伊曲康唑成功治疗妊娠期发病伴脱发的巨大丛状血管瘤...
伊曲康唑成功治疗妊娠期发病伴脱发的巨大丛状血管瘤病例分析丛状血管瘤或Nakagawa成血管细胞瘤是一种少见的良性血管肿瘤，好发于婴幼儿，极少发生于成人和孕妇。我们报道一例发生于妊娠期间伴剧痛和脱发的巨大丛状血管瘤，口服伊曲康唑后症状明显改善和新发长出。患者女，35岁，来自中国，在第三个孩子出生后一个月因为项部和枕部进行性发展的丘疹和斑块伴脱发和疼痛3月余而来就诊，患者在怀孕8月时开始于项部出现暗红丘疹和斑块，逐渐蔓延至枕部头皮，累及头皮处脱发，伴剧烈疼痛。她经阴道分娩一健康女婴。在分娩后皮肤损害和疼痛持续存在。在妊娠期间和产后无服药史。皮肤科情况：项部和枕部见环状分布的丘疹和斑块，呈暗褐色，表面粗糙，质硬，有浸润感，累及头发处无头发，面积约4cm×10cm（图.1a略）。病理活检：低倍镜下呈“炮弹样”外观(图.1b略)，真皮全层和皮下组织见大量散在分布团块或小叶，清楚界限，圆形或卵圆形，主要由增生的血管内皮细胞、血管周细胞组成，......阅读全文
伊曲康唑的类别和贮藏方法及制剂类型
类别抗真菌药。贮藏密封,在阴凉、干燥处保存。制剂伊曲康唑胶囊
关于伊曲康唑口服液的毒理研究介绍
1、伊曲康唑 在对小鼠、大鼠、豚鼠和犬进行的急性毒性研究中，已显示伊曲康唑的安全范围较广。对大鼠和犬进行的亚长期口服毒性研究显示了一些靶器官或组织（肾上腺皮质、肝脏和单核吞噬细胞系统）的存在，在另一些器官中出现了表现为黄色瘤的脂肪代谢性疾病。 在高剂量下，对肾上腺皮质的组织学研究显示了网状区
简述伊曲康唑口服液的药理作用
1、伊曲康唑口服液药物治疗学分类：J02AC02（系统性抗真菌药，三唑类衍生物）。 2、伊曲康唑是三唑类衍生物，具有广谱抗真菌活性。 3、体外试验显示伊曲康唑在常规剂量范围（≤0.025μg/ml至0.8μg/ml）内可抑制多种致病真菌的生长，这些真菌包括： ·皮肤癣菌（毛癣菌属、小
使用盐酸伊曲康唑胶囊的不良反应介绍
一、盐酸伊曲康唑胶囊的不良反应： 在已报告的伊曲康唑的不良反应中常见胃肠道不适，如厌食、恶心、腹痛和便秘；少见的副作用包括头痛、可逆性肝酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了外周神经病变和Stevens-Johnson综合症(重症多形红斑)，但后者
伊曲康唑颗粒的用法用量及不良反应
用法用量 为达到最佳吸收，用餐后立即给药，加水搅拌溶解均匀后口服。 1、念珠菌性阴道炎：每次200mg，每日二次，疗程为1日或每次200mg，每日一次，疗程为3日。 2、花斑癣：每次200mg，每日一次，疗程为7日。 3、皮肤真菌病：每次100mg，每日一次，疗程为15日。高度角化区（如
关于伊曲康唑口服液的用法用量介绍
为达到最佳吸收，本品不应与食物同服。服药后至少1小时内不要进食。 对口腔和/或食道念珠菌病，应将本口服液在口腔内含漱约20秒后再吞咽。吞咽后不可用其它液体漱口。 –治疗口腔和/或食道念珠菌病 每日口服200mg(2量杯或20ml)，分1～2次服用，连服1周。服药1周后若无效，则应再连续服用
关于伊曲康唑分散片的用法用量介绍
为达到最佳吸收，用餐后立即给药，可加水分散均匀后口服，也可含于口中允服或吞服。 1、念珠菌性阴道炎：每次200mg，每天两次，疗程为一天或每次200mg，每天一次，疗程为3天。 2、花斑廯：每次200mg，每天一次，疗程为7天； 3、皮肤真菌病：每次100mg，每天一次，疗程为15天；高度
关于盐酸伊曲康唑胶囊的适应症介绍
一、盐酸伊曲康唑胶囊的成份： 本品主要成份为伊曲康唑，其化学名称为：顺-4-[4-[4-[4-[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三氮唑基-1-甲基)-1，3-二氧环戊基-4-]甲氧基-哌嗪基]苯基,-2-4-二氢-2-(1-甲基丙基)-3H-1，2，4-三氮唑-3-酮 分子
简述伊曲康唑注射液的药理作用
-药物治疗学分类：J02AC02（系统性抗真菌药，三唑类衍生物）。 -伊曲康唑是三唑类衍生物，具有广谱抗真菌活性。 -体外试验显示伊曲康唑在常规剂量范围（≤0。025μg/ml至0。8μg/ml）内可抑制多种人体致病真菌的生长，这些真菌包括： ·皮肤癣菌（毛癣菌属、小孢子菌属、絮状表
使用伊曲康唑注射液的不良反应介绍
