质谱基线高
背景过高考虑是不是离子源脏了，要清洗离子源。柱子也用高有机相冲洗一下，另外1%的乙酸有点高，一般0.1%就够了。......阅读全文
origin8.0－Raman谱去基线处理
首先声明一下，本人菜鸟一只。首次遭遇Raman谱去基线处理，可是费了不少周折。总算会简单操作了，先写下来，备用。因为笨，而且健忘，只能这样咯。 Analysis（分析）-peaks and baseline---peak analyzer---open dialogue---打开对话窗口，见
基线不稳定噪声大怎么解决
基线噪音（规则的）原 因解决方法1、在流动相、检测器或泵中有空气1、流动相脱气。冲洗系统以除去检测器或泵中的空气。2、漏液2、见第三部分。检查管路接头是否松动，泵是否漏液，是否有盐析出和不正常的噪音。如有必要，更换泵密封。3、流动相混合不完全3、用手摇动使混合均匀或使用低粘度的溶剂4、温度影响（柱温
离子色谱基线噪声怎么查看值
1、打开离子色谱软件，选择数据采集模式。2、选择离子色谱仪设备，点击设置按钮进入设置页面。3、设置页面中选择噪声检测选项卡，然后点击测量按钮，开始测量基线噪声。4、在测量完毕后，会出现一个结果页面，其中会显示所测量的噪声值。
气相色谱仪基线问题汇总
一、不出峰或峰很小： 1、可能原因：检测器熄火或火未点着。 排除方法：重新点火。 2、可能原因：进样口漏气。 排除方法：换橡皮垫。 3、可能原因：气化室温度太低，样品不能气化。 排除方法：升高气化温度。 4、可能原因：柱内无载气流。 排
液相色谱的基线噪音怎么解决
1、检测池有气泡。需将检测池清洗。 2、流动相纯度不够，或流动相在使用波长下吸收大。更换纯度高的流动相或更换流动相种类。 3、检测池能量低。更换光源或光路部件。 4、仪器接地不良。重新连接地线，确定接地。
液相中看基线怎么算走平了
基线噪声：小于等于5×10-4AU。基线漂移：小于等于5×10-3AU（1小时）。用通俗语言来说，你把基线放大，基线象一个波浪线一样，最高外减最低处要小于等于5×10-4AU而漂移嘛，是一个小时内的基线 最高处减最低处小于等于5×10-3AU。满足以上条件，就叫基线走平了。 当然，不同的仪器，还有不
怎样避免液相色谱基线漂移？
①控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换器； ②使用HPLC级的溶剂，高纯度的盐和添加剂。流动相在使用前进行脱气，使用中使用在线脱气或氦气脱气； ③用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池，如有需要，可以用1n的硝酸(不要用盐酸)； ④取出阻塞物或更换管子。参考检测器手册更换流通池窗；
dsc测得的曲线基线向上倾斜
1、热分析中峰高的定义是“热分析曲线的峰顶到内插基线间的竖直距离”,不是在峰顶位置上向准基线作垂线,而是在峰顶位置上向谱图的基线作垂线,夹在峰顶和内插基线之间的线段是峰高线,因为谱图的基线是谱仪经过对标准物质,如二氧化硅,进行多参数全面调试的结果.如果测试样品热分析曲线的基线是倾斜的,那是有各自样品
高光谱技术高在哪
不同物质有它独属的“指纹光谱”，高光谱遥感技术可准确捕获这一重要信息，提高人眼及遥感观测能力。 看过纪录片《我在故宫修文物》的观众或许会对如下场景有印象：技术人员用一台仪器扫描古字画，扫描信息经过专业处理后，文物修复专家就能发现字画上肉眼看不见的信息，甚至还能分析出绘画技法和当时用的颜料。
液相基线总上升是怎么回事
基线波动或者基线向下漂移，有可能与实验室的温度及湿度变化有关系。需确保室温及湿度稳定，或者设定柱温。
液相基线总上升是怎么回事
基线波动或者基线向下漂移，有可能与实验室的温度及湿度变化有关系。需确保室温及湿度稳定，或者设定柱温。
FPD的基线噪音很大是什么原因
用新的衬管，检查色谱柱两端的石墨垫是否漏气。
基线不规则或不稳定问题分析
柱流失或污染：更换衬套。如不能解决问题，就从柱进口端去掉1~2圈，并重新安装。2.检测器或进样器污染：清洗检测器和进样器。3.载气泄漏：更换隔垫，检查柱泄漏。4.载气控制不协调：检查载所源压力是否充足。如压力≤500psi，请更换气瓶。5.载气有杂质或气路污染：更换气瓶，使用载气净化装置清洁金属管。
气相色谱基线波动是怎么回事？
（1）遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变，近期是否新换气瓶及设备配件。（2）如果有更换或条件有改变，则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的，一般来说，这种变化往往是产生基线问题的原因。有些人在工作中就遇到过这种情形：新载气纯度不够，换过载气之后，基线逐渐上升（由于载气净化管的原因，基线不是马
液相色谱基线漂移的影响因素
气泡，流速，流动相纯度
高效液相色谱仪基线不稳的原因
