纤维蛋白肽A(FPA)测定临床意义
在凝血酶作用下,纤维蛋白原α(A)链的精16和甘17之间的肽链裂解,释放出由1~16个氨基酸组成的纤维蛋白肽A(FPA)。临床上多种疾病,如静脉血栓形成、深部静脉血栓形成、脑栓塞、肺转移癌、膀胱癌、胃癌、主动脉瘤、急性脑血管意外、血栓性微血管病、心肌梗塞、肾性高血压、尿毒症、急性感染、蜂窝组织炎、急性粒细胞白血病、妊娠期、妊娠高血压综合征等常出现FPA水平的升高。由于FPA是凝血酶作用于纤维蛋白原强度的直接反应,所以通过该指标就可以了解患者是否处于血栓前状态或DIC状态,该实验对DIC诊断具有特异性。同时该实验对抗凝治疗有监护作用。......阅读全文
纤维蛋白肽A(FPA)测定临床意义
在凝血酶作用下,纤维蛋白原α(A)链的精16和甘17之间的肽链裂解,释放出由1~16个氨基酸组成的纤维蛋白肽A(FPA)。临床上多种疾病,如静脉血栓形成、深部静脉血栓形成、脑栓塞、肺转移癌、膀胱癌、胃癌、主动脉瘤、急性脑血管意外、血栓性微血管病、心肌梗塞、肾性高血压、尿毒症、急性感染、蜂窝组织炎
纤维蛋白肽A(FPA)测定简介
【参考值】 放射免疫法测定FPA<2~3μg/L. 【临床意义】 在凝血酶作用下,纤维蛋白原α(A)链的精16和甘17之间的肽链裂解,释放出由1~16个氨基酸组成的纤维蛋白肽A(FPA)。临床上多种疾病,如静脉血栓形成、深部静脉血栓形成、脑栓塞、肺转移癌、膀胱癌、胃癌、主动脉瘤、急性脑血管
纤维蛋白肽A测定的临床意义
在凝血酶作用下,纤维蛋白原α(A)链的精16和甘17之间的肽链裂解,释放出由1~16个氨基酸组成的纤维蛋白肽A(FPA)。临床上多种疾病,如静脉血栓形成、深部静脉血栓形成、脑栓塞、肺转移癌、膀胱癌、胃癌、主动脉瘤、急性脑血管意外、血栓性微血管病、心肌梗塞、肾性高血压、尿毒症、急性感染、蜂窝组织炎
纤维蛋白肽A测定有什么临床意义?
在凝血酶作用下,纤维蛋白原α(A)链的精16和甘17之间的肽链裂解,释放出由1~16个氨基酸组成的纤维蛋白肽A(FPA)。临床上多种疾病,如静脉血栓形成、深部静脉血栓形成、脑栓塞、肺转移癌、膀胱癌、胃癌、主动脉瘤、急性脑血管意外、血栓性微血管病、心肌梗塞、肾性高血压、尿毒症、急性感染、蜂窝组织炎
纤维蛋白肽A的临床意义
血浆FPA含量增高反映凝血系统激活和凝血酶的生成。因此见于高凝状态和血栓性疾病,原发性和继发性纤溶的鉴别,抗凝治疗过程中的监测指标。
纤维蛋白肽A
纤维蛋白肽A(fibrinopepide-A,FPA): 是在凝血酶作用下,纤维蛋白原α(A)链的精-16和甘-17之间的肽链裂解,释放出由1-16个氨基酸组成的纤维蛋白肽A。是反映体内凝血活性及纤维蛋白最终形成血栓的可靠指标。正常值: 1.2±0.8μg/L。临床意义: 血浆
纤维蛋白肽A
纤维蛋白肽A(fibrinopepide-A,FPA): 是在凝血酶作用下,纤维蛋白原α(A)链的精-16和甘-17之间的肽链裂解,释放出由1-16个氨基酸组成的纤维蛋白肽A。是反映体内凝血活性及纤维蛋白最终形成血栓的可靠指标。正常值: 1.2±0.8μg/L。临床意义: 血浆
临床化学检查方法介绍纤维蛋白肽A介绍
纤维蛋白肽A介绍: 纤维蛋白肽A(fibrinopepide-A,FPA)是在凝血酶作用下,纤维蛋白原α(A)链的精-16和甘-17之间的肽链裂解,释放出由1-16个氨基酸组成的纤维蛋白肽A。是反映体内凝血活性及纤维蛋白最终形成血栓的可靠指标。纤维蛋白肽A正常值: 1.2±0.8μg/L。纤维蛋
血液的化学检验项目纤维蛋白肽A介绍
纤维蛋白肽A介绍: 纤维蛋白肽A(fibrinopepide-A,FPA)是在凝血酶作用下,纤维蛋白原α(A)链的精-16和甘-17之间的肽链裂解,释放出由1-16个氨基酸组成的纤维蛋白肽A。是反映体内凝血活性及纤维蛋白最终形成血栓的可靠指标。纤维蛋白肽A正常值: 1.2±0.8μg/L。纤维蛋
