关于伊曲康唑的适应症和不良反应介绍

1、适应证 主要应用于深部真菌所引起的系统感染,如芽生菌病、组织胞浆菌病、类球孢子菌病、着色真菌病、孢子丝菌病、球孢子菌病等。也可用于念珠菌病和曲菌病。 2、不良反应 本品对肝酶的影响较酮康唑为轻,但仍应警惕发生肝损害,已发现肝衰竭死亡病例。有恶心及其他胃肠道反应,还可出现低钾血症和水肿。本品有一定的心脏毒性,已发现充血性心衰多例且有死亡者。......阅读全文

关于伊曲康唑的适应症和不良反应介绍

  1、适应证  主要应用于深部真菌所引起的系统感染,如芽生菌病、组织胞浆菌病、类球孢子菌病、着色真菌病、孢子丝菌病、球孢子菌病等。也可用于念珠菌病和曲菌病。  2、不良反应  本品对肝酶的影响较酮康唑为轻,但仍应警惕发生肝损害,已发现肝衰竭死亡病例。有恶心及其他胃肠道反应,还可出现低钾血症和水肿。

关于盐酸伊曲康唑胶囊的适应症介绍

  一、盐酸伊曲康唑胶囊的成份:  本品主要成份为伊曲康唑,其化学名称为:顺-4-[4-[4-[4-[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧环戊基-4-]甲氧基-哌嗪基]苯基,-2-4-二氢-2-(1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三氮唑-3-酮  分子

关于伊曲康唑的检查介绍

  1、旋光度  取伊曲康唑,精密称定,加二氯甲烷溶解并定量稀释制成每1mL中含0.1g的溶液,依法测定(通则0621),旋光度为-0.10°至+0.10°。  二氯甲烷溶液的澄清度与颜色  取伊曲康唑1.0g,加二氯甲烷10mL使溶解,溶液应澄清无色,如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法

关于伊曲康唑的基本介绍

  伊曲康唑(Itraconazole)为三唑类高效广谱抗真菌药,可结合真菌细胞色素P450同工酶,抑制麦角甾醇合成。伊曲康唑对皮肤癣菌、念珠菌属、新生隐球菌、糠秕孢子菌属、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌等感染有效。

简述伊曲康唑的适应症

  (1)胶囊剂适用于治疗肺部及肺外芽生菌病;组织胞浆茵病,包括慢性空洞型肺部和非脑膜组织胞浆菌病;以及不能耐受两性霉素B或两性霉素B治疗无效的肺部或肺外曲霉病。伊曲康唑还适用于皮肤真菌所致的足趾或(和)手指甲癣。  (2)口服液适用于中性粒细胞缺乏伴发热患者经广谱抗生素治疗无效高度怀疑真菌感染的经

伊曲康唑颗粒的适应症

  本品适用于治疗以下疾病:  1、妇科:外阴阴道念珠菌病。  2、皮肤科/眼科:花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。  3、由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。  4、系统性真菌感染。

使用伊曲康唑的不良反应

  伊曲康唑偶可致严重肝毒性,表现为肝功能衰竭和死亡,其中某些病例用本品前并无肝病,也无严重的原发疾病。因此在使用本品时应监测肝功能。  伊曲康唑胶囊治疗系统性真菌感染临床试验资料中,因不良事件中止治疗者占10.5%。不良事件发生率>1%者有恶心(11 oA)、呕吐(5%)、腹泻(3%)、皮疹(9%

伊曲康唑颗粒的不良反应

  在已报告的伊曲康唑的不良反应中常见胃肠道不适,如厌食、恶心、腹痛和便秘;少见的不良反应包括头痛、可逆性肝酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了外周神经病变和Stevens-Johnson综合征(重症多形红斑),但后者的原因不明。已有重要的潜在病理改变

使用伊曲康唑颗粒的不良反应介绍

  1、伊曲康唑颗粒的不良反应:在已报告的伊曲康唑的不良反应中常见胃肠道不适,如厌食、恶心、腹痛和便秘; 少见的不良反应包括头痛、可逆性肝酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了外周神经病变和Stevens-Johnson综合征(重症多形红斑),但后者的原

