血浆蛋白c活性测定的临床意义是什么
异常结果：C活性减低。 常见于先天性PC缺陷，根据C活性测定A和PC，抗体可分为Ⅰ型(PC：Ag与PC：A均减低)和Ⅱ型(PC：Ag正常而PC：A减低)。 也有可能患有获得性PC缺陷表现为DIC、肝功能不全、手术后、口服双香豆素抗凝剂、呼吸窘迫综合征等。 需要检查的人群：有软弱无力疲乏、困倦，皮肤、黏膜苍白，心悸，头晕、头痛、耳鸣、眼花、注意力不集中、嗜睡症状的人群。......阅读全文
血浆游离血红蛋白测定的临床意义
血浆游离血红蛋白的增加是血管内溶血的指征。如果血浆中游离血红蛋白达到一定水平时（900～1000mg/L）就可由尿液排出，即伴有血红蛋白尿症，见于蚕豆黄、PNH、阵发性寒冷性血红蛋白尿，不稳定血红蛋白症，冷凝集综合征等。自身免疫性溶血性贫血，镰形细胞贫血及海洋性贫血血浆游离血红蛋白可轻度可中度增加。
活化蛋白c抵抗试验的临床意义是什么
异常结果：活化蛋白C抵抗试验(APCR)呈阳性，受检血浆APTT延长不明显，提示患者存在活化蛋白C抵抗现象，与FⅤ Leiden突变有密切关系。可能患有血栓。 需要检查的人群：有软弱无力疲乏、困倦，皮肤、黏膜苍白，心悸，头晕、头痛、耳鸣、眼花、注意力不集中、嗜睡症状的人群。
低密度脂蛋白胆固醇测定（LDLC）临床意义是什么
LDL-C是血脂异常预防的首要靶标。 LDL-C多用于判断是否存在患CHD的危险性。 LDL-C升高： 见于遗传性高脂蛋白血症、甲状腺功能低下、肾病综合征、梗阻性黄疸、慢性肾功能衰竭、Cushing综合征等。 LDL-C>降低： 可见于无β-脂蛋白血症、甲状腺功能亢进、消化吸收不良、肝
C反应蛋白(CRP)测定的临床意义
CRP是急性时相蛋白之一，在对感染性和非感染性炎症作用例如类风湿性关节炎、心血管疾病以及外周血管疾病产生的常规、非特异性反应过程中，其血清或血浆水平会增高。CRP 在肝脏中合成，一般在血清或血浆中作为痕迹量元素存在。在多种会造成组织损伤、感染或炎症的疾病状态中，CRP值会在发生急性事件后4到8小
补体C3测定的临床意义是什么
(1)C3主要在肝脏生成，因此其含量变化反映肝脏的功能。如重症肝炎、慢性活动性肝炎患者中C3均降低。 (2)在急性肾小球肾炎、膜增殖性肾小球肾炎与活动性系统性红斑狼疮患者中C3均降低。 (3)C3缺乏见于先天性睾丸发育不全。 (4)C3含量降低常预示排斥反应的发生。
补体C3测定的临床意义是什么
(1)C3主要在肝脏生成，因此其含量变化反映肝脏的功能。如重症肝炎、慢性活动性肝炎患者中C3均降低。 (2)在急性肾小球肾炎、膜增殖性肾小球肾炎与活动性系统性红斑狼疮患者中C3均降低。 (3)C3缺乏见于先天性睾丸发育不全。 (4)C3含量降低常预示排斥反应的发生。
血浆纤溶酶原活性测定的原理
发色底物法，受检血浆中加链激酶（SK）和发色底物（S-2251），受检血浆中的PLG在SK的作用下，转变成PL，后者作用于发色底物，释出对硝基苯胺（PNA）而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关，通过计算求得血浆中PLG：A的含量。
血浆纤溶酶原活性测定的原理
发色底物法，受检血浆中加链激酶（SK）和发色底物（S-2251），受检血浆中的PLG在SK的作用下，转变成PL，后者作用于发色底物，释出对硝基苯胺（PNA）而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关，通过计算求得血浆中PLG：A的含量。
血浆肾素活性测定的影响因素
①生理因素 体位：卧位时肾素活性是立位时的50%。 坐位时肾素活性是立位时的75%。 生物钟节律：同一状态下，清晨2～8时肾素分泌最高，下午12～18时分泌量达低限。 女性排卵期，肾素活性最低，黄体期最高。 妊娠过程中，血浆肾素浓度升高，分娩后降至正常。 肾素活性随年龄增长而降低。
关于血浆肾素活性测定的简介
