美吉生物正式成为首批品牌培育示范企业
摘要：国家工信部、上海市经信委等部门授予美吉生物”上海市品牌培育示范企业“称号 4月6日，国家工信部品牌培育专家组、上海市经济和信息化委员会、市品牌建设工作联席会议办公室为荣获“上海市品牌培育示范企业”称号的企业举行隆重的授牌仪式。美吉生物作为基因测序行业的领导者，正式成为上海首批品牌培育示范企业。 上海市品牌培育示范企业是在工信部指导下、由上海市经济信息化委牵头，根据国务院办公厅《关于发挥品牌引领作用推动供需结构升级的意见》和上海市经济信息化委《关于组织开展2016年市级品牌培育试点示范工作的通知》要求组织开展的重要示范工作，旨在加强上海市企业品牌建设，大力发展品牌经济。 美吉生物被授予“上海市品牌培育示范企业“荣誉，是对公司近几年来在基因测序行业领导地位的肯定，也对公司在肿瘤诊断和个性化医疗等生命健康领域取得前沿技术的褒奖。一直以来，美吉生物坚持实施品牌发展战略，积极推进品牌管理体系高效运转，着力发挥品牌示范作用；......阅读全文
美吉生物引领生物信息挖掘进入交互时代
“大数据、云计算、免费”这些在互联网行业司空见惯的字眼，如果我们把它们融入到基因测序行业会出现什么样的新鲜事物？有一家公司就把互联网的理念灌输到了基因测序行业里，它就是上海美吉生物医药科技有限公司（以下简称“美吉生物”）。 互联网思路玩转基因测序行业 近日，一则“生物信息挖掘进入交互时代”的
美吉生物正式成为首批品牌培育示范企业
摘要：国家工信部、上海市经信委等部门授予美吉生物”上海市品牌培育示范企业“称号 4月6日，国家工信部品牌培育专家组、上海市经济和信息化委员会、市品牌建设工作联席会议办公室为荣获“上海市品牌培育示范企业”称号的企业举行隆重的授牌仪式。美吉生物作为基因测序行业的领导者，正式成为上海首批品牌培育示范
硫酸瑞美吉泮口崩片的用法用量
硫酸瑞美吉泮口崩片的推荐用法用量是每日最多1次，每次75mg，可以随餐或不随餐服用。 硫酸瑞美吉泮口崩片主要用于成人偏头痛的急性治疗，无论有无偏头痛发作的先兆表现。在使用时，请严格按照医生的指导进行，不要自行调整剂量或使用频率
硫酸瑞美吉泮口崩片的用法用量
硫酸瑞美吉泮口崩片的推荐剂量为每日最多1次，每次75mg，可以随餐或不随餐服用。 使用硫酸瑞美吉泮口崩片时，请遵循以下注意事项： 用法：建议口服，可以随餐或不随餐服用。 用量：每日最多1次，每次75mg。 医生指导：由于目前尚未确定本药在30天内服用超过18次的安全性，因此建议在医生的指
赛默飞尖端质谱平台，赋能美吉生物引领多组学研究新高度
在生命科学飞速发展的今天，赛默飞世尔科技（Thermo Fisher Scientific）凭借其领先的高端分析技术，正持续为前沿研究注入强大动力。作为行业标杆的美吉生物，一直专注于多组学检测技术的研发与应用，涵盖微生物组学、基因组学、转录组学、蛋白组学、代谢组学等多个研究方向，正是赛默飞先进技
安捷伦与美吉生物达成战略合作，打造一站式生命科学专业服务平台
2024年7月22日，上海——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日与上海美吉生物医药科技有限公司（下称“美吉生物”）签署战略合作协议，并正式授予美吉生物“安捷伦样本质控认证实验室”称号。从样本检测、分析、数据管理等环节，美吉生物将采用安捷伦行业领先的样本质量控制解决方案，并在人全外显子组靶向测序
－FDA授予拜耳多吉美（Nexavar）sNDA优先审查资格
拜耳(Bayer)和Onyx制药8月27日宣布，FDA已授予多吉美(Nexaver，通用名：sorafenib，索拉非尼)补充新药申请(sNDA)优先审查资格，用于治疗局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌。 该药sNDA的提交，是基于III期DECISION临床试验的数据
雪迪龙拟出资3122万参股青岛吉美来
雪迪龙(002658,股吧)7月10日晚间公告称，公司拟以自有资金收购青岛吉美来科技有限公司（简称“吉美来公司”）44%股权，具体交易价格将根据其2015年考核净利润的完成情况进行调整，交易总额不超过3122.40万元且不低于2622.40万元。转让完成后，目标公司由外资企业变更为内资企业，公司