使用盐酸伊曲康唑的不良反应介绍

   在已报告的伊曲康唑的不良反应中常见胃肠道不适,如厌食、恶心、腹痛和便秘;少见的副作用包括头痛、可逆性肝酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如瘙痒,红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了外周神经病变和Stevens -Johnson综合症(重症多形红斑),但后者的原因不明.  已有重要的潜在病

关于伊曲康唑的含量测定介绍

  1、伊曲康唑的含量测定:  取伊曲康唑约0.3g,精密称定,加丁酮-冰醋酸(7:1)70mL使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,将第二个突跃点作为滴定终点。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于35.28mg的C35H38Cl2N8O4。  2、

关于伊曲康唑的药典信息介绍

  1、伊曲康唑的禁忌:对本品中任一成分过敏者禁用。有其他吡咯类过敏史者慎用。 [7]  2、伊曲康唑的性状:  本品为白色或类白色粉末,无臭。  本品在二氯甲烷中易溶,在四氢呋喃中略溶,在水、甲醇或乙醇中几乎不溶。  3、伊曲康唑的熔点:本品的熔点(通则0612)为165~169°C。  4、伊曲

关于伊曲康唑的用法用量介绍

  (1)伊曲康唑胶囊剂,治疗芽生菌病、组织胞浆菌病和曲霉病,成人常用剂量为每日200400rag,剂量超过200rag时宜分2次给药。治疗足趾甲癣,予以200mg,一日1次,连用12周;手指甲癣,每次200rag,每日2次,连服7天为一疗程,停药21天后再予以第2个疗程。  (2)伊曲康唑口服液,

关于伊曲康唑胶囊的成份介绍

  活性成份:伊曲康唑  化学名称:(±)-顺式-4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-甲基)-1,3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪]苯基]-2,4-二氢-2-(1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三唑-3-酮  分子式:C35H38Cl2

关于伊曲康唑的鉴别测定介绍

  1、取伊曲康唑与伊曲康哩对照品各适量,分别加甲醇-四氢呋喃(4:1)溶解并稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照有关物质项下的方法测定,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致 。  2、伊曲康唑的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)

简述伊曲康唑颗粒的适应症

  一、成份:伊曲康唑颗粒主要成份为伊曲康唑。(±)-顺-4-[4-[4-[4-[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧环戊基-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2,4-二氢-2-(-1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三氮唑-3-酮。  分子式

关于伊曲康唑颗粒的简介

  伊曲康唑颗粒,本品适用于治疗以下疾病:① 妇科:外阴阴道念珠菌病。② 皮肤科/眼科:花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。③ 由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。④ 系统性真菌感染:系统性曲霉病及念球菌病、隐球菌病(包括隐球菌性脑膜炎)、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、巴西副球孢子菌病、芽

关于盐酸伊曲康唑的简介

  一、盐酸伊曲康唑主要成份为伊曲康唑,其化学名称为:顺-4–[4 –[4–[4 –[4-[2 -(2 , 4 -二氯苯基)-2 -三氮唑基-1-甲基)-l , 3-二氧环戊基-4 -]甲氧基-哌嗪基,-2-4-二氢-2-(1-甲基丙基)-3H-1 , 2 , 4 -三氮唑-3-酮。  1、治疗多种

使用盐酸伊曲康唑胶囊的不良反应介绍

  一、盐酸伊曲康唑胶囊的不良反应:  在已报告的伊曲康唑的不良反应中常见胃肠道不适,如厌食、恶心、腹痛和便秘;少见的副作用包括头痛、可逆性肝酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了外周神经病变和Stevens-Johnson综合症(重症多形红斑),但后者

关于盐酸伊曲康唑的用法用量介绍

  【盐酸伊曲康唑的用法用量】口服,为达到最佳吸收,应餐后立即给药。  l.念珠菌阴道炎  2.花斑癣:每次200mg,第天二次,疗程为1天或每次200mg,每天一次,疗程为3天。  3.皮肤真菌病:每次100mg,每天一次,疗程为15天。高度角化区,(如足低部癣,手掌部癣)需:延长治疗15日,每次