血浆肾素活性测定，是指对血浆肾素活性的测定。肾素-血管紧张素系统主要包括：肾素、血管紧张素原、血管紧张素、醛固酮。肾素主要由肾脏近小球细胞产生、贮存、分泌。血管紧张素原主要来源于肝脏。循环中的血管紧张素原在肾素作用下，生成血管紧张素Ⅰ，血管紧张素Ⅰ在肺循环中经过血管紧张素转换酶的作用生成血管紧张
血浆纤溶酶原活性测定原理
发色底物法，受检血浆中加链激酶（SK）和发色底物（S-2251），受检血浆中的PLG在SK的作用下，转变成PL，后者作用于发色底物，释出对硝基苯胺（PNA）而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关，通过计算求得血浆中PLG：A的含量。
血浆纤溶酶原活性测定原理
发色底物法，受检血浆中加链激酶（SK）和发色底物（S-2251），受检血浆中的PLG在SK的作用下，转变成PL，后者作用于发色底物，释出对硝基苯胺（PNA）而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关，通过计算求得血浆中PLG：A的含量。
血浆纤溶酶原活性测定原理
发色底物法，受检血浆中加链激酶（SK）和发色底物（S-2251），受检血浆中的PLG在SK的作用下，转变成PL，后者作用于发色底物，释出对硝基苯胺（PNA）而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关，通过计算求得血浆中PLG：A的含量。
血浆纤溶酶原活性测定原理
发色底物法，受检血浆中加链激酶（SK）和发色底物（S-2251），受检血浆中的PLG在SK的作用下，转变成PL，后者作用于发色底物，释出对硝基苯胺（PNA）而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关，通过计算求得血浆中PLG：A的含量。
血浆中C5a的ELISA测定
实验概要C5活化是过敏毒素释放和膜攻击杀伤细胞机制的开始。C5活化后产生C5a和C5b两个片段，C5a被血清羧肽酶N裂解成无活性的C5a-desarg。C5a对中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞及巨噬细胞有趋化作用，并参与初次免疫应答，控制抗体合成和感染的发生及发展。因此检测C5裂解产物对临床监视病
血浆中C5a的ELISA测定
实验概要C5活化是过敏毒素释放和膜攻击杀伤细胞机制的开始。C5活化后产生C5a和C5b两个片段，C5a被血清羧肽酶N裂解成无活性的C5a-desarg。C5a对中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞及巨噬细胞有趋化作用，并参与初次免疫应答，控制抗体合成和感染的发生及发展。因此检测C5裂解产物对临床监视病
简述血浆游离血红蛋白测定的临床意义
1、血浆游离血红蛋白的增加是血管内溶血的指征。如果血浆中游离血红蛋白达到一定水平时（900～1000mg/L）就可由尿液排出，即伴有血红蛋白尿症，见于蚕豆黄、PNH、阵发性寒冷性血红蛋白尿，不稳定血红蛋白症，冷凝集综合征等。 2、自身免疫性溶血性贫血，镰形细胞贫血及海洋性贫血血浆游离血红蛋白可
血浆生长素介质测定(som)的临床意义是什么
1、降低见于生长激素缺乏症，以及高生长激素水平的遗传性生长激素受体缺乏者，也可见于恶病质、严重营养不良及严重肝病者。 2、升高见于巨人症及肢端肥大症。 结果偏低可能疾病： 巨人症。 结果偏高可能疾病： 生长激素缺乏症 、 巨人症及肢端肥大症。
血浆组织纤溶酶原活化剂活性测定的原理是什么呢？
原理：发色底物法。血浆优球蛋白部分含有t-PA及全部凝血因子，但不含PAI。受检血浆加入过量PLG和纤维蛋白的共价物，血浆中的t-PA吸附于纤维蛋白上，并使PLG转变成PL，PL使发色底物（S-2251）释出PNA而显色，显色的深浅与受检血浆中t-PA的含量呈正相关。所测得的A值，可从标准曲线中
血浆脂蛋白指的是什么？