纤维蛋白肽Bβ15~42的临床意义
(1) 增多:血栓病、恶性肿瘤、尿毒症、弥散性血管内凝血(DIC)、急慢性白血病。 (2) 减低:出血性疾病。
纤维蛋白肽A的临床意义及注意事项
临床意义 血浆FPA含量增高反映凝血系统激活和凝血酶的生成。因此见于高凝状态和血栓性疾病,原发性和继发性纤溶的鉴别,抗凝治疗过程中的监测指标。 注意事项 (1) 采血要顺利不应>45s,且开头2ml弃去,注射器要硅化或用塑料注射器。 (2) 采血后立即注入盛有抗凝剂的试管中,并在冰水中迅
关于凝血机制凝血的共同途径介绍
从因子X被激活至纤维蛋白形成,是内源、外源凝血的共同凝血途径。主要包括凝血酶生成和纤维蛋白形成两个阶段。 1、凝血酶的生成: 即因子Ⅹa、因子Ⅴa在钙离子和磷脂膜的存在下组成凝血酶原复合物,即凝血活酶,将凝血酶原转变为凝血酶。 2、纤维蛋白形成: 纤维蛋白原被凝血酶酶解为纤维蛋白单体,并
纤维蛋白单体的作用及临床检测意义
纤维蛋白单体的形成 纤维蛋白原(Fibrinogen,Fbg)在凝血酶(Thrombin)的作用下,脱掉肽A(Fibrinopeptide A,FpA)与肽B(Fp B)后,形成纤维蛋白单体(Fibrin monomer,FM)。 纤维蛋白单体的作用 如果说D-二聚体是血栓形成
纤维蛋白单体的作用及临床检测意义
纤维蛋白单体的形成纤维蛋白原(Fibrinogen,Fbg)在凝血酶(Thrombin)的作用下,脱掉肽A(Fibrinopeptide A,FpA)与肽B(Fp B)后,形成纤维蛋白单体(Fibrin monomer,FM)。纤维蛋白单体的作用如果说D-二聚体是血栓形成的标志物,那么,可以说,纤维
FPA荧光偏振仪器
哨兵Sentry 200 是一款坚固,轻便,便携的单管仪器,专为进行荧光偏振分析而设计。所有必要的光学,电子和计算能力都包含在仪器中,可以独立于计算机使用。哨兵 Sentry 200 采用由Diachemix LLC 开创的革命性 LCD 光偏振技术(LCDp)。LCDp比传统的过滤开关技术运行
纤维蛋白肽Bβ15~42的正常值及临床意义
正常值 荧光色谱法1.56±1.20pmol/L。 临床意义 (1) 增多:血栓病、恶性肿瘤、尿毒症、弥散性血管内凝血(DIC)、急慢性白血病。 (2) 减低:出血性疾病。
纤维蛋白肽Bβ15~42的临床意义及注意事项
临床意义 (1) 增多:血栓病、恶性肿瘤、尿毒症、弥散性血管内凝血(DIC)、急慢性白血病。 (2) 减低:出血性疾病。 注意事项 (1) 采血要顺利不应>45s,且开头2ml弃去,注射器要硅化或用塑料注射器。 (2) 采血后立即注入盛有抗凝剂的试管中,并在冰水中迅速混合,若需保存则以
关于弥散性血管内凝血的新的试验方法的介绍
①抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)的含量测定:DIC中,ATⅢ大量消耗,早期即有明显减少,测定结果不受FDP的影响,其测定方法有凝血活性及琼脂扩散法免疫活性两种方法。 ②用51Cr标记血小板或用125I标记纤维蛋白原测定血小板寿命是否缩短。 ③血小板β球蛋白(β-TG)及血小板第4因子(PF4)含量的测
C肽测定的临床意义
1.胰岛β细胞分泌功能的评价 由于胰岛素和C肽以等摩尔由胰岛β细胞分泌,且C肽在肝脏摄取很少,在外周血中降解又慢,也不和胰岛素抗体发生交叉免疫反应,所以C肽值可较确切地反映胰岛β细胞的储备和分泌功能。 2.糖尿病的分型诊断 空腹C肽水平和C肽释放实验对1型和2型的鉴别有重要意义。1型糖尿病
纤维蛋白肽A的注意事项
(1) 采血要顺利不应>45s,且开头2ml弃去,注射器要硅化或用塑料注射器。 (2) 采血后立即注入盛有抗凝剂的试管中,并在冰水中迅速混合,若需保存则以经皂土吸附处理后-20℃较妥。