关于伊曲康唑的药理及应用介绍

  系多烯类抗生素,通过选择性地与真菌细胞膜的麦角固醇相结合,损伤膜的通透性致细胞内重要物质外漏而起抑制和杀灭真菌作用。为广谱抗真菌药。因细菌的细胞膜不含固醇类物质,本品对细菌无效。适用于全身深部真菌感染的治疗。 [6]  伊曲康唑系通过干扰细胞色素P450的活性,从而抑制真菌细胞膜主要成分麦角固醇

关于伊曲康唑的基本信息介绍

  伊曲康唑(Itraconazole),是一种有机化合物,化学式为C35H38Cl2N8O4,为三唑类高效广谱抗真菌药,可结合真菌细胞色素P450同工酶,抑制麦角甾醇合成。伊曲康唑对皮肤癣菌、念珠菌属、新生隐球菌、糠秕孢子菌属、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢

关于伊曲康唑颗粒的用法用量介绍

  为达到最佳吸收,用餐后立即口服给药。念珠菌性阴道炎:每次200mg,每日二次,疗程为1日或每次200mg,每日一次,疗程为3日; 花斑癣:每次200mg,每日一次,疗程为7日;皮肤真菌病:每次100mg,每日一次,疗程为15日;高度角化区(如足底部癣、手掌部癣)需:延长治疗15日,每次100mg

关于伊曲康唑胶囊的用药禁忌介绍

  1、 -孕妇  对于孕妇,只有在疾病危机生命且潜在利益大于对胎儿的潜在危害时,方可使用本品。使用本品的育龄妇女,应采取适当的避孕措施,直至治疗结束后的下一个月经周期。  动物研究显示伊曲康唑有生殖毒性。  孕妇使用本品的资料有限。据上市后用药经验,有先天性畸形的病例报告,包括骨胳、泌尿生殖道、心

伊曲康唑颗粒的性状及适应症

  性状  本品为白色至淡黄色颗粒。  适应症  本品适用于治疗以下疾病:  1、妇科:外阴阴道念珠菌病。  2、皮肤科/眼科:花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。  3、由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。  4、系统性真菌感染。

伊曲康唑颗粒的适应症及规格

  适应症  本品适用于治疗以下疾病:  1、妇科:外阴阴道念珠菌病。  2、皮肤科/眼科:花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。  3、由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。  4、系统性真菌感染。  规格  每袋重0.1g。

伊曲康唑颗粒的不良反应及禁忌

  不良反应  在已报告的伊曲康唑的不良反应中常见胃肠道不适,如厌食、恶心、腹痛和便秘;少见的不良反应包括头痛、可逆性肝酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了外周神经病变和Stevens-Johnson综合征(重症多形红斑),但后者的原因不明。已有重要的

伊曲康唑的类别和贮藏方法

类别抗真菌药。贮藏密封,在阴凉、干燥处保存。制剂伊曲康唑胶囊

使用伊曲康唑注射液的不良反应介绍

  本品非常罕见严重肝毒性病例,包括肝衰竭和死亡。其中,某些病例既无既往肝病,也无严重的基础疾病。如出现肝脏疾病相关的症状和体征,应中断治疗并进行肝功能检测。使用本品的风险和利益需进行再度评估(见注意事项)。  使用本品进行临床试验的患者中报告的不良事件  根据360例(来自于四个药代动力学研究,一

关于伊曲康唑胶囊的毒理研究

  伊曲康唑的临床前安全性已经过一系列规范的研究得以证实。  在对小鼠、大鼠、豚鼠和犬进行的急性毒性研究中,已显示伊曲康唑的安全范围较广。对大鼠和犬进行的亚长期口服毒性研究显示了一些靶器官或组织(肾上腺皮质、肝脏和单核吞噬细胞系统)的存在,在另一些器官中出现了表现为黄色瘤的脂肪代谢性疾病。  在高剂