反相液相色谱中，流动相的ph应控制在什么范围内
在反相液相色谱中，流动相的pH值通常应控制在2-8的范围内。这个范围主要考虑到以下几个方面：硅胶基质的稳定性：反相色谱柱通常使用硅胶作为基质，而硅胶在高pH值下容易溶解，导致柱寿命缩短。因此，为了避免这种情况，pH值一般不超过8。样品的稳定性：许多生物样品和有机化合物在过酸或过碱的条件下可能会降解。选择中性附近的pH值有助于保持样品的稳定性。检测兼容性：某些检测器，如紫外检测器，对pH值敏感。控制pH值在适宜范围内可以提高检测的准确性和灵敏度。分离效率：调整pH值可以改变样品分子的离子状态，从而影响其在固定相和流动相之间的分配系数，进而改善分离效果。柱子的选择性：不同的pH值可以改变色谱柱的选择性，使得某些难以分离的物质对能够实现更好的分离。缓冲盐的选择：在选择流动相的pH值时，还需要考虑所使用的缓冲盐的pKa值，确保缓冲盐在所选pH值下有效。仪器材料兼容性：过高或过低的pH值可能对HPLC系统中的某些组件（如泵和管路）造成腐蚀......阅读全文
长光程流动样品池
长光程流动样品池 长光程流动样品池（LFC）是用于测量低浓度液体样品的。LFC系列流动样品池的光程有50mm、100mm、500mm、1m和2m，用于吸收测量。所有LFC流动样品池都可以用来测量低容量、低浓度（ppb-ppt）的液体样品，既可以测量离散样品也可以测量连续流动样品。
流动度试验的定义
这一试验法是将置于专门跳桌上的截头圆锥状的新拌砂浆或混凝土试体上下跳孔，然后测量试体底部扩展的平均直径，称为流动度。通常以扩展的直径占原底部直径均百分数表示。流动度越大，稠度址稀。
HPLC流动相如何选择
对于一般的反相柱，用甲醇/水或乙腈/水作流动相。甲醇/水作流动相时，如果得到的色谱图出的峰分的不完全，可以加大水的比例。如果出得峰太靠后而分离效果又不错，可加大甲醇的比例，可使峰出的早一些。对于一些难分离的物质，要选用乙腈/水作流动相。
HPLC流动相如何选择
对于一般的反相柱，用甲醇/水或乙腈/水作流动相。甲醇/水作流动相时，如果得到的色谱图出的峰分的不完全，可以加大水的比例。如果出得峰太靠后而分离效果又不错，可加大甲醇的比例，可使峰出的早一些。对于一些难分离的物质，要选用乙腈/水作流动相。由于高效液相色谱中流动相是液体，它对组分有亲和力，并参与固定相对
色谱流动相如何调整？
色谱流动相如何调整？还在模棱两可的看过来 开发方法或方法验证时最重要的一步就是流动相的选择和比例的调整。我想大家肯定都遇到过分离度不好或峰形不好的情况，大部分原因就是流动相没调好，那到底该怎么调，怎么选择呢？看完下文可能你就知道答案了。 秘诀1：由强到弱 一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水
粉体流动术语解释
壁面摩擦角：表示滑动的粉体和料斗壁或流动开始的斜槽之间的摩擦。拱架尺寸：料斗出口需要的最小尺寸；该尺寸必须确保粉体是以整体流的形式流出，而不是在开口处形成一个稳定的拱架。轴向距离：料槽底部和盖之间的距离，表示粉体的厚度。容器直径：贮存容器的最大内径。对于方形或矩形的容器，应该使用等直径的容器。松装密
流动相的选择原则
选择流动相时应考虑以下几个方面：1）流动相应不改变填料的任何性质。低交联度的离子交换树脂和排阻色谱填料有时遇到某些有机相会溶胀或收缩，从而改变色谱柱填床的性质。碱性流动相不能用于硅胶柱系统。酸性流动相不能用于氧化铝、氧化镁等吸附剂的柱系统。2）纯度。色谱柱的寿命与大量流动相通过有关，特别是当溶剂所含
熔体流动速率仪
熔体流动速率仪也叫熔融指数仪用于测定各种塑胶、树脂在粘流状态时熔体流动速率MFR值，它既适用于熔融温度较高的聚碳酸酯、聚芳砜、氟塑料、尼龙等工程塑料，也适用于聚乙烯(PE)、聚苯乙烯（PS）、聚丙烯(PP)、ABS树脂、聚甲醛（POM）、聚碳酸酯(PC)树脂等熔融温度较低的塑料测试，广泛地应用于塑料
