高效液相色谱仪基线不稳的原因
高效液相色谱仪流动相的基线总是会漂移,即使是等度洗脱,如果漂移在一小时内在0.5毫欧以内，则可以完全忽略。那么当基线向下漂移时，最明显的是有机相在流动相中的比例正在下降。 原因有很多:1.流动相混合是否均匀？2.环境温度是否相对较高，流动相瓶的瓶口是否被盖住 如果温度较高且保持开放，有机相挥发更快，因此流动相中的比率也在逐渐变化。3.第三种可能性相对较小。如果使用两个泵进行梯度洗脱，泵是否运行异常？此时，您可以检查最新的验证记录，看看错误是否在允许的范围内。......阅读全文
高效液相色谱仪基线不稳的原因
高效液相色谱仪流动相的基线总是会漂移,即使是等度洗脱,如果漂移在一小时内在0.5毫欧以内，则可以完全忽略。那么当基线向下漂移时，最明显的是有机相在流动相中的比例正在下降。 原因有很多:1.流动相混合是否均匀？2.环境温度是否相对较高，流动相瓶的瓶口是否被盖住 如果温度较高且保持开放，有机相挥发更
高效液相基线不稳的原因
几种可能性：你的水相和有机相是怎么混合的？不要用在线排气，人为混合，然后减压抽滤之后再试一试。这根柱子的粒径是多少。长度是10cm，那么粒径呢？是5um？还是3.5um或是更小？粒径很小的柱子就不能开太大流速。柱压高不说，也没有必要。甲醇是不是干净？你的波长太低了。190nm的波长，甲醇已经有吸收了
液相色谱仪基线不稳原因有哪些
液相色谱仪基线不稳原因有哪些 1、 流动相中可能有溶解气体。 用超声脱气15～30分钟或用大气脱气。 2 、系统中可能有漏液处。检查病确定漏液的位置并排除。 3 、泵的密封可能损坏，使泵压不稳。更换泵的密封。 4 、柱子平衡胶慢，特别是更换流动相时。用中等强度的溶剂冲洗柱子。一般更换流
高效液相基线不稳
210nm波长比较短，本身就容易出现波动，因为甲醇吸收就在210左右，但是应该可以检测，可能基线波动会比较大。
高效液相色谱仪的基线噪声的原因
高效液相色谱仪的基线噪声得原因1.氘灯寿命当氘灯寿命到达时基线不稳定，产生噪声氘灯发出的光的强度是不稳定的，就像荧光灯的亮度在其寿命结束时发生变化一样。计算你使用的时间或看计时器现象：基线或基线无规则变化。2.检测池中有气泡当流动相流动时会引起小气泡的晃动光强随时间而变化。排除方法：将水池的液体出口
离子色谱基线走不稳的原因
造成基线漂移的原因有很多种：环境、温度、电压等变化都会引起基线的变化，而基线的变化直接影响样品结果的准确性，往往微小的漂移都会造成样品数值较大的偏差。离子色谱的分离机理主要是离子交换，有3种分离方式，它们是高效离子交换色谱（HPIC）、离子排斥色谱和离子对色谱。用于3种分离方式的柱填料的树脂骨架基本
离子色谱基线走不稳的原因
造成基线漂移的原因有很多种：环境、温度、电压等变化都会引起基线的变化，而基线的变化直接影响样品结果的准确性，往往微小的漂移都会造成样品数值较大的偏差。离子色谱的分离机理主要是离子交换，有3种分离方式，它们是高效离子交换色谱（HPIC）、离子排斥色谱和离子对色谱。用于3种分离方式的柱填料的树脂骨架基本
高效液相色谱分析中基线不稳定的原因
高效液相色谱仪分析中的基线不稳定的原因一般是硬件引起的可以从两个大方向去判断：1、产品质量方面的故障：仪器本身的电噪声，仪器无法屏蔽产品的外部信号的干扰信号，工作站软件的信号线连接时接触非仪器方面的输入信号，都会引起基线的规则性波动和突发性波动；这种不稳定一般可以通过基线信号的规律判断出来的；2、使
HPLC基线不稳的原因及解决办法
液相色谱经常会出现基线不稳定，其主要原因和解决方法大致如下： 1 高压泵的单向阀堵塞引起基线波动；解决方法：取下单向阀，用超声波在纯水中超20分钟zui右，去除堵塞物。 2 流动相中有溶解气体引起基线波动；解决方法：用超声波脱气15~30分钟或用充氮气方法脱气，一般可解决。 3 高压泵密封垫