血浆脂蛋白指哺乳动物血浆，尤其是人中的脂-蛋白质复合物。血浆脂蛋白可以把脂类（三酰甘油、磷脂、胆固醇）从一个器官运输到另一个器官。脂蛋白中脂质与蛋白质之间没有共价键结合，多数是通过脂质的非极性部分与蛋白质组分之间以疏水性相互作用而结合在一起。一般认为血浆脂蛋白都具有类似的结构，呈球状，在颗粒表面
脂蛋白（a）测定的临床意义是什么
人群中血清LP（a）浓度差异较大，而个体血清LP（a）浓度相对稳定，几乎不受他汀类调脂药物的影响，同时也不受年龄、性别、吸烟、饮食、环境及脂代谢等因素的影响。LP（a）水平高低主要由遗传因素决定。 1.增高：急性心肌梗死、外科手术等。高LP(a)水平是动脉粥样硬化的独立危险因素。 2.降低：
「高敏C反应蛋白」是什么？「常规C反应蛋白」是什么？
经常会有战友在版面上问：高敏 C 反应蛋白和常规 C 反应蛋白的区别，也有很多战友作出了较为科学的解释。 但是总体来看，很多解释虽然正确，但过于「学术化」，用词太专业，导致很多战友难以理解。另一方面，我认识的很多临床医生，包括部分心内科的医生，都常常把这两个概念搞混，有时甚至让人哭笑不得。 为便于
C反应蛋白(CRP)测定的最新临床意义
C－反应蛋白（C-neactveprotein,简称CRP）。早于1930年发现，是一种能与肺炎球菌C多糖体反应形成复合物的急性时相反应蛋白。CRP的检测在八十年代以前作为炎症和组织损伤的非特异性标志物大量应用于临床。但由于过去CRP的检测方法较为落后，假阳性和假阴性很高，影响了它在临床上的价值，而
补体C3含量测定临床意义是什么
C3的增多与减少基本与总补体活性所述相似，但更为敏感。在机体组织损伤和急性炎症时，常增高或为正常，如菌血症、肺炎、扁桃腺炎、结核、伤寒、麻疹、流脑等；肿瘤患者，尤以肝癌，血清C3含量升高更为显著，但胰腺癌晚期与隐性淋巴细胞白血病则呈降低趋势。 C3含量降低可见于以下原因： 1.补体成分消耗增
血浆蛋白S测定的原理
（1）血浆总蛋白S测定1）原理：血浆总蛋白S（total protein S，TPS）包括游离PS（FPS）和与补体C4结合的PS（C4bp-PS）。由于二者对于抗人蛋白S抗体有相似反应，因此用免疫学方法（如火箭电泳、酶联免疫法）检测的是TPS。2）临床意义：减低见于先天性和获得性PS缺陷症，后者见
血浆因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ的促凝活性测定原理
原理：一期法是将待测血浆分别与乏FⅧ、FⅨ、FⅪ和FⅫ基质血浆混合，进行APTT测定。将正常人混合血浆与乏因子血浆混合，测定APTT，作出标准曲线。从各自的标准曲线中分别计算出受检血浆中FⅧ：C、FⅨ：C、FⅪ：C和FⅫ：C相当于正常人的百分率（%）。
简述血浆肾素活性测定的影响因素
①生理因素 体位：卧位时肾素活性是立位时的50%。 坐位时肾素活性是立位时的75%。 生物钟节律：同一状态下，清晨2～8时肾素分泌最高，下午12～18时分泌量达低限。 女性排卵期，肾素活性最低，黄体期最高。 妊娠过程中，血浆肾素浓度升高，分娩后降至正常。 肾素活性随年龄增长而降低。
关于血浆肾素活性测定的方法介绍
①基础状态：受试者进普通饮食，采血前卧床过夜或卧位1.5～2h后再采血，以EDTA-Na2抗凝。 ②激发状态（速尿+立位）：在基础状态下采血后，给受试者注射呋塞米（速尿），按0.7mg/kg体重比例，最大剂量不超过50mg，保持立位，活动2h（暂禁食、禁水），2h后采血，抗凝剂同前。
关于血浆肾素活性测定的基本介绍
⑴周围循环肾素活性的测定 肾素-血管紧张素体系的加压作用已得到公认但体内肾素水平和活性与血压高度之间并非简单的平行关系这种不平行现象主要与机体对肾素分泌的调节功能有关因为周围循环肾素活性存在较大的"假阳性"和"假阴性"率使确诊困难,认为：若周围循环肾素值
C肽(CP)测定的参考值及临床意义是什么
参考值 放射免疫法：空腹C肽0.81-3.85ng/ml 临床意义 1．增高见于：胰岛β细胞瘤、异位胰岛素瘤、胰岛素自身免疫综合征、胰岛素抗体、肥胖、皮质醇增多症、甲状腺功能亢进症、肢端肥大症、肾功能衰竭。 2．降低见于：1型糖尿病、长期失于控制或口服降糖剂继发失效的2型糖尿病、胰源性糖