高效液相色谱仪流动相的基线总是会漂移,即使是等度洗脱,如果漂移在一小时内在0.5毫欧以内，则可以完全忽略。那么当基线向下漂移时，最明显的是有机相在流动相中的比例正在下降。 原因有很多:1.流动相混合是否均匀？2.环境温度是否相对较高，流动相瓶的瓶口是否被盖住 如果温度较高且保持开放，有机相挥发更
如何降低柱子流失带来的基线漂移？
在使用新柱之前，按照以下方法老化可以使柱流失降到：用高于实验操作温度20 或者用色谱柱的操作温度（使用两者中较低者）来老化，长时间低温老化相对于短时间高温老化有利于降低色谱柱流失。如果在载气当中含有少量的氧气或者水分或者气体管路漏气，在高温条件下，固定液就容易被氧化，从而造成柱流失，带来基线
检查基线平直度超差怎么办
当出现基线平直度超差时，首先要检查滤光片的散射情况，当滤光片被灰尘、霉斑、水珠等杂质污染后极易发生此类现象。光源电压不稳、光源切换问题等造成误差和噪声的潜在因素。
气象色谱基线走不平是怎么回事
会出峰的话可能是进样口处污染太大吧，你的又是老机器了我想你把进样口拆开洗一下可能就好了:)载气是否够纯，尤其是水分影响。1、查一下载气的流量2、检查柱子接口和管路是否漏气
液相基线不稳,鼓包怎么回事
样品或流动相有盐？检测器是不是进气泡了？
影响热重分析仪基线的因素
热重分析仪（Thermogravimetric Analysis）是在程序温度控制下测量试样的重量随温度变化的一种热分析仪器。RZY系统热重分析仪是新一代小型化智能型热分析仪，其结构简洁，安装调试方便，主要由仪器主机、加热炉和天平、气氛单元和微机、打印机组成。 升温速率： 在较高升温速率下，
原子荧光基线低或者峰信号低
一．原子荧光基线低或者峰信号低1检查泵管和压块是否正常。 检查泵管是否已经失去弹性，压块是否能够压紧。（可以调节压块上方的钢片，向下调整，增大向下的压力）2 检查仪器气液分离器中反应是否正常，是否U型管两边都有气泡生成，如果反应较弱，检查还原剂是否有结块硬化的现。3检查灯问题。元素灯经过长时间使用
气象色谱基线走不平是怎么回事
会出峰的话可能是进样口处污染太大吧，你的又是老机器了我想你把进样口拆开洗一下可能就好了:)载气是否够纯，尤其是水分影响。1、查一下载气的流量2、检查柱子接口和管路是否漏气
如何降低柱子流失带来的基线漂移？
在使用新柱之前，按照以下方法老化可以使柱流失降到：用高于实验操作温度20 或者用色谱柱的操作温度（使用两者中较低者）来老化，长时间低温老化相对于短时间高温老化有利于降低色谱柱流失。如果在载气当中含有少量的氧气或者水分或者气体管路漏气，在高温条件下，固定液就容易被氧化，从而造成柱流失，带来基线漂移
影响基线平直度的主要因素
摘要： 滤光片或光学元件上有灰尘，会产生散射，而引起基线平直度变坏。 (l)滤光片或光学元件上有灰尘 滤光片或光学元件上有灰尘，会产生散射，而引起基线平直度变坏。(2)滤光片未安装好 因为不同波段要采用不同的滤光片，所以滤光片切换时会产生噪声，使基线平直度变坏。(3)光源（氘灯、钨灯）切
基线漂移原因分析及解决办法
原因：①柱温波动。(即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。)②流动相不均匀。(流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。)③流通池被污染或有气体;④检测器出口阻塞。(高压造成流通池窗口破裂，产生噪音基线);⑤流动相配比
基线漂移原因分析及解决办法
原因： ①柱温波动。(即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。) ②流动相不均匀。(流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。) ③流通池被污染或有气体; ④检测器出口阻塞。(高压造成流通池窗口破裂，产生
气相基线不稳？各类原因汇总在此
常见的基线不稳，多是由于气相色谱仪的外围条件、色谱工作站、电路、气路造成，本文总结一下常见的问题。 1、载气纯度不够，造成基线不稳，更换载气即可解决。 2、载气压力太小造成基线不稳定，调整载气压力。 3、仪器接地不好，造成基线不稳。 4、气相色谱仪系统漏气，造成基线不稳，检查隔垫、色谱柱
液相色谱基线不稳噪音大怎么解决？
基线噪声（常规）导致分辨率1.流动相中的空气，检测器或泵流动相脱气 冲洗系统，从检测器或泵中排出空气2. 检查管接头是否松动泵是否漏液是否有盐沉淀和异常噪音。必要时更换泵密封件。3.流动相3的不完全混合。用手摇匀，或使用低粘度溶剂4。温度影响（色谱柱温度过高，检测器未加热）4.减少差异或增加热交换
液相色谱仪基线不稳原因有哪些
液相色谱仪基线不稳原因有哪些 1、 流动相中可能有溶解气体。 用超声脱气15～30分钟或用大气脱气。 2 、系统中可能有漏液处。检查病确定漏液的位置并排除。 3 、泵的密封可能损坏，使泵压不稳。更换泵的密封。 4 、柱子平衡胶慢，特别是更换流动相时。用中等强度的溶剂冲洗柱子。一般更换流