用于流动化学的－ReactIR
用于流动化学的 ReactIR实时分析连续流动化学 研究人员正在越来越多地使用连续流化学开发新的更具特性、更高产量和产品质量的反应和过程。 这项工作的优化往往很具有挑战性，因为离线分析技术（例如高效液相色谱 (HPLC)）无法以足够快的速度提供信息来实时优化反应。专用的 ReactIR 傅里
色谱柱的流动相
1、在进行样品检测前，至少使用20倍柱体积流动相使色谱柱充分平衡。流动相一定要使用色谱级别的溶剂。如使用水相的缓冲液应当天配制以保持新鲜避免细菌产生。2、流动相使用前需用微孔滤膜过滤,消除流动相中颗粒对色谱系统和色谱柱的损坏。缓冲液与其他流动相混合后应重新过滤避免溶解度变化造成产生新的沉淀。不应使用
Zeta电位流动电位法
用流动电位法Zeta电位测量生产中所用纸浆、填料和纸料的Zeta电位非常方便，可以随时取样，随时测量，而所测样品的组成和性质不发生任何改变，测量结果真实反映了生产中的Zeta电位，对控制纸厂生产具有很好的指导作用。在测量过程中，影响Zeta电位的因素是多方面的，并且测量样品不同，影响因素也不同
流动相只有AB吗
甲醇和水相做流动相的时候的确有点说法，就是甲醇的比例比较大的时候和水的比例比较大的时候，色谱压力都比较低，只有在二者比例接近1：1的时候压力是最大的。举个我以前做方法开发的压力数据吧：C18柱250的柱长，4.6内径，5UM的粒度，25度柱温。
TLC洗脱剂（流动相）
洗脱剂（流动相）以硅胶TLC片来说，洗脱剂的强度比较为：全氟烷(最弱)＜己烷＜戊烷＜四氟化碳＜苯/甲苯＜二氯甲烷＜乙醚＜乙酸乙酯＜乙腈＜丙酮＜2-丙酮/正丁醇＜水＜甲醇＜三乙胺＜乙酸＜甲酸(最强)而对于C18覆盖的TLC板，其顺序完全相反。在应用中，若使用乙酸乙酯/庚烷的混合溶剂作为流动相，乙酸乙酯
什么使粉体流动？
本文考虑了影响粉体行为的众多变量中的部分，作为一个新系列的首篇。主要关注不同参数对粉体流动行为的影响，因为考虑到这是一个非常重要的性能属性。流动性差是许多粉体加工问题 (包括次优生产量、非计划停运、操作不稳定和产品不一致) 的核心原因。所以，在许多情况下，实现所需流动性是一种提高工艺效率的高
HPLC流动相如何选择
对于一般的反相柱，用甲醇/水或乙腈/水作流动相。甲醇/水作流动相时，如果得到的色谱图出的峰分的不完全，可以加大水的比例。如果出得峰太靠后而分离效果又不错，可加大甲醇的比例，可使峰出的早一些。对于一些难分离的物质，要选用乙腈/水作流动相。由于高效液相色谱中流动相是液体，它对组分有亲和力，并参与固定相对
流动相的选择秘诀
秘诀1：由强到弱：一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或缓冲溶液)进行试验，这样可以很快地得到分离结果，然后根据出峰情况调整有机溶剂(乙腈或甲醇)的比例。 秘诀2： 三倍规则：每减少10%的有机溶剂(甲醇或乙腈)的量，保留因子约增加3倍，此为三倍规则。这是一个聪明
流动相的细菌污染
流动相的细菌污染 流动相刚开始不长菌，在使用时却产生了细菌污染。这主要是在使用多元液相色谱仪时的一种不良使用习惯造成的。举最简单的例子：50%的甲醇水流动相，有两种使用方式。一种方式是在上机前就配好混合在一起，另一种方式是在流路A放纯甲醇，流路B放纯水。从单纯实验效果来说，后一种有明显的优点：
流动相为含缓冲盐流动相，走完样品应该怎么冲柱子
要看色谱柱C18接的是什么键，不同的键对水的耐受性不同，有的柱子是不怕纯水做流动相的含缓冲盐肯定先用10%甲醇水冲洗，含有蛋白如果是能耐纯水的色谱柱一般是用甲酸或者乙酸调PH大于2的水清洗
研究打破毛细流动通道越小阻力越大流动越慢固有认知
