广岛批美国再搞次临界核试验
日本广岛市7日批评美国再次实施次临界核试验，说这与国际社会敦促销毁核武器的呼声背道而驰。 美国能源部6日证实，内华达州地下核试验场5日实施次临界核试验，为总统贝拉克・奥巴马上台以来第4次。 广岛市长松井一实公开批评美方做法。一些广岛老人告诉日本共同社记者，美国再次实施次临界核试验令他们气愤。 广岛原子弹受害者组织理事会秘书长大越和夫(音译)现年72岁。他说，美国代表本月3日在联合国大会投票时批准一项呼吁全面销毁核武器的决议，随后却做出与之不符的行为。 次临界核试验是指不形成临界质量、不发生连锁反应、不发生核爆炸的核试验。借助次临界核试验，试验方可推算出武器级钚或高浓缩铀等核材料在真实爆炸情况下的各种技术指标，可评定核弹头安全性，甚至模拟出核弹头实际破坏力。......阅读全文
关于加巴喷丁胶囊的毒理研究
1、加巴喷丁胶囊的遗传毒性 加巴喷丁Ames试验、CHL HGPRT突变试验、CHL染色体畸变试验、中国仓鼠骨髓染色体畸变试验和微核试验、小鼠微核试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验（UDS）结果均为阴性。 2、加巴喷丁胶囊的生殖毒性 一般生殖毒性：大鼠经口给予加巴喷丁（500，1000
关于加巴喷丁片的毒理研究介绍
1、加巴喷丁片的遗传毒性 加巴喷丁Ames试验、CHL HGPRT突变试验、CHL染色体畸变试验、中国仓鼠骨髓染色体畸变试验和微核试验、小鼠微核试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验（UDS）结果均为阴性。 2、加巴喷丁片的生殖毒性 一般生殖毒性：大鼠经口给予加巴喷丁（500，1000和2
关于柳氮磺吡啶肠溶片的药理毒理介绍
柳氮磺吡啶及其代谢产物5－氨基水杨酸和磺胺嘧啶的作用方式尚不明确，可能与其在动物和体外试验中表现出的抗炎和免疫调节作用有关，动物放射自显影研究表明，柳氮磺吡啶（SSZ）能与结缔组织亲和，并在浆液、肝脏和肠壁中处于相对较高的水平。对溃疡性结肠炎患者分别直肠给予柳氮磺吡啶及其主要代谢物5－氨基水杨酸
简述强力霉素的毒理研究
致癌性：SD大鼠连续2年口服给予该品20、75和200mg/kg（以AUC为基础比较，其暴露量约为临床女性剂量的9倍），结果200mg/kg引起雌性大鼠子宫息肉（uterine polyps）。在200mg/kg组雄性动物中未见相关的肿瘤发生。 遗传毒性：CHO/HGPRT突变试验和微核试验均
多西环素的毒理研究
致癌性：SD大鼠连续2年口服给予该品20、75和200mg/kg（以AUC为基础比较，其暴露量约为临床女性剂量的9倍），结果200mg/kg引起雌性大鼠子宫息肉（uterine polyps）。在200mg/kg组雄性动物中未见相关的肿瘤发生。 遗传毒性：CHO/HGPRT突变试验和微核试验均
福岛第一核电站内再度发现钚－对人体影响不大
东京电力公司6日晚发表消息说，该公司已经在福岛第一核电站内土壤中，再度检测出核裂变生成物质——钚，但含量比较低，东京电力公司称“对身体没有什么影响”。 在3月的21日和22日，福岛第一核电站内的土壤中均检出了钚。由于钚属于剧毒放射物，因此引起人们的担忧。 6日的检测结果是在3月28日
关于艾得辛的毒理作用介绍
遗传毒性：艾拉莫德鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验的结果均为阴性。 生殖毒性：雌性和雄性大鼠在交配前经口服用艾拉莫德，在剂量达到60mg/kg/天时（按体表面积折算计，约相当于人体推荐剂量的10倍），交配率出现下降。在胚胎发育阶段，雌性妊娠大鼠经口服用
关于艾拉莫德片的毒性作用介绍
遗传毒性：艾拉莫德鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验的结果均为阴性。 生殖毒性：雌性和雄性大鼠在交配前经口服用艾拉莫德，在剂量达到60mg/kg/天时（按体表面积折算计，约相当于人体推荐剂量的10倍），交配率出现下降。在胚胎发育阶段，雌性妊娠大鼠经口服用
三氯乙酸的毒理学数据
1、急性毒性 LD50：3300mg/kg（大鼠经口） 2、刺激性 家兔经皮：210μg，轻度刺激。 家兔经眼：3500μg（5s），重度刺激。 3、致敏性 有致敏作用。 4、致突变性 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌250μg/皿。 微核试验：小鼠腹腔内给药300mg/kg（24h
关于注射用重组葡激酶的毒理研究介绍
１、注射用重组葡激酶— 重复给药毒性：大鼠连续30天腹腔注射r-Sak 54×104U/kg、170×104U/kg和537×104U/kg，结果小剂量组未见到明显毒性反应，中、大剂量组可见凝血酶时间延长，AST和ALT升高，其改变在停药后2周恢复。恒河猴静脉注射r-Sak 8.14×10U/k