新研究证实药物多吉美能延长肝癌患者生命
一项在亚太地区进行的最新临床研究结果证实，一种名为多吉美的药物能够显著改善肝癌患者的总生存期等指标。这一结果表明，多吉美有望为治疗肝癌提供新选择。 据德国拜耳医药保健公司日前发布的新闻公报介绍，参与这项研究的共有来自中国和韩国的271名患者，研究主要评估该公司生产的多吉美用于以前未接受过全身治疗的晚
硫酸瑞美吉半口崩片的适应症
硫酸瑞美吉泮口崩片主要用于成人偏头痛的急性治疗。它可以帮助缓解头痛及恶心、畏声、畏光等偏头痛伴随症状。需要注意的是，虽然有其他类似药物具有预防偏头痛的适应证，但硫酸瑞美吉泮口崩片目前尚未获批用于预防偏头痛。 在使用硫酸瑞美吉泮口崩片时，请确保遵循医生的指导，不要自行调整剂量或使用频率
硫酸瑞美吉半口崩片的适应症
硫酸瑞美吉泮口崩片的适应症主要是预防偏头痛。 该药物属于吉泮类药物，具有预防偏头痛的适应证。然而，需要注意的是，目前硫酸瑞美吉泮口崩片尚未获批用于预防偏头痛，因此在使用前请务必在医生的指导下进行，并严格按照医嘱进行用药。
多吉美甲苯酸索拉非尼片的简介
多吉美甲苯酸索拉非尼片，一种药物，红色圆形片。 1、治疗不能手术的晚期肾细胞癌。 2、治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌。 目前缺乏在晚期肝细胞癌患者中索拉非尼与介入治疗如肝动脉栓塞化疗（TACE）比较的随机对照临床研究数据，因此尚不能明确本品相对介入治疗的优劣，也不能明确对既往接受过介
佛吉亚开发车用生物复合塑料
据美国《塑料新闻》近日消息，汽车供应商佛吉亚(Faurecia SA)已开始在欧洲生产一种麻和聚丙烯结合的注塑生物复合材料，同时寻找机会把此技术在北美推广。在测试中，麻被证明是生物复合材料最佳的天然原料，因为与聚丙烯化学属性最为契合，该公司将选用麻生产出更薄壁但结构能力不变的零部件。同时，该
拜耳多吉美（Nexavar）新适应症获欧盟批准
拜耳（Bayer）近日宣布，抗癌药物多吉美（Nexavar，通用名：索拉非尼，sorafenib）获欧盟委员会（EC）批准，用于局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌（DCT）的治疗。 Nexavar是欧盟首个获批专门用于放射性碘（RAI）难治性分化型甲状腺癌的药物。 201
肝癌化疗药物多吉美常见副作用及应对方法
核心提示: 多吉美虽然是不能手术或远处转移的原发肝细胞癌的克星，但是它自身也为患者带来了不少的痛苦。因此在使用多吉美治疗时，必须要衡量得失，多与医生沟通，尽量采取更佳的方案进行治疗。以下是关于肝癌化疗药物多吉美常见副作用及应对方法。多吉美常见副作用及应对方法(1)肝功能不正常：
青岛吉美来51％股权挂牌转让－雪迪龙或参与受让
青岛吉美来科技有限公司的51%股权，近日在青岛产权交易所挂牌转让，转让底价为7091.81万元，转让方为青岛市环境保护科学研究设计中心。 经济导报记者注意到，目前已持有青岛吉美来44%股权的雪迪龙（002658），或许将参与此番股权受让。 “我们有专门的同事负责这个事情，目前还没有通过董事会
热玛吉与V美塑的联合抗衰紧致效果
我们不太愿意在年轻的时候思考衰老的事，结果就是，在大多数人都还没准备充分的情况下，衰老的症状就彻底包围了我们，皱纹、松弛、色斑、暗哑等等问题接踵而来，这时候我们就来试试热玛吉与V美塑的联合抗衰紧致效果吧。 热玛吉已经风靡医美圈，但是这个项目只是针对抗初老的效果比较明显，作用深度只
安科生物2000万增资博生吉获15％股权
安科生物12月28日晚公告称，拟投资2000万元增资博生吉公司，取得其15%的股份。 博生吉公司成立于2010年5月，是一个立足于整合国际最前沿技术进行医学转化的国际化细胞生物公共服务平台，在技术上与美国、欧洲及日本等国外细胞生物实验室同步，以肿瘤细胞免疫治疗技术与产品研发为主要发展目标、以临
使用多吉美甲苯酸索拉非尼片的不良反应
1、多吉美甲苯酸索拉非尼片的不良反应： 以下数据主要来自本品在晚期肝细胞癌和晚期肾细胞癌临床试验中获得的安全性数据，包括欧美和亚洲国家的数据（见【临床试验】项下）。 因为临床试验是在广泛多样的条件下进行的，在某个临床试验中观察到的不良反应发生率不能与在其他临床试验中的发生率进行直接比较，也不
使用多吉美甲苯酸索拉非尼片的注意事项
