红细胞膜蛋白电泳分析的原理
将制备的红细胞膜样品进行SDS-PAGE电泳,根据样品中各蛋白相对分子质量的不同,分离得到红细胞膜蛋白的电泳图谱,从而可见各膜蛋白组分百分率。......阅读全文
红细胞膜蛋白电泳分析的原理
将制备的红细胞膜样品进行SDS-PAGE电泳,根据样品中各蛋白相对分子质量的不同,分离得到红细胞膜蛋白的电泳图谱,从而可见各膜蛋白组分百分率。
红细胞检验膜蛋白电泳分析
(1)原理:将制备的红细胞膜样品进行SDS-PAGE电泳,根据样品中各蛋白相对分子质量的不同,分离得到红细胞膜蛋白的电泳图谱,从而可见各膜蛋白组分百分率。参考值:各种膜蛋白组分百分率变化较大,多以正常红细胞膜蛋白电泳图谱作比较。或以带3蛋白为基准,各膜蛋白含量以与带3蛋白的比例表示。(2)临床意义:
红细胞膜蛋白电泳分析的原理及参考值
原理: 将制备的红细胞膜样品进行SDS-PAGE电泳,根据样品中各蛋白相对分子质量的不同,分离得到红细胞膜蛋白的电泳图谱,从而可见各膜蛋白组分百分率。 参考值: 各种膜蛋白组分百分率变化较大,多以正常红细胞膜蛋白电泳图谱作比较。或以带3蛋白为基准,各膜蛋白含量以与带3蛋白的比例表示。
红细胞膜蛋白电泳分析的原理是及参考值
为大家整理如下:原理:将制备的红细胞膜样品进行SDS-PAGE电泳,根据样品中各蛋白相对分子质量的不同,分离得到红细胞膜蛋白的电泳图谱,从而可见各膜蛋白组分百分率。参考值:各种膜蛋白组分百分率变化较大,多以正常红细胞膜蛋白电泳图谱作比较。或以带3蛋白为基准,各膜蛋白含量以与带3蛋白的比例表示。
红细胞膜蛋白电泳分析的原理、参考值及临床意义
(1)原理:将制备的红细胞膜样品进行SDS-PAGE电泳,根据样品中各蛋白相对分子质量的不同,分离得到红细胞膜蛋白的电泳图谱,从而可见各膜蛋白组分百分率。参考值:各种膜蛋白组分百分率变化较大,多以正常红细胞膜蛋白电泳图谱作比较。或以带3蛋白为基准,各膜蛋白含量以与带3蛋白的比例表示。(2)临床意义:
红细胞质膜蛋白及膜骨架
⒈血影蛋白又称收缩蛋白 (spectrin),是红细胞膜骨架的主要成份,但不是红细胞膜蛋白的成份,约占膜提取蛋白的30%.血影蛋白属红细胞的膜下蛋白,这种蛋白是一种长的,可伸缩的纤维状蛋白,长约100 nm,由两条相似的亚基:β亚基(相对分子质量220kDa)和α亚基(相对分子质量200kDa)
膜蛋白分离的方法和原理
1、分离膜蛋白的方法(原则性):1) 先分离膜,然后提取;如选用冷热交替法、反复冻融法、超声破碎法、玻璃匀浆法、自溶法和酶处理法使得细胞破碎,然后通过剃度离心得到含有膜蛋白的粗组分。(例如:michael11液氮研磨组织,加入匀浆缓冲液及蛋白酶抑制剂。差速离心。蔗糖密度梯度离心。收集37%与41%间
红细胞质膜蛋白及膜骨架的相关介绍
1、血影蛋白又称收缩蛋白(spectrin),是红细胞膜骨架的主要成份,但不是红细胞膜蛋白的成份,约占膜提取蛋白的30%.血影蛋白属红细胞的膜下蛋白,这种蛋白是一种长的,可伸缩的纤维状蛋白,长约100 nm,由两条相似的亚基:β亚基(相对分子质量220kDa)和α亚基(相对分子质量200kDa)
血影蛋白的成分和功能特点
血影蛋白(spectrin)又称红膜肽,存在于哺乳类动物红细胞膜的内侧,是红细胞膜蛋白的主要成份。改变处理血影的离子强度后进行电泳分析,则血影蛋白和肌动蛋白条带消失,说明这两种蛋白不是内在膜蛋白。约占膜提取蛋白的30%。
血影蛋白的简介