本品非常罕见严重肝毒性病例，包括肝衰竭和死亡。其中，某些病例既无既往肝病，也无严重的基础疾病。如出现肝脏疾病相关的症状和体征，应中断治疗并进行肝功能检测。使用本品的风险和利益需进行再度评估（见注意事项）。 使用本品进行临床试验的患者中报告的不良事件 根据360例（来自于四个药代动力学研究，一
不同人群使用伊曲康唑分散片的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇禁用。除非用于系统性真菌治疗，但仍应权衡对胎儿有无潜在性的伤害作用。哺乳期妇女不宜使用。 2、儿童用药：因伊曲康唑用于儿童的临床资料有限，建议不要把伊曲康唑用于儿童患者，除非潜在利益优于可能出现的危害。 3、老年用药：老年患者用药同成人。
不同人群使用伊曲康唑口服液的简介
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1、孕妇 对于孕妇，只有在疾病危机生命且潜在利益大于对胎儿的潜在危害时，方可使用本品。使用本品的育龄妇女，应采取适当的避孕措施，直至治疗结束后的下一个月经周期。 动物研究显示伊曲康唑有生殖毒性。 孕妇使用本品的资料有限。据上市后用药经验，有先天性畸形的病例报
概述伊曲康唑分散片的药物相互作用
1.诱酶药物：如利福平和苯妥英可明显降低本品的口服生物利用度，因此，当与诱酶药物共同服用时应监测伊曲康唑分散片的血浆浓度。 2.体外研究表明，在血浆蛋白结合方面伊曲康唑分散片与丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖宁和磺酸二甲基嘧啶之间无相互作用。 3.伊曲康唑能抑制由细胞色素3A酶催
老年人使用伊曲康唑注射液的禁忌
伊曲康唑注射液的临床研究中没有包括足够数量的65岁及以上患者，不能确定老年人的反应与年轻研究对象是否存在差异。一般来说，老年患者的剂量选择应谨慎，因考虑其肝、肾、心功能的降低，以及其他疾病和治疗药物。
简述伊曲康唑注射液的药物相互作用
本品有发生药物相互作用的可能性（参见【药物相互作用】项），这些相互作用可能具有临床意义。 · 对肝脏的影响 在使用本品时，非常罕见包括可致命性的急性肝脏衰竭在内的严重肝脏毒性病例。接受本品治疗的患者可酌情考虑进行肝功能监测。应指导患者及时向医生报告包括食欲减退、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加
关于伊曲康唑口服液的基本信息介绍
1、伊曲康唑口服液的成份： 活性成份：伊曲康唑 化学名称：(±)-顺式-4-[4-[4-[4-[[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-甲基)-1，3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪]苯基]-2，4-二氢-2-(1-甲基丙基)-3H-1，2，4-三唑-3-酮
关于伊曲康唑注射液的注意事项介绍
特别注意： 斯皮仁诺（伊曲康唑注射液）含有辅料羟丙基-β-环糊精，在一项大鼠的致癌性研究中发现其会导致胰腺癌，此结果在相似的小鼠致癌性研究中都没有得出同样的结论。这些发现的临床关联尚不明确（见药理毒理）。 肝脏影响： 本品非常罕见严重肝毒性，包括肝衰竭和死亡病例。其中某些病例既没有之前存在
概述伊曲康唑口服液的药物相互作用
1. 影响伊曲康唑代谢的药物 – 伊曲康唑主要通过CYP3A4代谢。在与CYP3A4强诱导剂利福平、利福布丁和苯妥英进行的相互作用试验表明，伊曲康唑和羟基伊曲康唑的生物利用度会降低，其程度足以使疗效明显降低。因此，不建议本品与这些强诱导剂合用。尚无对其它诱导剂(如卡马西平、苯巴比妥和异烟肼)的
概述伊曲康唑注射液的药物相互作用
伊曲康唑及其主要代谢产物羟基伊曲康唑均为CYP3A4的抑制剂。因此，可能出现下列药物相互作用（见表4及后附说明）： 1、本品可能降低通过CYP3A4代谢药物的清除率，这些药物在与本品合用时其血药浓度升高。血药浓度的升高可能加强或延长其治疗作用和不良反应。可能时应监测这些药物的血浆浓度，并在合用
关于伊曲康唑颗粒的药代动力学介绍
文献资料报道，餐后立即服用伊曲康唑颗粒,生物利用度最高,口服后3-4小时后血药浓度达峰值。本品血浆消除相呈双相性,终末半衰期为l-1.5日。连续服用1-2周，本品血药浓度可达稳态状态。口服本品100mg每日一次、200mg每日一次和200mg每日二次，其稳态血药浓度分别是:0.4μg/ml、1.