高效液相色谱仪基线噪音故障原因及解决方法
一、高效液相色谱仪出现规则基线噪音的原因 ①在流动相、检测器或泵中有空气（尖锐峰） ②漏液 ③流动相混合不完全 ④温度影响（柱温过高，检测器未加热） ⑤在同一条线上有其他电子设备（偶然噪声） ⑥泵振动 二、高效液相色谱仪出现规则的基线噪音解决方法 ①流动
液相色谱仪发生基线不稳的解决方法
液相色谱经常发生基线不稳。主要原因和解决方法如下:1.高压泵止回阀堵塞导致基线波动；解决方法:拆除单向阀，用超声波在纯水中浸泡20分钟以上，清除堵塞。2.流动相溶解气体引起的基线波动。解决方案：超声波脱气15-30分钟或充氮一般可以解决。3.高压泵垫片损坏，造成液相色谱仪压力波动和基线不稳定。解决方
HPLC氘灯：基线不稳问题原因分析探讨
氘灯的技术性能指标通常包括氘灯能量、噪音、漂移这三个重要的指标，其中，对于最终的用户来说，可能碰到的最多的问题就集中在氘灯能量上，但在氘灯销售过程中，还经常碰到购买氘灯的客户反映氘灯基线不稳，后来通过反复的确认和对比，发现其实绝大多数的情况下，最终都不是氘灯的问题，因此，在下面的内容中，我们针
HPLC氘灯——基线不稳问题原因分析探讨
氘灯的技术性能指标通常包括氘灯能量、噪音、漂移这三个重要的指标，其中，对于最终的用户来说，可能碰到的最多的问题就集中在氘灯能量上，但在氘灯销售过程中，还经常碰到购买氘灯的客户反映氘灯基线不稳，后来通过反复的确认和对比，发现其实绝大多数的情况下，最终都不是氘灯的问题，因此，在下面的内容中，我们针对经常
气相基线不稳？各类原因汇总在此
常见的基线不稳，多是由于气相色谱仪的外围条件、色谱工作站、电路、气路造成，本文总结一下常见的问题。 1、载气纯度不够，造成基线不稳，更换载气即可解决。 2、载气压力太小造成基线不稳定，调整载气压力。 3、仪器接地不好，造成基线不稳。 4、气相色谱仪系统漏气，造成基线不稳，检查隔垫、色谱柱
HPLC基线不稳，上下波动或漂移的原因分析
a.流动相有溶解气体；用超声波脱气15-30分钟或用充氦气脱气b.单向阀堵塞；取下单向阀，用超声波在纯水中超20分钟左右，去处堵塞物c.泵密封损坏，造成压力波动；更换泵密封d.系统存在漏液点；确定漏液位置并维修f.柱后产生气泡；流通池出液口加负压调整器g.检测器没有设定在最大吸收波长处；将波长调整至
基线不稳定，是什么原因引起的
高效液相色谱仪分析中的基线不稳定的原因一般是硬件引起的可以从两个大方向去判断：1、产品质量方面的故障：仪器本身的电噪声，仪器无法屏蔽产品的外部信号的干扰信号，工作站软件的信号线连接时接触非仪器方面的输入信号，都会引起基线的规则性波动和突发性波动；这种不稳定一般可以通过基线信号的规律判断出来的；2、使
液相色谱仪压力不稳的几个原因
液相色谱中压力不稳定的原因是什么？高压液相色谱法是一种常见的失败方法。其性能如下：压力随时间逐渐变化（增加或减少）；压力瞬时变化（>3kg）原因如下：(1)气泡；(2)漏液；(3)止回阀差；(4)泵相位不正确。对于这种情况：一般在启动阶段，高效液相色谱仪的色谱柱中的流动相往往不平衡，柱箱温度也不稳定
高效液相色谱的常见问题比如说基线不稳
1、柱温波动。（即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。） 1、控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换器图2、流动相不均匀。（流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。） 2、使用HPLC级的溶剂，高纯度的盐和