血影蛋白(spectrin)又称红膜肽,存在于哺乳类动物红细胞膜的内侧,是红细胞膜蛋白的主要成份。改变处理血影的离子强度后进行电泳分析,则血影蛋白和肌动蛋白条带消失,说明这两种蛋白不是内在膜蛋白。约占膜提取蛋白的30%。
红细胞计数的原理
[原理]用等渗稀释将血液稀释一定脱当选后,滴入血细胞计数盘,然后于显微镜下,计数一定范围内的红细胞数,经过换算即可求得每升积压液中红细胞数。传统的红细胞稀释是Hayem液,由氯化钠、结晶硫酸钠、氯化高汞溶于蒸馏水制成,其中氯化钠的作用是调节渗透压,硫酸钠可提高比密防止细胞粘边,氧化高汞为防腐剂,本试
红细胞膜缺陷的检验及其应用
红细胞膜缺陷的检验包括红细胞渗透脆性试验、自身溶血试验及其纠正试验、酸化甘油溶血试验、蔗糖溶血试验、酸化血清溶血试验、红细胞膜蛋白电泳分析。 1. 红细胞渗透脆性试验 (1)原理:检测红细胞对不同浓度低渗盐溶液的抵抗力。红细胞在低渗盐溶液中,当水渗透其内部
红细胞膜缺陷的检验及其应用
红细胞膜缺陷的检验包括红细胞渗透脆性试验、自身溶血试验及其纠正试验、酸化甘油溶血试验、蔗糖溶血试验、酸化血清溶血试验、红细胞膜蛋白电泳分析。 1.红细胞渗透脆性试验 (1)原理:检测红细胞对不同浓度低渗盐溶液的抵抗力。红细胞在低渗盐溶液中,当水渗透其内部达一定程度时,红细胞发生膨胀破裂。根据不同
红细胞膜缺陷的检测及其临床意义
红细胞膜缺陷的检验包括红细胞渗透脆性试验、自身溶血试验及其纠正试验、酸化甘油溶血试验、蔗糖溶血试验、酸化血清溶血试验、红细胞膜蛋白电泳分析。 1.红细胞渗透脆性试验 (1)原理:检测红细胞对不同浓度低渗盐溶液的抵抗力。红细胞在低渗盐溶液中,当水渗透其内部达一定程度时,红细胞发生膨胀破裂。根据
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关于小儿遗传性椭圆形红细胞增多症的检查方法介绍
一、实验室检查: 1.红细胞形态 外周血中椭圆形、卵圆形、雪茄形或腊肠形成熟红细胞增多(图1),大于25%。此种形态异常,在出生时可能不存在,多于生后4~6个月开始出现。MCHC正常。另外,在球形细胞性HE,尚有小球形红细胞和小椭圆形细胞;在口形细胞性HE,有许多细胞膜僵硬的口形细胞,细胞中央
红细胞沉降率的原理
血流中的红细胞,因胞膜表面的唾液所具有的负电荷等因素而互相排斥使细胞间距离约为25nm,故彼此分散悬浮而下沉缓慢。如血浆或红细胞本身发生了改变,则可使血沉发生变化。目前已知影响血沉增快或减慢的主要因素有: 当血沉管垂直而立时,红细胞所受阻逆力最大。当血沉管倾斜时,红细胞多沿一侧下降,而血浆在另一
红细胞计数检测的原理
用等渗稀释将血液稀释一定脱当选后,滴入血细胞计数盘,然后于显微镜下,计数一定范围内的红细胞数,经过换算即可求得每升积压液中红细胞数。传统的红细胞稀释是Hayem液,由氯化钠、结晶硫酸钠、氯化高汞溶于蒸馏水制成,其中氯化钠的作用是调节渗透压,硫酸钠可提高比密防止细胞粘边,氧化高汞为防腐剂,本试剂的主要
红细胞计数的检验原理
1. 手工显微镜法:用等渗稀释液将血液稀释一定倍数,充入血细胞计数池,在显微镜下计数一定体积内的红细胞数,经换算求出每升血液中红细胞数量。稀释→充池→计数→计算2. 血液分析仪法:用电阻抗和(或)光散射原理。【稀释液】1. Hayem液氯调渗,硫防聚,高汞防腐且有毒。2. 枸橼酸钠稀释液:枸橼酸钠
红细胞生成的原理
