片目前尚未获批用于预防偏头痛。 在使用硫酸瑞美吉泮口崩片时，请确保遵循医生的指导，不要自行调整剂量或使用频率
雪迪龙拟出资3122万参股青岛吉美来
雪迪龙(002658,股吧)7月10日晚间公告称，公司拟以自有资金收购青岛吉美来科技有限公司（简称“吉美来公司”）44%股权，具体交易价格将根据其2015年考核净利润的完成情况进行调整，交易总额不超过3122.40万元且不低于2622.40万元。转让完成后，目标公司由外资企业变更为内资企业，公司
使用美多芭过量的简介
1、美多芭过量的症状及体征： 美多芭药物过量的症状及体征与其在治疗剂量下的不良反应相同，仅是在程度上更为严重。药物过量可导致：心血管不良反应（如心律失常）、精神障碍（如精神错乱和失眠）、胃肠道反应（如恶心和呕吐）以及异常的不自主运动，见【不良反应】 2、美多芭过量的治疗： 应监测患者的生命
关于美多芭的毒理研究介绍
1、美多芭的遗传毒性 多巴丝肼、左旋多巴、苄丝肼Ames试验结果为阴性。 2、美多芭的生殖毒性 生殖毒性试验中，小鼠（400 mg/kg）、大鼠（250、600 mg/kg）、家兔（120、150 mg/kg）中未见致畸作用或对骨骼发育的影响，但大鼠一般毒性试验结果显示可能会影响骨骼发育。
使用美多芭的注意事项
在用美多芭®治疗期间，不应当给病人服单胺氧化酶抑制剂。美多芭®可加强同时服用的拟交感神经药的作用。因此，密切监视心血管系统也是必不可少的。且拟交感神经药剂量亦应减少。其他的抗帕金森药不应当在美多芭®治疗一开始就突然停服，因为后者的作用至少需几天才见效。在某些病例中，其他药的用量在以后应逐渐地减少
简述美多芭的药理作用
美多芭是左旋多巴和苄丝肼组成的复方制剂。多巴胺是脑中的一种神经递质，帕金森氏病患者脑基底神经节中多巴胺含量不足。左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物，是多巴胺前体，在芳香族L-氨基酸脱羧酶的作用下生成多巴胺。左旋多巴可以通过血脑屏障，而多巴胺本身则不能，因此左旋多巴被用作前药来增加多巴胺水平。
关于美多芭的用法用量介绍
美多芭[sup]®[/sup]最适宜的日用量必须根据不同病人的情况而定。 下面的用量表可作为一个基本的参考 1．初始治疗 首次推荐量是美多芭®每次1/2片，每日三次。以后每周的日服量增加1/2片。直至达到适合该病人的治疗量为止。如病人定期就诊，则用量可增加得更快，例如日剂量每周增加二次，每
热玛吉与V美塑的联合抗衰紧致效果
我们不太愿意在年轻的时候思考衰老的事，结果就是，在大多数人都还没准备充分的情况下，衰老的症状就彻底包围了我们，皱纹、松弛、色斑、暗哑等等问题接踵而来，这时候我们就来试试热玛吉与V美塑的联合抗衰紧致效果吧。 热玛吉已经风靡医美圈，但是这个项目只是针对抗初老的效果比较明显，作用深度只
青岛吉美来51％股权挂牌转让－雪迪龙或参与受让
青岛吉美来科技有限公司的51%股权，近日在青岛产权交易所挂牌转让，转让底价为7091.81万元，转让方为青岛市环境保护科学研究设计中心。 经济导报记者注意到，目前已持有青岛吉美来44%股权的雪迪龙（002658），或许将参与此番股权受让。 “我们有专门的同事负责这个事情，目前还没有通过董事会
多吉院士：地热能源开发有宝可寻
多吉 “虽然目前地热能源开发还是星星之火，但未来潜力巨大。”在近期举行的中国科协第93期新观点新学说学术沙龙上，中国工程院院士多吉如是说。 他介绍说，地热能源的利用范围非常广泛，在发电、工业、造纸、烘干、供暖等很多方面发挥着重要作用。相比其他化学能源，地热能的环境优势也非常明显。“不管
跌有多狠，涨就有多猛，美股继续筑底反弹
美股以科技股为主的纳斯达克指数涨3.34%，报11,176.41点；道琼斯指数涨2.80%，报30,316.32点。标普500指数涨3.06%，报3,790.93点，本周该指数已累涨超5.7%，创下2020年3月以来最大的两日涨幅。大型科技股集体走高，苹果涨2.56%，微软涨3.38%，谷歌涨3.1