高效液相色谱的常见问题比如说基线不稳
1、柱温波动。（即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。） 1、控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换器图2、流动相不均匀。（流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。） 2、使用HPLC级的溶剂，高纯度的盐和
液相色谱仪不稳定的原因分析
原因系统中有空气或者单向阀的宝石球和阀座之间夹有异物，使得两者不能密封。处理工作中注意观察流动相的量，保证不锈钢滤器沉入储液器瓶底，避免吸入空气，流动相要充分脱气。如为单向阀和阀座之间夹有异物，拆下单向阀，放入盛有丙酮的烧杯用超声波清洗。
高效液相色谱仪，跑梯度，如何平衡基线
首先做梯度时基线漂移是正常的，但可以通过以下措施来改善基线漂移的严重程度。1、做梯度前最好，把色谱柱用纯的有机溶剂冲洗一下或是用新的色谱柱，防止柱内残留物引起基线的漂移。2、试剂纯度最好都是正规的色谱纯试剂，如何纯度不够，在梯度时，也会出现基线的漂移。3、控制好室温或柱温，防止有较在的温度波动。4、
高效液相色谱仪，跑梯度，如何平衡基线
首先做梯度时基线漂移是正常的，但可以通过以下措施来改善基线漂移的严重程度。1、做梯度前最好，把色谱柱用纯的有机溶剂冲洗一下或是用新的色谱柱，防止柱内残留物引起基线的漂移。2、试剂纯度最好都是正规的色谱纯试剂，如何纯度不够，在梯度时，也会出现基线的漂移。3、控制好室温或柱温，防止有较在的温度波动。4、
高效液相色谱仪基线呈锯齿状
应该是进气泡了吧，小流速冲洗下 分析测试百科网，分析行业的百度知道，基本问题都能得到解答，有问题可找我，百度上搜下就有。在已经清洗好色谱系统的前提下，把色谱柱换成双通连接，用异丙醇冲洗过液，再不行用5%硝酸清洗系统（这时绝对不能接色谱柱），清洗后，要用水把硝酸完全清洗干净，再用甲醇冲洗系统。应该叫流
高效液相色谱仪基线呈锯齿状？
如果关了灯还是锯齿状，检查一下工作站接地是否良好，或者周围有无大功率设备产生的干扰。
高效液相色谱仪基线呈锯齿状
液相哪来的比色池啊，流通池吧。清洗的话，首先要先拿水冲，再拿甲醇，再替换到水。如果实在不行，可以用酸冲一下。
高效液相色谱仪，跑梯度，如何平衡基线
首先做梯度时基线漂移是正常的，但可以通过以下措施来改善基线漂移的严重程度。1、做梯度前最好，把色谱柱用纯的有机溶剂冲洗一下或是用新的色谱柱，防止柱内残留物引起基线的漂移。2、试剂纯度最好都是正规的色谱纯试剂，如何纯度不够，在梯度时，也会出现基线的漂移。3、控制好室温或柱温，防止有较在的温度波动。4、
气相色谱基线跑不稳
色谱柱需要老化，把柱温，和汽化室温度升到两百多度老化24小时
气相色谱基线跑不稳
色谱柱需要老化，把柱温，和汽化室温度升到两百多度老化24小时
气相色谱仪热导检测器基线不稳原因分析
造成气相色谱仪热导检测器基线不稳定的原因很多，常见的有以下几种： 1、市电电源电压太低或波动太大、同一相上的电源负载变动； 2、稳压阀、稳流阀控制精度差； 3、柱填充物松动； 4、柱室温控不稳、检测室温控有波动或漂移； 5、桥电流过国； 6、气路出口管道中有冷
气相色谱仪热导检测器基线不稳原因分析
造成气相色谱仪热导检测器基线不稳定的原因很多，常见的有以下几种： 1、市电电源电压太低或波动太大、同一相上的电源负载变动； 2、稳压阀、稳流阀控制精度差； 3、柱填充物松动； 4、柱室温控不稳、检测室温控有波动或漂移； 5、桥电流过国； 6、气路出口管道中有冷凝物或异物； 7、双柱气