西安交通大学绿色氢电全国重点实验室白博峰、孙成珍教授团队通过高精度大尺度分子模拟，研究了特征尺度在亚纳米至30 nm间的纳米通道内水的毛细流动特性。研究发现纳米受限空间尺度减小将导致水的毛细流动能力低于经典Lucas-Washburn理论预测，且偏差随尺度降低而显著增加，符合常规实验发现。研究揭示了
粉体的流动性与粉末流动性测试仪
粉末流动性测试仪是指粉末涂料在流化床中被空气流化的程度，它是评价粉末涂料施工性能好坏的重要依据。粉体的流动性与粒子的形状、大小、表面状态、密度、空隙率等有关，加上颗粒之间的内摩擦力和粘附力等的复杂关系，粉体的流动性无法用单一的物性值来表达。然而粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较
压浆剂流动度快速测定仪的流动性操作使用
一、产品简介：水泥浆稠度仪测定水泥砂浆的流动性，适用于流出进间不大于35S的水泥砂浆水泥浆稠度仪是水泥实验中设备。水泥是采用硅酸盐水泥或普通水泥，采用矿渣水泥时，应加强检查，以防止材性不稳定。水泥的标号不宜低于425号。水泥浆稠度宜控制在14-18S之间，稠度的测定采用1725ml漏斗试验，水泥浆从
HPLC常见问题和解决方法－没有压力显示没有流动相流动
没有压力显示，没有流动相流动原 因解决方法1、电源问题1、接通电源，开机2、保险丝被烧坏2、更换保险丝3、控制器设定不正确或设定失败3、a、采取恰当的设定b、修理或更换控制器4、柱塞杆折断4、更换柱塞杆5、泵头内有空气5、溶剂脱气、启动泵抽出空气6、流动相不足6、a、补充流动相b、更换入口滤头7、单
用甲醇做流动相和用乙腈做流动相有什么区
乙腈(ACN)和甲醇(MeOH)是在反向色谱柱方法开发中广泛使用的两种常见溶剂。所以，除了知道乙腈比甲醇有更高的洗脱能力这一事实外，色谱分析人员还应该知道其他的特性吗?让我们来讨论一些所有色谱专家都应该知道的问题。首先，对流动相溶液的准备提出几点意见。只有纯水溶液部分才能正确调整pH值。不要尝试测量
流动相的特点和应用
色谱过程中携带待测组分向前移动的物质称为流动相。与固定相处于平衡状态、带动样品向前移动的另一相。
流动相色谱柱怎么使用？
1、在进行样品检测前，至少使用20倍柱体积流动相使色谱柱充分平衡。流动相一定要使用色谱级别的溶剂。如使用水相的缓冲液应当天配制以保持新鲜避免细菌产生。2、流动相使用前需用微孔滤膜过滤,消除流动相中颗粒对色谱系统和色谱柱的损坏。缓冲液与其他流动相混合后应重新过滤避免溶解度变化造成产生新的沉淀。不应使用
膜流动性的概念
中文名称膜流动性英文名称membrane fluidity定 义在生理温度范围内生物膜处于二维黏稠流体状态的特性。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞结构与细胞外基质（二级学科）
HPLC对流动相的要求
① 必须是HPLC级的，不与固定相发生化学反应。② 对样品有适宜的溶解度，要求k在1～10范围内（可用范围）或2～5（最佳范围）。k值太小，不利于分离；k值太大，可能使样品在流动相中沉淀。③ 必须与检测器相适应。如用紫外检测器时，不能选用截止波长大于检测波长的溶剂。④ 粘度小。⑤ 必须脱气：由于流动
熔体流动速率仪特点
1、显示方式：液晶显示、电脑显示，直观明了 2、自动割料 自动计算，操作方便。 2、具有打印功能，可打印试验报告
砂浆漏斗CA砂浆流动度
砂浆漏斗CA砂浆流动度的试脸采用“漏斗法”进行，漏斗容积为640ml，上口径为衬ф70mm，下口径为中ф10mm，高度为450mm，采用黄铜或不锈钢制作,将配制好的砂桨注人漏斗内，打开出口阀门，同时开始计时，砂浆从漏全部流出所经历的时间，即为砂浆的流动度——t（以s计）。可工作时间的试验方法与流动度
流动相的基本性质
色谱过程中携带待测组分向前移动的物质称为流动相。与固定相处于平衡状态、带动样品向前移动的另一相。