本品必须在有使用经验的医生指导下服用。 目前缺乏在晚期肝细胞癌患者中索拉非尼与介入治疗如TACE比较的随机对照临床研究数据，因此尚不能明确本品相对介入治疗的优势，也不能明确对既往接受过介入治疗后患者使用索拉非尼是否有益（见【临床试验】项）。建议医生根据患者具体情况综合考虑，选择适宜治疗手段。
关于多吉美甲苯酸索拉非尼片的药理毒理介绍
1、多吉美甲苯酸索拉非尼片的药理作用： 索拉非尼是多种激酶抑制剂，在体外可抑制肿瘤细胞增殖。 索拉非尼抑制肿瘤细胞增殖，包括小鼠肾细胞癌、RENCA模型和无胸腺小鼠移植多种人肿瘤模型，并抑制肿瘤血管生成。 2、多吉美甲苯酸索拉非尼片的毒理研究： 通过小鼠、大鼠、犬和兔评价了索拉非尼的临床
美吉ISanger生信云树立科研服务云平台金标准
云技术革命正迅速改变科研领域的生产方式和服务模式，以美吉生物I-Sanger为代表的生信云平台，经过不懈探索努力和自身数万科研用户服务实践，提出生信云平台应具备的社会责任，以去中心化的设计理念，通过强大、快捷的交互功能，免费为客户提供无限次的数据分析和增值服务体验，致力于“让人人都成为生信专家”
著名细胞生物学家施履吉院士逝世
1917年10月26日—2010年12月14日；享年94岁 据中科院生物物理所消息，著名细胞生物学家、中国科学院院士，全国政协第五、六届委员，中国科学院前北京生物学实验中心创始人，中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所研究员施履吉因病医治无效，不幸于二零一
关于多吉美甲苯酸索拉非尼片的临床实验介绍
1、肾细胞癌： 在以下4个临床试验中进行了索拉非尼治疗晚期肾细胞癌的安全性及有效性研究： 试验11213是一项III期、国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，包括了903名至少接受过一次化疗或免疫治疗的不能手术或转移性肾癌患者。主要研究终点是总生存期（OS）和无进展生存期（PFS），次要研
概述多吉美甲苯酸索拉非尼片的药物相互作用
1、CYP3A4诱导剂：利福平与索拉非尼持续联合应用可导致索拉非尼的AUC平均减少37%。其他CYP3A4诱导剂如贯叶连翘（或贯叶金丝桃，俗称圣约翰草）、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和地塞米松等可能加快索拉非尼的代谢，因而降低索拉非尼的药物浓度。 2、CYP3A4抑制剂：酮康唑是CYP3A4的强
特殊人群使用多吉美甲苯酸索拉非尼片的介绍
1、儿童患者 尚无儿童患者应用索拉非尼的安全性及有效性资料。 老年人（65岁以上）， 性别和体重不需根据患者的年龄（65岁以上）、性别或体重调整剂量。 2、肝损害患者 轻度和中度肝损害患者（Child-Pugh A和B）无需调整剂量。尚未进行重度肝损害患者（Child-Pugh C）应用
多吉美甲苯酸索拉非尼片的药代动力学
与口服溶液相比，服用索拉非尼片剂平均相对生物利用度为38%-49%。 索拉非尼的清除半衰期约为25-48小时。与单剂量给药相比，重复给药7天可达到2.5-7倍的蓄积。 给药7天后，索拉非尼血药浓度达到稳态，平均血药浓度峰谷比小于2。 1、吸收分布 索拉非尼口服后约3小时达到最高血药浓度。
吉美瑞生自体干细胞制剂REGEND001新药临床获CFDA受理
近日，由吉美瑞生集团核心平台江西省仙荷医学科技有限公司自主研发的产品REGEND001细胞自体回输制剂的临床试验申请已被国家药品监督管理局药品审评中心受理，受理号为CXSL1900019。REGEND001细胞制剂是全球首个针对呼吸系统疾病的自体干细胞产品，是帮助呼吸系统再生的干细胞产品，也是中
加、美竞相发展航空生物燃料
世界各国航空飞行产生的温室气体占人类温室气体排放的3%，航空业承受着油价上涨和降低碳排放的双重压力。因此，许多专家认为，开发生物燃料替代目前使用的航空燃油是航空业减排和降低燃油成本的一大出路。 航空业是耗能大户 在北美，接近一半的燃油用于包括航空在内的运输行业。在加拿大
硫酸瑞美吉泮口崩片是否可以用于儿童治疗偏头痛？
硫酸瑞美吉泮口崩片目前没有批准用于儿童治疗偏头痛。这种药物主要用于成人偏头痛的急性治疗，可以缓解头痛及恶心、畏声、畏光等偏头痛伴随症状。