关于强力霉素的毒理研究介绍
致癌性：SD大鼠连续2年口服给予该品20、75和200mg/kg（以AUC为基础比较，其暴露量约为临床女性剂量的9倍），结果200mg/kg引起雌性大鼠子宫息肉（uterine polyps）。在200mg/kg组雄性动物中未见相关的肿瘤发生。 遗传毒性：CHO/HGPRT突变试验和微核试验均
简述艾得新的毒理作用
遗传毒性：艾拉莫德鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验的结果均为阴性。 生殖毒性：雌性和雄性大鼠在交配前经口服用艾拉莫德，在剂量达到60mg/kg/天时（按体表面积折算计，约相当于人体推荐剂量的10倍），交配率出现下降。在胚胎发育阶段，雌性妊娠大鼠经口服用
强力霉素的毒理研究
致癌性：SD大鼠连续2年口服给予该品20、75和200mg/kg（以AUC为基础比较，其暴露量约为临床女性剂量的9倍），结果200mg/kg引起雌性大鼠子宫息肉（uterine polyps）。在200mg/kg组雄性动物中未见相关的肿瘤发生。遗传毒性：CHO/HGPRT突变试验和微核试验均阴性。生
简述吸入用七氟烷的药理毒理
1、吸入用七氟烷的药理作用 七氟烷是用于全身麻醉诱导和维持的吸入麻醉药。 2、吸入用七氟烷的毒理研究 遗传毒性：七氟烷Ames试验、小鼠微核试验、小鼠淋巴瘤诱变试验、人淋巴细胞培养试验、哺乳动物细胞转化试验和32P DNA加合试验中均未见致突变作用，在哺乳动物细胞试验中也未引起染色体异常。
关于注射用盐酸多西环素的毒理研究介绍
致癌性：SD大鼠连续2年经口给予多西环素20、75和200mg/kg（以AUC计，其暴露量约为临床女性剂量的9倍），结果200mg/kg引起雌性大鼠子宫息肉。在200mg/kg组雄性动物中未见相关的肿瘤发生。 遗传毒性：CHO/HGPRT突变试验和微核试验均阴性。但CHO细胞染色体畸变试验提示
关于盐酸右美托咪啶的药理毒理研究介绍
一、盐酸右美托咪啶的药理作用 右美托咪定是一种相对选择性a2-肾上腺素受体激动剂，具有镇静作用。动物缓慢静脉输注右美托咪定10~300mg/kg时可见对a2-肾上腺素受体的选择性作用，但在较高剂量下(³1000mg/kg)缓慢静脉输注或快速静脉注射给药时对a1和a2-受体均有作用。 二、盐酸
关于盐酸右美托咪定注射液的药理毒理分析
一、盐酸右美托咪定注射液的药理作用 右美托咪定是一种相对选择性α2-肾上腺素受体激动剂，具有镇静作用。动物缓慢静脉输注右美托咪定10～300μg/kg时可见对α2-肾上腺素受体的选择性作用，但在较高剂量下(≥1000μg/kg)缓慢静脉输注或快速静脉注射给药时对α1和α2-受体均有作用。 二
王乃彦：以“中国式”科学家的标准要求自己
北京西南郊区，有一个名叫“新镇”的地方。中国核工业的“摇篮”——中国原子能科学研究院坐落于此。 在中国核工业领域，这是个富有历史感的地方——国家表彰的23位“两弹一星”功勋奖章获得者中，有7位曾在这里创建功勋；这里派生或援建了十余个核科研和生产单位，被誉为“中国核科学技术的发祥地”。 195
人工辐射源的应用
医疗照射1 放射性诊断据估计，群体由于使用X射线进行放射性诊断，而受到的照射占医疗照射的75~90%。放射性诊断包括透视、拍片、萤光检查和CT检查等诊断方法 。诊 断 方 法剂 量 水 平胸透0.5~1mSv拍片头3~5 mSv；胸0.4~1.5 mSv；腰椎10~40 mSv；胸椎7~20 mSv
关于萘派地尔胶囊的毒理研究介绍
重复给药毒性： 大鼠和Beagle犬连续12个月经口给予本品，剂量达100mg/kg/天（按体表面积折算，分别约相当于临床最大推荐剂量的13和43倍）以上时，犬出现震颤、腹卧或眼脸下垂，大鼠可见体重增长减慢，饮水量、摄食量减少及血液学改变，无毒性影响剂量为25mg/kg。 贵传毒性： 本品
关于注射用盐酸吉西他滨的毒理研究介绍
在鼠及犬为期6个月的重复剂量研究中，主要发现有可逆的剂量依赖性的造血功能的抑制。 注射用盐酸吉西他滨遗传毒性： 在体外突变实验和体内骨髓微核试验中发现，吉西他滨可致突变。尚未进行评价致癌可能性的长期动物研究。 在生育能力研究中发现，吉西他滨可以引起雄性小鼠可逆性精子发生过少。尚未发现对雌性
盐酸班布特罗口服液的药理作用
本品为肾上腺素β2受体激动剂——特布他林的前体药物，口服吸收后在酶的作用下，代谢为特布他林。特布他林主要激活β2受体，从而导致支气管平滑肌松弛。另外，本品还具有抑制肥大细胞释放炎症介质的作用。重复给药毒性：Wistar和Beagle犬分别连续经口给予盐酸班布特罗剂量达108mg/kg/d和34.