造血干细胞(hemopoietic stem cell)又称多能干细胞。造血干细胞定向分化、增殖为不同的血细胞系,并进一步生成血细胞。人类造血干细胞首先出现于胚龄第2~3周的卵黄囊,在胚胎早期(第2~3月)迁至肝、脾,第5个月又从肝、脾迁至骨髓。在胚胎末期一直到出生后,骨髓成为造血干细胞的主要来
电泳分析仪的基本原理和分类
电泳分析仪指利用带电粒子在电场作用下向极性相反的电极方向移动的现象,实现多组分物质分离、分析的仪器设备。 基本原理 物质分子在正常情况下一般不带电,即所带正、负电荷量相等,不显示带电性。但是在一定的物理作用或化学反应条件下,某些物质分子会成为带电的粒子。利用带电粒子因带电性质、颗粒形状、大小
鹿红细胞膜蛋白ELISA试剂盒双抗体夹心法
鹿红细胞膜蛋白ELISA试剂盒双抗体夹心法:1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1m
电泳分析的概念
概念:在直流电场中,带电粒子向所带符号相反的电极移动的现象称为电泳。
电泳分析的定义
中文名称电泳分析英文名称electrophoretic analysis定 义根据不同的分子或颗粒具有不同的电荷与质量比和不同的形状,在电场中移动的速度不同,从而达到分离的方法。该技术可以给出复杂混合物的特征,或特定情况下大分子(核酸、蛋白质等)的分子量等。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科)
膜蛋白的功能
1、单纯扩散:脂溶性物质由膜的高浓度区一侧向膜的低浓度区一侧顺浓度差跨膜的移动过程。顺浓度差,不耗能;无需膜蛋白帮助;最终使转运物质在膜两侧的浓度差消失。2、易化扩散:非脂溶性或脂溶性较小的物质在膜蛋白质的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。载体转运——小分子亲水物质。蛋白质有结构特异性
膜蛋白的表达
常用于重组膜蛋白的表达系统有真核表达系统、原核表达系统和近些年来发展的无细胞表达系统。其中以大肠杆菌(E.coli)为代表的原核表达系统因为操作简单、成本相对低廉、遗传背景清楚、方便同位素标记,以及有大量可利用的表达载体和宿主菌株等原因,是当下获取重组膜蛋白的最主要途径。对于一些膜蛋白而言,采用增加
膜蛋白的功能
◆运输蛋白:膜蛋白中有些是运输蛋白,转运特殊的分子和离子进出细胞;◆酶:有些是酶,催化相关的代谢反应;◆连接蛋白:有些是连接蛋白,起连接作用;◆受体:起信号接收和传递作用。
膜蛋白的分类
膜蛋白是膜功能的主要体现眷。根据与膜脂的结合方式以及在膜中的位置的不同,膜蛋白分为:整合蛋白(integralprotein)、外周蛋白(peripheralprotein)脂锚定蛋白(1ipid—anchoredprotein)。整合蛋白(IntegraIProteins):部分或全部镶嵌在细胞膜
毛细管电泳分析方法的工作原理介绍(二)
CE现有六种分离模式,分述如下: 1. 毛细管区带电泳(capillary zone electrophoresis, CZE), 又称毛细管自由电泳, 是CE中最基本、应用最普遍的一种模式。前述基本原理即是CZE的基本原理。 2. 胶束电动毛细管色谱 (micellar elect
毛细管电泳分析方法的工作原理介绍(一)
毛细管电泳(capillary electrophoresis, CE)又叫高效毛细管电泳(HPCE), 是近年来发展最快的分析方法之一。1981年Jorgenson和Lukacs首先提出在75μm内径毛细管柱内用高电压进行分离, 创立了现代毛细管电泳。1984年Terabe等建立了胶束毛细