弥散性血管内凝血实验诊断
弥散性血管内凝血(DIC)是指在原发病基础上,促凝因素导致机体微血管内广泛地生成微血栓,消耗了大量凝血因子和血小板,并伴以继发性纤溶为特征的获得性血栓-出血综合征。DIC本身并不是一个独立的疾病,而是很多疾病发病的一个中间环节和病理过程。DIC的诊断必须符合四个条件:1. 有引起DIC的原发疾
纤维蛋白原测定的临床意义
纤维蛋白即凝血因子I主要由肝脏合成,其参与凝血过程。当纤维蛋白原超过正常范围,即表示凝血功能异常。 临床意义 (1)增加见于血液高凝状态 ①生理性高龄者、妇女月经期、妊娠后期、内服雌激素、运动后等。 ②后天性妊娠中毒症、急性感染、休克、恶性肿瘤、多发性骨髓瘤、脑梗死、急性心肌梗死、动脉粥
C肽的测定方法及临床意义
测定方法 目前国际上采用的标准用C肽来评价B细胞功能的试验为胰升糖素试验,即病人先抽空腹血测C肽,然后快速静脉注射1毫克的胰升糖素,第6分钟时抽血测定C肽,正常人C肽水平可较空腹血糖值升高3倍以上。1型糖尿病C肽水平较低,胰岛功能差者C肽增高幅度小于3倍。胰岛素测定及C肽测定都可作为糖尿病分型
简述C肽测定的临床意义
1.胰岛β细胞分泌功能的评价 由于胰岛素和C-肽测定以等摩尔由胰岛β细胞分泌,且C-肽测定在肝脏摄取很少,在外周血中降解又慢,也不和胰岛素抗体发生交叉免疫反应,所以C肽值可较确切地反映胰岛β细胞的储备和分泌功能。 2.糖尿病的分型诊断 空腹C肽水平和C肽释放实验对1型和2型的鉴别有重要意义
不同的胞外蛋白酶活性造成肿瘤特异的血清多肽组表...4
肽段标记物的序列簇来源于高丰度的血浆多肽和蛋白质前体 三个序列簇来源于天然产生的血浆多肽纤维蛋白肽A (FPA)、补体C3f和缓激肽,这些肽段分别产生自或是体内内源性途径早期血浆蛋白的胞外蛋白降解过程(缓激肽产生于高分子量激肽原被激肽释放酶降解的过程中),或产生于血浆制备过程中(纤维蛋白
去纤维蛋白综合征的鉴别诊断
重症肝病 重症肝病因凝血因子合成减少及可能同时存在的血小板减少而发生多部位的出血,易与DIC混淆。重症肝病时肝功能损害突出,而突然发生的休克、微血管内血栓形成、微血管病性溶血及纤溶亢进较少见,Ⅷ:C及VWF:Ag可升高或正常,Ⅷ:C/VWF:Ag比值不变,有助于与DIC的鉴别。 原发性纤溶
关于去纤维蛋白综合征的鉴别诊断介绍
1、重症肝病 重症肝病因凝血因子合成减少及可能同时存在的血小板减少而发生多部位的出血,易与DIC混淆。重症肝病时肝功能损害突出,而突然发生的休克、微血管内血栓形成、微血管病性溶血及纤溶亢进较少见,Ⅷ:C及VWF:Ag可升高或正常,Ⅷ:C/VWF:Ag比值不变,有助于与DIC的鉴别。 2、原发
胰岛素和C肽测定临床意义
[正常参考值]胰岛素:7-24mU/L。C肋:0.5-3.0ug/L。[临床意义]1.胰岛素和C肽测定主要用于糖尿病的分型。Ⅰ型糖尿病餐前、餐后C肽均低于正常人。其空腹胰岛素水平低于正常或不能测得,口服葡萄糖后无高峰,呈低平坦;Ⅱ型糖尿病患者空腹胰岛素水平正常或稍高,刺激后高峰延迟至2-3小时出现。
血浆纤维蛋白原含量测定的临床意义
临床意义:增高见于糖尿病、急性心肌梗死、急性传染病、结缔组织病、急性肾炎、多发性骨髓瘤、休克、大手术后、妊高征、急性感染、恶性肿瘤和应急状态等。降低见于先天性低或无FIB血症、遗传性FIB异常、弥散性血管内凝血(DIC)、原发性纤溶症、重症肝炎和肝硬化等。方法学评价:Clauss法和PT衍生法:测定
遗传性纤维蛋白原缺陷症
遗传性纤维蛋白原缺陷症:(1)遗传性纤维蛋白原缺乏症(hereditaryfibrinogendeficiency):临床上分为低纤维蛋白原血症和无纤维蛋白原血症两种。纤维蛋白原≤0.9g/L可诊断为低纤维蛋白原血症,≤0.5g/L可诊断为无纤维蛋白原血症。(2)异常纤维蛋白原血症(dysfibri