关于伊曲康唑注射液的临床试验介绍
中性粒细胞减少伴发热患者的经验治疗：一项开放、随机的试验比较了伊曲康唑（静脉后口服给药）和两性霉素B在经验性治疗384例疑为真菌感染的发热、中性粒细胞减少的恶性血液病患者中的效果。患者接受伊曲康唑（注射液200 mg，每天两次，连续两天；继而200 mg，每天一次，共14天，后续使用口服溶液20
概述伊曲康唑口服液的药物相互作用
伊曲康唑口服液有发生药物相互作用的可能性（参见【药物相互作用】项），这些相互作用可能具有临床意义。 1、囊性纤维化：在囊性纤维化患者中观察到，服用本品每次2.5mg/kg、每日2次，达稳态时的伊曲康唑血药浓度存在个体差异。在16岁以上患者中，约50%患者的稳态血药浓度>250ng/ml，16岁
儿童使用伊曲康唑注射液的注意事项
伊曲康唑对儿科患者的有效性和安全性尚未确定。胶囊和注射液没有针对儿童的药代动力学数据。 伊曲康唑对儿童骨增长的长期影响尚不明确。在三项大鼠毒性试验中，伊曲康唑在20 mg/kg/天（2。5 × MRHD）剂量水平时即可诱导骨缺陷。诱导缺陷包括降低骨板活性，大骨致密层变薄和增加骨脆性。80 mg
使用伊曲康唑分散片的不良反应和禁忌
一、伊曲康唑分散片的不良反应： 在已报告的伊曲康唑的不良反应中常见胃肠道不适，如厌食、恶心、腹痛和便秘；少见副作用包括头痛、可逆性肝酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应（如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿）。有个例报告出现了外周神经病变和Stevens-Johnson综合症（重症多形红斑），但后者的原
伊曲康唑、特比萘芬联合热疗、液氮冷冻成功治愈难治性...
伊曲康唑、特比萘芬联合热疗、液氮冷冻成功治愈难治性念珠菌性肉芽肿前言 近年来，免疫功能低下患者发生念珠菌感染的几率正在增加[1]。白念珠菌仍然是临床原发或继发性感染的主要病原菌，但非白念珠菌特别是热带念珠菌引起的感染也在增加[2,3]。热带念珠菌主要引起浅表感染和念珠菌血症[4]。念珠菌性肉芽肿是热
获得性丛状血管瘤病例分析
丛状血管瘤是一种罕见疾病，多发生于青春期前 儿童。笔者诊治 1 例 34 岁女性获得性丛状血管瘤患 者。现报告如下。1.病历摘要患者女，34 岁。因腰部暗红色斑块 16 年于 2016 年 9 月 10 日来我科就诊。患者 16 年前发现右腰部出 现一紫褐色丘疹，无明显自觉症状，未经治疗，皮损逐
关于斯皮仁诺的临床试验介绍
中性粒细胞减少伴发热患者的经验治疗：一项开放、随机的试验比较了伊曲康唑（静脉后口服给药）和两性霉素B在经验性治疗384例疑为真菌感染的发热、中性粒细胞减少的恶性血液病患者中的效果。患者接受伊曲康唑（注射液200 mg，每天两次，连续两天；继而200 mg，每天一次，共14天，后续使用口服溶液20
伊曲康唑颗粒的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品为合成的三氮唑衍生物，具有广谱抗真菌作用，可抑制真菌细胞膜麦角甾醇的合成，从而发挥抗真菌效应。 药代动力学 文献资料报道，餐后立即服用本品，生物利用度最高，口服后3-4小时后血药浓度达峰值。本品血浆消除相呈双相性，终末半衰期为l-1.5日。连续服用1-2周，本品血药浓度可达稳
关于盐酸伊曲康唑胶囊的药代动力学介绍
文献资料报道，餐后立即服用本品，生物利用度最高，口服后3～4小时血药浓度达峰值。本品血浆清除相呈双相性。终末半衰期为1～1.5天。连续服用1～2周，本品血药浓度可达稳态状态。口服盐酸伊曲康唑胶囊[(按伊曲康唑C35H38C12N8O4计)0.19]100 mg每日一次、200 mg每日一次和20
关于伊曲康唑的适应症和不良反应介绍
1、适应证 主要应用于深部真菌所引起的系统感染，如芽生菌病、组织胞浆菌病、类球孢子菌病、着色真菌病、孢子丝菌病、球孢子菌病等。也可用于念珠菌病和曲菌病。 2、不良反应 本品对肝酶的影响较酮康唑为轻，但仍应警惕发生肝损害，已发现肝衰竭死亡病例。有恶心及其他胃肠道反应，还可出现低钾血症和水肿。