气象色谱基线走不平是怎么回事
会出峰的话可能是进样口处污染太大吧，你的又是老机器了我想你把进样口拆开洗一下可能就好了:)载气是否够纯，尤其是水分影响。1、查一下载气的流量2、检查柱子接口和管路是否漏气......阅读全文
液相为什么基线走不平
使用高效液相色谱仪时，监视器的基线不平的原因包括：1、未平衡，2、梯度 ，3、柱内滞留杂质出峰解决办法：A、峰拖尾 原因 解决方法 1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱 2、色谱柱塌陷 2、填充色谱柱 3、干扰峰 3、a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱 4
气象色谱基线走不平是怎么回事
会出峰的话可能是进样口处污染太大吧，你的又是老机器了我想你把进样口拆开洗一下可能就好了:)载气是否够纯，尤其是水分影响。1、查一下载气的流量2、检查柱子接口和管路是否漏气
气象色谱基线走不平是怎么回事
会出峰的话可能是进样口处污染太大吧，你的又是老机器了我想你把进样口拆开洗一下可能就好了:)载气是否够纯，尤其是水分影响。1、查一下载气的流量2、检查柱子接口和管路是否漏气
高效液相色谱基线跑不平
视差要用1个泵跑基线，两个泵很难跑平基线。有时候柱温箱温度波动也会导致基线的上下波动，和色谱柱本身应该没什么关系。顺说很多柱子用纯水都会坏的...
qpcr扩增曲线基线区不平滑
1、模板量过高导致，建议减小基线的终点值(一般建议设置为Ct值-4)。2、RNA纯度低，建议梯度加大模板稀释倍数看优化效果或重新制备高纯度RNA重新实验。
原子荧光基线不平直（污染问题）
一．原子荧光基线不平直（污染问题） 1 流动相污染 停掉高压液相泵，观察基线是否降低平直。若基线仍不平稳，则为其他试剂污染，反之则流动相污染。 2 载流还原剂污染盐酸，氢氧化钾 水（用硝酸，氢氧化钠，哇哈哈水带代替判断） 3 管路污染。 更换第二个混合反应块到气液分离器之间的
走梯度，基线抬高怎么办
你的梯度方法写得不清楚。应该是：保留时间（min） 乙腈比例（%）0 75XXX XXX第一，其实梯度基线波动很正常很正常的。因为你有机相变了，你可以监控一下压力，肯定在流动相变化时压力也变了。所以基线是会有变动的。第二，你的基线波动没有影响到你色谱峰的积分。保留时间1.3min的色谱峰和2.6mi
离子色谱基线走不稳的原因
造成基线漂移的原因有很多种：环境、温度、电压等变化都会引起基线的变化，而基线的变化直接影响样品结果的准确性，往往微小的漂移都会造成样品数值较大的偏差。离子色谱的分离机理主要是离子交换，有3种分离方式，它们是高效离子交换色谱（HPIC）、离子排斥色谱和离子对色谱。用于3种分离方式的柱填料的树脂骨架基本
离子色谱基线走不稳的原因
造成基线漂移的原因有很多种：环境、温度、电压等变化都会引起基线的变化，而基线的变化直接影响样品结果的准确性，往往微小的漂移都会造成样品数值较大的偏差。离子色谱的分离机理主要是离子交换，有3种分离方式，它们是高效离子交换色谱（HPIC）、离子排斥色谱和离子对色谱。用于3种分离方式的柱填料的树脂骨架基本
液相中看基线怎么算走平了
基线噪声：小于等于5×10-4AU。基线漂移：小于等于5×10-3AU（1小时）。用通俗语言来说，你把基线放大，基线象一个波浪线一样，最高外减最低处要小于等于5×10-4AU而漂移嘛，是一个小时内的基线 最高处减最低处小于等于5×10-3AU。满足以上条件，就叫基线走平了。 当然，不同的仪器，还有不
液相中看基线怎么算走平了
基线噪声：小于等于5×10-4AU。基线漂移：小于等于5×10-3AU（1小时）。用通俗语言来说，你把基线放大，基线象一个波浪线一样，最高外减最低处要小于等于5×10-4AU而漂移嘛，是一个小时内的基线 最高处减最低处小于等于5×10-3AU。满足以上条件，就叫基线走平了。 当然，不同的仪器，还有不
液相色谱C18柱基线不平，出现鬼峰
先检查下你使用的波长是不是到达紫外极限，比如200 205nm，然后检查泵压力是不是不稳，可以拆下单通阀进行超声清洗试试，然后是柱子了，换个柱子和预柱，再试试，最后是流动相要现配呀比例，混匀，
使用高效液相色谱仪时，监视器的基线不平
使用高效液相色谱仪时，监视器的基线不平的原因包括：未平衡，梯度，柱内滞留杂质出峰。仪器本身的电噪声，仪器无法屏蔽产品的外部信号的干扰信号，工作站软件的信号线连接时接触非仪器方面的输入信号，都会引起基线的规则性波动和突发性波动；这种不稳定一般可以通过基线信号的规律判断出来的。色谱柱应按各品种项下的规定
做塑化剂，走梯度，基线抬高怎么办
第一，其实梯度基线波动很正常很正常的。因为你有机相变了，你可以监控一下压力，肯定在流动相变化时压力也变了。所以基线是会有变动的。第二，你的基线波动没有影响到你色谱峰的积分。保留时间1.3min的色谱峰和2.6min的色谱峰都是在基线平稳处出峰的不是吗？那么就没有必要纠结基线波动的问题了呀。它又没碍着
高效液相色谱走基线时出现负峰怎样处理
那说明管路或者柱子里还有杂质，继续用流动相冲洗，等基线平稳后，在开始进样品。