重铬酸钾的毒理学数据
1、急性毒性：LD50：25mg/kg（大鼠经口）；190mg/kg（小鼠经口）；14mg/kg（兔经皮）。2、刺激性：家兔经眼：140mg，重度刺激。3、致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门菌100μg/皿；大肠杆菌1600μmol/L；酿酒酵母菌60mg/L。微核试验：小鼠腹腔注射50mg/kg。
关于多西环素的毒理研究介绍
1、多西环素的致癌性：SD大鼠连续2年口服给予该品20、75和200mg/kg（以AUC为基础比较，其暴露量约为临床女性剂量的9倍），结果200mg/kg引起雌性大鼠子宫息肉（uterine polyps）。在200mg/kg组雄性动物中未见相关的肿瘤发生。 2、多西环素的遗传毒性：CHO/H
依诺肝素钠的作用机理是什么？
依诺肝素钠的作用机理主要是通过抗凝血和抗血小板聚集作用来预防和治疗血栓相关疾病。 依诺肝素钠是一种低分子肝素，它分离了标准肝素的抗血栓和抗凝活性，并主要作用于凝血因子IIa（即抗凝血酶活性），其抗Xa活性更高。这种作用模式使得依诺肝素钠在预防剂量下不会明显影响aPTT（活化部分凝血活酶时间），
关于重铬酸钾的毒理学数据介绍
1、急性毒性 LD50：25mg/kg（大鼠经口）；190mg/kg（小鼠经口）；14mg/kg（兔经皮）。 2、刺激性 家兔经眼：140mg，重度刺激。 3、致突变性 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌100μg/皿；大肠杆菌1600μmol/L；酿酒酵母菌60mg/L。 微核试验：小鼠腹
记程开甲院士：让人生无憾
著名物理学家，中国科学院院士，“两弹一星”功勋奖章获得者，2013年国家最高科学技术奖获得者，我国核武器事业的开拓者之一，我国核试验科学技术体系的创建者之一……在旁人看来，程开甲的名字上有着太多厚重的东西。 然而，之于程开甲本人，这一切都只是想让人生无憾。“以前我与陈芳允经常在一起讨论存在
今天分外怀念他！你不知道的邓稼先院士
位于四川省绵阳市梓潼县长卿山西麓的“两弹城”,是中国工程物理研究院（原简称九院）曾经的“大本营”，也是最重要的核武器研制基地之一。邓稼先任九院院长时的故居就坐落于此。不久前，曾与邓稼先共事20多年的中国工程院院士杜祥琬故地重游——从黑风口过长卿山，再过潼江的漫水桥，最后去往梓潼县大街。这条路，他曾陪
邓稼先：“两弹元勋”、“泥瓦匠”和“顽童”
坐落在四川梓潼县长卿山西麓的“两弹城”,是中国工程物理研究院(即“九院”)曾经的“大本营”，是最重要的核武器研制基地之一。“两弹城”里的邓稼先故居正是他任九院院长时所居住的地方。不久前，曾与邓稼先共事20多年的中国工程院院士杜祥琬故地重游，从黑风口过长卿山，再过潼江的漫水桥，去往梓潼县大街。这条路，
关于氢溴酸加兰他敏片的药理毒理介绍
1、药理作用 药物类别：抗痴呆药物；ATC编码：N06DA04. 加兰他敏是一个选择性、竞争性及可逆性的乙酰胆碱酯酶抑制剂。此外，加兰他敏还可通过与烟碱性受体变构位点结合而提高乙酰胆碱的内在作用。通过以上作用机制增强了胆碱能系统的活性，改善了阿尔茨海默患者的认知功能。 2、毒理研究 （1