做液相色谱分析时溶剂梯度变化为什么会导至基线不平
液相色谱基线不稳的话原因有以下几种及解决方法：1、柱温波动。（即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。）控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换器图；流动相不均匀。（流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。）2
液相基线不平,峰值面积差异大,泵进样漏等问题解决方法
现象1：基线不均匀现象，清洗正常后出现柱塞杆泄漏，正常后更换密封圈，然后对样品进行测试，泵发出大量噪声，立即停止泵的运行，在泵上润滑后，噪声消失，进样后发现的峰高度非常低，几次终峰不出来，为什么？建议：1.检查液路是否正常，流量及密封是否正确。2.不要将色谱柱连接到纯产品上，以查看检测器是否响应。如
气相色谱的基线有时走一段时间便会不稳,怎么回事
1、卸下检测器端柱子，将检测器端封死，空进样看基线。如果是平的，可能是衬管污染或者柱子没装好。如果基线没变化就说明是检测器污染了，需要对检测器进行清洗或者高温灼烧了（FID）。2、确定不是衬管、检测器及柱子漏气，就要看是不是气体纯度不高了。不知道用的载气是发生器还是钢瓶气，还有空气如果用的空压机的话
气相色谱仪调零后基线一直往上走是为什么
很有可能是色谱柱没有老化好，导致有物质从色谱柱中流出，导致基线上升。
气相色谱仪调零后基线一直往上走，这是为什么
可能是色谱柱固定液流失，要换柱。
推动主题教育走深走实
为推动学习贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想主题教育走深走实,按照“学思想、强党性、重实践、建新功”总要求,大力推进全市高校院所科技成果实现就地转化和产业化,推动职务科技成果赋权改革试点工作,6月16日,市科技局组织召开了“哈尔滨市校所科技成果转化工作”专题调研座谈会。在哈中省直高校、省工研院
不平衡度测量
1、测试目的本功能用来显示各分相电压幅值和3倍零序电压3U0、零序电压U0、正序电压U1、负序电压U2、电压不平衡度数值＃u；各分相电流幅值和3倍零序电流3I0、零序电流I0、正序电流I1、负序电流I2、电流不平衡度数值＃i。以此来评价电压、电流不平衡对供电质量的影响。2、测试方法具体接线方式按照进
解析“头孢就酒，说走都走”机制
门口老王素有顿顿小酒相伴的习惯，一天下来半斤八两不算啥，前两天因为“扁桃体炎”，门诊输了3天“头孢”，眼瞅着嗓子的症状逐渐缓解，虽然大夫前前后后小心叮嘱用药期间不能饮酒，但中午吃饭时老王肚子里的酒虫作祟，心想，整点啤酒总没啥吧。结果一杯没喝完，老王便突发晕厥倒在地上。家人匆忙将老王送至医院，经医护人
“非升即走”：应当“如何升”“如何走”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519450.shtm
连锁不平衡的简介
由于 HLA (Human leukocyte antigen 人白细胞抗原 )不同基因座位的某些基因经常连锁在一起遗传，而连锁的基因并非完全随机地组成单体型，有些基因总是较多地在一起出现，致使某些单体型在群体中呈现较高的频率，从而引起连锁不平衡。
天平不平衡的原因
取两只小烧杯，盛上同百分比浓度、同体积的盐酸若干毫升，把他们放在天平两边的托盘上，这时天平两边平衡。然后，分别朝这两烧杯加入等量的纯碳酸-钙和锌粒，待反应完毕，如两边放出了等体积的气体，问天平是否仍保持平衡?若不平衡，指针偏向哪边?解:此类题很容易迷惑人，题目中那些“同浓度”、“同体积”、“等量”等
色谱检测器被污染会导致什么结果？
1，基线会很诡异一直走不平。尤其在走空白时会出现多个峰。 2，柱压相对以往无变化。 3，主峰色谱纯度下降。 4，保留时间变化不可确定。
共晶不平衡结晶类型
共晶不平衡结晶类型。1、固相线偏离平衡位置，不但冷到固相线上凝固不能结束，甚至冷到共晶温度以下还有少量液相残留，最后这些液相转变为共晶体，形成所谓的不平衡共晶组织。2、共晶组织的分类及特点粗糙，粗糙界面共晶粗糙，光滑界面共晶光滑，光滑界面共晶，金属，金属及金属，金属间化合物共晶多为类共晶。
周云杰代表：好建议源于“走深走实”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518466.shtm作为第十二届、十三届、十四届全国人大代表，海尔集团党委书记、董事局主席周云杰已经向全国两会提交40多份建议和议案，内容涉及社会生活、产业发展的方方面面。“坚持从自身所处行业入手，深入产
当研究生遇到导师跳槽，走还是不走？
国内研究生们如何处理导师跳槽? 今年3月，当我的导师要求在她的办公室与我交谈时，我以为她想讨论可能关闭实验室的计划。她实际上说的话让我完全吃惊:她要把她的实验室搬到一个新的机构。我可以和她一起离开，抛弃我的生活，但继续从事我热爱的科学研究——或者我可以留下来，找一个新的导师，希望保持我最初项